Перманганат, окисление ацетилена

Перманганат калия часто используется для окисления многих органических веществ. Пропустите через подкисленный серной кислотой раствор перманганата калия метан, этан, этилен, ацетилен н газ из газового баллона или газовой сети. [c.295]

Окисление перманганатом калия КМПО4 протекает легко, причем процесс сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. Ацетилен обесцвечивает раствор перманганата калия и используется как качественная реакция на тройную связь. [c.256]

В табл. 7 приведены такие примеры реакций окислительной конденсации а-ацетиленов и их производных, которые Нельзя отнести ни к одному из трех вышеприведенных методов. Один из наиболее интересных примеров — окисление перманганатом ацетиленида натрия в жидком аммиаке при —35°. [c.293]

Анализируемый образец (1—10 мг для органических и неорганических соединений и 10—20 мг для крови) смешивают с 0,8 г перманганата серебра, добавляют немного оксида меди и сжигают в течение 30 с, используя высокочастотную индукционную печь. Образующиеся простые продукты пропускают в токе гелия через конвертор, заполненный на 5% оксидом меди и на 95% восстановленной медью. В конверторе происходит дальнейшее окисление первичных продуктов и восстановление оксидов азота до элементного азота. Воду и диоксид углерода поглощают перхлоратом магния и аскаритом. Непоглощенная вода превращается в ацетилен в следующем реакторе с карбидом кальция. Азот после элюирования из колонки с молекулярными ситами 5А регистрируется катарометром. [c.195]

Окисление симметрично замещенных этиленов или ацетале-нов, а также замешенных в положении 1 этиленов или ацетиленов дает кислоты. Окисление обычно производится при помощи перманганата (способ 40, Б) [c.198]

Ход определения. Газообразный ацетилен или его раствор перемешивают встряхиванием с реактивом. Осадок ацетиленида меди отсасывают через хорошо промытый длинноволокнистый асбестовый фильтр и тщательно промывают, чтобы удалить адсорбированный гидроксиламин, но избегая окисления кислородом воздуха. Чтобы предотвратить образование вязкой пленки, с трудом поддающейся промыванию и растворению, не следует отсасывать осадок досуха. Когда промывные воды перестанут обесцвечивать прибавленную к ним одну каплю 0,1 п. раствора перманганата, осадок на фильтре растворяют в 25 мл раствора, приготовленного из 100 г сульфата железа (И1) и 200 г концентрированной серной кислоты и разбавленных водой до 1 л. Фильтр после растворения осадка и промывания водой пригоден для следующего определения. Фильтрат красивого зеленого цвета титруют 0,1 и. раствором перманганата. [c.39]

Ацетилены окисляются менее легко, чем алкены. Дизамещенные ацетилены окисляются в соответствующие а-дикетоны с помощью Ки04 [208], озона, перманганата и в некоторых случаях,— Л/-бромсукцинимида в ДМСО [209]. Аллильное окисление ацетиленов проходит редко, однако обработкой избытком реагента Коллинса [210] из дизамещенных ацетиленов можно получить сопряженные кетоны терминальные ацетилены не реагируют в этих условиях. Алкины-1 вступают в реакцию окислительной конденсации с образованием диацетиленов (см. разд. 2.3.11). [c.266]

Для синтеза 1,2,3-тиадиазолов часто используют гидразоны (схема 213) [161]. Незамещенный 1,2,3-тиадиазол (359) был получен окислением 4-метил-1,2,3-тиадиазола перманганатом и последующим термическим декарбоксилированием 4-карбоновой кислоты [6в], Этим методом удалось получить также и 1,2,3-селенадиазолы (схема 214) [160], На основе гидразонов, полученных из замещенных альдегидов и кетонов, синтезирован широкий набор 4- н 5-моно- и дизамещеиных 1,2,3-селенадиазолов, В тех случаях, когда оба а-положения гндразона доступны окислению, направление замыкания цикла зависит от кислотности а-протона (окисляются более кислые протоны). Таким образом был создан удобный метод синтеза несимметрично замещенных ацетиленов. Дальнейшее его развитие, связанное с использованием гидразонов типа (379), позволило получать бициклические 1,2,3-селенадиазолы, термолиз которых приводит к циклическим алкинам (380) наряду с побочными продуктами [161]. [c.540]

Найтингел и Уолкер 8] разработали метод одновременного определения углерода, водорода и азота быстрым сожжением (в течение 30 сек.) анализируемой пробы с помощью индукционной печи. В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. Навеску анализируемого вещества, смешанного с окислителем, сжигали в угольном тигле, футерованном кварцем. Продукты окисления проходили через реактор, заполненный на /з окисью меди и на /з металлической медью для завершения окисления и восстановления окислов азота. Далее газовый поток проходил через реактор с карбидом кальция, где вода превращалась в ацетилен. Карбид кальция в реакторе заменяли новым перед каждым анализом. Смесь простых продуктов (азот, двуокись углерода, ацетилен) разделяли на хроматографической колонке с молекулярными ситами 5А. Среднее отклонение при определении углерода 0,52%, водорода 0,22%, азота 0,58%. [c.116]

Технический ацетилен, полученный даже в наиболее совершенных генераторных установках из высококачественного карбида, обычно содержит следы примесей. Последние не делают газ непригодным для целей сварки или резки [11,12], но могут вызвать отравление катализаторов при химическом использовании ацетилена. Вследствие этого обычно практикуется удаление из газа примесей, в частности фосфористого водорода, путем окислени я реагентами, весьма мало действующими на сам ацетилен, с последующим удалением кислых продуктов окисления промыванием щелочами или осаждением. Одно время было предложено применять растворы хлорной извести или перманганата калия, а также пористые массы, пропитанные этими растворами. [c.26]

Вопрос об окислении ацетиленовых углеводородов 1 % водным раствором перманганата намечался к изучению еще Е. Е. Вагнером, который дал вероятную схему окисления ацетиленовых углеводородов. Вагнер высказал предположение, что углеводороды класса ацетилена и аллепа присоединяют, вероятно, по два водных остатка и но частице воды (или по четыре водных остатка ) и дают гидраты, переходящие затем в ангидриды [1]. Вопрос, поставленный Е. Е. Вагнером, мало подвинулся вперед. Из более поздних работ мон<но указать на исследования А. Баши-ери [2] над окислением ацетилена, которые ничего нового не прибавили. И, наконец, в последнее время напечатана работа В. Н. Крестинского и М. К. Кельбовской об окислении ацетиленовых углеводородов пермап-л-анатом [3]. На основании этих исследований ацетилен окисляется в му- [c.666]

Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология