Следы элементов определение с в минералах

После окончания титрования внимательно осматривают дно фарфорового тигля или колбы для того, чтобы установить полноту разложения минерала. Следует иметь в виду, что нерастворимый остаток может состоять из частиц пирита или фторидов кальция, редкоземельных элементов и тория. Определение в минералах, разлагающихся серной кислотой, Определение железа (II) в минералах, разлагающихся одной серной кислотой (карбонаты, сульфаты, фосфаты, арсенаты и т. п.). выполняют следующим образом. Навеску минерала 3—10 мг помещают в колбу I емкостью 25—30 мл ( ис. 61), снабженную пришлифованной пробкой 2, в которую вплавлена небольшая "Воронка 4 и трубка 3 для вывода газа. Воронка закрыта пришлифованной трубкой 5, которую е помощью резиновой трубки присоединяют к прибору для получения СОа- [c.132]

Если мы предположим, что весь гелий, содержащийся в минерале, является продуктом радиоактивного распада, то величина гелиевого числа будет тем больше, чем больше возраст минерала, так как гелий будет накопляться по мере распада радиоактивных элементов. Определение гелиевого числа служит одним из способов исчисления возраста пород и минералов. Однако следует заметить, что этот способ является менее надежным, чем определение возраста по количеству свинца, который также является продуктом радиоактивного распада. Дело в том, что гелий как газ всегда [c.60]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Образец с желтым активным минералом из коллекции С. П. Александрова уже по внешнему виду выгодно отличался от обыкновенного рудного мрамора, содержащего тюямунит. В нем было сосредоточено значительное количество активного минерала, несомненно, одной определенной фазы рудного процесса, и исследование этого материала могло представить интерес в целях разрешения ряда вопросов, связанных с составом тюямунита, процентным содержанием в нем различных элементов, в том числе и активных. Наиболее невыясненным в химическом составе тюямунита Ферганского месторождения следует считать содержание щелочных металлов. Результаты последних анализов этого минерала не имеют определений щелочей или из-за недостатка материала, или в связи с отсутствием специального внимания именно к группе щелочных металлов. Между тем в вопросе выяснения условий выделения из растворов тюямунита щелочные металлы должны иметь большое значение. [c.23]

И помещают чашку в эксикатор. В присутствии бора бумага принимает розовато-бурую окраску, если нет мешающих элементов, например титана, и если не было взято слишком большого количества соляной кислоты. Этим способом нельзя открывать бор непосредственно в растворе анализируемого минерала следует пользоваться дистиллятом, полученным, как описано в разделе Общие замечания (стр. 1031). На основе этой качественной пробы был разработан точный количественный метод определения малых количеств бора (см. стр. 843). [c.1033]

Определение полуторных окислов в минералах, содержащих большое количество фосфора, проводят по одному из следующих способов. Минерал сплавляют с карбонатом натрия и сплав выщелачивают водой. Операцию сплавления и выщелачивания проводят дважды. Этим путем удается полностью освободиться от фосфора, а также от ванадия и хрома. Однако при этом в ш,е-лочную вытяжку переходит значительная часть алюминия, который определяют в виде фосфата или 8-оксихинолината и вносят поправку на его содержание. Фосфат-ион отделяют от элементов третьей аналитической группы перед осаждением полуторных окислов молибдатом аммония , избыток которого удаляют в виде сульфида из кислого раствора под давлением или в некоторых случаях выделяют молибден электролизом на ртутном катоде в 0,5 и. растворе серной кислоты . При этом одновременно с молибденом из раствора выделяются также железо и хром (которые определяют в отдельной навеске). [c.99]

Для составления стандартов из минералов, следует брать те иа них, которые имеют более простую формулу и чаще других входят в состав анализируемых проб, например галенит, сфалерит (для сульфидных полиметаллических руд являются обычными минералами), антимонит и т. п. Серии этих минералов подвергаются спектроскопическому исследованию и из них отбираются наиболее чистые. Все ж и эти так называемые чистые минералы также содержат небольшое количество примесей, которые учитываются по появлению интенсивности их линий. Сумма этих примесей (в лучшем случае не превышающая десятые доли процента) вычитается из процентного содержания металла, вычисленного по формуле для данного минерала. Затем отобранные минералы вводятся в определенных пропорциях в пустую породу, не содержащую данных элементов. Для разбавления стандартов берутся такие пустые породы или минералы, в ассоциации с которыми чаще всего встречается в природе исследуемый элемент. В идеале следовало бы иметь стандарты для каждого элемента, по крайней мере, на десяти различных основах, чтобы учесть возможные, в том числе и наиболее редкие, ассоциации его в природе. [c.136]

Заслуживает упоминания одно важное свойство породообразующих минералов. Хотя элементарный состав любого образца минерала представляет собой вполне определенный и доступный измерению параметр, в субмикроскопических областях кристаллических решеток возможны случайные нарушения ионного состава [5]. Обычно в повторяющейся пространственной конфигурации решетки некоторые ионы преобладают, причем ионы каждого элемента занимают вполне определенные узлы. Рассмотрим, к примеру, биотит. Общий состав этой стабильной слюды, встречающейся в граните и часто используемой при определениях абсолютного возраста, может быть охарактеризован следующей формулой K(Mg, Ре)у(А15 зОю)(ОН)2. Содержание железа и магния в отдельных образцах слюды непостоянно, но оно варьирует в некоторых совершенно определенных пределах. Помимо фигурирующих в формуле элементов кристаллы содержат также небольшие варьирующие количества многих других элементов. В некоторых минералах встречаются в ничтожных количествах представители чуть ли пе всей периодической системы. [c.67]

Распределение микроэлементов. Поскольку строгое термодинамическое определение понятия микроэлемент отсутствует, мы примем обычную практику отнесения к этой категории,тех элементов, содержание которых в породообразующей системе ниже примерно 0,1 вес. %. Обычно эти элементы распределены иа уровне следов между различными фазами системы и редко являются заметными составляющими какого-либо минерала. [c.176]

Шоу, Джоенсу и Аренс сконструировали вертикальный микротигель из графита [3], который нагревали 7-амперной двойной дугой (рис. 3.24). Для определения следов элементов (Т1, 1п) образец минерала массой 0,5 г смешивали в соотношении 3 1с флюсом (1 часть хлорида аммония и 3 части карбоната лития), содержащим в качестве элемента сравнения олово (2% ЗпОг) [4]. При использовании метода фракционной дистилляции дости- [c.132]

Точное определение минералов — сложных оксидов ЫЬ и Та — крайне трудная задача, но очень важно в первую очередь определить в минералах присутствие этих элементов. М, В. Соболева и И. А. Пудовкина рекомендуют следующую реакцию. Проба тонкорастертого минерала сплавляется с пиросульфатом калия (К25207) или с гидроксидом калия (КОН) сплавление производят в фарфоровом тигле. Сплав охлаждают и растворяют в 1 мл горячей 5 7о-ной Н2804, содержащей 1 % таннина [c.438]

Обратите внимание на двойственпость поведения висмута в природе. С одной стороны, оп может концентрироваться в минералах, а с другой — рассеиваться в рудах (особенно сульфидных) так, что содержание его в них можно определить лишь одним словом — следы . Ярко выраженная способность висмута к образованию собственных минералов не позволяет отнести его к рассеянным элементам в общепринятом значении этого слова. В чужие кристаллические решетки он, как правило, не входит. Исключение — свинцовый минерал галенит РЬ8, в решетке которого при определенных условиях висмут может удерживаться без образования собственных минералов. [c.242]

Если исходный материал взят в количестве 0,5 г, то благородные металлы могут быть открыты в следующих наименьших количествах (в [) Ag-0,l НЬ, Р<1, Р1, Аи-0,1 Ки-0,25 1г-0,5 Оз-2,5. Что касается других элементов, то для бора, берилия, < скандия, > иттрия, " германия и галлия —если перечислить показания авторов в окисях на количества элементов — получена одна и та же чувствительность определения порядка 0,1—0,01" , т. е. если исходить всего только из 10 мг минерала, можно спектральным анализом определять концентрацию кругло в 5-10 о/о. [c.60]

В случае разложения минерала (за исключением фосфатов) азотной, соляной или серной кислотами кремнекислоту переводят в нерастворимую форму так же, как при анализе силикатов (стр. 860), и отфильтровывают. Если для разложения пробы, содержащей свинец, применяют серную кислоту, то совместно с кремнекислотой выделяется сульфат свинца, который до прокаливания остатка следует удалить обработкой ацетатом аммония или горячей соляной кислотой. В противном случае может образоваться силикат свинца, что приведет к неполному его-извлечению При разложении материала, в котором находятся олово и сурьма, азотной кислотой осадок кремнекислоты загрязняется окислами этих элементов. Титан, ниобий и тантал ири выпаривании с этими кислотами также переходят в нерастворимую форму. После прокаливания и взвешивания выделенной смеси кремний можно отогнать вглпариванием с фтористоводородной и несколькими каплями серной кислоты, а затем нелетучий остаток прокалить и взвесить, определив таким образом содержание кремнекислоты. Нелетучий остаток следует потом сплавить с пнросульфатом щелочного металла или карбонатом (в зависимости от состава осадка) и плав соответствующим образом обработать для разделения и определения находящихся в нем компонентов. [c.570]

Указанная выше и в других местах связь ванадия с железисто-алюминиевыми силикатами наравне с существованием минерала р ос ко е л и та KoHs(Mg,Fe)(Al,V)4(5103)12, который классифицируют как ванадиевую слюду, приводит к предположению, что ванадий встречается в породах в той же степени окисления, как железо (HI) и алюминий, и способен замещать каждый из этих элементов или оба вместе. Поэтому результаты определения ванадия следовало бы представлять в виде VjOg, а не V Og. [c.898]

При помощи куркумовой бумаги по Лоу бор был открыт в минерале, где было только 0,08% В2О3. Ход работы этим методом следующий. В анализируемый раствор, подкисленный соляной кислотой и находящийся в плоской чашке (только не из боросиликатного стекла), помещают полоску куркумовой бумажки. Раствор затем выпаривают досуха и помещают чашку в эксикатор. В присутствии бора бумага принимает розовато-бурую окраску, если нет мешающих элементов, например титана, и если не было взято слишком большого количества соляной кислоты. Этим способом нельзя открывать бор непосредственно в растворе анализируемого минерала следует пользоваться дистиллятом, полученным, как описано в разделе Общие замечания (стр. 944). На основе этой качественной пробы был разработан точный количественный метод определения малых количеств бора (см. стр. 773). [c.945]

К неоднородности вещества часто добавляются структурные различия. Выше уже была дана классификация сорбентов по их структуре, в дальнейшем необходимо более детально рассмотреть влияние структуры на ионный обмен. С одной стороны, по-видимому, ионы определенной величины или молекулы замкнутого строения могут вообще забаррикадировать вход внутрь обменника (ситовой эффект). С другой стороны, прохождение внутрь обменника через каналы может, по-видимому, более или менее тормозиться и тем самым будет предпочтителен обмен одного иона на другой или может проявляться существенное различие в скорости (диффузионный эффект). Для ряда силикатных минералов характерна ступенчатость обмена, которая, очевидно, связана с внутренним объемом (пористостью) и геометрическим строением силикатов. В качестве меры пористости Уолтон, развивая работы Брегга, рекомендует использовать объем в А , приходящийся в решетке минерала на атом кислорода. Из его положения, которое мы несколько расширили (см. табл. 37), следует, что в действительности основная обменная способность в общем возрастает с увеличением объема, приходящегося на атом кислорода. Подобный ряд дал уже Ганс, который установил последовательность поглощения элементов соответственно с содержанием глинозема в этих минералах. Для минералов, содержащих 10—20% А12О3, поглощающая способность по ЫН/-иону увеличивается приблизительно линейно с возрастанием содержания глинозема. [c.272]

Прежде минералоги применяли термины уранинит и урановая смоляная руда без разбора для обозначения почти всех уран-кислородных минералов. Это неправильно, так как между этими двумя минералами существуют определенные химические различия. Использование обоих терминов как синонимов создало значительную путаницу. Уранинит находится только в пегматитах, и он всегда содержит значительные количества тория и редкоземельных элементов. Урановая смоляная руда обнаружена только в гидротермальных жилах, она обычно не содержит тория и имеет лишь следы редких земель. Уранинит первоначально, вероятно, представлял собой чистую двуокись урана иОз весь шестивалентный уран, находящийся в уранините, вероятно, образовался в результате последующего окисления. Наоборот, урановая смоляная руда скорее всего вначале имела состав, близкий к закиси-окиси урана 0,0 . Уранинит — кристаллический минерал, урановая смоляная руда обычн [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология