Оксигруппа гидроксил замещение

Наконец тогда, когда анализу на содержание оксигруппы подвергается соединение, уже имеющее аминогруппу или группу из ее замещенных, благоприятствующих реакционности соединения по отношению к диазониям, например когда анализу подвергаются моно-или дисульфокислоты аминонафтолов, положим, кислота Н, то определение гидроксила по азосочетанию, проведенное по вышеописанному, может иногда возбуждать сомнения в точности результатов. [c.184]

Благодаря высокой реакционной способности становится возможным получение различных замещенных фенолов. Особый интерес представляет введение в ядро фенола заместителей, способных регулировать активность различных положений бензольного или нафталинового кольца и влиять на полярность оксигруппы. Так, введение галогенов или нитрогруппы увеличивает кислотность фенолов и усиливает их бактерицидное действие. Введение алкильных групп приводит, как правило, к увеличению гидрофобности фенолов и улучшению диэлектрических характеристик соединений. При введении второго гидроксила улучшается растворимость в воде. Заместители влияют на реакционную способность фенолов и определяют способы получения и свойства фенольных продуктов. [c.63]

OH->X [lj. Оксигруппы углеводов можно с высокими выходами заместить на галоген (бром, хлор, нод) под действием Т.—г. в ДМФА. Для замещения одного гидроксила требуется ио 2 экв N-галогенсукцннимнда и трифенилфосфина, которые превращаются при зтом в сукцинимид и окись трифенилфосфина. При Этом первичные гидроксильные группы можно избирательно заместить галогеном в присутствии вторичных, [c.543]

Сульфогруппа, стоящая в положении 1, облегчает аминирование оксигруппы в положении 2, а сульфогруппа в положении 4 облегчает замещение гидроксила в положении 1. [c.124]

Как изложено выше, гидроксильная группа обычно вводится в ароматическое ядро путем замещения сульфогруппы. Кроме этого, наиболее широко применимого, способа имеются для частных случаев другие способы введения оксигруппы, например превращения ЫНг-группы или обмен С1-атома на гидроксил. Об этих методах сказано ниже (см. гл. VII, VIH, IX). Существуют еще способы и непосредственного введения ОН-группы в ароматическое ядро, однако не все они имеют значение для практики. Таковыми являются прежде всего электрохимический метод окисления ароматических производных, каталитическое окисление углеводородов в парах и затем метод нагревания со щелочами соединений, содержащих активирующую окисление группу. Примеры последнего типа превращений уже были приведены при описании применения метода щелочного -плавления к -сульфокислотам антрахинона. Сюда же относится уже рассмотренное (см. гл. I, стр. 68) образование о-нитрофснола при действии едкого кали на нитробензол. [c.356]

Химические свойства. Химические свойства алкоголей определяются гидроксильной группой, ее местом в молекуле, а также радикалом, с которым связан гидроксил. Так как в предельных спиртах содержится алкильный радикал, то все свойства, характерные для алканов, присущи и для алканолов. Новые свойства вносит в молекулу спирта оксигруппа, а именно, возможны реакции за счет разрыва О—Н-связи в гидроксиле и замещение в нем атома водорода другой ряд свойств спиртов вытекает из возможности разрыва С—О-связи и замещения гидроксила на другой радикал. Ряд особенностей в свойствах спиртов связан с местом гидроксила в молекуле. Так, например, по-разному протекают реакции окисления первичных, вторичных и третичных спиртов.. [c.158]

Если гидроксил ИЛИ аминогруппа конкурируют с метильной или другой алкильной группой, или с галоидом, замещение определяется группами —N1 2 или —ОН. Диметиламино-, амино- и оксигруппы настолько превосходят все другие орто- и пара-ориентанты, что амины и фенолы подвергаются особым реакциям замещения, неприменимым к другим ароматическим соединениям. Другие орто- и пара-направляющие группы, включенные в приведенный выше перечень, расположены приблизительно в порядке эффективности, судя по конкурентным реакциям, но для групп со сравнительно низкой эффективностью различия относительно малы. Различие между метильной группой и галоидом, например, столь мало, что /г-галоидтолуолы обычно образуют смеси двух возможных продуктов замещения. [c.146]

Интересно отметить еще одну особенность операций первой группы в виде взаимной связи их с одной из операций второй группы. Нитрование и нитрозирование используются реакцией восстановления для получения аминогруппы. Сульфирование дает материал для реакции сплавления со щелочью (образование оксигруппы). Хлорирование в огромном большинстве случаев (по крайней мере в технике прбиз-водстпа промежуточных продуктов, а не готовых красителей) имеет задачей не только ввести хлор как таковой, но путем замещения его получить амино- или оксипроиз-. водное (6). Таким образом в некоторых нз реакций, принадлежащих к двум разным группам, имеется настолько близкая взаимная зависимость (без сульфогруппы нельзя образовать во многих случаях гидроксила, а аминогруппа может быть получена часто только через иитросоединение), что практично будет при специальном рассмотрении методов получения интересующих нас продуктов учитывать взаимную связь этих реакций. [c.24]

Оксиэтильный и галоидо-оксипропильный остатки могут быть превращены в целый ряд других остатков путем замены в них соответственно оксигруппы или атома галоида. Замещение в оксиэтильной группе гидроксила посредством эфирной сульфатогруппы 050зН открывает возможность получения новых кислотных красителей (сульфатных) [c.533]

Исследование кинетики реакции хлорбензола с разбавленными (10% и ниже) водными растворами едкого натра и кали при 300°С показало вопреки прежним утверждениям [363], что реакция замены атома хлора на оксигруппу является обычной бимолекулярной реакцией (типа Sn2) [364]. В этих условиях реакция превращения хлорбензола в фенол протекает очень гладко. Протекает ли эта реакция с промежуточным образованием продукта присоединения иона гидроксила к хлорбензолу (так как это доказано сейчас для многих реакций нуклеофильного замещения хлорнитросоединений) или идет по синхронному механизму, сказать сейчас нельзя. [c.1792]

При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду применительно к получению f- -арилнафтиламинных замещенрш1х у сульфокислот а-нафтола в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr не происходит. Однако по патенту з jj3 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино-7-нафтол-4-сульфокислоту. В незамещенном а-нафтоле оксигруппу предложено заменять на арил-аминный остаток нагреванием в автоклаве приготовленного заранее би-сульфитного соединения нафтола с солянокислой солью амина . [c.472]

Большое значение в производстве красителей в настоящее время имеют ароматические амины, содержащие в аминогруппе один или два оксиэтильных остатка СН. СН.>ОН. Значительное количество различных аминов, содержащих остаток СНаСНаОН, применяется в производстве трифенилметановых и азокрасителей. Наличие оксиэтильной группы в молекуле основного красителя характерно для некоторых особо ценных красителей для ацетатного шелка В ряде случаев используются амины, содержащие алкилы с иными, чем оксигруппа, заместителями, иногда образуемыми превращением гидроксила оксиэтильной или другой окси-замещенной группы. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология