Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусная кислота применение

    Изготовление дифенилолпропана. Дифепилолпропап (ДФП) представляет собой кристаллическое вещество с плавл = 152°, растворимое в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, концентрированной уксусной кислоте. Применение дифенилолпропана все возрастает в связи с расширением нроизводства поликарбонатов, эпоксидных смол и некоторых типов лаковых феноло-формальдегидных смол, для которых дифенилолпропан также является исходным продуктом. [c.711]


    Для изучения электрохимического и коррозионного поведения нержавеющих сталей в органической среде с низкой электропроводностью— уксусной кислоте применен потенциостатический метод исследования. [c.36]

    Сущность метода в отличие от других известных методов заключается в том, что на всех стадиях процесса используется один растворитель -уксусная кислота. Применение в процессе получения ИФК одной химической стадии, одного растворителя позволяет создать максимально возможную рециркуляцию промежуточных продуктов и катализатора. [c.37]

    Для присоединения хлора к ненасыщенным соединениям можно также применять хлористый сульфурил в присутствии небольшого количества ледяной уксусной кислоты . Применение хлористого сульфурила позволяет иногда присоединять Хлор к таким этиленовым соединениям, которые в других условиях плохо реагируют с хлором или совсем не реагируют. [c.560]

    При умеренной кислотности среды реакция не происходит мгновенно, поэтому обычно создается сравнительно высокая кислотность, которая, однако, увеличивает опасность окисления иодида кислородом воздуха. Если тщательно установить концентрацию кислоты и иодида калия (например, применять 0,2 М соляную кислоту и 2%-ный иодид калия) и дать смеси постоять в течение 10 мин, то можно получить точные результаты. Некоторые авторы рекомендуют вытеснять воздух путем добавления бикарбоната натрия и выделения из последнего двуокиси углерода и выдерживать смесь в течение нескольких минут при умеренной концентрации кислоты. Медь (И) оказывает на рассматриваемую реакцию сильное каталитическое действие делая ее мгновенной дан<е в среде уксусной кислоты. Применение уксусной кислоты имеет еще то преимущество, что она уменьшает интенсивность окраски Сг в связи с образованием комплекса. Для получения более точных результатов можно рекомендовать перегонку иода в раствор иодида калия с током двуокиси углерода [c.437]

    Отличительной особенностью этой схемы является наличие промывателей 4, установленных после электрофильтра. Назначение промывателей — улавливание легких фракций смолы, фенолов, аммиака и уксусной кислоты. Применение электрофильтров в схемах газостанций смолистого газа, работающих на торфе, несмотря на неудачи, какие имели место в практике эксплуатации их, в настоящее время вполне себя оправдало. Электрическая очистка оказалась наиболее экономичной и достаточно надежной в эксплуатации. Она обеспечивает получение смолы лучшего качества, с наибольшим выходо.м при наименьших затратах электроэнергии. [c.305]


    Формиаты целлюлозы различной степени этерификации растворяются в ограниченном числе растворителей. Проведенные исследования растворимости показали, что формиаты целлюлозы с у = 200 даже при сравнительно низкой степени полимеризации растворимы только в концентрированной фосфорной и муравьиной кислотах, в водных растворах роданидов и хлористого цинка. Из летучих растворителей формиаты растворимы только в пиридине и 50%-ной уксусной кислоте Применение указанных растворителей при промышленной переработке этих эфиров целлюлозы представляет большие затруднения. [c.419]

    В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

    Лишь немногие олефины подвергались ацилированию в ПФК- Дев [47] получил Д1-ацетилциклогексен и Д -ацетил-циклопентен с выходами 50—60 и 20—27% соответственно из олефинов н уксусной кислоты. Применение ненасыщенных кислот позволило осуществить одностадийный синтез тетра-гидроинданонов из циклогексена. Нагреванием смеси цикло- [c.74]

    На рис. 5.1 представлены экспериментальные данные, показывающие влияние изменения концентраций серной и уксусной кислот в растворе на изменение относительного содержания основного (кривая 1) и слабоосновпого (кривая 2) азота в продуктах извлечения. Как видно, использование раствора 20—25% серной и 37,5—40% уксусной кислот позволяет получить концентрат со степенью извлечения основного азота около 10%. Дальнейшее повышение в растворе концентрации серной кислоты с одновременным попин<ением концентрации уксусной кислоты приводит к получению продуктов с меньшим содержанием основного азота и увеличенной степенью извлечения слабоосновных азотистых соединений. Максимальное извлечение слабоосновного азота достигается при использовапии раствора, состоящего из 60% серной и 20% уксусной кислот. Применение серной кислоты с концентрацией выше 40%, по-видимому, нежелательно вследствие ее окислительного действия, приводящего к появлению в экстракте продуктов осмоления. Поэтому последующие исследования выполнены с растворами серной кислоты 25%-ной концентрации. На рис. 5.2 приведены результаты экстракции азотистых соединений из нефти уксусно-кислыми [c.119]

    КИСЛОТОЙ карбоксиметилцеллюлозу в кислотной форме получали обработкой ее натриевой соли 1 М соляной кислотой с последующим промыванием дистиллированной водой со скоростью 1 мл/мин до исчезновения хлорид-ионов). Поскольку сродство карбоксиметилцеллюлозы с ароматическими аминами по сравнению с альгиновой кислотой ниже, в качестве подвижной фазы применяли воду. Этот способ позволяет отделять л-аминобен-зойную кислоту от других аминов, в частности от п-аминобензойной кислоты и л<-нитроанилина. Аналогичным способом на альгиновой кислоте можно разделить все изомеры аминобензойной кислоты. Амины, которые прочно связываются с карбоксиметилцеллюлозой, можно элюировать 1 М уксусной кислотой. Применение этого растворителя позволяет отделять бензидин от м- и п-фенилендиаминов. Обратимую хроматографию ароматических аминов можно проводить на тефлоне-б, обработанном циклогексаном [15]. [c.282]

    В последние годы получил большое распространение для получения фгалбвых й ббкзойных кислот процесс каталитЕческого жвд-кофазного окисления соответствущих метиларенов кислородом или воздухом в присутствии кобальт-ацетат-бромидного катализатора в уксусной кислоте. Применение дешевого окислителя кислорода и отсутствие отходов делают этот процесс более выгодным по сравнению с окислением перманганатом калия. [c.56]

    Рассмотренные выше результаты были получены при изучении продуктов алкилирования фенолов камфеном и норборненом, синтезированных при использовании в качестве катализатора 35%-ного раствора фтористого бора в уксусной кислоте. Применение в этих реакциях других катализаторов (полифос-форная кислота, хлорная кислота, йод, асканит, феноляты алюминия) показало, что состав продуктов алкилирования качественно мало зависит от природы катализатора, тогда как соотношение продуктов может меняться в широких пределах [65]. В присутствии хлорной кислоты резко увеличивается образование фенхил-, изофенхил- и других терпенофенолов, строение терпенового заместителя которых пока не установленоИспользование фенолятов алюминия приводит к преимуществен- [c.153]


    В первые годы изготовления древесного уксуса (уксусной кислоты) применение его в текстильной промышленности тормошилось присутствием в нем пригорелых масел, удаление которых в то время было сложным и трудным. Владелец ситцегшбивной фабрики, находившейся во Владимирской губ., Алексей Бабурин один из первых занимавшихся в России приготовлением сей кислоты, старался приискать самый простой п дешевый способ очищения древесного уксуса, дабы можно было заменить оным обыкновенный хлебный уксус, в мануфактурном деле. Представленная от него на Выставке проба очищенного древесного уксуса доказывает, что он успел в том совершенно уксус сей не только оказался столь же превосходным, как самый лучший хлебный или винный, но и гораздо дешевле сего последнего (по 80 коп. ведро)  [c.513]

    В другой работе 30% водный раствор мономера облучен рентгеновскими лучами (250 кв) поглощенной дозой 1,9 Мрад. Полимер — белое гигроскопичное вещество, растворимое в метаноле, с мол. весом 270 000 (но светорассеянию) —образовывался с выходом 60% [26]. Кроме водного раствора, этот мономер полимеризован в растворе ацетона, ацетонитрила и уксусной кислоты. Применение этих растворителей исключает анионный механизм реакции. Выход полимера и его молекулярный вес возрастают с уменьшением мощности дозы при той же дозе, что указывает на радикальный механизм с бимолекулярным обрывом. Увеличение молекулярного веса с ростом температуры объясняется большей энергией активации реакции роста, нежели обрыва. Мономер не полимеризуется в растворе метанола, в водно-метанольных смесях и хлористом этиле. Другие винилфосфониевые мономеры не образуют полимеров в водной среде [27]. [c.221]

    Нитрозил хлористый NO I (газ). Мол. в. 65,47. Может быть получен в процессе реакции добавлением соляной кислоты к смеси реагирующего вещества с а.милнитритол в этиловом спирте или уксусной кислоте . Применение  [c.391]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота применение: [c.346]    [c.98]    [c.527]    [c.28]    [c.112]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.392 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.260 , c.261 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте