Отделение олова проведение

Некоторые нитросоединения лучше восстанавливать до аминов при помощи хлористого олова. Если амин трудно отделить от хлорного олова, то можно осуществить электрохимическое отделение, поместив в смесь толстый угольный стержень в качестве катода и небольшой пористый сосуд с 2 и. серной кислотой и толстым угольным стержнем в качестве анода. Для раствора, содержащего 100 г хлористого олова и 120 мл концентрированной соляной кислоты, применяют ток 2 а. Олово осаждается на катоде. Ток выключают, когда начинается сильное выделение водорода. Отделение можно проводить ночью после проведения опыта [781. [c.334]

Оксихинолят индия экстрагируют при pH 3,5. В этих условиях малые количества свинца, цинка, олова (IV), ртути (II), марганца и хрома (III) не мешают определению. Оксихиноляты многих других металлов, в частности алюминия и галлия, экстрагируются. Отделение больших количеств цинка, являющееся основной задачей при проведении анализа пока не получило простого и удовлетворительного решения. [ Предварительное выделение индия катионитом из раствора, содержащего сульфосалициловую кислоту (см. выше, Разделения ), по-видимому, дает решение этой задачи. [c.786]

Элементы, обычно встречающиеся совместно с таллием в его природных и производственных объектах, определению не мешают. Соли сурьмы в условиях проведения реакции таллия с метилфиолетовым быстро гидролизуются, поэтому в присутствии сурьмы определению таллия предшествует ее предварительное отделение (основные соли сурьмы удаляют фильтрованием). Если в анализируемом объекте присутствуют олово и висмут, то они удаляются вместе с сурьмой. [c.138]

При производстве полупроводниковых материалов к чистоте металлов (олова, индия, свинца, кадмия и др.) предъявляются высокие требования. В частности, возникает проблема определения примеси индия в металлическом свинце. Для успешного проведения анализа необходимо предварительное отделение основного количества свинца. Эта задача может быть решена методом экстракционной хроматографии. [c.165]

Электролизом с ртутным катодом из раствора можно эффективно удалять большие количества многих тяжелых металлов, которые нежелательны при анализе. В разбавленном растворе серной кислоты на ртутном катоде осаждаются железо, хром, никель, кобальт, цинк, кадмий, галлий, индий, германий, медь, олово, молибден, рений, висмут, таллий, серебро, золото и металлы платиновой группы (за исключением рутения и осмия) в то же время такие элементы, как алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий и уран, количественно остаются в растворе Этот метод особенно ценен при определении последней группы элементов в металлургических материалах. Так, электролиз с ртутным катодом обеспечивает превосходное отделение железа, мешающего при определении алюминия в стали. Не всегда легко без остатка выделить осаждаемые элементы. Микрограммовые количества их остаются в растворе даже при условии, что предпринимаются самые тщательные меры. В раствор будут попадать микроколичества ртути, так как она имеет заметную атомную растворимость ( -25 у/л воды при комнатной температуре). По имеющимся данным при концентрациях серной кислоты от 0,1 до 6 н. можно достичь фактически полного электролитического осаждения Си, 2п, Сс1, 1п, Т1, 8п, В1, Ре и, весьма вероятно, также Ag, Аи, Hg и некоторых металлов платиновой группы. При кислотности в пределах 0,1—1,5 н. удается полностью выделить Со и N1. Другие металлы (Оа, Аз, 5е и Сг) можно осадить только из 0,1 н. серной кислоты. Из серной кислоты в пределах концентраций от 0,1—6 н. неполно осаждаются Ое, 8Ь, Те, Мп, Яе и, вероятно. Ни. После проведения [c.43]

О возможности отделения мокрым путем микрограммовых количеств родия от основных металлов или других металлов платиновой группы известно мало Штейн провел предварительное исследование осаждения родия в виде металла из 2 М соляной кислоты при восстановлении хлори- дом титана(П1) в присутствии палладия в качестве носителя . Такое осаждение позволяет отделять родий от большинства основных металлов. Возможно, что небольшие количества некоторых основных металлов будут соосаждаться. С родием осаждаются такие элементы, как платина, иридий (по крайней мере частично), серебро, золото, теллур, селен и ртуть. Родий и палладий можно разделить при экстракции последнего хлороформом в виде диметилглиоксимата Попытки отделить родий и палладий от платины гидролитическим осаждением броматным методом оказались безуспешными. Так, при определении родия тиазоловым методом (стр. 697) в смеси, состоящей из 8,05 у КЬ, 100 у и 200 у Р(1, после проведения двойного переосаждения и отделения платины в виде диметилглиоксимата в двух опытах было обнаружено 10,9 и 11,3 у КЬ. При определении родия тиазоловым методом платина также дает окраску, которая, однако, менее интенсивна, чем окраска, обусловленная родием. Лучшие результаты можно получить при определении родия посредством хлорида олова(И) при измерении светопоглощения раствора при двух подходящих длинах волн, чтобы устранить влияние платины и иридия (табл. 98). [c.691]

По нелетучему остатку, получающемуся после обработки нечистой кремнекислоты смесью серной и фтористоводородной кислот, можно установить, какие компоненты нужно искать в сложном осадке от аммиака. Если этот первый остаток весит не более 2—3 мг и после сплавления с небольшим количеством карбоната натрия легко растворяется (обычный случай) в горячей разбавленной соляной кислоте, то можно с полной уверенностью считать, что тантал и ниобий не будут найдены в последующем осадке от аммиака и что исходный анализируемый материал не содержит заметных количеств фосфора, циркония или титана. Большой нелетучий остаток после обработки НЕ -Ь Н2804 или остаток, не дающий после сплавления с содой прозрачного раствора при растворении в соляной кислоте, ясно указывают на присутствие необычных составных частей. Так, остаток может содержать сульфат бария, сульфат свинца, окислы ниобия, тантала или сурьмы или титан, цирконий и олово, одни или вместе с фосфором. В таких случаях даже лучше исследовать раствор нелетучего остатка отдельно, прежде чем присоединять его (целиком или аликвотную чать) к фильтрату, полученному после отделения кремнекислоты, если только в результате тщательно проведенного предварительного качественного анализа это не стало изЛишним [c.113]

Об отделении кадмия от меди см. стр. 286. В опытах, проведенных Ноульзом, раствор, содержавший в 300 мл по 0,05 г кадмия, меди, висмута, мышьяка, сурьмы и олова и серную кислоту в концентрации 9 п., нагревали до 95—100° С и через цего 30 мин пропускали сероводород. Выделившийся осадок был немедленно отфильтрован и промыт 9 н. серной кислотой, насыщенной сероводородом. После этого в полученном осадке было обнаружено 1,5—2,0 мг йадмия. Растворение осадка и вторичное его осаждение привело к полному отделению от кадмия. [c.297]

На рис. 30 показана схема одного из вариантов арсенатного способа извлечения индия из возгонов [89]. Остаток после первого нейтрального выщелачивания, проведенного с целью удаления основной массы цинка, обрабатывается соляной кислотой. Полученный раствор нейтрализуется содой до pH 1. При этом осаждается часть мышьяка, олова и сурьмы, тогда как индий остается в растворе. После отделения осадка последующая нейтрализация до pH 4,5 приводит к полному осаждению индия в виде арсената, а также арсенатов железа, частично цинка. Обработкой осадка арсената щелочью получают остаток гидроокиси индия (и железа), которая далее перерабатывается на металлический индий. [c.186]

Наиболее распространенным способом отделения селена и теллура от других элементов является восстановление их до элементарного состояния. Для совместного осаждения селена и теллура из 15—20%-ной НС1 применяют восстановители сернистую кислоту [11], гидразинсульфат или гидразинхлорид [8, 12, 18], хлористое олово [18, 19, 20 с солями гидразина [18, 21, 22], гипофосфит натрия [19, 23 кислоту с гидразином [24]. В большинстве случаев осаждение селена и теллура в элементарном состоянии производят прн 70—100°, осаждение их сернистым газом — при комнатной температуре и при нагревании на кипящей водяной бане, при повышенном и нормальном давлении. Так, например, 100 мг селена осаждаются количественно при комнатной температуре за 24 часа, если концентрация НС не ниже 4Л/ при осаждении под давлением на кипящей водяной бане осаждение селена из Ш НС происходит количественно за 2—3 часа [25, 26]. Однако исследования, проведенные в Гинцветмете с микрограммовыми количествами радиоактивных селена и теллура, показали, что малые количества этих элементов в тех же условиях выделяются неполностью селен на 85%, а теллур лишь на 75%. [c.584]

Об отделении кадмия от меди см. стр. 261. В опытах, проведенных Ноульзом, раствор, содержавший в 300ЛУ по0,05г кадмия, меди, висмута, мышьяка, сурьмы и олова и серную кислоту в концентрации 9 п., нагревали до 95—100° и через него 30 мин. пропускали сероводород. Выделив- [c.270]

Методы, применяемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя под-ходяш,ие носители золото можно легко осадить из предельно разбавленных кислых растворов такими восстановителями, как хлорид олова(П), цинк и магний. В качестве носителей можно использовать ртуть, хлорид ртути(1), свинец и теллур. Для этой цели особенно пригоден теллур. Осадок элементарного теллура, образующийся при восстановлении хлоридом олова(П), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке. Перешедший в раствор теллур не мешает определению золота, если определение производится с помощью роданина или родамина Б. Если же золото определяют с помощью хлорида олова(П), то теллур затем следует удалить, сильно прокаливая осадок, чтобы улетучилась двуокись теллура. Указания для проведения соосаждения с теллуром будут даны ниже в этой главе при описании роданинового метода опре- [c.444]

Однако вне зависимости от механизма вхождения олова в биотит важно установить то, что оно действительно находится там в виде изоморфной примеси. Некоторым подтверждением этого могут служить опыты, проведенные Барсуковым, при которых ряд моиоминеральных фракций биотита, истертого до 200—300 меш, были подвергнуты центрифугированию в иодистом метилене. Исследовались образцы биотита с содержанием олова от 30 до 310 у. Содержание олова определялось до и после центрифугирования. Оказалось, что содержание олова в отцен-трифугированных образцах биотита осталось таким же, каким оно было до центрифугирования. Эти опыты дали основание предположить, что олово действительно входит в решетку биотита изоморфно и не образует в этом минерале микроскопических и субмикроскопических выделений касситерита, которые при центрифугировании были хотя бы частично отделены от биотита. Возможность отделения микровключений касситерита от слюд была показана В. Л. Барсуковым на примере мусковита. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология