Деление как способ размножения

У архебактерий описаны разные способы размножения равновеликое бинарное деление, почкование, фрагментация. Все они имеются и у эубактерий. [c.409]

Общая схема синтеза все же ясна. Порядок аминокислотных остатков в белке, т. е. тип белка, будет зависеть от порядка оснований в матричной РНК, а этот порядок, в свою очередь, определяется порядком оснований в ДНК. Но ведь ДНК способна к саморазмножению. Отсюда вытекает, что порядок оснований в исходной ДНК будет определять образование одних и тех же белковых молекул неопределенно долгое время. Именно этим механизмом и объясняется сохранение типа белка и в конечном счете наследование признаков. Следовательно, ДНК несет важнейшую функцию — с помощью этой нуклеиновой кислоты передаются наследственные признаки. Иногда это выражают словами ДНК несет генетическую информацию . На ДНК синтезируется РНК, а на РНК создается белок . Поэтому если после удвоения спиральной молекулы ДНК получилось две одинаковые новые двойные спирали, то они смогут синтезировать такие же молекулы РНК, что и исходная, а на этих новых молекулах РНК будут формироваться те же белки, что и раньше. Организм, построенный из новых белков, ничем не должен отличаться от исходного. Так оно на самом деле и происходит. Бактериальная хромосома, т. е. хромосома простейшей клетки, содержит всего одну двойную молекулу ДНК- При размножении бактериальная клетка делится на две и каждая из них получает по одной двойной молекуле ДНК, причем обе молекулы совершенно одинаковы. Следовательно, в процессе деления бактериальной клетки происходит удвоение ДНК — из одной двойной спирали получаются две двойные спирали и каждая становится источником для получения матричной РНК, т. е. дает начало синтезу белков. Белки, конечно, у обеих клеток будут также совершенно одинаковыми. Это вегетативное размножение. При таком способе размножения потомство по всем свойствам полностью совпадает с родителями и никакой эволюции не совершается — организмы просто увеличиваются в числе. Вегетативное размножение — простейший способ воспроизводства, но его значение в природе велико, так как и [c.82]

Для определения качества активного ила и установления причин, вызвавших ухудшение его работоспособности, делают несколько анализов. Определяют внешний вид хлопка, время и полноту его осаждения и скорость уплотнения осадка. Микроскопированием при малом увеличении (в 120 раз) устанавливают групповой состав микроорганизмов ила (коловратки, бактерии, инфузории, дрожжи, грибы, черви, простейшие и др.), наличие волокон целлюлозы и плотность хлопков ила. Микроскопированием при большом увеличении (в 600 раз) устанавливают наличие индикаторных микроорганизмов в иле и дают характеристику их состояния по свойственным им признакам. Бактерии и простейших характеризуют по форме, подвижности, наличию зооглей, бактерий и микроколоний. Грибы характеризуют ветвистостью, толщиной нитей, наличием перегородок и включений. Дрожжи характеризуют формой клеток, наличием вакуолей, зернистым строением протоплазмы и способом размножения клеток — почкованием или делением. Для оценки качества ила результаты наблюдений сравнивают с данными, приведенными в табл. 20. [c.299]

Размножение. Обычный способ размножения у диатомей — клеточное деление. В результате этого процесса оба образующихся индивида получают одну створку Т)т родительской клетки, тогда как другая возникает заново. Две створки в делящейся клетке слегка расходятся так, что остаются соединенными только края их [c.131]

Для микоплазм описаны. различные способы размножения бинарное деление, фрагментация крупных тел и нитей, сопровождающаяся освобождением большого числа кокковидных форм процесс, сходный с почкованием. [c.157]

Известны разные способы размножения цианобактерий. Деление клеток происходит путем равновеликого бинарного деления, сопровождающегося образованием поперечной перегородки или перетяжки неравновеликого бинарного деления (почкования) множественного деления (см. рис. 20, А—Г). Бинарное деление может происходить только [c.266]

Способы размножения красных водорослей весьма многообразны. Вегетативное размножение свойственно лишь примитивным. Оно осуществляется за счет образования дополнительных побегов, отрастания нового таллома от подошвы старого, отмершего, а также путем деления клеток. Оторванные участки талломов погибают. [c.121]

Размножение большинства бактерий, осуществляется бесполым способом путем деления клетки с образованием делящей перегородки или реже путем перетяжки клетки на две дочерние (рис. П—4). У кокков перегородка может проходить по любому диаметру клетки, у палочковидных бактерий, вибрионов и спирилл— поперек клетки, а у спирохет делящая перегородка может располагаться и вдоль длинной оси. [c.116]

Математическая модель роста популяции, созданная в предположении независимости элементарных актов клеточного уровня (бинарного деления) от взаимного влияния особей, не способна описать поведение популяции в реальных условиях ее существования. Переход к попыткам описания закономерностей именно на популяционном уровне неизбежно приводит к тому, чтобы отказавшись от идеализированной схемы, учитывать те закономерности, которые характеризуют этот уровень биологических систем. Такой качественной особенностью популяции как локального представителя вида является внутривидовая борьба, которая может принимать формы взаимного ингибирующего влияния, своеобразного каннибализма, конкуренции за субстрат к тому же само по себе исчерпание субстрата при культивировании микроорганизмов периодическим способом также должно учитываться при анализе процессов роста п размножения микроорганизмов. [c.61]

В качестве тестовой задачи проводился расчет выгорания и коэффициента размножения для ячейки реактора типа ВВЭР 1000 в одногрупповом приближении. Сравнивались концентрации основных осколков деления и величина коэффициента размножения для различных вариантов изотопного состава эффективного осколка деления и способов его формирования с расчетным вариантом, учитывающем все нуклиды. Изучалось влияние эффективного осколка на перечисленные характеристики. Обнаружено, что точность полученного значения коэффициента размножения без учета эффективного осколка деления лежит в пределах 4—6 % и, как правило, оценка оказывается завышенной. Учет эффективного осколка позволяет увеличить точность до 1—2 %, в зависимости от типа учитываемых реакций. [c.55]

Важнейшими признаками, отличающими эукариотическую клетку от прокариотической, являются структурная организация ядерного материала и способ его деления. Клетки эукариотов имеют обособленное ядро, отделенное от цитоплазмы мембраной. Наследственная информация заключена в хромосомах, содержащих дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и белки особого типа. Деление ядра прй размножении клеток происходит в результате сложного процесса — митоза. [c.30]

Объединяет колониальные, реже одноклеточные формы, причем клетки, как правило, не дифференцированы на основание и вершину. Размножение—делением клеток пополам. Если клетки после деления не расходятся, то обычно возникают слизистые колонии, форма которых определяется как формой самих клеток, так и способом их деления, в одних случаях приводящим к возникновению объемных колоний, в других—плоских, пластинчатых. [c.62]

Простейшие лишены сложнодифференцированных органов чувств, но они чувствительны к действию теплоты, света, различных химических веществ, а также к действию силы тяжести и электричества. Большинству простейших свойствен голозойный способ питания. Оии заглатывают плотные частицы пищи, переваривают и превращают их в растворимые вещества, за счет которых питаегся клетка или клетки организма. Простейшие размножаются путем деления клетки пополам. Для жгутиковых характерно продольное деление, а для ресничных— поперечное. Каждая часть клетки обладает всеми физиологическими свойствами и генетическими потенциями родительской клетки. У некоторых простейших имеется также половой способ размножения. [c.273]

Диаметр клеток дрожжей колеблется от 8 до 15 мкм. Форма их разнообразна эллипсовидная, грушевидная, округлая, цилиндрическая. Размножаются вегетативным и половым путем. Вегетативные способы размножения — почкование и деление, половой способ размножения связан с образованием спор. К почкующимся дрожжам (рис. 5,6) относятся представители культурных дрожжей рода Sa haromy es (сахаромицеты), к делящимся — виды рода S hizosa haromy es (шизосахаромицеты). При половом процессе слияние вегетативных клеток ведет к образованию сумок со спорами или сначала могут сформироваться споры, которые в последующем копулируют друг с другом. В каждой сумке образуется от 2 до 8, иногда 12 спор. Среди дрожжей есть аспорогенные, ложные дрожж14, неспособные к половому процессу и спорообразованию. Они относятся к классу несовершенных грибов. [c.39]

Известны разные способы размножения цианобактерий. Деление клеток происходит путем равновеликого бинарного деления, сопровождающегося образованием поперечной перегородки или перетяжки неравновеликого бинарного деления (почкования) множественного деления (см. рис. 20, А—Г). Бинарное деление может происходить только в одной плоскости, что у одноклеточных форм приводит к образованию цепочки клеток, а у нитчатых — к удлинению однорядного трихома. Деление в нескольких плоскостях ведет у одноклеточных цианобактерий к формированию скоплений правильной или неправильной формы, а у нитчатых — к возникновению многорядного трихома (если к такому делению способны почти все вегетативные клетки нити) или однорядного трихома с боковыми однорядными ветвями (если способность к делению в разных плоскостях обнаруживают только отдельные клетки нити). Размножение нитчатых форм осуществляется также с помощью обрывков трихома, состоящих из одной или нескольких клеток, у некоторых — также гормогониями, от- [c.308]

Основываясь на способе размножения-бинарном делении, цианобактерии уже давно объединили вместе с бактериями под названием S hizo-phyta. Из-за общих физиологических особенностей их, однако, относили к растениям и называли сине-зелеными водорослями. Поэтому для них были действительны правила ботанической номенклатуры. Только с тех пор, как научились ясно отличать прокариот от эукариот, эту группу организмов причисляют к бактериям. [c.127]

Систематика грибов. В основу классификации грибов положены строение грибницы, способы размножения, особенности развития, происхождение отдельных групп грибов и естественных связей между ними. Грибы делятся на два отдела слизевики (Myxomy oia) и настоящие грибы (Eumy ota, Fungi). Отделы в свою очередь делятся на классы. В основу деления на классы положен главным образом характер размножения грибов. [c.34]

У этих организмов выработался очень простой способ размножения их клетка делится на две половинки и каждая половинка затем вырастает в новую клетку (рис. 28). У многих одноклеточных дрожжей это происходит несколько по-иному. У них образуются маленькие выросты — почки, которые по достижении определенной величины отделяются от материнской клетки и в дальнейшм развиваются и живут как самостоятельные организмы (рис. 28). Однако в конечном итоге это приводит к тому же результату из одной клетки образуются две. Поскольку дочерние клетки схожи между собой и с материнской клеткой, все они должны обладать одинаковой генетической информацией, одинаковым геномом. Но в таком случае геном материнской клетки должен был предварительно удвоиться, с тем чтобы одна копия осталась в материнской клетке, а другая перешла в дочернюю (при почковании) или же чтобы каждая из двух дочерних клеток получила по одинаковому геному (при делении). [c.91]

Самый типичный способ размножения у перидиней, или динофлагеллат— это деление клетки в состоянии временного покоя, когда клетка теряет свои жгуты, и после деления ядра в прото- [c.9]

Паразиты, относяхциеся к S hizogregarinaria, наиболее опасны для насекомых. Они размножаются путем оплодотворения и деления, имеющего характер шизогонии. Данный способ размножения основан на многократном делении ядра, в результате которого получается большое потомство. Это способствует сильному заражению насекомого-хозяина и вызывает заметное повреждение его тканей. Среди ши-зогрегарин выделено много паразитов, вызывающих болезни вредных [c.349]

Гораздо меньше известно о репликации фага fd. Можно предположить, что репликация фага 2 протекает, подобно репликации фага фХ174. Но в отличие от фага фХ174 фаг fd не вызывает лизиса клеток, а как бы выталкивается из них. В результате между процессом образования фага, с одной стороны, и процессами роста и деления клеток — с другой, устанавливаются непрерывные конкурентные отношения. А это, по-видимому, не может не отразиться на способе размножения этого фага. [c.252]

Существуют также и другие способы размножения, в которых участвуют одна родительская особь и гаметы одного типа. Эти способы известны под общим названием партеногенеза. Известно несколько различных типов партеногенеза. При арре-нотокии самцы развиваются из неоплодотворенных яиц, как у некоторых перепончатокрылых, у которых самцы гаплоидны, а самки диплоидны. При телитокии самки развиваются из неоплодотворенных яиц, которые образуются либо в результате митоза (мейоз подавлен)—процесс, известный под названием апомик-сиса, либо в результате модифицированного мейоза, при котором диплоидность восстанавливается после деления путем слияния гаплоидных ядер (аутомиксис). При апомиксисе единственным источником изменчивости служит мутационный процесс, [c.79]

Наряду с делением — наиболее обычным способом размножения у ночесветки описаны образование многих (до 5Q0) зооспор, похожих на гимнодиниум, и половой процесс в, виде слияния одножгутиковых изогамет, возникающих внутри материнской клетки в числе 1024. Есть данные, что перед образованием гамет происходит мейоз, за которым следуют. многие синхронные митозы. Если эти данные подтвердятся, то ночесветка будет представля1ь исключение среди других динофлагеллят, у которых редукция зиготическая. [c.178]

Вегетативное размножение осуществляется делением клеток. У некоторых примитивных видов этот способ размножения является единственным. Бесполое размножение осуществляется моноспорами. [c.123]

По мнению В. В. Скрипчинского (1977, 1985), эволюция способов размножения у растений происходила следующим образом. На первом этапе из форм, размножающихся простым делением клеток, возникли спорообразующие, а позже — способные к половому размножению организмы. В результате объединения бесполого и полового типов размножения появились виды с чередованием поколений. У наиболее высокоорганизованных водорослей одно поколение стало доминирующим, наиболее приспособленным к условиям существования. У наземных растений эта тенденция выражена еще более четко у мхов спорофит вообще не способен к самостоятельному существованию и живет за счет гаметофита. У остальных выс- [c.370]

Амитоз (от греч. а — отрицание, митоз — деление ядра клетки) — так называемое прямое деление клетки. При этом делении морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо видны ядрышко и ядерная мембрана. Хромосомы не выявляются и равномерного распределения их не происходит. Ядро делится на две относительно равные части без образования ахроматинового аппарата. На этом деление может закончиться и возникает двухъядерная клетка, иногда перешнуровывается и цитоплазма. Описано амитотическое деление ядер в некоторых дифференцированных тканях, например в скелетной мускулатуре, в клетках кожного эпителия, соединительной ткани и некоторых других, а также в патологически измененных клетках. Но этот способ деления ядра никогда не встречается в клетках, нуждающихся в сохранении полноценной генетической информации, например в оплодотворенных яйцеклетках и в клетках нормально развивающихся эмбрионов. Там встречается только митоз. Поэтому, по мнению ряда исследователей, амитоз не может считаться полноценным способом размножения клеток. [c.65]

Фаги типа М13 не дают негативных колоний, поскольку оии не разрушают клетки. Однако в месте их размножения клетки Е. oli замедляют деление, что приводит к появлению на общем мутиом газоне более прозрачных бляшек. Способы селекции основаны либо на том, что в несущественную область фага (МП) вводят ген, программирующ>1Й устойчивость к антибиотикам и разрушающийся при внедрении в него чужеродной ДНК, либо иа различии цветных реакций, даваемых клетками, зараженными исходным и рекомбинантным фагами. [c.435]

Половое размножение — обычное явление в жизненном цикле как растений, так и животных. У позвоночных и многих беспозвоночных это единствешплй способ образования новых особей. У протистов половое размножение редко бывает обязательным этапом жизненного цикла у многих из них вообще отсутствует половая стадия, и даже у тех видов, у которых она имеется, половое размножение может происходить редко, а новые особи возникают главным образо и бесполым путем (например, путем деления клетки на две или путем образования спор). [c.50]

Клетки высших растений Высшие растения (порядка 300 ООО видов) — это дифференцированные многоклеточные, преимущественно наземные организмы Способы их бесполого и полового размножения хорошо описаны в учебниках ботаники В процессе дифференциации и специализации клетки растений группировались в ткани (простые — из однотипных клеток, и сложные — из разных типов клеток) Ткани, в зависимости от функции, подразделяют на образовательные, или меристемные (от греч menstos — делимый), покровные, проводящие, механические, основные, секреторные (выделительные) Из всех тканей лишь меристематические способны к делению и за их счет образуются все другие ткани Это важно для получения клеток, которые затем должны быть включены в биотехнологический процесс (см специальную часть). [c.37]

Размножение жгутиковых чаще всего нроисходит путем продольно1 о или многократного деления. В последнем случае простейшее распадается на несколько частей, из которых каждая развивается в самостоятельный организм. Подобным способом могут размножаться также амебы. [c.146]

Другим возможным способом морфогенеза мог бы быть такой процесс дробления яйца (или любой клетки на поздней стадии морфогенеза), при котором взаимное расположение клеток определяется направлением митотического веретена и тем самым границы, разделяющей дочерние клетки. Последовательная переориентация митотического веретена в последовательных актах клеточного деления могла бы приводить к образованию любых сложных морфологических структур (такая возможность казалась особенно привлекательной А. Г. Гурвичу (76]). Однако указание на такой способ морфогенеза лишь видоизменяет задачу— все равно нужно выяснить причины той или иной ориентации митотического веретена при очередном делении клеток. Но самое сильное возражение против подобного механизма, как я думаю, состоит в том, что морфология многоклеточных образований не определяется процессом размножения клеток. Это следует из замечательных опытов по реагрегации клеток после дезагрегации органов и тканей (и даже организмов) [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология