Фенолы, конденсация с ацетиленом

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

В настоящем разделе будут рассмотрены превращения, происходящие с участием альдегидов, кетонов и сложных эфиров — карбонильных соединений, в которых свойства карбонильной группы проявляются достаточно ярко. При этом из весьма широкого круга реакций, используемых в синтетической практике, выбраны только относящиеся к конденсациям, т. е. сопровождающиеся усложнением углеродного скелета (не обсуждаются, например, получение оксимов и гидразонов или восстановительно-окислительные реакции), и в которых принимают участие лишь названные выше простейшие карбонильные соединения. Конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и другими непредельными углеводородами, циклопеитадиеном, алифатическими нитросоединениями, хлороформом, фенолами, а такнсе реакции с участием нитрилов и нитро-соединеннй и ряд других рассматриваться не будут.. [c.141]

Конденсация ацетилена с ароматическими гидроксилсодержащими соединениями парообразный фенол с ацетиленом, взятые в пропорции 2 1, превращаются в винилфениловый эфир, на 1 л катализатора получается 20 г продукта [c.434]

Первичные продукты пиролиза в подсводовом пространстве коксовой печи претерпевают дальнейшее термическое разложение, и в результате деалкилирования, дегидрирования гидроароматических циклических систем, конденсации и дегидратации фенолов образуются дополнительные количества кокса, газа и вторичные химические продукты. Последние представляют собой в основном смеси термодинамически наиболее выгодных незамещенных ароматических углеводородов или их метилпроизводных, а также полициклических гетероциклических соединений. Образование бензольных или полициклических ароматических углеводородов из ацетилена и некоторых других простых углеводородов при коксовании мало вероятно, так как в продуктах пиролиза угля ацетилен практически отсутствует. [c.150]

Конденсация фенолов с ацетиленом в синтетические смолы [c.444]

Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола (об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 — 200 , то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. Это явилось первым примером проведения реакций с ацетиленом под повышенным давлением [02]. [c.487]

Помимо способности к реакциям уплотнения, ацетилен способен реагировать при высоких температурах с другими соединениями. Отметим вкратце пирогенетическое образование лиррола и цианистого аммония из ацетилена и аммиака, тио- фена из ацетилена и кипящей серы, пиразола из ацетилена и диазометана, пропилена из ацетилена и метана при 200° в присутствии катализаторов и другие реакции конденсации ацетилена. При пропускании ацетилена в дымящуюся серную кислоту получается аморфный продукт 3 2H2 4KHS04, дающий иосле нейтрализации едким кали и нагревания до 210—250 хороший выход фенола. " [c.54]

Механизм реакции а-пирролидона с ацетиленом окончательно не выяснен. Подробнее изучен механизм реакции ацетилена со спиртами, фенолами, меркаптанами. В одной из первых схем, описывающих конденсацию гидроксилсодержащих соединений с ацетиленом, предполагали, что реакция протекает через стадию активированной формы ацетилена [491 [c.17]

Фтористый бор применяется в качестве катализатора также при конденсации олефинов с фенолами, причем, как в случае салициловой кислоты, прп взаимодействии олефина с фенолом происходит конденсация с послед ющей изомеризацией. В присутствии фтористого бора ацетилен конденсируется с одноатомными алкоголями, гликолями и окси-кислотами и карбоновыми кислотами. [c.239]

Сопоставление УФ-спектра окрашивающих продуктов со спектрами хинонов подтверждает предположение, что эти продукты, по-видимому, не хиноны. Состав их указывает на окисление бензола, приводящее как к распаду кольца, так и к сшиванию. Фенол, ангидридные, альдегидные группы, окислы углерода образуются в результате окисления ацетилен, окислы углерода — продукты распада водород, дифенил, окрашивающие продукты образуются при сшивании или конденсации ароматических ядер. [c.220]

Фтористый бор применяется в качестве катализатора также ри конденсации олефинов с фенолами, причем, как и в случае алициловой кислоты, при взаимодействии олефина с фенолом роисходит конденсация с последующей изомеризацией [25], 5 присутствии фтористого бора ацетилен коденсируется с однотомными спиртами [26], гликолями и оксикислотами [27], также с карбоновыми кислотами [28 ]. [c.449]

Аналогичная конденсация ацетилена с ароматическими углеводородами в жидкой фазе, при комнатной температуре и ниже, с применением небольших количеств концентрированной серной кислоты в присутствии в качестве катализатора сернокислой ртути была исследована Рейхертом и Ньюлэндом [16]. Из углеводородов были взяты бензол, толуол, ксилол, мезитилен, этилбензол. В сообщении указывается, что выход соответствующих несимметричных дифенилэтанов составлял 20—50%, а соответствующих диметилдигидроантра-ценов —значительно ниже. Соединения дифенилэта-нового ряда представляют высококипящие масла, устойчивые до температур близких к 350°. Рейли и Ньюлэнд [17] распространили этот метод и на конденсацию ацетилена с тетрагидронафталином и рядом моноалкил бензолов. Они установили, что дифенил, дифенилметан, трифенилметан, симметричный дифенилэтан и нафталин в этих условиях неспособны реагировать с ацетиленом. Венцке и Ньюлэнд [18] изучали конденсацию ацетилена с фенолами в спиртовом растворе серной кислоты, содержащем сульфат ртути. Фенол, крезол, гидрохинон, пирогаллол и флороглюцин быстро реагируют в этих условиях с ацетиленом, однако простые продукты реакпии изолированы не были. Ацетилен [c.242]

Фенолы винилируются легче, чем спирты. Действительно, метиловый и этиловый спирты можно использовать как среду для проведения этой реакции. Конденсация фенола и нафтола-2 с ацетиленом протекает при 180— 200° и давлении ацетилено-азотной смеси от 7 до 35 атм в присутствии фенолята натрия или едкого кали выход соответствующих виниловых эфиров при этом колеблется от 80 до 90%. [c.383]

Общим в производстве этих препаратов является конденсация соответствующих фенолов с монохлорук-сусной кислотой в щелочной среде. Монохлоруксусная кислота вырабатывается из углеводородных газов нефтеперерабатывающих заводов. Полученный из пропана или бутана ацетилен подвергается хлорированию до тетрахлорэтана. Последний при дегидрохлорировании превращается в трихлорэтилен> прекрасный, негорючий жидкий растворитель, являющийся одновременно основ- [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология