Хинон, акцептор

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на взаимодействие между компонентами, атом водорода сохраняет свое положение в молекуле гидрохинона [c.492]

Возможно, что кроме хинонов акцептором гидрид-иона могут быть нитросоединения. В частности, при использовании нитробензола в качестве растворителя при реакции Дильса—Альдера с некоторыми гидроароматическими соединениями образуются полностью ароматизированные соединения [55—59]. [c.51]

Изменение поглощения АА семихинонной формы вторичного хинонного акцептора под действием последовательных вспышек света [c.329]

При окисленном первичном хинонном акцепторе Qa (состояние 1), когда реакционный центр находится в так называемом открытом состоянии, константа kph является наибольшей из этих трех констант. Поэтому здесь энергия возбуждения используется в реакциях фотосинтеза с квантовым выходом дФ, близким к единице, и только небольшая часть возбуждений (около 0,3%) теряется в виде флуоресценции за время переноса возбуждения к реакционному центру. [c.354]

Перенос электронов и формирование контактных состоянии в системе хинонных акцепторов (Р<5д<5в) [c.377]

Рис. 64. Зависимость характерного времени темпового окисления семихинонной формы вторичного хинонного акцептора ФРЦ от редокс-потенциала среды (Е)

Рис. 68. Теоретическая кривая, описывающая изменение концентрации семихинона вторичного хинонного акцептора ФРЦ в зависимости от номера вспышки, построенная исходя из соотношения (13.18), при a + ==1,8 е 1,2

Рис. 70. Зависимость модуля разности концентрации семихинона вторичного хинонного акцептора между соседними вспышками от номера вспышки

Подобное влияние заместителей указывает на то, что связь между компонентами молекулярных комплексов обусловлена квантово-механическим взаимодействием между ними, причем ароматическая компонента является донором электронов, а хинон — акцептором электронов (так же, как и в молекулярных комплексах ароматических углеводородов с полинитросоединениями) (см. Нитрофенолы ). Поэтому было предложено объяснение образования хингидронов, основанное на переносе одного электрона тг от донорпой молекулы (Д) на акцепторную молекулу (А) (И. Вейсс, 1942 г.) [c.484]

Влияние температуры и гидратации. На рис. ХХУП1.8 показаны температурные зависимости эффективности фотоиндуцированного прямого переноса электрона ТУ в системе хинонных акцепторов, а также времен корреляции вращательной диффузии спиновой метки, ковалентно присоединенной к 8Н-группам белка и гидрофобного спинового зонда в мембранах хроматофоров (см. 2,гл. X). В интервале 140-180 К величина т (эффективный параметр времени корреляции) изменяется мало, что указывает на отсутствие быстрых движений в системе. Однако при повышении температуры происходит резкое уменьшение т до значений 10 с, что свидетельствует о размораживании движений в белково-липидном локальном окружении нитроксильных фрагментов. В том же температурном диапазоне, где возрастает внутримолекулярная подвижность белка РЦ, увеличивается и функциональная активность. Нри Г < 180 К сильному торможению подвижности соответствует и низкий (близкий к нулевому) уровень электрон-транспортной активности. [c.374]

Температурная зависимость фактора / (1) и константы скорости kq Qg (2) фотоиндуцированного переноса электрона от первичного хинонного акцептора ко вторичному для хроматофоров (величина фактора / является мерой вероятности эффекта Мессбауэра) (по А. В. Rubin et al., 1994) [c.375]

Формирование контактных состояний в системе хинонных акцепторов PQAQв) 377 [c.377]

Система хинонных акцепторов представляет собой характерный пример, где влияние температуры на перенос электрона может осуществляться не только путем изменения константы скорости (см. 5-7 гл. ХП1), но и через образование выделенных или контактных конформационных состояний между переносчиками в комплексе PQAQв При этом сами константы скорости собственно электронного переноса в конкретных выделенных состояниях могут и не зависеть от температурного фактора, поскольку температура влияет на переходы между этими состояниями. [c.377]

Фотоконформационный переход в системе хинонных акцепторов. Характер движений QA и Qв можно выяснить по влиянию температуры на реакцию темпового восстановления Р от Результаты экспериментов показывают, что с понижением температуры скорость рекомбинации Р+ и может возрастать в 2-3 раза (т1/2 снижается от 80 до 25-30 мс), если образец охлаждается в темноте. Для изучения рекомбинации Р+ <— в чистом виде обычно используют РЦ с искусственно блокированным в результате различных химических воздействий переносом электрона от Q к Qв Нри этом кинетика рекомбинации в области промежуточных температур характеризуется существенной немоноэкспоненциаль-ностью. Если же охлаждение идет на активирующем свету, то время рекомбинации практически не зависит от температуры и сохраняется близким к таковому [c.378]

Для идентификации параметров используются кинетические (рис. XXVHI.IO) кривые фотоиндуцированных изменений поглощения, отражающие редокс-превра-щения Р и хинонных акцепторов. Условия однозначности идентификации параметров сформулированы лишь для линейных систем, к которым относятся изолированные бактериальные РЦ, комплексы ФС I. В случае более сложных нелинейных систем привлекаются дополнительные критерии зависимости кинетических характеристик от режима освещения, действия ингибиторов. Идентификация проводится путем минимизации суммы взвешенных квадратов отклонений теоретических значений переменных от экспериментальных. [c.384]

Сформулирована обобщенная модель переноса электронов в ближайшем донорно-акцепторном окружении фотосинтетических реакционных центров (ФРЦ). Па основе этой модели рассмотрены стационарные и переходные характеристики переноса электронов в ФРЦ. Проведенный кинетический анализ показывает, что функциональное устройство ФРЦ обеспечивает его готовность к использованию очередного кванта света за счет поддержания донорной части в восстановленном, а акцепторной — в окисленном состояниях. Далее рассмотрена кинетика редокс-превращений переносчиков ФРЦ в хроматофорах пурпурных бактерий в окислительных и восстановительных условиях. Особое внимание уделяется анализу функционирования вторичного хинонного акцептора ФРЦ пурпурных бактерий. Подробно охарактеризованы двухтактные колебания концентраций семихи- [c.4]

Pi и Рг — макроциклы молекул бактериохлорофилла, входящих в состав первичного донора электронов Bi и В 2— макроциклы молекул бактериохлорофилла, поглощающих при 810 им и при 800 нм соответственно Бф — бактериофеофитин, Ql— первичный хинонный акцептор электронов [Шувалов, 1982] [c.27]

Рис. 65. Изменения поглощения семихинонной формы вторичного хинонного акцептора в адаптированном к темноте образце хроматофоров Кз. шЬшт под действием последовательных вспышек света [Шинкарев и др 1981]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология