Определение качества активного ила

Качество активного ила характеризуется иловым индексом — это объем ила в мл, занимаемый во влажном состоянии после 30-минутного отстаивания одним граммом сухого вещества. При определении илового индекса пробу с влажным илом тщательно взбалтывают, наливают в мерный цилиндр на 100 мл и отстаивают [c.305]

Для определения качества активного ила и установления причин, вызвавших ухудшение его работоспособности, делают несколько анализов. Определяют внешний вид хлопка, время и полноту его осаждения и скорость уплотнения осадка. Микроскопированием при малом увеличении (в 120 раз) устанавливают групповой состав микроорганизмов ила (коловратки, бактерии, инфузории, дрожжи, грибы, черви, простейшие и др.), наличие волокон целлюлозы и плотность хлопков ила. Микроскопированием при большом увеличении (в 600 раз) устанавливают наличие индикаторных микроорганизмов в иле и дают характеристику их состояния по свойственным им признакам. Бактерии и простейших характеризуют по форме, подвижности, наличию зооглей, бактерий и микроколоний. Грибы характеризуют ветвистостью, толщиной нитей, наличием перегородок и включений. Дрожжи характеризуют формой клеток, наличием вакуолей, зернистым строением протоплазмы и способом размножения клеток — почкованием или делением. Для оценки качества ила результаты наблюдений сравнивают с данными, приведенными в табл. 20. [c.299]

Гальванические элементы имеют разное назначение. Так, некоторые из них применяют в качестве источников постоянного тока, например, элементы Якоби —Даниэля, Лекланше, аккумуляторы. С другой стороны, изучение электродвижущей силы (э. д. с.) гальванических элементов (метод э. д. с.) широко используют во многих физико-химических исследованиях. Так, по Э.Д.С. гальванического элемента можно определить изменение энергии Гиббса, происходящее в результате реакции, протекающей в элементе, а также соответствующие изменения энтропии и энтальпии. Метод э. д. с. также широко применяют при исследовании свойств растворов электролитов, например, при определении коэффициентов активности, констант протолитической диссоциации, pH водных и неводных растворов, в потенциометрическом и полярографическом анализе и т. п. [c.478]

Все приемы определения коэффициентов активности, рассмотренные для водных растворов, пригодны и для определения их в неводных растворах, если они отнесены к бесконечно разбавленному неводному раствору в качестве стандартного состояния. [c.62]

Во всех разобранных примерах при определении коэффициентов активности за стандартное состояние принимался бесконечно разбавленный раствор данного вещества в данном растворителе. Но возможны д другие способы стандартизации. Так, в качестве стандартного состояния можно выбрать не бесконечно разбавленный раствор данного вещества, а чистое вещество. Это удобно в том случае, когда рассматриваются концентрированные растворы неэлектролитов. Стандартизация активности правильна и удобна для таких растворов, в которых растворенного вещества значительноменьше, чем растворителя. Например, при исследовании разбавленных растворов спирта в воде в качестве стандартного удобно выбрать бесконечно разбавленный раствор спирта в воде. Но для концентрированных растворов в качестве стандарта удобнее выбирать чистый спирт. Таким образом, можно принять, что при N = , а или что при N - 0, а = [c.26]

Определение качества активного ила [c.299]

Во 2-м издании Методики дополнительно описаны накопленный опыт технологического контроля новых сооружений по доочистке сточных вод и обработке осадка, даны краткие сведения по учету технологических параметров, приведена вновь разработанная методика определения условий приема промышленных стоков в городскую канализацию, определения качества активного ила и методика определения действительного времени пребывания сточной воды в отстойниках. Многие главы переработаны и расширены. В книге изложены необходимые методы, хотя и в некотором разнообразии, но хорошо отработанные в лабораториях московских станций, чтобы ими могли воспользоваться работники лабораторий небольших станций с несложным оборудованием и ограниченным количеством сотрудников средней квалификации. [c.2]

Оценка каталитических свойств данным методом сводится к определению индекса активности испытуемого катализатора, в качестве которого принят выход бензина с концом кипения 200°С в процентах иа крекируемое сырье. Определяют также выходы газа, крекинг-дистиллята и остатка дистиллята после отгона из пего бензина до 200 °С. Выход кокса и потери определяют суммарно, исходя из общего баланса процесса. Если опыт проведен правильно, то выход кокса и потерь для стандартных катализаторов не должен превышать 5—5,5 /о на сырье. Если это условие не соблюдается, то опыт бракуется. [c.142]

В данной книге не рассматриваются общие свойства растворов и методы определения коэффициентов активности, а излагаются только те особенности растворов электролитов, которые обусловлены присутствием заряженных частиц. Далее, условия электрохимического равновесия выводятся обобщением соотношений химической термодинамики на системы, в которых помимо прочих интенсивных факторов нужно дополнительно учитывать электрическое поле. Наконец, в качестве основы кинетических закономерностей процесса переноса заряженных частиц через границу раздела фаз используются известные уравнения теории активированного комплекса, в которых анализируется физический смысл энергии активации и концентрации реагирующих веществ в специфических условиях электродной реакции. [c.6]

Химические элементы по их свойствам принято разделять на два класса — металлические и неметаллические элементы. Атомы металлических элементов характеризуются способностью образовывать элементарные положительно заряженные ионы и не способны образовывать элементарные отрицательно заряженные ионы. Неметаллические элементы включают инертные элементы, которые обычно называют инертными газами, и активные элементы. Последние раньше называли металлоидами, но это название явно нецелесообразно, поскольку оно означает не противоположность, а, наоборот, подобие металлам. Теперь их стали называть неметаллами (или неметаллическими элементами), однако и это название неудачно, так как, во-первых, будучи негативным, оно раскрывает не наличие, а отсутствие определенных качеств [c.34]

Метод приготовления катализаторов оказывает существенное влияние на их активность, так как от метода приготовления зависят размер площади работающей поверхности, степень ее чистоты и глубина взаимодействия между компонентами катализатора. Применение метода ЭПР показало, что в качестве активного центра может выступать катион с определенным зарядом. Таким образом, активна лишь часть площади поверхности (иногда до 40—50%) и активные участки отличаются от остальной части поверхности химическим составом или зарядом. Для работающего в стационарном режиме катализатора число активных участков зависит только от химического состава и природы реакции. Следовательно, произошло сближение взглядов на природу активной поверхности. [c.141]

Катализаторы должны обладать определенной каталитической активностью. Этот главнейший показатель соответствия катализаторов своему назначению определяется на лабораторных установках, где осуществляется основной технологический процесс, для которого предназначен данный катализатор. На этих лабораторных установках определяют процент выхода целевого продукта или процент конверсии исходного сырья или другие аналогичные показатели. Иногда проводится сравнение испытуемого образца катализатора с эталонным, активность которого известна. В качестве показателя активности алюмосиликатных катализаторов для каталитического крекинга [c.304]

Рекомендуемая в статье методика удовлетворяет перечисленным требованиям. По этой методике качество всех цеолитов общего назначения оценивается в динамических условиях по адсорбции паров воды. Режим этого испытания предложен лабораторией адсорбции Ленинградского технологического института им. Ленсовета и регламентируется действующими в настоящее время техническими условиями [1]. Схема лабораторной установки для ускоренного определения динамической активности формованных цеолитов по парам воды разработана лабораторией Горьковской опытной базы ВНИИ НП. Цеолит ЫаА, применяющийся в основном в качестве высокоэффективного осушителя, оценивается только по адсорбции паров воды, а для каждого из [c.33]

Если рассматривать поверхность катализатора как набор определенного числа активных центров S°, способных образовывать химические связи с адсорбироваными частицами, то можно ожидать, что вещества, которые могут вступать в реакцию с активными центрами катализатора, будут ингибировать процесс. При этом эффективность ингибирования будет зависеть от относительного давления адсорбатов и их констант сорбции. Рассмотрим в качестве примера простую ленгмюровскую сорбцию двух сорбатов АиВ на активных центрах поверхности S° [c.543]

Равновесные данные х—у—Р—Т (при Р или Т = onst). Очевидно, эти данные являются избыточными, поэтому возникает проблема выбора наилучших значений, по которым производится оптимизация. Если данные х—у термодинамически несовместимы, то имеется возможность непосредственного определения коэффициентов активности и избыточной свободной энергии смешения. Тогда в качестве невязок в критерии (4.28) можно использовать разность коэффициентов активности по одному из компонентов, разность избыточных энергий смешения, разность концентраций, разность температур или давлений. Для несовместимых данных использование различных невязок будет приводить и к различным наборам параметров. Уравнения [c.119]

В состав БМС входят метанол (ГОСТ 6995-87), изобутанол (ГОСТ 6016-77) и газоконденсатный бензин. Определение коррозионной активности БМС проводилось по отношению к стали ВСтЗ (ГОСТ 380-71), легированной стали 12Х18Н10Т (ГОСТ 5632-72), алюминиевому сплаву (ГОСТ 4784-74), меди (ГОСТ 859-78). Время испытания на коррозию 8 часов. Скорость коррозии определялось по изменению массы металла за период испытания, изменения качества исследуемых растворов по изменению окраски (визуально), по показателю преломления, оптической плотности. Характер коррозионного износа определялся по результатам визуального осмотра поверхности испытуемых пластин. [c.91]

Определение коррозионной активности реагента. Для определения коррозионной активности реагента можно использовать метод, применяемый в нефтяной промышленности для подбора и оценки ингибиторов коррозии ОСТ 39-099—79 Ингибиторы коррозии. Методы оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах . Сущность метода заключается в следующем. В двугорлый стеклянный сосуд (рис. 59)вместимостью около 1 10 м , который состоит из двух цилиндрических камер, сообщающихся сверху и сниз>, помещают герметизированный привод с мешалкой и металлические образцы. Металлические образцы для испытаний в агрессивных средах изготовляют из холоднокатаной стали марки 08КП, ЗКП, стали 30 или 45. В качестве материала образцов можно использовать сталь насосно-комп- [c.138]

Разработан также метод [144, 145] определения обхцего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах, который основан на окислительной деструкции органических веществ в статическом режиме в слое оксида никеля. Окисление в слое термически устойчивого Ni О при статическом режиме обеспечивает количественное превращение связанного азота в элементный. Этому благоприятствуют отсутствие кислорода (соответственно локальных перегревов, способствующих образованию оксидов азота) и статический режим, в котором оксиды азота, появляющиеся при термическом распаде нитро- и нитрозосоеднненпй, восстанавливаются, выступая в качестве активных окислителей углеродсодержащих продуктов термического разложения. [c.190]

Для приблизительного определения степени активности адсорбента рекомендуется измерять величину Rf п-амипоазобензола в небольшой капиллярной трубке, заполненной этим адсорбентом, с использованпем в качестве элюепта бензола. [c.386]

В гл. II были рассмотрены основные требования, предъявляемые к качеству воды I контура энергетических ядерных установок. В этой воде содерлсание ионов растворенных солей, продуктов коррозии, находящихся во взвешенном состоянии, кислорода и других примесей не должно превышать десятых, а по некоторым компонентам и сотых долей миллиграмма на литр (кислорода— 0,1—0,3 мг/кг). Для ириготовлення воды такого высокого качества необходимо сооружать специальные установки, затрачивая значительные средства. Кроме того, все коммуникации 1 контура ядерной установки прокладывают с учетом определенной удельной активности воды, которую и следует поддерживать на этом уровне. [c.187]

Металл Э. может не участвовать в р-циях, а служить лишь передатчиком электронов от восстановленной формы в-ва к окисленной такие Э. наз. окислитель но-восстано-вительными или редокс-электродами. Напр., платиновый Э. в р-ре, содержащем ионы [Ре(СК)б] и [Ре(СК)й] , осуществляет перенос электронов мехду этими ионами в качестве передатчика (медиатора). Среди окислит.-восстановит. Э. вьщеляют газовые Э., состоящие из химически инертного металла (обычно Р1), к к-рому подводится электрохимически шггивный газ (напр., Н2 или С12). Молекулы газа адсорбируются на пов-сти металла, распадаясь на адсорбиров. атомы, к-рые непосредственно участвуют в переносе электронов через фаницу раздела фаз. Наиб, распространен водородный Э., на пов-сти к-рого образуются адсорбир. атомы Н и устанавливается равновесие Н2 2Ндд<, 2Н Разл. типы Э. можно объединить в рамках т. наз. концепции электронного равновесия на фанице металл-электролит, согласно к-рой каждому равновесному электродному потенциалу соответствует определенная термодинамич. активность электронов в электролите. [c.425]

N-(4 -aцeтoк ифeнил)-п-хинонимин и различные его производные представляют интерес в качестве хромогенных субстратов, служащих для определения ацетилхолинэстеразной активности [4, 6], а также для препаративного синтеза. [c.19]

В качестве активных компонентов мембран для определения нитрат-ионов используются также четвертичные аммониевые и фосфониевые соли. Электроды характеризуются крутизной электродной функции, близкой к теоретической, в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л. Коэффициенты селективности по отношению к ионам СГ, NO2 , 804 не превышают 10 . Ионообмен-ники на основе солей тетраалкиламмония находят применение для изготовления хлоридных электродов. В качестве органического катиона в них используется диметилдистеариламмоний. Электроды можно применять для измерения активности ионов хлора в присутствии сульфид-ионов, которые оказывают значительное влияние на показания твердых хлоридных электродов. Основные [c.204]

При определении динамической активности цеолитов СаА по парам н-гептана, также как при оценке качества цеолитов КА по СО,, узел увлажнения 5а, 6а, 7а, 8а) заменен узлом глубокой осушки воздуха 17г, 18г, 19г) с последующим разделением осушенного потока на две части меньшая часть (г /ю) поступает через реометр 24г, заполненный глицерином, в склянку Ивицкого 26г, термостатированную в водяной бане 29г, на насыщение н-геп-таном большая — направляется в смеситель 22г через тройник 20г, где смешивается с потоком воздуха, насыщенного парами н-гептана. Из смесителя воздух, содержащий пары н-гептана, поступает через кран 9г в адсорбер Юг, заполненный испытуемым [c.36]

Анодный потенциал, измеренный на графитовом аноде в равных условиях, составляет 1,43—1,54 В, т. е. практически не отличается от потенциала на ПТА. При проведении электролиза при более высоком значении pH потенциал ПТА при плотности тока до 2000 А/м может возрастать до 1,8—2,0 В [125]. Ряд исследователей отмечали явление пассивирования платиновых анодов при электролизе раствора Na l в определенных условиях. Для активации платинового анода в этих условиях помимо ведения процесса при низком значении jpH [125] предложено применять пульсацию тока [169] либо использовать в качестве активного покрытия сплавы платины с иридием [170]. Однако для получения длительного эффекта необходимо увеличить содержание иридия до 20—30%. [c.78]

В/К Реготмас проведена экспериментальная работа по определению адсорбционной активности цеолитов по сравнению с силикагелем КСК и отбеливающей глиной Зикеевского месторождения. Одновременно испытывали и ионообменные смолы (иониты). Исследовали как отработанные ( кислые ) масла с кйслотными числами 0,1 и 0,6 мг КОН/г, так и искусственные смеси свежего трансформаторного масла (дополнительно очищенного 10% силикагеля КСК) с различными кислотами, низкомолекулярными и высокомолекулярными. В /качестве кислых добавок применяли муравьиную, масляную, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, бензойную и нафтеновые кислоты. Кислотное число масла добавкой кислот доводили до 1 мг КОН/г. [c.113]

Активность. Проводят количественное определение, как описано в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя либо (а) Ba illus subtilis (N T 8236 или АТСС 11774) в качестве тест-организма, культуральную среду Кс1 с окончательной величиной. pH 7,9—8,0, стерильный фосфатный буферный раствор, pH 8,0, ИР1 или ИР2, стрептомицин в соответствующей [c.283]

Количественное определение. Проводят испытание, как описало в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя чашки Петри или прямоугольные лотки, заполненные на глубину 1—2 мм культуральной средой КсЗ с конечным значением pH 6,0—6,2, засеянной Sa haromy es erevlslae (штамм N Y 87 АТСС 9763) в качестве тест-организма с добавлением нистатина в соответствующей концентрации (обычно между 25 и 300 МЕ/ /мл) при температуре инкубации 29—33°С. Готовят растворы испытуемого вещества путем растворения 75 мг его в количестве диметилформамида А, достаточном для получения 50 мл, и разводят 10 мл до 200 мл стерильным фосфатным буфером pH 6,0 ИРЗ. Предохраняют растворы от действия света в течение всего испытания. Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 4400 МЕ нистатина в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.260]

Б. Проводят количественное определение, как описано в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя либо (а) Ba illus pumilus (N T 8241 или АТСС 14884) в качестве тест-организма, культуральную среду Кс1 с окончательной величиной pH [c.296]

Количественное определение. Растирают в порошок 0,060 г испытуемого вещества с диметилформамидом Р и добавляют, встряхивая, количество диметилформамида Р, достаточное для получения 100 мл. Разводят 10 мл до 100 мл диметилформамидом Р и проводят испытание, как описано в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя Sa haromy es erevisae (штамм N T 10716 или -А.ТСС 9763) в качестве тест-организма, культуральную среду КсЗ с конечным значением pH 6,1, стерильный фосфатный буфер pH 10,5 ИР1, амфотерицин В в соответствующей концентрации (обычно между 0,5 и 10,0 мкг/мл) и температуру инкубации 29—33 °С. Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 750 мкг на 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.28]

А. Количественное определение микробиологической активности. Проводят испытание, как описано в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя My oba terium sme matis (штамм АТСС 607) в качестве тест-организма. Инокулят готовят следующим образом тест-организм выращивают на поверхности культуральной среды Кс8 в течение 40—48 ч при температуре 27 °С. Тремя миллилитрами физиологического раствора ИР смывают колонии в колбу, содержащую 100 мл культуральной среды Кс9 и 50 г стеклянных гранул, И инкубируют при 25—27 °С 5 дией при постоянном механическом перемешивании с использованием роллера. Полученную суспензию следует использовать не позднее чем через 14 дией и хранить при температуре ниже 5°С. Для приготовления инокулированных чашек используют 0,5 мл суспензии или соответствующий объем, предварительно определенный с помощью тест-чашек с культуральной средой Кс8 при температуре 27 °С. Готовят эталонный раствор в фосфатном буфере pH 7,0 ИР, разводя Международный эталонный препарат блеомицина А2/В2 до соответствующей концентрации (обычно 10—200 мкг/мл). Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 95 и не более 105% найденнной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки найденной активности (Р = 0,95) не менее 1500 МЕ, а нижний фидуциальный предел не более 2000 МЕ блеомицина Л2/В2 в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.55]

А. Количественное определение микробиологической активности. Проводят определение, как описано в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя My oba terium smegmatis (штамм АТСС 607) в качестве тест-организма. Инокулят готовят следующим образом тест-организм выращивают на поверхности культуральной среды Кс8 в течение 40—48 ч при температуре 27 С. Используют [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология