Касторовое масло окисленное

Расщепление и дегидратация могут происходить одновременно, но, подбирая условия реакции, процесс можно направлять в ту или другую сторону. При 250—300 °С преобладает, по-видимому, расщепление. Для получения кислот с двумя двойными связями применяют такие катализаторы, как активированная окись алюминия- и окислы некоторых металлов , минеральные кислоты (не являющиеся окислителями) отбельная глина и другие. Соотношение между диеновыми кислотами с сопряженными (9, И) и несопряженными (9, 12) двойными связями точно не установлено, хотя недавно сообщили что в дегидратированном касторовом масле содержится 22—31% 9,11-октадекадиеновой кислоты. [c.61]

При нагревании касторового масла при высоких температурах в присутствии щелочи происходит расщепление остатка рицинолевой кислоты по связи между 10 и 11 атомами углерода и образуется октанол-2 или смесь его -с метилгексилкетоном. Одновременно концевой углеродный атом окисляется и образуется натриевая соль соответствующей карбоновой кислоты при этом выделяется во-дород . Свободная себациновая кислота выделяется из. натриевой соли при подкислении [c.62]

Нерафинированное свежеполученное касторовое масло бледно-желтого или зелено-желтого цвета. Оно отличается высоким содержанием рицинолевой кислоты, представляющей собой ненасыщенную гидроксикислоту с одной двойной связью. Вследствие этого оно имеет по сравнению с другими растительными маслами большую плотность и более высокую вязкость. Кроме того, характерными особенностями касторового масла является легкая его растворимость в этиловом спирте и небольшая растворимость в холодном бензине и петролейном эфире. Касторовое масло весьма медленно окисляется кислородом воздуха, а поэтому его относят к маслам невысыхающим. Натровое мыло из касторового масла очень твердое и хорошо растворимое в воде. Оно хорошо пенится, но пена малоустойчива. Натровое мыло из касторового масла трудно высаливается из водных растворов. На этом осно-. вании касторовое масло относят к клеевым жирам. [c.142]

Касторовое масло отличается высоким содержанием рицинолевой кислоты и вследствие этого имеет по сравнению с другими растительными маслами большой удельный вес и более высокую вязкость. Характерными особенностями масла являются высокая вязкость, легкая растворимость в этиловом спирте и небольшая растворимость в холодно.м бензине и петролейном эфире. Касторовое масло весьма медленно окисляется кислородом воздуха, а поэтому его считают невысыхающим. [c.80]

Чрезмерно маловязкие масла в этих условиях обеспечивают удовлетворительную смазку, но при переключении скорости с первой передачи на вторую в условиях движения по горизонтальному участку дороги промежуточный вал вращается с такой легкостью, что включать следующие, более высокие передачи невозможно до тех пор, пока автобус не остановится. При испытании касторового масла с присадкой в автобусных червячных передачах были получены удовлетворительные результаты. Однако следует учесть специфику режимов эксплуатации автобусов в условиях интенсивного уличного движения они движутся с частыми остановками, поэтому масло в задних мостах не нагревается и, следовательно, не окисляется. При эксплуатации автобусов на шоссе, т. е. в условиях длительного безостановочного движения, масло заметно нагревается, что вызывает его сильное окисление. [c.369]

При окислении смазки под действием кислорода воз.духа в процессе эксплуатации в ней образуются органические кислоты. На интенсивность образования кислот существенное влияние оказывает природа жиров, из которых готовится загуститель. Непредельные жиры обусловливают повышенную окисляемость смазки. На рис. 35 показано накопление кислот в смазке 1-13, приготовляемой на непредельном касторовом масле, в зависимости от пробега колесной пары (кривая I). Из этой зависимости видно, что смазка окисляется очень. интенсивно. [c.82]

Масла, содержащие большое количество непредельных кислот, способны- на воздухе высыхать . Процесс высыхания довольно сложный и заключается в том, что непредельные кислоты окисляются кислородом воздуха по двойным связям. При этом происходит их деструкция и полимеризация. В результате этого масло на воздухе образует прозрачную и эластичную пленку, устойчивую к изменениям погоды и органическим растворителям. Этот процесс может быть ускорен добавлением сиккативов (окиси свинца, соли марганца и др.), катализирующих процесс высыхания . Жидкие растительные масла, содержащие значительное количество оксикислот, например касторовое масло, на воздухе не высыхают и не образуют пленок. [c.273]

При прямой анионной флотации окислов железа применяют различные жирнокислотные собиратели талловое масло и мыло, сульфатное мыло, кислоту касторового масла, кислоты, получаемые при окислении парафина, окисленный керосин, окисленный уайт-спирит (как от- [c.370]

Г идрогенизация касторового масла Окислы, сульфиды, фосфаты или силикаты алюминия, фольфрама, циркония, молибдена, урана 1049 [c.302]

Масла гидравлические Масло касторовое Масло кукурузное, льняное Метилэтилкетон 100%-ный Л уравьянак кислота 20%-ная Окислы азота Окислы серы [c.351]

Адипиновая кислота НООС(СН2)4СООН. Это соединение также найдено в свекольном соке. Оно образуется при окислении жиров и касторового масла, а также русских нефтей, богатых циклогексаном, Еше легче окисляются до адипиновой кислоты циклогексанол н циклогексанои [c.344]

С/100 мм рт. ст. раств. в сп. и горячей воде, плохо — в холодной воде Ki 3,07 -10 , К2 4,71 -10" (25 °С). Получ. окисл. цйклооктана, циклооктена, касторового масла, олеиновой к-ты электролиз алкиловых эфиров глутаровой к-ты, Примен. в произ-ве пластификаторов, полиамидов, волиуретанов, красителей и лек. ср-н. [c.479]

В работе [49] указывается, чтЬ 35%-ный выход азелаиновой кислоты получен при окислении олеиновой кислоты 25%-ной перекисью водорода при соотношении 1 7 в течение недели при комнатной температуре или одного дня при нагревании с после-дующим добавлением хромового ангидрида и отгонкой продуктов с водяным паром. При окислении касторового масла 30%-ной перекисью водорода в уксусное кислоте с выходом 36% получена 9,10,12-триоксистеариновая кислота с температурой плавления 108—109 °С. Окисляя последнюю свинцовым суриком в уксусной кислоте, получают 2-ноненальдегид, окислением которого перманганатом калия в ш елочной среде получена азелаиновая кислота [50]. [c.158]

С, (теп 272 °С/100 мм рт. ст. плохо раств. в воде, раств. в СП. и эф., практически не раств. в холодном бензоле К, 3,33.10- ,Кг 4,87.10- (25 С). Соли и эфиры П. к. наз. пимелатами. Получ. окисл. касторового масла восст. салициловой к-ты натрием в изоамиловом спирте. Примен. в биохим. исследованиях (напр., при идентификации мочи травоядных животных) в произ-ве полиамидов и полиуретанов, пластификаторов (напр., дибутилпимелатов). ПИНАКОЛИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, перестройка углеродного скелета пинаконов при действии Кислых агентов (напр., к-т, их ангидридов, 7пСЬ) с образованием пинаколинов [c.438]

ПРОБКОВАЯ КИСЛОТА (субериновая к-та 1,6-гександи-карбоновая к-та) НООС(СНз>1СООН, пл 144 "С, t m 279 С/100 мм рг. ст. раста. в сп. и горячей воде, плохо — в холодной воде К, 3,07 -Ю-, Кг 4,71 -Ю (25X). Получ. окисл. циклооктана, циклооктена, касторового масла, олеиновой к-ты электролиз алкиловых эфиров глутаровой к-ты. Примен. в провз-ве пластификаторов, полиамидов, полиуретанов, красителей н лек. ср-в. [c.479]

П-5 Реакции окисления. — Кислоты можно получать окислением первичных спиртов или альдегидов. Например, н-гептаналь (энантол), получаемый из касторового масла (см. 8.3), окисляется в энантовую кислоту (реакция 1). (3-Хлорпропионовую кислоту. можно получить путем окисления соответствующего первичного спирта (реакция 2) [c.425]

В масле полностью созревших семян свободные жирные кислоты отсутствуют, но в процессе извлечения его из сырья и хранении они образуются вследствие гидролиза. При хранении жиров скорость гидролитического распада увеличивается под воздействием фермента липазы, содержащегося в жирах или вырабатываемого некоторыми микроорганизмами. Животные и растительные ткани всегда содержат в большем или меньшем количестве этот жирорасщепляющий фермент. При получении масел и жиров, особенно при их плохой первичной очистке, в жиры часто попадают тканевые элементы, содержащие липазу. Поэтому плохо профильтрованные влажные жиры могут при хранении расщепляться, в результате чего кислотное число их увеличивается. Это особенно заметно при хранении нерафинированного влажного касторового масла. В очень влажном жире могут развиваться плесени и дрожжи, которые вырабатывают два фермента липазу и липоксидазу. Липаза гидролизует жиры, а липоксидаза окисляет жирные кислоты и глицериды. При повышенной влажности активность ферментов не прекращается даже при температуре ниже 0°С. Липаза легко разрушается при нагревании жира до 80°С. [c.100]

Под действием окислов азота Р. к. изомеризуется в транс-шзоиер (рицинэлаидиновую к-ту, т. пл. 52— 53°). Р. к. этерифицируется спиртами и кислотами обычным образом. При межмолекулярном самоалки-лировании из Р. к, образуется нолимер ( igHajOa) (где п=4—8). Р. к. встречается в растительных жирах ее глицерид — главная составная часть касторового масла. Смесь к-т, образующаяся при гидролизе касторового масла, часто используется под названием Р, к. Чистую Р. к. можно выделить из этой смеси низкотемп-рной перекристаллизацией (—70°) из метилового спирта. [c.343]

Краус исследовал механические свойства пленок, пластифицирован-т ных сырым касторовым маслом, этерифицированным касторовым маслом к окисленным касторовым маслом. Из полученных им данных следует, что при применении сырого касторового масла относительное удлинение примерно на 20% выше, чем при применении масла, подвергнутого какой-либо обработке. Чем сильнее окислено касторовое масло или выше степень его этерификации (рицол 242, лаковый элексир сапириор) и выше его содержание, тем меньше относительное удлинение пленки. Тем не менее характер кривых предел прочности при растяжении — относительное удлинение остается неизменным при использовании различных продуктов модификации касторового масла. Очевидно, модифицирование не изменяет в значительной мере строения молекул касторового масла. Установлено, что пластифицирующее действие, оказываемое на пленку касторовым маслом,, значительно отличается от действия высыхающих масел. Эффективность действия высыхающих масел снижается по мере старения пленки, т. е. по мере ее высыхания. Смеси касторового масла с 25 и 33% растворяющих пластификаторов (в расчете на касторовое масло) оправдали себя при испытании лаков для кожи на атмосферостойкость. Лаки из нитрата целлюлозы, модифицированные смолами и пластифицированные касторовым маслом, не разрушились после 5 месяцев экспозиции под открытым небом.. Пленки, содержащие этерифицированное касторовое масло, по-видимому г, довольно устойчивы к ультрафиолетовым лучам. [c.814]

В качестве катализаторов применяются металлы и их окислы, минеральные кислоты и их кислые соли, ри-цинолеаты, органические кислоты и т. п. Наиболее широкое применение как катализатор получил рицинолеат свинца и фтаалевый ангидрнд. Процесс дегидратации касторового масла с применением фталевого ангидрида протекает следующим образом. [c.163]