Алкилсульфаты, действие

Для получения алкилсульфатов действуют на жирные спирты серной кислотой и затем нейтрализуют смесь едким натром [c.362]

Оба исходных продукта недефицитны и дешевы, при взаимодействии их в продуктах реакции получается 7—9 % алкилсульфатов, 4—6,2 % сульфокислот, 47—53 % непрореагировавшей серной кислоты. Действие реагента в пласте отличается комплексным характером. Одной из основных причин возможного более лучшего вытеснения нефти при использовании АСС является наличие активных ПАВ типа сульфокислот и особенно водорастворимых алкилсульфатов, которые при концентрации в 2,5 % снижают межфазное натяжение на границе вода — керосин до 1 мДж/м . [c.81]

Сульфоэфиры, или алкилсульфаты, получают действием серной кислоты на спирты или олефины. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.85]

Много патентов посвящено вопросам прямой гидратации этилена разбавленной серной кислотой этот способ позволяет отказаться от концентрирования кислоты и осуществить непрерывный во всех стадиях процесс. Льюис в США попытался получить спирт непосредственно действием 10%-иой серной кислоты на этилен при 250° и 140 ащ. Кислота при этом практически не расходуется, так как образующийся промежуточный продукт, алкилсульфат, тотчас же гидролизуется в спирт и серную кислоту [41]. В таких условиях получающийся эфир можно возвращать в реакцию, где он гидролизуется в этиловый спирт. [c.457]

Вторичные алкилсульфаты можно получать из олефинов при действии на них концентрированной серной кислоты. Нейтрализацией образовавшихся кислот получают соответствующие соли [c.341]

Ко второму типу пенообразователей относятся вещества, увеличение концентрации которых в системе непрерывно повышает устойчивость пены. Такие вещества обладают моющим действие и называются детергентами (см. разд. VI.И). К ним относятся соли высших жирных кислот (мыла), алкилсульфаты, алкил-сульфонаты, алкиларилсульфонаты, некоторые высокомолеку- [c.288]

Вторичные жирные спирты получаются при окислении парафинов в присутствии борной кислоты. Они образуют вторичные алкилсульфаты, которые уступают по моющему действию первичным. Вторичные жирные спирты находят применение для производства пластификаторов, флотореагентов и других продуктов. [c.69]

Перечисленные механизмы, на которых основано моющее действие, обеспечиваются синтетическими мицеллообразующими ПАВ и особенно смесями анионных и неионогенных ПАВ, предпочтительно, алкилсульфатов и оксиэтилированных спиртов, которые в сумме составляют от 10 до 40% состава СМС. Включаемые в СМС (до 5%) катионные ПАВ (алкиламины), с одной стороны, служат бактерицидными средствами, а с другой — регулируют мицеллообразование за счет формирования смешанных мицелл. [c.303]

В этом наболее старой методе синтеза нитрилов обычно исходят из алкилсульфатов, превращая их в нитрилы действием цианистого натрия или калия. Метод дает хорошие результаты, особенно в случае низших алифатических нитрилов. Сульфонаты также используют как исходные материалы или промежуточные соединения при превращении спиртов в нитрилы. Обычно применяют метан- или я-толуолсульфонаты. Реакцию можно проводить в различных растворителях, например метиловом спирте [29], этиловом спирте [30], диметилформамиде [31], Ы-метилпирролидоне-2 [32] и диметилсульфоксиде [33]. Из ограниченного числа экспериментов, проведенных с этими растворителями, мол<цо сделать вывод, что апротонные дипо-лярные растворители типа трех последних имеют некоторые преимущества в реакциях нуклеофильного замещения такого рода. Выходы нитрилов в этих растворителях обычно составляют 80—90%. [c.434]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Жирные кислоты с 10—20 атомами углерода, представляюпше основной продукт окисления парафина, вполне пригодны для производства мыла. Специфичный запах полученного на их основе мыла, вызванный присутствием жирных кислот изостроения и незначительных количеств окси- и кетокислот, может быть в сильной степени замаскирован прибавлением подходящей отдушки. Восстановление жирных кислот (Сю—С20) в спирты дает возможность получить сырье для производства алкилсульфатов, которые по своему поверхностно-активному и очищающему действию не уступают алкилсульфатам, изготовленным на основе коксового мыла. [c.463]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

Ha этой стадии серная кислота также играет роль катализатора. В условиях гидролиза наиболее устойчивы диалкилсульфаты. Стабильность моноалкилсуль-фатов, образованных различными олефинами, изменяется в широких пределах. Чем труднее олефин реагирует с серной кислотой, тем устойчивее в условиях гидролиза образованный им алкилсульфат. При гидролизе этил- и пропилсуль-фата температура процесса составляет не менее 100°С, а в/тюр-бутилсульфат гидролизуется с образованием метилэтилкарбинола уже при 5 С. Олефины С4 и j, содержащие третичный атом углерода, под действием 60—70%-ной H2SO4 превращаются непосредственно в третичные спирты, так как соответствующие алкилсульфаты в этих условиях легко гидролизуются. [c.221]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

По Хопфу, персульфат дает с этиленом продукт присоединения, который действует как ядро полимеризации. После полимер зации сульфатный радикал остается связанным с углеродной ценью молекулы. Алкилсульфат может омылиться, причем образуются спирты, которые частично получаются также в свободном виде и во время полимеризации. Общее содержание кислорода после омыления составляет около 1%. [c.573]

Пдэекиси получакэт алкилированием перекиси водорода спиртами в присутствии кислот или действием на алкилсульфаты в щелочной среде, а также из гидропероксидов и спиртов в присутствии кислот [c.64]

В настоящее время существование явлений адсорбции между моющим средством и волокнами установлено с достаточной достоверностью. В тех случаях, когда роль адсорбентов выполняют шерсть и прочие белковые волокна, связь между моющим средством и поверхностью адсорбента осуществляется благодаря химической реакции. Анион детергента вступает в реакцию с аминогруппой шерсти таким же образом, как это наблюдается у кислого красящего вещества. Ведь уравновешивающее действие алкиловых сульфонатов в кислой красящей ванне приписыамигся соревнованию между красителем и сульфонатом за обладание этими аминогруппами. Согласно опытам Эйкина (см. ссылку 72) шерсть, погруженная в раствор алкилсульфат натрия, удаляет из этого раствора все наличие сульфата в том случае, если превалирует способность данного количества шерсти к связыванию кислот. Он установил, что адсорбция в нейтральных растворах достигает 25% и увеличивается, как это и следовало ожидать, одновременно с ростом величины pH. [c.70]

Мерсеризация. Для достижения эффективных результатов при мерсеризации пряжу или ткань необходимо полностью пропитать щелочным раствором. Если хлопок был подвергнут бучению, то проблема смачивания его не вызывает трудностей, однако для суровой пряжи и ткани требуется тигательное смачивание. Алкилсульфаты с длинной углеводородной цепью удовлетворительно действуют в разбавленных иделочных растворах. [c.164]

Из простых эфиров целлюлозы наибольшее применение получили метил-, этил- и бутилцеллюлоза. Они получаются при действии алкилсульфатов или галогеналкилов на щелочную целлюлозу [c.251]

Первичные, как и вторичные, алкилсульфаты с С12— ie характеризуются прекрасными моющими свойствами, значительно превосходящими в этом отношении обычные мыла. Они дают обильную пену и понижают поверхностное натяжение. Их растворимость уменьшается с ростом молекулярной массы. При этом гидрофильные группы (—SO3H), расположенные в середине цепи, улучшают смачивающую способность, а стоящие на концах — моющее действие. [c.342]

Кислые эфиры серной кислоты (алкилсульфаты) получают действием серной кислоты на а-олефины или спирты, а алкансульфоновые кислоты (/ 80зН) — сульфированием алканов, [c.379]

Отмечено вместе с тем и нежелательное побочное действие синтетических моющих средств когда вода, содержащая их, в больших количествах попадает в реки, это вызывает сильное образование пены и ухудшает условия существования рыб и других обитателей рек. Поэтому сейчас стремятся выпускать моющие средства сравнительно нестойкие, легко подвергающиеся деструкции в природных условиях, биологическому разрушению. Такими свойствами прежде всего обладают алкилсульфонаты, в меньшей степени — алкилсульфаты. Хуже всего в этом отношении алкилбен-Золсульфонаты с разветвленной углеводородной цепью. [c.199]

Широкое применение детергентов в технике и в быту и сбрасывание отработанных вод в водоемы создало в последние годы опасность накопления пены в прудах и реках. Поэтому в настоящее время проводится контроль пенообразующей способности детергентов и их способности к биоразложению. Оказалось, что обычные мыла (соли карбоновых кислот) и алкилсульфаты с неразветвленной цепью разлагаются довольно легко и, таким образом, не представляют реальной опасности для окружающей среды, в отличие от арилсульфатов и соединений с разветвленной цепью, которые могут накапливаться в окружающей среде. Катионные ПАВ, широко применяемые для изменения смачивающей способности поверхности (как правило, соли аминов и четвертичных аммониевых оснований), обладают бактерицидным действием. [c.330]

СМС очень медленно разлагаются, вредные результаты их воздействия на природу и живые организмы непредсказуемы. Перевод ПАВ в пену, адсобция активным углем, использованием ионообменных смол, нейтрализация катионактивными веществами и др. недостаточно эффективны и очень дороги. Поэтому предпочтительна очистка сточных вод от ПАВ в отстойниках и в естественных условиях (в водоемах) путем биологического окисления под действием гетеротрофных бактерий, которые входят в состав активного ила. Процесс идет до превращения органических веществ в углекислый газ и воду. При биохимической очистке окисление ведется в присутствии ферментов. Микробиологический метод основан на использовании высокоактивных культур микроорганизмов. Получены штаммы бактерий, разрушающих алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфо-наты и др. [c.605]

Вторичные алкилсульфаты R2 H—0S020Na получаются действием серной кислоты на олефины, содержащиеся в количестве 60—75% в продуктах крекинга парафина. [c.169]

По степени биологического разложения под действием микроорганизмов ПАВ разделяют на биологически жесткие (ОП-7, ОП-10, НЧК, проксанол 186, проксамин 385) и биологически мягкие (неонолы, синианолы НП-1, ДТ-7, МЦ-10, ВН-7, оксанолы КШ-9, Л-7, сульфанол НП-3, алкилсульфаты н др.). [c.14]

Оказалось, что различные анионоактивные и неионогенные (алкилсульфаты, алкиларилсульфаты, оксиэтилирован-ные алкилфенолы и др.) способны эмульгировать некоторые загрязнения водоемов, в том числе такое распространенное, как нефть в относительно низких концентрациях (0,2—0,5 мг/л). Например, при концентрации вторичного алкилсульфата в 0,5 мг/л количество эмульгированной нефти в воде возрастало по сравнению с контролем почти в 5 раз. Причем, эмульсия оказывалась довольно стабильной. Такое действие ПАВ имеет определенное гигиеническое значение, так как при эмульгировании нефти могут ухудшаться условия хозяйственно-питьевого водоснабжения в результате загрязнения фильтров водопроводных сооружений, а также возрастания вероятности проникновения нефти в питьевую воду, а с нею и канцерогенных веществ, например, бенз(а)пирена, который может содержаться в некоторых нефтях. Экспериментальные исследования выявили влияние анииноактивных ПАВ на повышение стабильности запаха ряда химических веш.еств, загрязняющих водоемы. Длительному сохранению ПАВ в водной среде способствует то, что они легко сорбируются частицами взвешенных веществ минерального и органического происхождения, оседают вместе с ними на дно водоемов и участвуют в создании вторичных очагов загрязнения (44). [c.90]

Наибольшие трудности в работе встретились при изучении абсорбции этилена серной кислотой. Было изучено влияние основных факторов на абсорбцию этилена серной кислотой, а также разработана методика гидролиза алкилсульфатов и изучено действие многочисленных промотпрующих добавок к катализаторам на интенсивность абсорбции этилена [4]. [c.241]

Технические алкилсульфонаты, называемые мерзолятамп, имеют худшие моющие свойства, чем первичные алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. По данным, приведенным в докладе FJAT [70], моющее действие раствора мерзолята Н, содержащего 1,5 г л, приблизительно соответствует раствору игепона Т, содержащему 0,5 г л (см. стр. 440). [c.430]

Следует иметь в виду, что современные высококачественные моющие средства представляют собой довольно сложные композиции. Обычно они содержат 20—25% поверхностно-активного вещества (алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и др.), до 50% фосфорнокислых солей (например, тринатрийполифосфата), различные наполнители и 2—3% активизирующих добавок, чаще всего карбоксиметилцеллюлозу (см. стр. 346). Такие моющие средства не только полноценно заменяют жировое мыло, но и превосходят его по моющему действию, нечувствительны к жесткой воде, не оказывают ослабляющего действия на ткани, меньше раздражают кожу. В связи с успехами, достигнутыми в разработке методов синтеза поверхностно-активных веществ и их применения, в ряде стран производство мыла значительно снизилось. [c.236]

Парафиновые углеводороды довольно устойчивы к действию суль> фирующих агентов. Высшие парафины (от гексана), в особенности парафины с разветвленными цепями, сульфируются 15%-ным олеумом при нагревании их до температуры кипения одновременно происходит их окисле-ние 2,4з Сульфирование парафинов может быть осуществлено также в газовой фазе, причем образуется смесь сульфокислот, их ангидридов, сульфонов и алкилсульфатов . [c.248]

Реакционная способность алкилирующих средств падает по мере того, как уменьшается подвижность галогена (или кислотного остатка) в следующем ряду аллилгалогениды>бензилгалогени-ды > а-галогенокетоны > алкилсульфаты > алкил-п-толуолсуль-фонаты (тозилаты) >алкилгалогениды. У алкилгалогенидов реакционная способность падает по мере роста объема алкильного остатка, т. е. от метил- к гр г-бутилгалогенидам. р-Дикарбониль-ное соединение обычно переводят в натриевое производное действием алкоголята натрия. В результате побочных реакций при этом из алкилирующего агента могут образовываться простые эфиры и олефины (напишите схемы реакций ). Эти реакции особенно легко идут у разветвленных галогенидов (см. разд. Г, 2 и Г, 3), что служит причиной сильного уменьшения выходов при реакциях с подобными галогенидами. С гр г-бутилгалогенидами уже не удается получить приемлемых выходов. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология