Диазогруппа водородом

Параллельно с замещением диазогруппы водородом часто протекает побочная реакция, приводящая к эфирам фенолов [c.108]

Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, труднодоступных или совсем недоступных другим путем. Так, например, простейшим методом получения [c.108]

В присутствии спиртов помимо образования простых эфиров фенолов происходит также образование углеводородов (см. Замещение диазогруппы водородом ) [c.190]

З.З. Радикальный процесс замещения диазогруппы водородом [c.191]

Кроме диазотирования с последующей заменой диазогруппы водородом можно, повидимому, при известных условиях заместить аминогруппу водородом и при помощи восстановителей. [c.740]

Один из наиболее ранних способов, примененных для замещения диазогруппы водородом, состоит в кипячении диазониевой соли со спиртом Впоследствии было установлено, что при этом образуются также в большем или меньшем количестве жирноароматические эфиры. При нафевании сернокислого фенилдиазония с метиловым спиртом образуется анизол с 70%-ным выходом, наряду с небольшим количеством бензола Следовательно взаимодействие солей диазония со спиртами может протекать в двух направлениях [c.435]

Замена диазогруппы водородом. При диазотировании амина в спиртовом растворе и последующем нагревании идет [c.175]

Замена диазогруппы водородом [c.544]

Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, труднодоступных или совсем недоступных другим путем. Так, например, простейшим методом получения 1, 3, 5-трибромбензола является диазотирование [c.105]

Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, которые трудно или невозможно получить другим путем. Так, например, простейшим методом получения 1,3,5-трибромбензола является диазотирование 2,4,6-триброманилина и последующее восстановление образовавшегося диазосоединения спиртом. [c.114]

Замещение диазогруппы водородом. При прибавлении нитрита натрия к нагретому раствору первичного ароматического амина в абсолютном спирте в присутствии концентрированной серной кислоты происходит замещение диазогруппы водородом (роль восстановителя играет спирт, окисляющийся до альдегида) [c.468]

Б. В. Поповым и В. О. Лукашевичем предложен вариант метода замены диазогруппы водорода с прибавлением нитрита непосредственно в кипящую смесь амина, спирта и серной кислоты [c.492]

Сравнение выходов продуктов фотохимического и термиче ского разложения диазосоединений показывает, что при фото лизе преимущественно происходит восстановление диазогруппы, однако ничего не говорит о влиянии заместителей на течение рассматриваемых процессов. Хорнер далее показал, что замещение диазогруппы водородом под действием света является реакцией гомолитического замещения и протекает по радикальному механизму. Поэтому в присутствии активных акцепторов радикалов, например хинонов, единственным результатом фотолиза является получение эфира и совершенно не образуются продукты восстановления. [c.15]

Предпринимались попытки использовать эту и аналогичные ей реакции для стабилизации уже проявленного изображения посредством нанесения на диазотипный материал раствора веществ, способных быстро разрушать избыток диазосоединения. В частности, рекомендовалось применять фосфористую кислоту и растворы ее солей [17]. Корнблюм с сотрудниками [18] показали, что аналогично гидрохинону фосфористая кислота вызывает замещение диазогруппы водородом. Несмотря на кажущуюся целесообразность подобной обработки, применение ее привело бы к потере одного из наиболее важных преимуществ двухкомпонентных диазотипных материалов, состоящего в отсутствии мокрых обработок, и поэтому заметного распространения этот метод не получил. [c.50]

Замена диазогруппы водородом 97 [c.97]

Замена диазогруппы водородом 99 [c.99]

Но и в тех сочетаниях, которые начинаются с взаимодействия между диазо- и аминогруппами, окончательное образование амино-азокрасителя сводится также к ядерному азосочетанию, замещению диазогруппой водорода ядра в п-положении к аминогруппе. [c.106]

Замещение диазогруппы водородом. При обработке растворов диазониевых солей некоторыми восстановителями диазогруппа замещается водородом [c.579]

Вместо спиртов при замещении диазогруппы водородом применяют также фосфорноватистую кислоту и формальдегид в щелочном растворе. [c.580]

Диазотированием аминопроизводного и заменой диазогруппы водородом (нагревание со спиртом) был получен тетрафенилметан. [c.540]

В то же время, диазопроизводные р-фуриламинов не реагируют нор- дальным образом в опытах замещения диазогруппы водородом и циано-группой. Реакция Гаттермана с медью и НВг не дает бромпроизводных. [c.134]

Замещение диазогруппы водородом, имеющее большое практическое значение, происходит при обработке растворов диазониевых солей мягкими восстановителями, такими, как спирты, фосфорноватистая кислота Н3РО2, формальдегид в щелочном растворе Эту реакцию применяют для синтеза недоступных или труднодоступных другими методами соединений Вот пример такого синтеза — получение -динитробензола [c.846]

Разложение диазогруппы при нагревании диазосоединения в присутствии спирта может идти в разных направлениях в зависимости от реакции среды. В присутствии ацетата натрия СНз— OONa процесс идет главным образом в сторону замещения диазогруппы водородом. [c.177]

Фотолиз диазосоединений в спиртовых растворах был детально изучен Хорнером [20]. Последний показал, что при облучении ультрафиолетовым светом я-нитродиазобензола, п-хлор-диазобензола, л-диазотолуола и п-диазоанизола в среде этилового или метилового спирта образование эфира фенола является скорее побочным процессом, тогда как главная реакция — замещение диазогруппы водородом. [c.14]

Часто. можно сдвинуть реакцию в направлении за.мены диазогруппы водородом прибавлением щелочных к восстановительных агентов, например алкоголята натрия, едкого натра, неиаша с цинковой пылью, порошка меди, железа нли [c.492]

Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, труднодоступных или совсем недоступных другим путем.Так, например, простейшим методом получения 1,3,5-три-бромбензола являетея диазотирование2,4,6-триброманилина и последующее восстановление спиртом. Для получения п-динитробензола исходят из л-нитроанилина, который сначала ацетилируется для защиты аминогруппы и затем нитруется после удаления ацетильной группы гидролизом диазотируют в спиртовом растворе [c.580]

Замена диазогруппы водородом. При диазотированни амина в спиртовом- растворе и последующем нагревании идет окислительно-восстановительная реакция, в результате которой ди-азосоединение эосстанавливается спиртом (диазогруппа замеща [c.153]

Реакция замещения диазогруппы водородом протекает, согласно некоторым гипотезам, по гомолитическому механизму. В пользу подобной интерпретации говорит тот факт, что протеканию этой реакции благоприятствуют среды с пониженной кислотностью и присутствие анионов слабых кислот, как, например, ацетат-иона (см. выше). Последние образуют с диазоний-ионами неионизированные соединения, разлагающиеся термически на свободные радикалы [c.580]

Исходным продуктом ему служил л-толуидин, строение которого было раньше установлено. Защитив аминогруппу, он подверг образовавшийся анилид бромированию и получил монобро-мозамещеннын продукт после этого, отщепив ацетильную группу, нродиазотировав аминогруппу и заменив диазогруппу водородом, он получил л-бромтолуол, строение которого было раньше определено, и тем установил положение атома брома в бром-га-толуи- [c.461]

При нитровании нафталина действием азотной кислоты при обыкновенной температуре (нафталин нитруется очень легко) образуется только х-ншронафталин, который применяется в технике для получения соответствующего амина, а-нафтиламина. -Нитронафталин может быть приготовлен косвенным путем, например диазотированием 1-амино-2-нитронафталина и заменой диазогруппы водородом (нагревание со спиртом). Вследствие этого -нитронафталин практического значения не имеет. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология