Хлоралгидрат получение

ОПЫТ 12. ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРОФОРМА ИЗ ХЛОРАЛГИДРАТА [c.42]

Опыт 13. Получение хлороформа из хлоралгидрата..............60 [c.3]

Наиболее правильной и доказанной схемой получения хлоралгидрата считают следующие реакции окисление спирта хлором в ацетальдегид [c.236]

Опыт 13. Получение хлороформа из хлоралгидрата [c.60]

Хлороформ может бьп ь получен из хлоралгидрата действием щелочи [c.25]

Получение хлоралгидрата распадается на следующие фазы [c.154]

Опыт 12. Получение хлороформа из хлоралгидрата 50 Опыт 13. Определение доброкачественности хлороформа. ...........................................51 [c.246]

Хлоралгидрат и его получение. Хлоралгидрат СС1зСН(0Н),. (ГФ VIII, 116)—кристаллическое, легко растворимое в воде соединение с температурой плавления 57°. Получают хлоралгидрат при смешении хлорала (жидкость, температура кипения 98°, удельный вес 1,512) с водой. При этом происходит сильное разогревание, как обычно при образовании кристаллогидратов [c.206]

Хлоралгидрат получен Либихом в 1832 г. при хлорировании спирта. В 1848 г. доказано, что полученная при хлорировании спирта жидкость содержит трихлорацетальдегид [c.234]

Для получения более чистого хлороформа спирт заменяют ацетоном (I), либо хлоралгидратом (2). [c.159]

Первая стадия производства хлоралгидрата (рис. 48)—получение хлорала хлорированием водного спирта в присутствии железных стружек в качестве катализатора. [c.206]

Из сопоставления полученных в табл. 1 данных сделать вывод а) какие реакции обнаружения токсикологически важных галогенопроизводных являются наиболее специфичными для них б) возможна ли дача заключил об обнаружении того или иного из перечисленных выше вешеств по одной из приведенных реакций в) при получении положительных результатов каких реакций химик-эксперт может делать вывод о наличии в объекте исследования хлороформа или хлоралгидрата [c.38]

Мы видим, что наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал, щелочь уже при обычной температуре отрывает карбонильную группу от галогензамещенного радикала. При этом образуется натриевая соль муравьиной кислоты и хлороформ (галогензамещенный углеводород—трихлорметан). Сравните эту реакцию с получением метана из уксуснокислого натрия (оп. 7). Ход реакции [c.43]

Разложение трехгалогенпроизводных метана при кипячении со щелочью и образование муравьинокислого натрия объясняет, почему при получении хлороформа из хлоралгидрата (оп. 12) или йодоформа из этилового спирта (оп. 14) нельзя кипятить раствор. [c.58]

Опыт 12. Получение хлоро рма из хлоралгидрата....................42 [c.201]

Каков химизм получения хлоралгидрата. [c.229]

В случае отсутствия осадка или мути, учитывая сравнительно невысокую чувствительность реакции по отнощению, например, к хлороформу и хлоралгидрату (табл. 2), нужно проделать. реакцию получения изонитрила [c.75]

В чем состоит производственный процесс получения хлоралгидрата. [c.229]

Изатин может быть получен окислением индиго и конденсацией анилина, хлоралгидрата и соли гидроксиламина с последующей обработкой изонитрозоанилида серной кислотой . Наиболее обещающим представлялся последний метод — метод Зандмейера, который и был подробно изучен. Описанный здесь метод отличается ют метода Зандмейера тем, что применяется сам солянокислый гидроксиламин вместо неочищенного раствора сернокислого гидро- ксиламина, а также тем, что для высаливания изонитрозосоедине-лия применяется сернокислый натрий. [c.218]

При получении изатина по Зандмейеру сначала ведут конденсацию анилина с хлоралгидратом и гидроксиламином в водном растворе. Эта реакция приводит к получению изонитрозо-ацетанилида (1) [c.172]

Химизм реакции хлорирования этилового спирта при получении хлоралгидрата очень сложен и, несмотря на давность ее, еще недостаточно изучен. Если допустить, что процесс хлорирования исчерпывается уравнением [c.235]

Это вещество было получено Либихом еще в 1832 г. путем пропускания хлора в спирт реакция протекает в несколько стадий, сводящихся в конечном итоге к хлорированию и превращению спиртовой группы в альдегидную. Этот способ получения хлорала применяется в технике и в настоящее время. Хлорал представляет собой тяжелую жидкость (пл. 1,512 при 20° С), кипящую при 98° С. Как уже было отмечено выше, при добавлении к хлоралу воды последняя присоединяется к нему с образованием твердого кристаллического вещества гидрата хлорала, или хлоралгидрата-, [c.141]

Первая стадия получения хлоралгидрата заключается в хлорировании спирта в системе трех последовательно соединенных хлораторов в присутствии железа как катализатора. При этом образуется трихлорполуацеталь, который передается на разложение серной кислотой и получение свободного хлораля. Полученный сырой хлораль содержит в виде примесей различные продукты хлорирования для их удаления реакционную массу обрабатывают серной кислотой при этом удаляются летучие продукты H3 I и НС1. По окончании процесса разложения хлораль отгоняют при температуре 94—99° и очищают его дробной перегонкой. Очищенный хлораль растворяют в дихлорэтане [c.236]

Известно несколько способов получения ванилина из гваякола. Предлагается его синтез по хлоральному методу. Гваякол (I) конденсируют с хлоралгидратом (или хло-ралем) в З-метокси-4-оксифенилтрихлорметилкарбинол (П). Окислительным гидролизом в присутствии натриевой соли л1-нитробензолсульфокислоты его превращают в ванилин (V). Последняя стадия проходит через невыделяемые продукты (П1 и IV).. [c.272]

Предлагаемый нами метод получения 2 -(1-окси-2,2,2-три-хлорэтиламино)тиазола заключается в конденсации хлоралгидрата 2-аминотиазолом в твердой фазе. Состав образующейся при этом смеси моно- и бис-тиазольных производных зависит от соотношения реагентов и температуры процесса. [c.74]

Смесь 33,0 г (0,2 Л1) хлоралгидрата и 20,0 г (0,2М) 2-аминотиазола тщательно растирают в ступке. Масса сразу же разжижается, а затем затвердевает. Ее переносят в цилиндрический стеклянный сосуд емкостью 100 мл и диаметром 30—40 мм, снабженный обратньпм холодильником и термометром, и медленно нагревают на водяной бане при 70° в течение 2 часов (см. примечание 1). Затем продукт извлекают из сосуда острым шпателем, переносят в стакан емкостью 250 мл, добавляют 100 мл воды и полученную суспензию подкисляют при размешивании 1,5 мл концентрированной соляной кислотой до р,Н 3,5—4,5 (посинение (бумажки конго-рот) (см. примечание 2). [c.75]

Окси-2,2,2-трихлорэтиламино тиазол получен с выходом 65—74% взаимодейстлием хлоралгидрата с кристаллическим 2-аминотиазолом без растворителя. Библ. 2 назв. [c.131]

Получение летучих производных использовано также для анализа крови и мочи на содержание хлоралгидрата, паральдегида, трихлоруксусной кислоты и трихлорэтанола. Последние два вещества образуются в организме человека при отравлениях трихлорэти-леиом. [c.137]

Получение ивтрнлв трихлормолочной кнслоты чз. Хлоралгидрат растворяют в 10—12%-иой водной синильной кислоте, полученной нз равного хлоралгидрату по весу Количества железистосинероднстого калии. При растворении наступает сильное понижение температуры. Раствор оставляют на 24 часа, после чего иагревают в течеиие нескольких часов в колбе, соединенной с обратным холодильником, н затем упаривают иа водяной бане до полного исчезновения зацаха синильной кислоты. Затвердевающий по охлаждении остаток перекристаллизовывают из сероуглерода или из воды. Темп. пл. 61°. [c.42]

Каптол — продукт взаимодействия танина и хлоралгидрата. Способ получения следующий готовят концентрированный раствор танина, последний снова выделяют из раствора разведенной серной кислотой. Затем к танину приливают концентрированный раствор хлоралгидрата, и смесь нагревают до получения тестообразной массы. Каптол трудно растворяется в воде и легко в спирте. Издавна применяется против выпадения волос в виде 5—10%-ного раствора в спирте. [c.128]

Последняя форма хлоралгидрата получается следующим образом к свежеперегнанному хлоралу прибавляют вышеуказанное количество теплой дестиллированной воды и перемешивают до тех пор, пока масса не начнет загустевать, после чего выливают на эмалированные противни. В них нагревают до прозрачного плава и дают остыть. Полученные таким образом пластинки сколачивают с противней и раэбивают на куски. Такой (tabulatum) продукт много потребляют в Англии. [c.159]

Ход определения. К слабокислому исследуемому раствору, содержащему цинк (кадмий), медь, никель и кобальт, прибавляют несколько миллилитров буферного раствора и малыми порциями вводят столько твердого цианида калия, чтобы связать все присутствующие катионы. Требуемое для маскирования количество цианида легко определяют по изменению окраски раствора в присутствии меди раствор обесцвечивается, в присутствии никеля и кобальта — желтеет и при дальнейшем прибавлении цианида цвет раствора не меняется в присутствии ртути образуется сначала ссадок, который затем легко растворяется. Избыток цианида не мешает. После прибавления эриохрома черного Т раствор окрашивается в синий цвет (в присутствии никеля и кобальта — в зеленый). Затем к раствору прибавляют несколько милли . литров 10%-ного раствора формальдегида и тотчас же титруют выделившийся цинк (кадмий) раствором комплексона до перехода окраски из винно-красной в интенсивно-синюю. Согласно опытам автора монографии, вместо формальдегида можно применять также твердый хлоралгидрат. Выделение цинка из цианидного комплекса при этом протекает медленнее титрование тогда проводят через несколько минут после прибавления хлоралгидрата. Преимуществом последнего является возможность его получения в химически чистом виде, а также в отсутствие полимеризации, которая протекает в старых растворах формальдегида. [c.417]

Получение хлороформа из хлоралгидрата связано лищь с реакцией расщепления этого соединения под действием водного раствора щелочи (см. Получение иодоформа). [c.37]

Большое количество хлоралгидрата идет па получение чистого хлороформа (pro nar osi) и ДДТ (стр. 301). [c.133]

Методика определения уксусного альдегида заключается в следующем точную навеску альдегида (около 0,45 г) растворяют в мерной колбе емко стью 100. ли доводят водой до метки. К 5 мл полученного раствора при бавляют25 мл 0,1 N раствора бихромата калия. Колбу соединяют с обрат ным холодильником и, в связи с летучестью уксусного альдегида, прибав ляют через холодильник 7 мл концентрированной серной кислоты. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин., после чего охлажда ют, прибавляют 3—4 капли 0,1%-ного раствора фенилантраниловой кисло ты и определяют избыток бихромата калия, как и в случае хлоралгидрата. [c.135]

Для отличия коффеина от теобромина можно пользоваться следующей микрохимической реакцией Tunmann a. Коффеин растворяется в концентрированном водном растворе хлоралгидрата уже на холоду, теобромин— лишь при нагревании. Полученный раствор испаряют на предметном стекле без покровного. Через 2 часа остаток исследуют микроскопически. Теобромин, если он присутствует, выкристаллизовывается в виде сферокристаллов (30—40 а величиной). Кристаллы расположены рядами, частью одиночно, частью группами. Их радиальное строение видимо весьма отчетливо или во всей массе кристаллов или лишь на их краях. В поляризованном свете кристаллы сверкают цветами радуги и показы- [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология