Цианид бромциана

Цианиды цианистый водород, цианиды натрия и калия, дициан, хлор-циан, бромциан, цианамид кальция, цианурхлорид, цианистый бензил. [c.166]

Хлорциан С1— N и бромциан Вг— N можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Эти хорошо кристаллизующиеся, но легко летучие и чрезвычайно ядовитые соединения могут быть получены из цианида калия или синильной кислоты при обработке хлором или бромом [c.292]

Бромциан можно получить взаимодействием Btj с цианидами Щелочных металлов, но для повышения степени использования [c.25]

При добавлении бромной воды или хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же методами, которыми определяют цианиды (см. Цианиды , стр. 219 и 221). [c.228]

Бромциан, раствор в изоамиловом спирте. В делительную воронку емкостью 150 мл помещают 40 мл насыщенной бромной воды и постепенно прибавляют 5%-ный раствор цианида калия или роданида калия ) До исчезновения желтой окраски. Затем приливают 10—15 мл изоамилового спирта и смесь встряхивают при этом бромциан переходит в слой изоамилового спирта. После разделения слоев изоамиловый спирт переносят в склянку, снабженную притертой пробкой. (Внимание Бромциан — сильный яд, работу проводить в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией.) [c.337]

При добавлении бромной воды или раствора хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же вариантами метода, какими определяют цианиды (см. стр. 105 и 108). Если сточная вода содержит и цианиды и роданиды, первые предварительно удаляют отгонкой или связывают формальдегидом. [c.111]

Бромциан, раствор. В делительную воронку емкостью 100 мл наливают 40 мл насыщенной бромом воды и при охлаждении добавляют 10%-ный раствор роданида калия или цианида калия до исчезновения желтой окраски. И в том и в другом случаях образуется бромциан [c.266]

Определение основано на превращении цианида (а также и роданида) в бромциан добавлением бромной воды к анализируемому нейтральному или слабокислому раствору. Бромистый циан, реагируя с бензидином и пиридином, образует окрашенные соединения производного глутаконового альдегида или так называемого полиметинового красителя, имеющего в растворе интенсивно-красную окраску (в малых концентрациях окраска розовая). [c.238]

Бромирование синильной кислоты. Процесс протекает примерно в таких же условиях, как и хлорирование. Бромциан получают, действуя бромом на водные растворы синильной кислоты или цианида натрия (или калия) при охлаждении [c.61]

При анализе цианидных сточных вод, очищенных путем обработки их гипохлоритом натрия или хлорной известью, возможен ошибочный результат анализа, если указанный процесс был проведен неправильно. Эту обработку следует вести в щелочной среде при pH > 11 — 11,5. При более низком значении pH, особенно при pH < 8, в сточной воде образуется хлорциан, который в ходе анализа реагирует как бромциан, т. е. превращается в то же окрашенное соединение, и, следовательно, результат определения цианид-ионов завышается. В таких случаях следует поступать так, как указано в разд. 7.15.1. [c.240]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

Подобным же образом ведут себя роданиды, поскольку они также под действием бромной воды образуют бромциан. Однако, если провести предварительную отгонку цианистого водорода, как было указано выше (разд. 28.1.1 и 28.1.2), роданистоводородная кислота в отгон не попадает. С присутствием роданидов приходится считаться только в тех случаях, когда содержание цианидов определяют непосредственно в сточной воде, без предварительного отгона H N. Такой способ (без отгона) может быть применен при анализе вод, не содержащих окислителей, восстановителей, аминов, окрашенных органических веществ, сульфидов. [c.120]

Наконец, можно цианид превратить в бромциан, обработать иодидом и кислотой и затем оттитровать тиосульфатом выделившийся иод. В этом случае х—2 [c.19]

При бромометрическом определении цианиды превращают в бромциан, связывают избыток брома фенолом и затем добавляют избыток иодида калия [c.159]

Определение цианидов с пиридином и бензидином. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глутаконового альдегида. интенсивно красного цвета. [c.121]

Избыток цианида калия взаимодействует с бромом, давая очень ядовитый бромциан Br N. Поэтому обязательно нужно работать под тягой. [c.641]

Вместо бромциана можно использовать бром и цианид калия [250, 254]. На основе диаминомалеонитрила [259] и хлор- [260—2631 и бромцианов 1263] предложен простой метод получения 2-амино-4,5- [c.34]

Шулек [1589, 1590] рекомендует следующий метод определения полисульфидной серы. Пробу, содержащую полисульфиды, и цианид натрия добавляют к кипящему раствору борной кислоты и кипятят несколько минут. При этом полисульфидная сера переходит в тиоцианат, а сероводород и избыток цианидов удаляются из раствора. Тиосульфаты окисляют до сульфатов, а тиоцианаты определяют либо фотометрически, либо переводят в сульфаты и бромциан добавлением избытка брома [c.72]

Шулек и Эндреи описывают другой метод определения гипобромита в присутствии гипохлорита, основанный на использовании реакции с цианидом, в результате которой образуются бромциан и хлорциан [c.445]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульфанило-вую кислоту, 3-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромциаиом, образуя производные глутаконового альдегида [c.105]

Хлорциан или бромциан взаимодействуют с пиридином с образованием глютаконового альдегида. Если провести конденсацию последнего с ароматическим амином, то образуется интенсивно окрашенный краситель. Эта реакция положена в основу определения свободных хлора и брома, которые при взаимодействии с цианидом калия дают хлорциан или бромциан. [c.372]

Сущность метода. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глу-таконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание (оторого и определяют с помощью спектрофотометра или фото- [c.238]

Роданид и цианид определяют методом газовой хроматографии [56]. При обработке бромом оба аниона переходят в бромциан, который определяют с помощью электронозахватного детектора. Предел обнаружения S N и N- равен 10 г. Градуировочный график для определения S N линеен до содержания 1,2 ррт. Предел обнаружения снижается до 1 ppb, если бромциан экстрагировать днизопропиловым эфиром и затем экстракт вводить в колонку. Комплексные цианиды не мешают, их можно определить после разложения до N-. Если N замаскировать формальдегидом, можно определить роданид в смеси с цианидом. [c.231]

Пиридин-бензидиновый метод. Цианиды (а также роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин (последний может быть заменен другими первичными ароматичными аминами анилином, сульфаниловой кислотой, р-нафтиламином и т. п.). Пиридиновое кольцо разрывается с образованием соответствующего производного глютаконового альдегида, интенсивно окрашенного в красный цвет. Молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО при А = 450 ммк. Этим методом определяются как простые цианиды, так и цианидные комплексы меди, цинка и т. п., кроме гексацианоферратов (II) и [c.1058]

При небольших концентрациях (0,20—10 мг/л) применяют колориметрические методы, в которых цианид-ионы превращают R бромциан или хлорциан, а затем связывают с пиридином и бензидином (или антипирином, барбитуровой кислотой, п-фени-лендиамином, ди лсдоном). [c.109]

S.5.2.2. Идентификация различных галогенцианов. Возможность идентификации галогенцианов основана на их различном отношении к восстановителям. В кислом растворе хлорциан не восстанавливается иодидом и тиосульфатом, в то время как бромциан быстро восстанавливается тиосульфатом и медленно иодидом и сульфитом. Иодциан моментально восстанавливается до цианида всякими восстановителями. [c.108]

З. Реакция с образованием бромциана Ч Хлорпикрин прй действии цианида калия в присутствии бромида калия в спиртовом растворе превращается в тетрахлординитроэтан и бромциан. Образовавшийся бромциан можно обнаружить по его реакции с пиридином и анилином, с которыми он образует полиметиновый краситель красного цвета [c.121]

Цианиды и тиоцианаты. Газовую хроматографию применили также для определения в водных растворах цианидов и тиоцианатов [18]. При этом также используют реакционную газовую хроматографию. Метод основан на реакции цианидов с бромом, при которой образуется бромциан по реакции N-+Br2—>-Br N + Br-. Роданиды также реагируют с бромом, причем образуются бромциан и сульфаты по реакции [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология