Многоядерные продукты полимеризации

В этой главе будут также рассмотрены некоторые высокомолекулярные многоядерные соединения, являющиеся продуктами полимеризации. [c.420]

НЕКОТОРЫЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОДУКТАМИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ [c.435]

Если продуктом являются сернокислые соли циркония для кожевенной промышленности, осадок растворяют в серной кислоте. Раствор представляет собой весьма сложную систему из-за одновременного протекания процессов комплексообразования, гидролиза и гидролитической полимеризации. В растворах небольшой кислотности возможно образование многоядерных [c.120]

Пек находит широкое применение в качестве связующего при получении электродных изделий, для производства мягкой кровли и угольных брикетов, в дорожном строительстве, для выработки различных лаков и высококачественного беззольного кокса. В последнем случае пек не гранулируют, а в горячем состоянии окисляют воздухом, благодаря чему в пеке протекают процессы дегидрирования и полимеризации многоядерных ароматических соединений. При этом увеличивается концентрация продуктов уплотнения и до 140—150°С возрастает температура размягчения пека. Получаемый таким образом высокотемпературный пек является основным сырьем для производства беззольного кокса, на получение которого расходуется около половины всего пека, вырабатываемого при разгонке каменноугольной смолы. Коксование пека осуществляют в печах, аналогичных по конструкции печам, применяемым для коксования твердого топлива. [c.163]

В каких случаях гидролиз может осложняться процессами полимеризации продуктов и образования многоядерных комплексов Рассмотреть на примерах гидролиза хлорида железа (1П), хлорида олова (И), хлорида сурьмы (П1), силиката натрия. [c.85]

Английскими и американскими авторами проделана большая работа по выделению и изучению промежуточных продуктов глубокого термического разложения и полимеризации углеводородов. Конечными продуктами этих процессов являются, по-видимому, многоядерные ароматические соединения [10]. [c.9]

Синтез многоядерных, подобных дифенилу, углеводородов сделался уже объектом патентов. Так, по ам. пат. 1976468 Уильямса [Zbl. 1935, II, 125] для получения полифенилов жидкая или парообразная смесь бензола и 20 /о дифенила смешивается с 0,15- ,5% серы или с соответствующим количеством летучих зернистых соединений ( Sg, HgS, SOg, С2Н5 SH и пр.) и после нагревания до 650° пропускается через нагретую до 650—950° трубку из угля или графита. При однократном пропускании, в зависимости от температуры, скорости движения массы и длины трубки, получается 5—20% многоядерных продуктов полимеризации. Процесс может быть сделан непрерывным. [c.240]

Осн. компоненты многоядерные конденсированные ароматич. и гетероциклич. соед., продукты их полимеризации и поликонденсацин. В П. к. идентифицировано ок. 500 соед., в т. ч. бензоантрацен, бензопирены, перилен, бензо-флуорены, флуорантен, нафтацен, хризен, бразан и алкил-бразаны, три( нилен и др. [c.451]

Химизм реакций, приводящих к И. п., не во всех случаях надежно установлен. Наиболее подробно исследовано ингибирующее действие хинонов, многоядерных углеводородов, ароматич. питросоединений и производных бензола (см, табл1щу). Хиноны реагируют с макрорадикалами через атомы кислорода, причем одна молекула хинона обрывает две реакционные цепи и входит в макромолекулу. Многоядерные углеводороды присоединяются к макрорадикалам через наиболее реакционные атомы углерода, напр, в случае антрацена присоединение происходит в мезо-полотении. Нитросоединения реагируют через нитрогруппу. Фенолы, в частности полнфенолы, и ароматич. амины — слабые ингибиторы, в отличие от продуктов их окисления, имеющих хиноидное строение. Ингибиторами являются металлы с переменной валентностью, напр, Fe + в растворимой форме, а также кислород. Из равенства (4) видно, что эффект ингибирования определяется условиями полимеризации. При увеличении скорости инициирования эффект ингибирования понижается, а при повышении темп-ры может увеличиваться или уменьшаться в зависимости от того, что больше — или 0,5 IF и ич энергии активации соответственно реакций (I) или (II) и инициирования]. [c.416]

Параллельно с изучением гидролитических процессов в растворах Л. Силленом и Г. Лундгреном систематически изучается природа основных солей, выделяющихся из водных растворов солей ряда металлов в несколько более жестких условиях гидролиза (прп повышенной температуре). Методом Спллена устанавливаются состав п константы устойчивости комплексных ионов в растворе, но не пх структура. Сопоставление данных, полученных при изучении равновесий и рентгенографических данных, позволяет в некоторых случаях установить известное соответствие между природой ионов в растворе и в кристалле. Разумеется, физико-химическое исследование условий образования многоядерных комплексов в растворах производится и в других лабораториях. Так очень ценные работы по изучению комплексов циркония в растворе были проведены Конником и Мак-Ви Эти авторы установили условия, при которых цирконий существует в растворе в виде мономерного гидратированного иона гг +, а также условия, при которых происходят гидролиз этого иона и полимеризация продуктов гидролиза. [c.441]

Прочие многоосновные кислоты и их ангидриды. Для получения алкидных смол могут быть использованы ангидриды, получаемые взаимодействием диеновых соединений с малеиновым ангидридом по реакции Дильса—Альдера, а также продукты окисления производных бензола с тремя и более метильными замещающими группами. Проводятся работы по получению и использованию для изготовления алкидных смол многоядерных ароматических кислот, получаемых окислением углеводородов, содержащихся в каменноугольной смоле. Двухосновные кислоты получают также в результате полимеризации жирных кислот высыхающих и полувысыхаю-щих масел. К числу таких ангидридов и кислот относятся [c.30]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

С помощью дилатометра изучали ингибирование иницийрованной радикальной полимеризации стирола многоядерными хинонами при 90°С. На процесс полимеризации оказали влияние 5,6-хризенхинон и 2,3-дихлор-нафтохинон, а также продукты их взаимодействия с радикалами наиболее активным оказался дифенохинон, наименее активным - 1,4-нафтохи-нон [716]. [c.29]

Краус, Джонсон и Холмберг [107] провели предварительное исследование поведения тория (IV) в нерхлоратных растворах методом равновесного ультрацентрифугирования. Было установлено существование полимерных частиц, по-видимому, в равновесии друг с другом, но существование особенно устойчивых продуктов гидролиза низкого молекулярного веса не доказано. Краус полагает, что на ранних стадиях гидролиза существенную роль могут играть и мономолекулярные частицы, хотя относительно последних стадий существует единое мнение, что доминирующими являются многоядерные комплексы. Краус [107] и Килпатрик [108] показали, что надо учитывать также и другие анионы, которые могут присутствовать в растворе. Анионы будут конкурировать с молекулами воды и ионами ОН за свободные положения в координационной сфере иона металла и тем самым будут разрушать мостики и уменьшать степень полимеризации. Арланд (см. гл. V, разд. 10.3) нашел, например, что уранил-ион образует многоядерные комплексы в перхлоратном растворе, но если анионом является тиоцианат, монохлорацетат, то никаких признаков образования многоядерных комплексов не наблюдается. Очевидно, что эти ионы образуют с ионом уранила прочные комплексы. [c.64]