Фотопериод

Свет необходим всему живому как источник энергии для фотосинтеза, но его влияние на организмы не ограничивается только этим. По-своему важны интенсивность, качество (длина волны, т. е. спектральный состав) и продолжительность освещения (фотопериод). [c.402]

Освещенность зависит от угла падения солнечных лучей на поверхность, а угол в свою очередь определяется географической широтой местности, временем года и суток, наклоном и экспозицией участка. Фотопериод, или долгота дня, на экваторе величина примерно постоянная и равная 12 ч, на других широтах циклически меняется по сезонам. Для растений и животных относительно высоких широт обычно характерен фотопериодизм, т. е. непосредственная реакция [c.403]

В мире сейчас примерно 1500 ботанических садов. Большая часть их находится в Северной Америке, Европе и бывших советских республиках, тогда как разнообразие растений выше всего в тропиках и субтропиках. Если ставится цель не просто выращивать некоторое время живые экземпляры, но и обеспечить их размножение, т. е. устойчивое возобновление вида, то такое географическое несоответствие ставит очевидные проблемы, связанные с различиями в фотопериоде и температурном режиме. Трудности можно преодолеть, сочетая растениеводческий опыт ботанических садов с более современными методами хранения зародышевой плазмы в виде семенных банков, полевых генных банков и криоконсервации клеток (см. ниже). [c.440]

Таблица 16.6. Подразделение растений в зависимости от фотопериода, необходимого для их цветения

Цветение не зависит от фотопериода [c.274]

Некоторые растения, особенно двулетние и многолетние, зацветают только после воздействия на них низкой температуры. Это явление называется яровизацией. Температурный стимул воспринимается не листьями, как в случае фотопериодизма, а точкой роста зрелого стебля или зародышем в семени. Точно так же, как и надлежащий фотопериод, яровизация может быть абсолютно необходима для цветения (например, у белены), или же просто ускоряет переход к цветению (как у озимых зерновых). [c.276]

Кроме почек и семян, состояние покоя характерно также и для запасающих органов, и здесь опять-таки важную роль играет фотопериод. Например, короткий день стимулирует образование клубней у картофеля, а длинный день способствует образованию луковиц у лука. [c.278]

Во многих случаях главным внешним фактором, регулирующим ритмичную активность, служит 4кт>период, т. е. долгота дня (и ночи). Это единственный надежный показатель смены времен года, по которому можно сверять биологические часы. Точная природа часов неизвестна, хотя несомненно, что здесь действует ка-кой-то физиологический механизм, который может включать как нервные, так и эндокринные компоненты. Влияние фотопериода широко изучалось на млекопитающих, птицах и насекомых. Хотя очевидно, что он играет важную роль в контроле таких видев активности, как подготовка к спячке у млекопитающих, миграции у птиц и диапауза у насекомых, это не единственный внешний фактор, регулирующий биологические ритмы. На активность ряда видов влияют и лунные ритмы. Например, многощетинковый червь палоло, обитающий в южной части Тихого [c.356]

Рис. 16.25 (отв.). Эксперимент, позволяющий установить, какие части растения — листья или цветковый апекс — чувствительны к тому фотопериоду, который стимулирует цветение. [c.355]

Морфогенезом в культуре каллусных тканей можно управлять. На способность изолированных растительных клеток к морфогенезу оказывают влияние как внутренние, так и внешние факторы. К внутренним факторам относятся видовая принадлежность исходного растения, орган, из которого взят эксплант, возраст экспланта. К внешним факторам прежде всего относятся состав питательной среды, температура, свет (интенсивность и длина фотопериода). Наиболее мощным индуктором морфогенеза, который принято называть стимулом или сигналом морфогенеза, является изменение соотношения между цитокининами и ауксинами, входящими в состав питательных сред. При преобладании цитокининов над ауксинами часто начинается стеблевой органогенез, а в случае преобладания ауксинов над цитокининами — корневой (рис. 3.5). Следует отметить, что из образующихся в культуре каллусной ткани корней почти никогда не регенерируется целое растение, а при стеблевом органогенезе сначала образуется побег, который затем (при пересадке на среду с преобладанием ауксинов) укореняется и дает начало целому растению. [c.98]

Растения, подвергающиеся термотерапии, помещают в специальные термокамеры, где в течение первой недели повышают температуру от 25° до 37°С путем ежедневного увеличения параметров температур на 2 С. Не менее важно при термотерапии создавать и поддерживать на протяжении всего процесса оптимальные режимы температуру 37°С, освещенность лампами дневного света 5 тыс. лк, фотопериод в зависимости от культуры 14—16 ч в сутки при относительной влажности воздуха в термокамере 90 %. [c.117]

Температурный режим зависит, главным образом, от вида растений. Так, например, для тропических растений оптимальная температура выращивания приближается к IT , для растений альпийских лугов — 18—20°С, для большинства других — 25 С. При клональном микроразмножении пробирочные растения выращивают в климатических камерах, где поддерживается 16-часовой фотопериод и 70 %-ная относительная влажность воздуха. [c.131]

Значительную роль цитокинин играет и в регуляции органогенеза. Преобладающая концентрация этих гормонов задерживает образование корней и ускоряет закладку стеблевых почек. Они также способны индуцировать зацветание некоторых видов растений в условиях неблагоприятного фотопериода. [c.338]

Длиннодневные растения развиваются значительно быстрее, если они освещаются в утренние и вечерние часы, по сравнению с растениями, получающими то же количество освещенных часов в полуденное время суток. Одновременно установлено, что реакция на качество света проявляется наиболее отчетливо у растений в условиях, отклоняющихся от нормального для них фотопериода. При оптимальной длине фотопериода (12 ч освещения у короткодневных и 17—18 ч у длиннодневных растений) значение спектрального состава света становится минимальным. [c.599]

Интересные исследования швейцарского биолога Мориса Струна подтверждают, что влияние, оказываемое спектральным составом света на темпы развития растения, различно при разной длине фотопериода и зависит, кроме того, от природных особенностей растения. [c.599]

Нередко такого рода эффект достигается в условиях неблагоприятного для данного организма фотопериода. Так, А. Ланг, Линкольн, советский исследователь Чайлахян и ряд других показали, что обработка гиббереллинами дает возможность добиться перехода к цветению растений длиннодневной группы на коротком дне и короткодневных (дурнишник, перилла) на длинном дне. [c.615]

Исследовались продукты фотосиптетической ассимиляции меченной С двуокиси углерода у короткодневных и длиннодневиых растений при разных фотопериодах [135]. При этом показано, что длина дня не оказывает влияния на состав продуктов фотосинтеза у растений с различным фотопериодом. Установлены сходство и различия в продуктах фотосинтеза у растений различных видов [136]. Наиболее обстоятельно исследовано фотосинтетическое включение С в кетокислоты растений [c.84]

Вообще говоря, ботаническая физиология растений в отличие от биохимической и биофизической должна стремиться к тому, чтобы ее данные могли служить основой для установления функциональной взаимосвязи между биохимическими реакциями, тонкой структурой и физическими условиями, существующими в целом растении. Известно, например, как важно учитывать влияние предварительных воздействий, испытываемых растением, на величину, измеряемую в опыте, в частности на скорость фотосинтеза. При этом интерес представляют не только устойчивые изменения в структуре и функции листа, возникающие под влиянием таких факторов, как фотопериод, интенсивность света или температура не менее важны и кратковременные эффекты, вызванные, например, изменением условий в последние сутки перед экспериментом. Как упоминалось в гл. IV, Маскелл нашел, что ритмические изменения в скорости видимого фотосинтеза листьев лавровишни при постоянном освещении следует отнести [c.284]

Освещенность и качество света. Многочисленными исследованиями показано, что скорость адсорбции различных веществ листьями изменяется в зависимости от качества света и интенсивности освещения [59, 78, 92, 101—104]. Установлено, что свет способствует усилению проникновения ксенобиотиков в лист, однако его влияние на поглощение является комплексным. По мнению Саджент [48, 80], зависимость проникновения гербицида в листья от освещенности имеет следующие особенности она отмечается только у молодых растущих листьев, присуща в большей степени абаксиальной поверхности листа и проявляется лишь через несколько часов после начала освещения. Процесс усиления абсорбции под воздействием видимого света, в свою очередь, отзывчив на температуру, ингибиторы или стимуляторы, УФ-лучи [52, 88]. Поскольку свет способствует раскрытию устьиц, фотопериод в 16 ч оказался более благоприятным для проникновения 2,4-Д по сравнению с коротким периодом освещения [c.211]

Катунский В. М. 1937. Зависимость фотопериодической реакции растений от спектрального состава света.— Докл. АН СССР, 15, 8, 501—504. Кефели В. И., Турецкая Р. X. 1964. О механизме действия природных ингибиторов роста растений.— Успехи совр. биол., 57, 1, 99 —114. Клешнин А. 1946. Значение спектрального состава света для фотопериоди-ческого и формообразовательного процессов на различных фазах развития,— Докл. АН СССР, 52, 9, 819—822. [c.92]

Рассмотрим теперь эмиссию, рассеяние и оседание пыльцы лугового крестовника (Ambrosia) [34]. Источником пыльцы служили 3000 растений крестовника, выращенные в теплице, а затем высаженные на круглый участок полевого грунта радиусом 4 м. Эти растения начали давать пыльцу в июне, т. е. значительно раньше обычного периода эмиссии пыльцы (август—сентябрь). Такое раннее созревание было достигнуто в результате увеличения фотопериода. Благодаря раннему созреванию пыльцы данный источник был единственным во всей окрестности. [c.189]

МакнМиллан в S ien e [4] отмечал, что дурнишник на всех широтах Австралии цветет прн одинаковом критическом фотопериоде, однако в Северной Америке, где ареал дурнишника захватывает больше широт, он цветет при разных фотопериодах. Критическая длина дня на каждой широте обеспечивает прорастание образующихся семян при благоприятных в общем условиях. Дурнишник, перенесенный со своей обычной широты в другую, в Северной Америке будет цвести при длине дня, соответствующей месту происхождения. Эта деталь фундаментального исследования может быть использована для возможной стратегии регулирования, если к нему добавить еще одну важную информацию. Дело в том, что все популяции дурнишника Австралии и Северной Америки дают гибриды с фотопериодом, промежуточным между фотоиериодами исходных форм. [c.46]

Первым условием производства больших количеств каждого продукта in vivo является массовое разведение насекомых-хозяев или их личинок при пространственной изоляции выращиваемой расы от маточной, качество которой постоянно контролируется. В настоящее время для выращивания все чаще использ5тот искусственную питательную среду, которая должна содержать наряду с основными питательными веществами (белки, углеводы) также стимуляторы роста (витамины, стерины) и минеральные соли. Поскольку разведение в условиях стерильности (аксенная культура) удается очень редко, в питательную среду обычно необходимо добавлять ингибиторы (консерванты, антибиотики или хемотерапевтические средства). Далее, культура нуждается в защите от нежелательных патогенов. С этой целью проводят соответствующие мероприятия, например дезинфекцию садков и яйцекладок формальдегидом и общий карантин инсектариев. Синхронно развивающихся насекомых или личинок, в соответствии с их поведением обитающих вместе или раздельно, содержат в оптимальных условиях (температура, влажность воздуха, фотопериод). [c.151]

Основной особенностью этих камер является возможность постепенного изменения тем-перагуры и влажности, подобно тому как это происходит в природе. Температуру можно регулировать с точностью 0,5° в пределах от —20,5 до -f51,6°. В указанных пределах температуры можно также регулировать влажность с точностью 3% в пределах от 20 до 98%, при температурах выше нуля можно понизить влажность до 10%. Освещение внутри камеры автоматически регулируется часовым механизмом, установку которого периодически меняют в соответствии с фотопериодом в природе . [c.305]

Уссурийская проспальтелля рекомендуется для расселения с целью акклиматизации в предгорных увлажненных районах Северного Кавказа, в которых режим температуры, влажности воздуха и фотопериода более соответствует условиям обитания паразита в первичном очаге. [c.243]

Один из важных путей воздействия света на живые организмы связан с восприятием изменений длины светового дня, или фотопериода. Чем дальще от экватора, где длина светового дня всегда составляет примерно 12 ч, тем больще ее сезонные колебания. В умеренных щиротах долгота дня в течение года варьирует от 9 до 15 ч, поэтому соверщенно очевидно, что она служит одним из важных сигналов к сезонной перестройке жизнедеятельности. (Влияние фотопериода на животных мы рассмотрим в разд. 17.8.5.) Хорощо известно, что у растений такие этапы их жизненного цикла (они называются еще фенологическими фазами или просто фенофазами), как цветение, плодонощение, прорастание, появление и опадение листьев и т. п. четко согласуются с закономерными изменениями на протяжении года долготы дня и температуры, причем нарущение по каким-либо причинам такой адаптивной корреляции приводит к гибели растений. [c.274]

Наиболее глубокие изменения у растений происходят во время цветения, когда меристемы побега вместо листьев и боковых почек начинают формировать цветки. Значение фотопериода для зацветания растения бьшо открыто еще в 1910 г., но впервые четко описано Гарне- [c.274]

Важный шаг вперед в понимании всего этого бьш сделан тогда, когда стало ясно, что важна длина не светлого, а темного периода суток. Таким образом, короткодневные растения на самом деле оказываются длинноночными . Если выращивать эти растения в условиях короткого дня, прерывая длинную ночь небольщим светлым периодом, то цветения не дождаться. Напротив, длиннодневный вид в таких условиях зацветет. Вместе с тем эффект длинного дня не снимается прерыванием короткой ночной темноты. Три основные группы растений по отнощению к фотопериоду рассмотрены в табл. 16.6. [c.275]

Мотивационными сигналами к ухаживанию у большинства видов служат внешние факторы (например, фотопериод), вызывающие повышение уровня половых гормонов и созревание гонад. Во многих случаях это приводит к резким изменениям вторичных половых признаков и поведенческих реакций, в том числе к таким, как изменение окраски (например, появление красной окраски брюшка у самцов трехиглой колюшки), увеличение размеров определенных частей тела (рост особых украшающих перьев у самцов райских птиц и т. п.), брачное пение (у соловья и т. п.), демонстрационные позы (как у чомги — см. рис. 17.63), а также использование химических половых атграктантов (как у бабочек). [c.360]

Культивирование изолированных меристем и их микроразмножение также происходит на свету. Освещенность факторостатной (световой) комнаты должна составлять в зависимости от культуры 3000—10 ООО лк. Необходимо учитывать фотопериод, который требуется для данного культивируемого объекта. Влажность в культуральной комнате должна 82 [c.82]

Обычно изолированные ткани растений выращивают при освещении люминесцентными лампами с учетом требований материнского растения к интенсивности и фотопериоду. Мурасиге рекомендует на первом и втором этапах клонального мнкроразмножения растений культивировать ткани при 1—5 тыс. лк и 14—16-часовом фотопериоде, такие условия освещения способствуют инициации побегов и корней у большинства растений. [c.130]

В тканях высщих растений гиббереллины были впервые обнаружены лищь в 1956 г. (работы М. Кэдли, Ц. Веста и др.). Затем они были найдены в семенах, побегах, листьях, корнях, цветках самых различных растений. В настоящее время уже не вызывает сомнений, что гиббереллины принадлежат к естественным метаболитам растительной клетки. Они образуются на свету, тогда как темнота действует на них разрущающе. Содержание гиббереллинов различно в условиях различного фотопериода. Как правило оно выще в условиях большой длины дня. [c.567]

Вверху — верхушечная почка в момент ИЗОЛЯЦИИ вннзуг / — цветение на коротком, благоприятном фотопериоде // — вегетация на длинном дне /// — цветение на длинном дне, обусловленное внесением в пи тательную среду нуклеотидов, РНК и гидролизата белкя [c.578]

Яровизация вегетирующей озимой пщеницы идет хорошо при низких температурах в условиях длинного дня, а при повышенных температурах — при коротком дне перерыв света темнотой при коротких фотопериодах равнозначен тому, что растения получают длинный день. В этих условиях растения не в состоянии яровизироваться при повышенной температуре. [c.589]

Вместе с тем следует подчеркнуть, что значение фотосинтеза в актиноритмических реакциях растения не ограничено влиянием этого процесса на содержание пластических веществ. Так, по содержанию углеводов и азотистых веществ, качественному составу аминокислот недифференцированные пазушные почки короткодневной сои, находившейся на длинном дне, не отличались от таковых на коротком дне, у которых процесс дифференциации уже осуществился. Очевидно, речь должна идти о том, что в условиях соответствующего фотопериода в листьях стимулируется биосинтез высокоактивных соединений, направляющихся в точки роста растения, где проявляется их специфическое действие. Вопрос о химической природе этого соединения (соединений ) требует дальнейшего изучения. [c.600]

Установлено, например, что у растений южных широт процессам органогенеза благоприятствует свет, относительно обогащенный коротковолновыми лучами, однако при условии, что растения развиваются в условиях короткого дня. Для процессов органообразования у длиннодневных растений более благоприятен свет, богатый длинноволновыми (красными) лучами (опять-таки в условиях соответствующего природе этих растений фотопериода), По мере перехода от одного этапа органогенеза к другому изменяется состав пигментов, интенсивность фотосинтеза, скорость роста и другие процессы, причем в каждом отдельном случае эти изменения специфичны. [c.604]

Боннер, Геффман, Зееваарт полагают, что стимуляторы цветения короткодневных растений принадлежат к соединениям стероидной природы, молекула которых содержит изопреноидные цепи. Это согласуется с наблюдениями, в которых цветение растений, находящихся в условиях благоприятного для их развития фотопериода, тормозилось соединениями, ингибирующими биосинтез стероидов. Наконец показано, что аналогично гиббереллинам цветение длиннодневных растений стимулируют витамины Е и К, которые по своей химической структуре также принадлежат к классу изопреноидов. [c.616]

Покой бывает двух типов. Многие деревья умеренной зоны растут лишь в течение нескольких недель после начала роста, а затем вступают в период, называемый летним покоем. В этот период не наблюдается дальнейшего роста, хотя условия для этого благоприятны и фотосинтез протекает интенсивно. При этом отмечается высокая метаболическая активность, благодаря которой (В апикальных почках образуются листья и цветки, распускающиеся на следующий год. Причины возникновения летнего покоя не известны, но возможно, что оно обусловлено действием ингибиторов роста. Летний покой можно прервать внесением высоких доз удобрений, хорошей влагообеспеченвостью или дефолиацией, вызванной поражением растения насекомыми. Сокращение длины дня в конце лета приводит к тому, что многие деревья вступают в период глубокого покоя, который можно прервать только после воздействия на них низкими температурами в течение зимы. Изменение фотопериода каким-то образом улавливается листьями, что вызывает образование в них ингибирующих рост веществ и одновременное снижение синтеза активирующих рост гормонов, т. е. метаболизм дерева переключается на уровень, соответствующий состоянию зимнего покоя. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология