ЭтИлен нитро

Рис. Х.17. Схема процесса получения нитрила акриловой кислоты из окиси этилен

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

Этил бромистый Этил иоднстый Этил хлористый Этиловый снирт Этил-нитрит Этилен бромистый Эфир этиловый Яблочная к-та Янтарная к-та [c.78]

БК растворяется в насыщенных углеводородах и несколько хуже - в аренах не растворяется в спиртах,эфирах, кетонах, ацеталях, а также в растворителях, содержащих амино-, нитро- и другие высокополярные группы. Отличительной особенностью БК является низкая газопроницаемость, высокие диэлектрические характеристики и озоностойкость. По газонепроницаемости он превосходит все известные каучуки за исключением тиокола и этилен-пропиленового каучука вследствие высокой плотности упаковки макромолекул. [c.259]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся винильные-мономеры этилен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрило-нитрил, метакрилонитрил метилакрилат, метилметакрилат, стирол и диеновые мономеры (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.). [c.40]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

Athylendi yanid п цианистый этилен, нитрил янтарной кислоты, i N [c.43]

Athylendi yanid n цианистый этилен, нитрил янтарной кислоты, N [c.43]

Тетрациан-фумаро- акрило-., кротоно-этилен нитрил нитрил нитрил [c.78]

Этилен и NgO, при 0° дают 41% 1,2-динитроэтана [18], но при 40—50° в растворе четыреххлористого углерода образуется также нитро-этанол. Пропилен также дает 1,2-динптронропан и нитронитрит, который нри гидроли о превращается в 1-нитропропанол-2. [c.377]

Например, следует отметить новое направление в создании технологии производства ацетальдегидаи нитрила акриловой, кислоты на базе одностадийных процессов путем замены ацетилена более доступными и экономически выгодными этиленом и пропиленом. [c.186]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

Дальнейшая интенсификация действующих производств бутадиена предусматривается за счет перехода на более эффективные катализаторы на первой и второй стадиях, а рост выпуска бутадиена будет обеспечиваться самым экономичным путем — переработкой бутилен-бутадиеновой фракции пиролиза бензина в этилен. Б связи с организацией производства сополимерных каучуков озникла необходимость создания крупнотоннажного производства стирола, а-метилстирола, нитрила акриловой кислоты. В последнее время все возрастающее значение приобретают мономеры для синтеза каучуков специального назначения. [c.10]

В аналогичных условиях фурфурол конденсируется и с нитропарафинами с нитрометаном, например, образуется Р-нитро-а-(а-фурил) этилен (23). И. П. Цукерваник и Г. Потемкин (24) показали, что хлор нитрометан и фурфурол под влиянием кониентрированного раствора НаОН с 62% выходом дают фурилхлорнитроэтилен. Гетероциклические соединения, содержащие активные метильные группы, в частности, а-пиколинметилиодид, также конденсируются с фурфуролом (25). [c.49]

Так, этилен при действии на него нитрующей смеси образует смесь насыщенных нитропроизводных, состоящую из динитрата этиленгликоля и р-нитроэтилнитрата [c.65]

Алкилирующая способность сульфонатов убывает в следующем порядке алкилсульфат > /г-бромбензолсульфонат > бензолсульфо-нат > /г-толуолсульфонат. Диалкилсульфаты достаточно реакционноспособны, чтобы служить алкилирующими агентами при комнатной температуре в присутствии фенолов или спиртов в щелочном растворе. Этилирование проводилось и в отсутствие щелочи [19]. Многие функциональные группы, например альдегидная [20], кетонная [21], цианидная [22], карбоксильная [23], нитро [24] и сложноэфирная [25], устойчивы к алкилированию. Применяют и такие алкилирующие агенты, как этиленсульфат и этилен карбонат [c.330]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

При действии хлористого нитрила этилен не дает продукта присоединения образуется лишь дихлорэтан с выделением двуокиси азота. Монобромэтилен превращается при действий хлористого нитрила в 1-х л о p-1-б р о М-2-Н и т р оэта н с выходом в 85% 1,2-дихлорэтилен дает 67% 1,1.2-тр и х л о p-2-ни т р оэ т а н а. Из трихлорэтилена получается 1,1,1,2-т е т р а х л о p-2-н и т р о эт а н, а из тетрахлорэтилена—1,1,1,2,2-п е н т а х л о p-2-н и т р оэта н. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология