Реакция Шерера

В качестве предварительной реакции на фосфор, реакции, имеющей отрицательное значение, может быть приведена реакция Шерера (1895) [c.140]

Шерер [61 отмечает, что восстановление (2) в (3) не так просто, как кажется . Другие исследователи повторили эту реакцию с удовлетворительными результатами, но один из авторов утверждает, что ингредиенты следует смешивать в определенном порядке субстрат, катализатор, этанол, триэтиламин. В более поздней работе Шерер [71 описывает подробности эксперимента и отмечает, что большое значение имеет чистота (2) и что обычно (всегда ) он добавлял амин в последнюю очередь и восстановление всегда проходило удачно. [c.152]

Получили распространение д,ва метода изучения кинетики процесса ксантогенирования по изменению упругости паров СЗг в реакционном объеме и по количеству образовавшихся продуктов реакции. Первый использован в работе Шерера [27] и по существу широко применяется в настоящее время для контроля окончания процесса по возникновению вторичного вакуума [28]. Типичная кинетическая кривая для температуры 30 °С приведена на рис. 4.6. [c.89]

Существовавшее ранее общее воззрение, согласно которому сероуглерод попадает к месту реакции путем диффузии и процесс диффузии определяет скорость ксантогенирования в целом, было опровергнуто Шерером и Миллером , показавшим, что температурные коэффициенты реакции ксантогенирования являются достаточно высокими. Юнг показал, что скорость ксантогенирования одинакова и не зависит от того, находится сероуглерод в жидком или газообразном (в состоянии насыщения) виде. На основании этих данных он сделал вывод, что, прежде чем реагировать с щелочной целлюлозой, сероуглерод растворяется в щелочи, содержащейся в реакционной системе. Известно, что при взаимодействии сероуглерода со щелочью в зависимости от условий реакции, как будет показано ниже, образуется целый ряд продук- [c.158]

Действие галоидных арилов на сплавы олова изучено недостаточно [78—80]. Полис [78] при нагревании в течение 30 час. бромбензола со сплавом олово — натрий (23 % Ыа) в присутствии небольшого количества этилацетата получил первое оловоорганическое соединение ароматического ряда — тетрафенилолово (выход не указан). Чемберс и Шерер [79], изменив несколько условия реакции, работая со сплавом, содержащим 14% Ма и обрабатывая полученный продукт четыреххлористым углеродом, получили тетрафенилолово с выходом 50%. [c.188]

Шерер и его сотрудники [214, 239, 240] изучали ряд факторов, влияющих на скорость ксантогенирования, которая не зависит от времени предсозревания щелочной целлюлозы и от степени механического измельчения. На скорость ксантогенирования влияет, видимо, главным образом температура реакции и концентрация реагирующих веществ. При повышении температуры (с 25 до 35°) возрастает скорость ксантогенирования в течение 200 мин. (рис. 36). После ксантогенирования в течение 200 мин. отношение серы к целлюлозе ул<е не возрастает. [c.284]

Шерер (1850), впервые выделивший инозит из маточного раствора после осаждения креатина и нашедший его затем в мышечной ткани, разработал специфическую реакцию иа инозит и его изо.меры (но не на их монометиловые эфиры). По этой методике,. модифицированной Салковоки.м (1910), 0,1 мг инозита обрабатывают 1—2 каплями азотной кислоты (й =1,2), добавляют по капле 10%-ный раствор СаСЬ и [c.571]

Шерер с сотрудниками [56] на примере реакций перфтор-З-изопропил-4-метилпентена-2 (1) и перфтор-2,4-диметил-3-этилпентена-2 (2) со фтором впервые получил сверхстабильный радикал перфтор-2,4-диметил-3-этил-пентан-З-ил (А). Этот фторалкильный радикал имел большое время жизни [c.229]

Восстановление амида фторуксусной кислоты также было описано Свартсом и успешно продолжено Гильманом [2] мы в точности повторили опыт Гильмана и получили трифторэтиловый спирт с выходом 77%, но при этом на один моль амида расходовалось 5 г платины. Шерер [3] приготовил трифторэтиловый спирт, обрабатывая СРдСН С плавленым ацетатом калия при температуре 225°, с последующим омылением ацетата. Мы повторили опыт Шерера и нашли, что выходы в большей степени зависят от температуры реакции. Восстановление производных трифторуксусной кислоты (эфира или хлорангидрида) до трифторэтилового спирта мы рекомендуем осуществлять с помощью литийалюминийгидрида. Это наиболее удобный и выгодный путь приготовления трифторэтилового спирта. [c.192]

Эта реакция, очевидно, противоречит распаду окерманита при температуре ниже 1225° С (см. В. II, 98), что наблюдали Боуэн и Шерер (N. L. Bowen, J. F. S hairer, [16], сер. 5, 40, 1942, 740 и 741). [c.449]

Частная система кремнезем — закись железа — нефелин представлена на фиг. 561, согласно Боуэну и Шереру . Разрез фаялит — нефелин не двойной, потому что поля первичной кристаллизации вюстита РеО и герцинита РеО-АЬОз его пересекают. В смесях с высоким содержанием железа количество Окисного железа, образо-вавщегося вследствие побочной реакции расплавов со стальным тиглем, довольно велико. Щелочные расплавы по характеру кристаллизации представляют превосходную иллюстрацию процесса гравитационной дифферен- [c.515]

Беннхольд 2 описал необычные щлаки, удивительно похожие на базальт. Раньше такие шлаки использовались в качестве защитных слоев над металлическими ваннами, в которых производилась выплавка бронзы или железа. Они характеризуются ярко выраженными денд-ритами магнетита и обогащены марганцем последний обычно содержится также в древних шлаках от выплавки сварочного железа. Нейман и Клемм детально изучили древние шлаки от выплавки железа этих авторов особенно интересовало равновесие фаялит — вюстит — металлическое железо, которое, возможно, несколько отличается, от реакций, установленных в чистой системе Боуэном и Шерером (см. В. II, 115 и ниже). Тройер произвел полный металлографический анализ древних шлаков от выплавки железа автор получил следующий минера.ио-гический состав шлаков около 25% вюстита, 50% фаялита и 1—5% чистого железа (феррита). В вюстите наблюдались интересные структуры, возникшие за счет несмесимости герцинита с вюститом. [c.927]

После того как Шлоффер и Шерер (Хехст, 1934 г.) нашли, что трифторхлорэтилен С1РС=СР.2 способен полимеризоваться, было установлено (фирма Дюпон), что тетрафторэтилен тоже образует полимер. Мономерный тетрафторэтилен может быть получен из 2 молей дифторхлорметана (образующегося из хлороформа и НР) в результате интересной реакции, протекающей при 600—800° в платинированных трубках [c.474]

При обработке целлюлозы раствором нагрия в жидком аммиаке при —35, —50 °С образуется алкоголят целлюлозы. Исследования этой реакции были проведены Хасси и Шерером а также Шорыгиным и Макаровой-Землянской По их данным, при действии на целлюлозу раствора металлического натрия в жидком аммиаке образуется алкоголят целлюлозы с у = 300 [c.125]

Исследования этой реакции были проведены Гуосеем и Шерером а также Шорыгиным и Макаровой-Землянской [c.194]

По данным Гуссея и Шерера, гидроксильные группы целлюлозы взаимодействуют с раствором натрия с различной скоростью — образование продукта с у = 100 происходит в течение нескольких минут. Результаты, полученные Шорыгиным и Макаровой-Землянской, не подтвердили этих данных. По более поздним данным скорость этой реакции резко повышается при добавлении к раствору металлического натрия в жидком аммиаке небольших количеств поваренной соли. В этих условиях образование алкоголята целлюлозы заканчивается в несколько минут. Возможность каталитического ускорения реакции образования алкоголята целлюлозы представляет большой интерес, однако требует дополнительной проверки. [c.195]

При взаимодействии натрия с целлюлозой в безводном жидком аммиаке образуется алкоголят натрия. В жидком аммиаке натрий вступает в реакцию со спиртовыми группами, образуя алкоголят натрия и освобождая атом водорода на одну гидроксильную группу [137]. Подобная реакция происходит с целлюлозой. Шерер и Хэсси [138] установили, что в аналогичных условиях целлюлоза реагирует количественно, на один ангидроглюкозный остаток поглощается три атома натрия с выделением соответствующего объема газообразного водорода и с образованием [СбНю02(0Ыа)з]х. Указывают, что в течение первой трети времени реакция идет быстро, а в оставшееся время гораздо медленнее. Эту реакцию подтвердили Шорыгин и Макарова-Землянская [139], которые, однако, сообщают, что реакция идет вообще медленно. Эти исследователи установили, что при алкоголизе происходит лишь частичное разложение тринатрийцеллюлозата, так как атомы натрия, по-видимому, связаны не в одинаково степени. Кроме того, с помощью иодистого метила оии смогли перевести в алкильные группы примерно только одну треть атомов натрия. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология