Характеристическая вязкость, понятие

Поскольку многие молекулы синтетических высокополимеров представляют собой цепи, состоящие из мономеров, имеют волокнистое строение и весьма эластичны в растворе, их нельзя считать твердыми сферами. Вследствие того что трудно определить часть объема, занимаемую высокополимерными молекулами в растворе, а также в силу того, что приведенная вязкость т)уд/с зависит от концентрации, необходимо ввести понятие характеристической вязкости [т ], определяемой как [c.612]

Таким образом, даже из приведенных примеров можно получить представление о том, как теоретическая физика полимеров, развиваясь на основе чисто абстрактных соображений, достигла нынешнего уровня, позволяющего характеризовать индивидуальность макромолекулы. Следует, одпако, заметить, что уже в эмпирическом уравнении Штаудингера для характеристической вязкости ([т]] = = К М) заложена возможность характеризовать индивидуальность полимерной молекулы по константе Кт- Можно сказать, что единство противоположных абстрактных понятий всеобщность и специфичность выражается упомянутым выше законом Штаудингера в том смысле, что он является достаточно универсальным для того, чтобы учитывать индивидуальность макромолекул. [c.152]

Интересны попытки применения универсальной калибровочной зависимости для получения ММР высокомолекулярных соединений нефти. В этом случае находится зависимость объема удерживания от логарифма произведения молекулярной массы на характеристическую вязкость вещества. Понятие характеристической вязкости широко используется в теории растворов высокополимеров. Характеристическая вязкость полимера вычисляется по формуле [c.26]

Во всей этой главе красной нитью проходит то положение, что гидродинамические свойства отражают поведение индивидуальных молекул только при бесконечном разбавлении, в связи с чем экспериментальные данные, полученные при какой-либо конечной концентрации, должны быть экстраполированы к нулевой концентрации. В случае измерений эта необходимость выражается в самом определении понятия характеристической вязкости, величина которой обычно измеряется. [c.449]

Термин характеристическая вязкость не точен [т]] не есть в сущности вязкость и не имеет размерности этой величины, а есть величина, пропорциональная объему, занятому в растворе молекулами растворенного вещества. Для пояснения этого необходимо остановиться на понятии инкремент вязкости . [c.136]

Как известно [32], доля заполнения объема полимерными клубками (при малых концентрациях, когда нет перекрывания клубков) может быть охарактеризована величиной ф = ср[т1], где [т]] — характеристическая вязкость полимера с данным молекулярным весом. Для рыхлых, лишь частично гидродинамически непроницаемых для растворителя полимерных клубков понятие доли заполнения объема клубками несколько условно и зависит от того физического эффекта, по которому она определяется (поступательная или вращательная диффузия и другие), и от того, что понимать под объемом клубка. Соответственно изменяются и значения р. [c.12]

Вместо числа вязкости часто используют понятие характеристическая вязкость [г)], величина которой рассчитывается для концентрации раствора, выраженной в граммах на 100 мл. Таким образом, [г ] = 10-2 . [c.254]

Де " г—относительная вязкость раствора, М—молекулярный вес полимера. Кремер и Лансинг 12, 4] ввели понятие о характеристической вязкости, обозначаемой символом [т)] и определяемой как [c.187]

Ни т)отш НИ т уд не могут быть связаны непосредственно с параметрами молекулы (например, с формой и объемом) вследствие межмолекулярных взаимодействий (т. е. соударений, запутываний). Для решения этой проблемы следует рассмотреть положение при очень низких (т. е. нулевых) концентрациях. Для этого введем понятие внутренней, или характеристической, вязкости [т)] [c.363]

Характеристической скоростью частицы называют скорость ее всплывания или падения в неподвижной жидкости. Она является основным параметром, определяющим производительность и гидродинамику колонных аппаратов, поскольку однозначно зависит от физико-химических характеристик системы (разницы плотностей фаз и их вязкости) и размера частиц. Понятие характеристической скорости щироко используется для систем жидкость — жидкость [56], а также для систем жидкость — твердое тело, находящихся в псевдоожиженном состоянии [57]. [c.40]

По нашему мнению, продолжительность жизни молекулы воды в гидратационном слое по порядку величины составляет 10 с, т. е. примерно в 100 раз больше, чем время, требуемое для молекулы воды, чтобы разорвать и снова образовать несколько водородных связей, которые ограничивают ее движение в чистом растворителе. Тем не менее это время достаточно мало, чтобы его можно было рассматривать как характеристическое время для движения молекул жидкости. Разъяснение данной точки зрения и другие аспекты динамики взаимодействий вода — белок и белок — вода — белок в растворах белков и являются предметом настоящей статьи. Ниже представлены данные и выводы, следующие из результатов использования очень эффективного экспериментального метода, который, не будучи уже новым, применяется только в нашей и еще очень немногих лабораториях. Авторы измерили зависимость скорости магнитной спин-решеточной релаксации ядер растворителя (воды) в растворах белка от величины магнитного поля. Этому методу дали сокращенное название ЯМР-д (дисперсия ядерной магнитной релаксации). Опыты по ЯМР-д показали, что на быстрое вращательное броуновское движение молекул растворителя (воды) накладывается в результате функционирования механизма взаимодействия (еще не вполне понятого) очень небольшая по величине компонента, которая имитирует намного более медленное вращательное движение молекул белка [6, 7]. Кроме того, в экспериментах по ЯМР-д измеряются усредненные свойства всех молекул растворителя, так что время жизни молекул воды в гидратационном слое выступает в качестве естественного параметра во многих моделях, которые объясняют эти данные. Можно добавить, что данные по ЯМР-д прямо указывают на довольно быстрое ориентационное броуновское движение. Поэтому появляется возможность изучения микроскопической вязкости растворителя вблизи белковой молекулы в широком диапазоне значений pH, в присутствии различных буферов и т. д., что не всегда удается сделать с помощью других методов. [c.162]

Для растворов полимеров вязкость является функцией молекулярных масс, формы, размеров, гибкости макромолекул. Чтобы определить структурные характеристики полиме1>ов, приведенную вязкость экстраполируют к нулевой концентрации. В этом случае вводится понятие характеристической вязкости [т]] [c.102]

Понятие о концентрированных растворах связано с представлением о взаимодействии макромолекул, которое определяется их содержанием в растворе, характеристикой макрбмолекулярных цепей и природой растворителей. Удобной мерой концентрации с позиции рассматриваемой проблемы является произведение (с [т ]), где концентрация полимера с и характеристическая вязкость [ti 1 имеют размерности, обратные друг другу. Безразмерное произведение с == (с [т ]) можно рассматривать, как приведенную концентрацию, т. е. концентрацию, нормированную определенным образом по молекулярной массе полимера. Действительно, с [т ] = с/у (М), где Y (М) — степенная функция молекулярной массы с отрицательным показателем, по абсолютной величине равным показателю степени в известной формуле Марка — Хоувинка. Для разбавленных растворов величина с характеризует их объемное заполнение макромолекулами. [c.209]

Для расчета константы скорости реакции надо определить, что является мерой завершенности реакции. Обычно для этой цели строят зависимость молекулярной массы или показателя, зависящего от нее, например характеристической вязкости, вязкости по Муни или пластичности, от времени. Этот метод, однако, недостаточно точен, так как полученные оценки зависят не только от средней молекулярной массы, но и от ММР, которое может изменяться во время механохимических реакций (см. раздел 2.4.2). Исследователи ИАПНК определили понятие эффективность пластикации как отношение числа новых цепей, образующихся в процессе пластикации в единице массы каучука за данный период времени, к числу цепей до механодеструкции. При этом они рассматривают относительную эффективность процесса пластикации каучука при разных исходных значениях вязкости по Муни. Барамбойм за меру деструкции принимал изменение растворимости синтетического и натурального каучуков [914, [c.41]

Таким образом, понятие внутренней вязкости в первом варианте теории Серфа [60] по существу не отличается от определения (7.138), введенного Куном. Поэтому и результаты двух теорий оказываются эквивалентными. Так, для характеристической величины Серф получает выражение, отличающееся [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология