Метил метоксистирол

Метил-5-изопропил-4-метоксистирол [c.179]

Метил-5-изопропил-4-метоксистирол — жидкость с т. кип. 105—106° (4 мм) [109], 122—123° (12 мм) [211] 0,971 df 0,955 [211] 1,5400 [109], 1,5410 [2111. [c.179]

Метил-5-изопропил-4-метоксистирол получен отщеплением х юри-стого водорода от 1-хлор-1-(2-метил-5-изопропил-4-метоксифенил)этана [109, 211]. [c.179]

Получение 2-метил-5-изопропил-4-метоксистирола отщеплением хлористого водорода от 1 -хлор-1 - 2-метил-5-изопропил-4-метоксифенил)этана [c.179]

Метил-2,3-дигидробензофуран 02,11,36 С5,1У,52. а-Метокси-стирол Г7,П,197. О 2-, 3- и 4-Метоксистирол К5,79—82. <> [c.112]

Метил-4-метоксистирол ж-Метилстирол и-Метилстирол Сложный эфир Сложный эфир Сложный эфир Сложный эфир [c.233]

Стирол-п-мет-оксистирол с молярной долей метоксистирол а, % 26,4 53,0 75,6 [c.236]

Майо [11, 14] обработал данные по термической полимеризации стирола в нескольких растворителях [15, 16] и показал, что подтверждается предсказанная уравнением (4) линейная зависимость. Бэмфорд и Дьюар [17] в своем обширном исследовании констант абсолютной скорости при термической и фотополимеризации рассмотрели также реакцию передачи мономером. Более детальное обсуждение результатов по полимеризации стирола [17], метил-метакрилата [17], г-метоксистирола [18, 19] и винилацетата [18, 19] мы пока отложим. При температурах, о которых идет речь, передача отнюдь не является ничтожной даже нри нолиме-ризации в массе. Это видно из табл. 1, в которой приводятся константы передачи к к . Более того, определив к и используя уравнение (4), можно найти абсолютное значение к . [c.174]

Марвел определи. относительную реакционную способность Р-метил-и-метоксистирола (анетола) по отношению к бутадиену. [c.313]

Метоксистирол был получен " из 3-броманизола действием окиси этилена на соответствующий магнийбромид с последующим отщеплением молекулы воды от -(3-мет-оксифенил) -этанола [c.31]

Описаны также аддукты о-метилстирола с толухиноном (V Н = Н = = СНз), 2-метокси-п-бензохиноном и с 2-метил-5-метокси-п-бензохиноном [161]. Равным образом о-, п- и ж-метоксистиролы образуют аддукты с 1,4-толухиноном [161]. [c.476]

Константы сополимеризации были Определены также для п-хлорстирола с п-бром-, п-метил- и ж-метоксистиролами. График зависимости log 1/ri от а (рис. 4) также представляет прямую, за исключением того же ж-метокси-стирола, который проявляет повышенную реакционную способность. [c.481]

Сходные отклонения были обнаружены при сополимеризации а-метил-стирола с п-диметиламино-, п-метокси-и ж-метоксистиролами, в то время как сополимеризация стирола, п-метилстирола и п-хлорстирола следует уравнению Гаммета (рис. 5). [c.481]

Метоксистирол можно получить, минуя стадию выделения 4-метоксифенилметилкарбинола. К иодистому метилмагнию, полученному из 15 г магния и 100 г иодистого метила, охлажденному до —3 , приливают по каплям раствор 70 г 4-метоксибензальдегида в 100 м.л эфира при охлаждении смесью льда и соли. Образовавшуюся полутвердую массу разлагают смесью из 300 м.л ледяной воды и 10 г серной кислоты и добавляют воды до ясного разделения слоев. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую между 90 и 95° при 13 мм. выход хороший [111]. [c.83]

Метоксистирол. Высушенный раствор а-хлорэтил-4-мето-ксибензола в петролейном эфире помещают в колбу, снабженную термометром, погруженным в жидкость, и обращенным вниз холодильником, и прибавляют 200 г пиридина. Колбу осторожно нагревают на масляной бане так, чтобы отогнался петролейный эфир и температура реакционной смеси была —115° при этой температуре нагревание продолжается около 6 час. Продукт реакции обрабатывают разбавленной соляной кислотой до кислой реакции, промывают водой, экстрагируют эфиром и фракционируют в вакууме. Получают около 55 г непрореагировавшего анизола и 100 г фракции с т. кип. [c.84]

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

К сожалению, Марвел не включил в свою статью данные о п-мето-ксистиролу, а именно этот мономер наиболее подробно описан в литературе. Так, Каррок и Шварц нашли, что п-метоксипроизвод-ное обладает несколько меньшей реакционной способностью по отношению к метильным радикалам, чем стирол. Уоллинг с сотр. 239,240 установили, что п-метокси-группа увеличивает реакционную способность стирола по отношению к стирольным и метилметакрилат-ным радикалам, а также реакционную способность а-метилстирола по отношению к малеиновому ангидриду. Мелвилл и Валентайн однако, показали, что по отношению к стирольным радикалам стирол несколько более активен, чем п-метоксистирол. [c.336]

Настоящий метод применялся и для получения других нитростиролов со следующими выходами о-нитростирол (40%) л-нитростирол (41%) 1 и З-нитро-4-оксистирол (60%) . Для более летучих стиролов лучший метод получения заключается в том, что осуществляют одновременное декарбоксилирование при совместной перегонке с хинолином из реакционной колбы. Этот метод был применен для получения следующих стиролов о-хлорстирола (50%) м-хлорстирола (65%) я-хлорстирола (51%) ж-бромстирола (47%) о-метоксистирола (40%) -мето-ксистирола (76%) . м-цианстирола (51%) и га-формилстирола [c.53]

Выше уже отмечалось, что к факторам, благоприятствующим ионному механизму фосфорилирования пятихлористым фосфором алкенов, относится электронодонорность заместителей. В связи с этим следовало ожидать, что замена, в а-алкилстиролах фенильного заместителя на п-анизильный должна облегчить миграционные процессы. Действительно, если при фосфорилировании а-метилстирола образуется исключительно а-метилстирилфосфонат РЬС (Ме) =СНР0С12, то фосфорилирование а-метил-п-метоксистирола приводит к появлению 3% продукта [c.65]

Синтез З-метил-4-метоксистирола и 2-метил-4-метокси1- 5-изопропилстирола был осуществлен методом хлорэтили-рования соответствующих производных бензола. Реакция эта проводится при температуре 5—10° действием параль-дегида концентрированной НС1 на соответствующее производное бензола в присутствии хлористого цинка [c.32]

Алкил-, арил-, алкокси- и арилоксистиролы, начиная с простейшего представителя — метилстирола и кончая полизамещенными стиролами, такими, как 2-метил-5-изопро-пил-4-метоксистирол. [c.45]

Интересные результаты, полученные классическим методом, опубликованы Тобольским и сотр. [17, 23] для анионной сополимеризации стирола с его па/7а-замещенными производными (га-метил- и п-метокси-стиролы). Реакцию инициировали бутиллитием в тетрагидрофуране при 0°. Константы сополимеризации определены для трех пар мономеров, стирол — п-метилстирол, стирол — л-метоксистирол и п-ме-тилстирол — я-метоксистирол. Для системы стирол — /г-метилстирол Г1=2,0 и л.,=0,4. Полученные результаты свидетельствуют о нуклеофильном характере реакции, т. е. активность мономеров по отношению к полистириллитию уменьшается в ряду стирол > п-метилсти-рол > п-метоксистирол. Произведение Г1Гц=1. Система стирол — /г-метилстирол изучена в бензоле О Дрисколом и Патсигой [18], которые нашли близкие значения констант сополимеризации Л1=2,5 и /-2=0,4. Поскольку в тетрагидрофуране основная роль в полимеризации принадлежит свободным ионам, а в бензоле — ионным парам (вероятно, контактным), можно сделать вывод, что относительные активности свободных ионов и ионных пар по отношению к стиролу и -метилстиролу близки. Этот вывод следует проверить, и желательно было бы провести подобные опыты на других парах мономеров. [c.516]

С хлорным оловом в качестве катализатора в смесях eH5N02 — СО4 при О—20° им удалось осуществить прививку полистирола к поли-п-мето-ксистиролу, однако они не показали, идет ли реакция по механизму (17) или прививка была инициирована на основной цепи поли-п-метоксистирола по механизму передачи иона гидрида (реакция (18)] Второй вариант также возможен, поскольку имеются некоторые данные, что эта реакция может идти даже при гомополимеризации стирола [18]. Подробное исследование инфракрасных спектров привитых полимеров должно разрешить эту неопределенность. В этих схемах реакции изображает анион, соответствующий катионному катализатору, например 5пС[40Н . [c.505]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил метоксистирол: [c.14] [c.180] [c.246] [c.53] [c.53] [c.607] [c.268] [c.488] [c.223] [c.103] [c.402] [c.536] [c.609] [c.243] [c.65] [c.238] [c.336] [c.28] [c.358] [c.872] [c.872]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология