Полиуретаны открытие

Главной функциональной группой полиуретанов является изоцианатная группа —N = = 0. Для открытия ее в полиуретанах применяют цветную реакцию с п-диметиламинобензальдегидом. Реакция специфична для группы—Ы = С = 0. Для проведения этой реакции 0,5 г испытуемого продукта растворяют в 5—10 мл ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре и к полученному раствору прибавляют 0,1 г п-диметиламинобензальдегида. [c.104]

Колонки С полиуретаном с открытыми порами готовят осадительной поликонденсацией изоцианата и полиола в растворе смеси (60 40) толуола и четыреххлористого углерода в колонках из стекла или металла. Варьированием концентрации мономеров, условий реакции при приготовлении полиуретана с открытыми порами регулируют плотность, пористость и поверхностную площадь полимера. Диаметр полимерных сфер меняют путем варьирования температуры реакционной смеси или типа катализаторов. Наличие сетчатой структуры обусловливает высокую хемостойкость полиуретана с открытыми порами. Такой полимер совместим с рядом растворителей и разбавленных кислот. Он не обладает катионообменными свойствами, но имеет слабо основные анионообменные характеристики при низкой обменной емкости. [c.46]

Открытие полиуретанов, в отличие от многих крупных открытий в химии, сделанных случайно, является результатом систематического и кропотливого труда, направленного на создание новых видов полимерных материалов, способных конкурировать с получившими высокую оценку найлоновыми волокнами. Исследования в области химии полиуретанов продолжались и после того, как на их основе были получены волокна. Метод синтеза полиуретанов, известный под названием полиприсоединения или ступенчатой полимеризации , представляет собой новое направление в химии высокомолекулярных соединений. Большая заслуга в исследовании закономерностей этого процесса и в разработке различных областей применения полиуретанов принадлежит О. Байеру и его сотрудникам. [c.8]

Полиуретан Полиуретан Полиуретан Открытые и гладкие [c.185]

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИУРЕТАНОВ С ОТКРЫТЫМИ ПОРАМИ [c.46]

Рис. 44. Схемы операции при штамповке с использованием полиуретана а-вырубка б - гибка в открытом и закрытом объеме в — вытяжка г — отбортовка I — полиуретан 2 — формуемая деталь 5 — инструмент, формирующий деталь

Прежде всего были предложены кислотные клеящие вещества, активной составной частью которых, как правило, является концентрированная муравьиная кислота. Сама по себе концентрированная, например, 98%-ная муравьиная кислота, вследствие ее большой сольватационной способности и высокой летучести, является превосходным клеящим веществом для полиамидов и полиуретанов. Для склеивания может применяться и имеющаяся в продаже обычная 85%-ная муравьиная кислота. Но нуншо следить за тем, чтобы концентрация муравьиной кислоты не снижалась значительно ниже 85 и (что может легко произойти пр хранении кислоты в открытых сосудах), так как это может привести к полной потере клеящей способности. К низковязко муравьиной кислоте целесообразно добавлять некоторое коли -и- [c.230]

Полиуретан с открытыми порами представляет собой агломерированные сферические частицы диаметром 1—10 мкм, соединенные друг с другом в жесткой, сильно проницаемой структуре (рис. 23.31), [c.46]

Полиуретан с открытыми порами можно использовать в жидкостной и тонкослойной хроматографии. [c.46]

В качестве сорбентов может быть использован губчатый материал из полиуретановой пены, который хорошо впитывает нефть и продолжает плавать после адсорбции [102]. Известен состав [7] для удаления нефти с поверхности воды, включающий полиуретан (97,5...99 %) и триэтаноламин (1...2,5 %). Полиуретановый открыто-пористый пенопласт обладает высокой скоростью сорбции и поглощает нефть и нефтепродукты в течение 3...5 минут. Для производства сорбентов могут быть использованы фенолформальдегидный пенопласт и полиуретановые пенопласты ППУ-Э-40-0,8 и ППУ-Э-35-1,2 марки 40. По расчетным данным, 1 м полиуретанового открыто-пористого пенопласта может сорбировать с поверхности морской воды около 700 кг нефти. Указанные пенопласты могут быть рекомендованы для сбора нефти с поверхности водоема при аварийных разливах [51, 68]. [c.176]

Хлоркаучук употребляется совместно со многими синтетическими и природными смолами, каучуками. Совмещение аллопрена со смолами (например, с алкидными смолами, акрилатами, неопреном, полиуретанами и т. д.) придает твердость и износостойкость большинству пленок. Это важно не только в красках, но и в клеях, когда требуется повыщенное сопротивление крипту. Вследствие совмещения срок высыхания алкидных смол уменьшается. Прибавление 25% аллопрена к алкиду наполовину сокращает время до исчезновения отлипа и высыхания от пыли . Сокращается открытое время для клеев увеличивается химическая стойкость, влагостойкость н стойкость к действию распыленной морской воды и брызг улучшается адгезия к ряду субстратов. При совмещении например с полиуретанами значительно расширяется диапазон материалов, которые могут быть склеены контактным способом увеличивается когезия пленки, например, в неопреновых и нитрильных клеях. Ниже приведена качественная оценка совместимости аллопрена R20 с некоторыми высокомолекулярными соединениями [c.209]

Фильтры с зернистой загрузкой нашли широкое применение при осветлении природных вод, а также для доочистки сточных вод. По скорости фильтрования различают медленные (0,5 м/ч), скорые (2—15 м/ч) и сверхскорые (более 25 м/ч) фильтры. Фильтрующие материалы укладывают на поддерживающие слои (щебенка, гравий и др.), размещаемые по порядку увеличения крупности частиц. Фильтрующими материалами служат чаще всего кварцевый песок, керамическая крошка, мрамор, дробленый антрацит, доломит, магнезит, керамзит, горелые породы, пористые пластмассы (полистирол, полиуретан) и др. Применяют открытые, напорные и многослойные фильтры. Большее распространение получили двухслойные фильтры, в которых в качестве фильтрующего материала используют антрацит, керамзит, полистирол, а поддерживающего слоя — гранит, песок, магнетит и др. Скорость фильтрования в них составляет 10—25 м/ч. [c.184]

ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД СЛ4СОС1)2, 82- 83 С, г п 266°С легко раств. в эф., бензоле, ацетоне, ССЬ - бензине, разлаг. водой всп 152 С (в открытом тигле) ниж. КПВ пылевоздушной смеси 30—34 г/м- . Получ. взаимод. терефталевой к ты с тионилхлоридом частичный гидролиз гексахлор-и ксилола водой (кат.— реС1. ), Примен. в произ-ве полиамидов, полиарилатов, пластификаторов (сложных эфиров), лек. в-в, красителей сшивающий агент для полиуретанов и полисульфидов. Обладает местным раздражающим действием (ПДК 0,1 мг/м — рекомендуемая). [c.565]

В противоположность поликонденсации полиамидов, при получении полиуретанов можно не опасаться кислорода воздуха, что позволяет работать в открытых аппаратах. [c.53]

Интересный газохроматографический носитель — пористый полиуретан с открытыми порами разработан Россом и Джефферсоном [105]. Растворенной в инертном растворителе и уже начавшей полимеризоваться исходной уретановой смесью заполняют вакуумированную колонку, закрывают ее и, пока происходят полимеризация и гелеобразование, вращают на поворотном столе. Когда гель затвердеет, через колонку продавливают свежий растворитель, а затем пропускают азот. Полученный таким образом носитель можно пропитывать неподвижной жидкой фазой непосредственно в колонке или же ее можно добавлять в исходную смесь перед стадией полимеризации. Удерживание к-алканов на таком носителе , пропитанном силиконовым маслом D 550, увеличивается примерно втрое по сравнению с непропитанным носителем , однако и в этом случае сам носитель , хотя и не так отчетливо, как ароматические полимеры, вносит вклад в относительное удерживание. [c.211]

Для анализа готовых изделий из полиуретанов (лаки, клеи, пленки, волокна, пористые материалы и т. д.) сначала проводят открытие азота (см. стр. 17) и изоцианатной группы (см. стр. 211), а затем определяют растворимость и плотность. [c.215]

Промышленное производство линейных полиуретанов было налажено после открытия в 1937 г. Байером реакции ступенчатой полимеризации с участием диизоцианатов. [c.112]

Открытие полиуретанов. 0,5 г испытуемого продукта растворяют в 5—10 мл ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре или при нагревании и к полученному охлажденному раствору добавляют 0,1 г п-диметиламинобензальдегида. Если продукт содержал группу — N = = 0, то через 20—30 мин появится желтое окрашивание. [c.215]

Однако не все пленкообразующие легко разрушаются при атмосферных воздействиях. Например, эмали на основе полиуретанов не мелеют и сохраняют декоративные и защитные свойства в течение семи лет непрерывного пребывания на открытом воздухе. [c.60]

Разработан новый аппарат для определения объемного содержания открытых и замкнутых ячеек в жестких и гибких пенах. Продолжительность этого испытания для пен многих тппов, например из полиуретанов, полистирола, винилитов, неопрена и других синтетических и натуральных каучуков, не превышает нескольких минут [205]. [c.214]

ПЕНОПОЛИУРЕТАНЫ, пенопласты, полимерная матрица к-рых включает уретановые. мочевинные, изоциануратные и др. характерные для полиуретанов структуры. Эластичные П. (пор о л он)-типичные поропласты наиб, содержание открытых ячеек имеют губки нз т. наз. сетчатых (ретикули-рованных) П. В структуре жестких и полужестких П. преобладают замкнутые ячейки. [c.459]

Применение. Около 60 7о полиуретанов — это эластичные вспененные материалы (с открытыми порами), 20 % —твердые вспёиенные материалы (с замкнутыми ячейками) оба вида могут быть получены в форме интегральных пенопластов, служащих декоративно-конструкционными материалами. Используются в производстве пластмасс, эластомеров, лаков, клеев, герметиков, синтетических волокон (см. 42,3), искусственной кожи и др, [c.580]

Введение жесткоцепного полимера — поливинилхлорида, по отношению к которому диметилформамид обладает худшей растворяющей способностью при данной температуре опыта, чем к полиуретану, приводит к изменению термодинамической устойчивости раствора из бинарной системы. Это проявляется в повышении внутренних напряжений в процессе формирования монолитных покрытий, особенно эффект проявляется при предварительной выдержке раствора в открытой емкости до нанесения на подложку или с последующим введением в раствор в качестве структурирующей добавки воды. [c.150]

Как уже отмечалось, химия полиуретанов является одним из разделов химии изоцианатов. Еще до 1850 г. Вюрц и Гоффман синтезировали алифатические и ароматические изоцианаты и описали их свойства. Широкое изучение изоцианатов, получаемых известными тогда методами, было ограничено малыми выходами этих веществ. В 1884 г. Хентшель открыл наиболее простой метод получения изоцианатов с высокими выходами фосге-нированием первичных аминов, и интерес к этой области исследований вновь возрос. Но до 1930 г. метод этот не нашел промышленного применения. Начало современного направления исследований в области полиуретанов было положено в 1937 г., когда Отто Байер провел опыты по получению синтетических волокон из продуктов присоединения диизоцианатов. Эти волокна обладали свойствами, аналогичными найлону, или даже превосходили его, но не были запатентованы фирмой Ои Роп1. В 1937 г. Байером и сотрудниками была открыта реакция полимеризации с участием диизоцианатов. В настоящее время [c.8]

Пенополиуретаны — легкосгораемые материалы, способные воспламениться не только от открытого пламени, но и от источников тепла в виде горящей сигареты, раскаленной проволоки,, электрической искры и даже искры, образующейся при ударе И трении. При температуре 230°С полиуретан начинает плавиться и образовывать темно-коричневую вязкую жидкость. Температу- [c.63]

Выполнение анализа. Около 0,1 г образца помещают в пробирку, в которую вставлена на корковой пробке стеклянная трубка с внещним диаметром около 4 мм, согнутая под прямым углом. Пробирку осторожно нагревают при легком встряхивании в голубой части пламени горелки. Как только пары, образующиеся при пиролизе, начнут выходить из открытого конца стеклянной трубки, этот конец опускают в пробирку с 5 мл ацетона так, чтобы он находился ниже поверхности жидкости. Если летучие продукты образуют в ацетоне муть, разложение прерывают и тщательно встряхивают раствор. К раствору прибавляют 1 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Если образец представляет собой полиуретан, полученный на основе ароматических диизоцианатов, то немедленно появляется красновато-коричневая окраска. [c.136]

Оказалось, что, как и в случае полиамидов, формальдегид реагирует с полиуретанами, образуя более мягкие и гибкие полимеры. Однако это открытие не получило промышленного применения, как было в случае полиамидов типа найлона (например, обработанный ( юрмальдегидом полиамид 66). При обработке формальдегидом волокон из перлона U под натяжением при температуре 90° связывается около 0,5% формальдегида. При этом получается продукт с повышенной прочностью на изгиб. При обработке волокон в таких условиях образование поперечных связей, по-видимому, не происходит и вполне возможно, что связанный формальдегид присутствует в полимере в виде N-метилольных групп. Однако при нагревании полиуретанов с формальдегидом в присутствии кислоты может происходить поперечное сшивание—процесс, приводящий к повышению температуры размягчения и увеличению гибкости [129]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология