Влияние температуры на расширение жидкой фазы

Улучшение буримости связано с разгрузкой забоя из-за уменьшения гидростатического давления и соответственно увеличения тангенциальной составляющей горного давления [42]. Возрастают и подводимые к забою мощности, обусловленные потенциальной энергией сжатого газа, содержащегося в растворе. Расширение газа в турбине повышает ее энерговооруженность и позволяет работать при ограниченных подачах жидкости. Расширение газа при выходе аэрированной жидкости из отверстий долота способствует охлаждению забоя и участков контакта с ним шарошек, тем самым повышая нх долговечность. Эти факторы регулируются степенью аэрации раствора, т. е. соотношением газовой и жидкой фаз при нормальной температуре и давлении. Количество воздуха, необходимого для снижения удельного веса воды или бурового раствора, и достигаемая при этом степень аэрации могут быть рассчитаны по номограммам [43, 89]. Часть газовой фазы при повышенных давлениях растворяется. Для идеальных газов растворимость в жидкостях нри изотермических условиях, согласно закону Генри, пропорциональна давлению, а для воздуха как смеси газов — П закону Дальтона, т. е. пропорциональна парциальному давлению каждого из газов. Даже при давлениях порядка 200—300 кгс/см", соответствующих глубинам 2,0—3,0 тыс. м, в воде может раствориться не более 3,5—5,0 объемов воздуха, а при минерализации или повышении температуры еще меньше. Американская практика считает, что эффективны лишь высокие степени аэрации, не ниже 30—40 [64]. Влияние растворимости при этом невелико и им можно пренебречь. Еще большая [c.325]

Размывание полосы и температура. Пять членов уравнения (24-12) можно рассмотреть с точки зрения влияния температуры на скорость потока, удерживаемые объемы и коэффициенты диффузии для того, чтобы оценить общее влияние температуры на размывание полосы. Вызывая термическое расширение, температура также оказывает влияние на такие факторы, как толщина пленки жидкости, диаметры частиц и колонки, а также немного изменяет эмпирические постоянные в формуле (24-14). В случае жидкой подвижной фазы скорость потока (при одинаковом давлении на входе и выходе) сильно зависит от температуры. Но при поддержании постоянной скорости потока и первый член формулы (24-14) уменьшается, в то время как коэффициент диффузии в подвижной фазе увеличивается. При скоростях потока вблизи оптимума первый член приблизительно обратно пропорционален значению От- Второй и третий члены увеличиваются прямо пропорционально коэффициентам диффузии в подвижной и неподвижной фазах От и 0 , в то время как четвертый и пятый члены обратно пропорциональны значениям От и й . Вклад четвертого члена в размывание полосы включает фактор, зависящий от коэффициентов разделения. В соответствии с этим учитываются любые изменения коэффициента разделения с температурой. [c.513]

Влияние температуры на характеристики детектора з значительной степени зависит от типа используемого детектора. Однако общим правилом является необходимость под держания температуры детектора и соединений между ни и колонкой достаточно высокой, чтобы исключить конденсацию анализируемых веществ жидкой фазы. Расширение или исчезновение пиков некоторых компонентов служи признаком конденсации. Стабильность и связанная с ней максимальная чувствительность детектора по теплопроводности зависят от стабильности регулятора температуры де тектора. Точность регулирования долл на составлять 0,1°. Для детекторов ионизационного типа точность поддержания температуры не имеет такого существенного значения. Температура в этом случае должна быть достаточно высокой во избежание конденсации не только анализируемых веществ, но также воды и побочных продуктов, образующихся с процессе ионизации [c.24]

Мы полагаем, что полученные нами положительные результаты в этих, принципиально отличных от сделанных ранее, опытах могут иметь значение уже не только для теории катализа. Условия этих опытов близки к тем, которые имеют место в живой природе обычная температура, жидкая фаза, влияние pH как каталитического фактора, процессы на поверхности минералов. Таким образом, расширение этих исследований может представлять интерес, выходящий за рамки собственно химии. [c.147]

Второй член уравнения (XVII. 15), включающий коэффициент расширения жидкой фазы, мал по сравнению с первым, и поэтому часто не принимается во внимание. Пренебрежение влиянием изменения плотности с повышением температуры является причиной наблюдаемой легкой криволинейности графиков зависимости log Vg от ЦТ. [c.390]

Капиллярная контракция значительно осложняет получение сухих мелкопористых мембран. Для сохранения пористости могут быть использованы различные методы, которые можно разделить на три группы. Первая группа таких приемов состоит в замене воды или другой жидкости, импрегнирующей пористую-структуру, жидкостью с очень низкой упругостью паров, например глицерином [88]. Если эта малолетучая жидкость индифферентна к полимеру, мембрана долгое время может сохранять пористую структуру. Вторая группа методов предусматривает охлаждение мембраны до температуры хрупкости и удаление импрегнирующей жидкости под вакуумом (лиофиль-ная сушка). При этом полимер теряет способность деформироваться по механизму вынужденной высо-коэластичности под влиянием сил капиллярной контракции, и после удаления жидкой фазы материал представляет собой застеклованную высокопористую структуру. Если импрегнирующей жидкостью является вода, то возникает опасность разрыва ячеек структуры материала вследствие расширения воды при замораживании. Поэтому для проведения лио-фильной сушки воду желательно вытеснить другой жидкостью, например спиртом. Третья группа методов предусматривает замену импрегнирующей жидкости, имеющей высокое поверхностное натяжение на границе с воздухом, жидкостями, имеющими на границе с воздухом низкое поверхностное натяжение [c.110]

В работах по ускорителям реакций в смесях твердых веществ рассмотрены такие важные вопросы, как роль появления жидкой фазы, влияние сходной с пневматологическим действием газообразной фазы при образовании многих горных пород создание искусственных цементов ход кристаллизации продуктов каталитическое действие, образование твердых растворов. Исходя из теоретических предпосылок, П. П. Будников изучил влияние минерализаторов на механические, термические и диэлектрические свойства фарфора и показал, что степень муллитизации фарфоровой массы при введении Zn.O, ТЮг или доменного шлака увеличивается, а механические, термические свойства и диэлектрическая прочность улучшаются. Им же установлено, что введение в качестве минерализатора ВеО (0,5—1%) существенно понижает температуру спекания (на 40—60°С), повышает термическую стойкость и электрическую характеристику электротехнического фарфора. AI2O3 повышает температуру начала спекания фарфора, но в то же время значительно расширяет интервал спекшегося состояния, снижает коэффициент линейного термического расширения и повышает термическую стойкость, механическую и электрическую прочность. В2О3 ( 1%) существенно изменяет фазовый состав фарфора и значительно повышает предел прочности при сжатии ( 1200 кг/см ), термическую стойкость (185° С) и, что особенно важно, позволяет получить фарфор с очень низкими диэлектрическими потерями. [c.7]

Выводу зависимости теплоемкости и коэффициента (а) теплового расширения (точнее их аномальных частей) от температуры посвящены работы А. А. Ремизовой и А. А. Тамарина [129]. В них одновременно учитывается влияние примесей и флуктуационный механизм. Вероятность последнего связана, по их мнению, с тем фактом, что вблизи точки плавления разность термодинамических потенциалов твердой и жидкой фаз становится сколько угодно малой. Кроме того, они подчеркивают, что квант плавления возникает не сразу, а путем последовательного разрастания от небольшой флуктуации. [c.60]

Для сравнения эффектов, наблюденных в газообразной среде, с таковыми в жидкой фазе были проведены опыты по влиянию сверхвысокого давления на Нлидкий хлороформ при 20 и 100 С. причем в качестве давящего газа был использован водород, сравнительно менее растворимый в органических соединениях. Из приведенных (рис. 3, №№7 —10) данных следует, что повышение давления водорода над жидким хлороформом до 2200 кгс/см смещает полосу поглощения последнего в обратную сторону по сравнению с парообразным СНС1з, т. е. полоса поглощения приближается к положению, наблюдавшемуся пами в сжатых газах. Одновременно давление водорода сказывается в виде сильного расширения полосы поглощения, делающегося особо значительным при дополнительном повышении температуры раствора. При давлении водорода 2200 кгс/см и 100° С полоса поглощения н идкого СНС1д занимает практически то же положение (10 145 А) и имеет ту же ширину, что и полоса пара СНС1з в азоте при 2500 кгс/см и той же температуре. Этот эффект следует, по-видимому, приписать значительной взаимной растворимости хлороформа и водорода при сверхвысоком давлении в наших условиях. [c.15]

В уравнении Ван Деемтера, показывающем зар.иси мость эффективности разделения от Тотдельных рабочих параметров, влияние температуры непосредственно не учитывается. Однако в третий член уравнения входит коэффициент диффузии (диффузия в жидкой фазе), который при повышении температуры разделения розра-стает и убывает при ее понижении. Понижение темпер , туры приводит к расширению пика на хроматограмме и, наоборот, при повышении температуры пик сужается Сужение пика является результатом улучшения разделения С другой стороны, с повышением температуры меняется коэффициент распределения и относительная летучесгь что может отрицательно повлиять на разделение. Може даже получиться так, что изменится порядок выхода от дельных компонентов (см. рис. 16, стр. 53). [c.44]

Естественно, подход, основанный на нескольких грубых приближениях, не может правильно воспроизводить все термодинамические свойства систем в широкой области условий, где сосуш.е-ствуют жидкая и паровая фазы. Один из главных недостатков модели — заметные ошибки при описании температурной зависимости термодинамических свойств. Задачи дальнейшего развития модели состоят прежде всего в расширении круга описываемых ею систем (списка параметров). Возможна и модификация самой модели. В уравнения нетрудно ввести члены, в явном виде учитывающие влияние свободного объема групп и молекул, что дало бы определенные преимущества при описании плотных систем, в первую очередь, в области высоких температур. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология