Абсорберы способы соединения

Другой способ очистки пирогаза или готового товарного этилена от ацетилена заключается в промывке ацетоном, поскольку ацетилен растворяется в ацетоне примерно в 30 раз лучше, чем этилен. Для подобной очистки применяется фракционирующий абсорбер, в котором под давлением 4 ат и температуре —65° С ацетилен и поглощается ацетоном. Абсорбер работает по циркуляционной схеме, будучи соединен с десорбером. Регенерированный в десорбере ацетон подается в верхнюю часть абсорбера. [c.308]

На практике широко распространены абсорберы со ступенчатым контактом. Эти абсорберы состоят из нескольких ступеней, последовательно соединенных по газу и жидкости (рис. 64). Ступени обычно соединены противотоком, а в пределах ступени газ и жидкость движутся любым из рассмотренных выше способов, например чистым противотоком, противотоком с рециркуляцией, прямотоком, перекрестным током и т. д. [c.226]

При определении гидразина и метилгидразинов (см. также раздел 5.5 и гл. ill) в воздухе рядом с установкой по заправке ракет топливом для надежной идентификации и определения очень токсичных гидразинов использовали метод РГХ, превращая их в производные по реакции с фурфуролом. Одна из подобных методик приведена в работе [142]. Быстрый и простой способ определения в воздухе следовых содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении примесей этих соединений в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с термоионным детектором. Около 2 л воздуха со скоростью 200 мл/мин пропускают через поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона, в котором количественное превращение гидразина (и его производных) происходит в одну стадию согласно реакции (см. раздел 5.5 и гл. Ill) [c.372]

В зависимости от способов производства азотной кислоты абсорберы устанавливают в горизонтальном или вертикальном положении. Так как процесс окисления окиси азота идет чрезвычайно медленно, то используют несколько абсорбционных аппаратов, последовательно соединенных между собой трубопроводами. [c.105]

Каскадным способом (наиболее простой способ) ежегодно подвергали сульфохлорированию 10 ООО/и мепазина. Принципиальная схема каскадного способа изображена на рис. 48. Из цистерн / и 2 ЗО и С1г после осушки поступают в восемь последовательно соединенных реакторов, в которые углеводород из хранилища 3 подается насосами. Реакторы находятся при атмосферном давлении и имеют свою циркуляционную систему—насос 5 и холодильник 6. Через холодильник б мепазин подают в реактор /, где он смешивается с реакционной массой и, постепенно пройдя череа все восемь реакторов, собирается в виде готового продукта в резервуаре 7. В колонне 8 продукт освобождается от растворенных газов и оттуда непрерывно поступает в сборник 5. Все реакторы связаны друг с другом трубопроводами, по которым хлористый водород поступает на абсорбцию в абсорбер 4. [c.169]

Кинетика абсорбции, т. е. скорость процесса массообмена, определяется движущей силой процесса (т. е. степенью отклонения системы от равновесного состояния), свойствами поглотителя, компонента и инертного газа, а также способом соприкосновения фаз (устройством абсорбционного аппарата и гидродинамическим режимом его работы). В абсорбционных аппаратах движущая сила, как правило, изменяется по их длине и зависит от характера взаимного движения фаз (противоток, прямоток, перекрестный ток и т. д.). При этом возможно осуществление непрерывного или ступенчатого контакта. В абсорберах с непрерывным контактом характер движения фаз не меняется по длине аппарата и изменение движущей силы происходит непрерывно. Абсорберы со ступенчатым контактом состоят из нескольких ступеней, последовательно соединенных по газу и жидкости, причем при переходе из ступени в ступень происходит скачкообразное изменение движений силы (с. 187). [c.8]

Метод расчета по ступеням (от ступени к ступени). Этот метод разработан в предположени , что р пределах ступени рабочая линия и линия равновесия являются прямыми. При таком предположении ступень можно рассматривать как линейный четырехполюсник (с, 84) и задача дальнейшего анализа состоит в отыскании зависимости между матрицей и вектором свободных членов для всего абсорбера, состоящего из нескольких ступеней, и этими величинами для отдельных ступеней [2]. Рассмотрим эти зависимости при различных способах соединения между собой ступеней (рис. ПМО). [c.191]

Абсорбция жидкостями — это поглощение газов или паров из газовых смесей жидкими поглотителями — абсорбентами. Абсорбция применяется как для извлечения ценных компонентов из газового потока и возврат нх в технологический процесс для повторного использования, так и поглощения из отходящих газов вредных веществ с целью очистки воздуха. Рациональное использование абсорбционной очистки возможно в том случае, когда ко1щентрация примесей в газовом потоке превышает 1% (об.). Процесс абсорбции является избирательным и обратимым. Это значит, что можно подобрать такой абсорбент, который будет поглощать только ту примесь, которую следует извлечь из смеси. После выделения поглощенного вещества из абсорбента (десорбции) он снова используется в процессе. Таким образом, получается замкнутый (циклический) процесс. Абсорберы делятся на пол1>1е и насадочные, а по принципу действия па поверхностные, барботажные и распыливаю-шие. Этот способ очистки широко нспользуется для удаления из выбросов таких вре,тных веществ как фенол, формальдегид, фталевый ангидрид, пары кислот, цианистые соединения и др. [c.495]

Аминокислоты являются амфотериыми соединениями, способными давать соли и с огнованиями и с кислотами. Водные растворы аминокислот имеют почти нейтральную реакцию. Аминокислоты нелетучи и имеют высокие температуры плавления. Оба алкацида способны поглощать сероводород и углекислый газ. Однако при почти равной скорости поглощения сероводорода углекислота сорбируется алкацидом D значительно медленнее, чем алкацидом М. Такие свойства алкацидов позволяют селективно извлекать HaS без значительного поглощения СОа и получать концентрированные, легко утилизируемые потоки сероводорода и углекислоты. Обычно алкациды применяют в виде 30—35%-ных водных растворов с интенсивностью орошения 2,5—3,5 л раствора на 1 jm очищаемого газа [12]. Аппаратурное оформление, режим работы и степень очистки газа при алкацидном способе почти такие же, как и в этанолампновой очистке. В технологической схеме ступенчатая подача алкацидного раствора в одни и тот же абсорбер и реактиватор, подобная описанной для этаноламинового способа, пока еще не нашла практического применения. [c.150]

При абсорбции остаточного количества СО в верхней части смруббара для достижегаия требуемой стапени ОЧИстки газа достаточно было бы применить раствор такой же степени регенерации и при той же температуре, как и в действуюш,их установках одноступенчатой абсорбции СО, но в меньшем количестве. Это позволило бы сэкономить определенное количество пара. При улучшении регенерации и охлаждения того небольшого количества раствора, которое требуется для окончательной абсорбции, повысилась бы также степень очистки газа. В подобной двухступенчатой установке медноаммиачной очистки схема соединения абсорберов и регенераторов первой и второй ступени была бы в основном сходна со схемой двухступенчатой очистки газа от серы фенолятным способом (см. рис. 79, стр. 174). [c.263]

Поэтому лучщим способом извлечения из воздуха микропримесей N2H4 и его гомологов является хемосорбция [33,34], которая позволяет однозначно идентифицировать эти токсичные соединения в смеси с другими ЛОС. Быстрый и простой способ определения в воздухе очень низких (на уровне ppb) содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении микропримесей этих ЛОС в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с ТИД [34]. Около 2 л воздуха с расходом 200 мл/мин пропускают через жидкостный поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона. Реакция гидразина и его производных происходит в одну стадию согласно уравнению [c.104]

При производстве ароматических соединений отходящие сернокислые растворы загрязнены оксидами азота и азотной кислотой, поэтому перед концентрированием этих растворов необходима их денитрация. Обычно денитрацию проводят перегретым паром (250—300 °С) в колоннах. Отходящие азотсодержащие газы очищают от оксидов азота в абсорберах с последующей каталитической доочисткой до содержания не более 0,005% N0 . После денитрации 67—70%-ную Н2ЗО4 подвергают доупарке в барботажных аппаратах (способ СЬет1со) или в концентраторах типа труб Вентури [280]. [c.192]

Материальные балансы процесса составлялись на основании замеров веса вводимого продукта и полученных в результате разложения конденсата легкокипящих фракций, поглощенных в масляных абсорберах, и газа. Сумма твердого остатка и потерь определялась по разности. Конденсат и легко7 ииящие фракции, отогнанные из поглотительного масла, анализировались ио стандартным методикам, а газ — на газоадсорбционном хроматографе ХТ-2М. Сероводород в газе определялся феррицианпдным способом [16], а после его поглощения сумма органических сернистых соединений — методом сожжения [17]. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология