Бензол теплопроводности коэффициент

КОЭФФИЦИЕНТЫ ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ РАСТВОРОВ В БЕНЗОЛЕ [c.655]

К недостаткам полиэтилена относятся низкая теплопроводность, высокий температурный коэффициент объемного расширения, плохие механические свойства, недостаточная стойкость к свету, бензолу, четыреххлористому углероду, бензину. [c.605]

Здесь = 0,15 Вт/(м -К) — коэффициент теплопроводности бензола при 40 С (рис. X). [c.185]

Анализу подверглась смесь этилового спирта, гептана, бензола и этилацетата с использованием детектора по теплопроводности. Найти содержание (вес. %) каждого компонента, если площади пиков равны 5,0 9,0 4,0 7,0 см соответственно. Поправочные коэффициенты 0,64 0,70 0,78 0,79 соответственно (см. табл. 11). [c.132]

А — коэффициент, зависящий от степени ассоциации жидкости. Для ассоциированных жидкостей (например, воды) А = 3,58 X X 10 , для неассоциированных (например, бензола) А = 4,22-10 Коэффициент теплопроводности жидкости при температуре I определяется по формуле [c.153]

Коэффициенты теплопроводности растворов в бензоле Трихлорид сурьмы [c.861]

КОЭФФИЦИЕНТЫ ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ РАСТВОРОВ в БЕНЗОЛЕ [c.655]

Ниже приведено сравнение коэффициентов теплопроводности бензола, хлорбензола, бромбензола при температуре 60°С [c.175]

Ряд зарубежных фирм [58—61] выпускает кожухотрубные теплообменники из тефлона, применяемые в производствах органического синтеза (охлаждение ксилола, латексной эмульсии, конденсация паров бензола и толуола и т. п.). Незначительная адгезионная способность тефлона позволяет пользоваться трубами малого диаметра (2,5—6,5 мм). Толщина стенок труб при этом составляет 0,25—0,3 мм. Несмотря на незначительную теплопроводность тефлона, коэффициент теплопередачи через тефлоновую перегородку указанной толщины достаточно высок и сохраняет свое значение при длительной работе в условиях, допускающих выпадение осадков на поверхности теплообмена. [c.254]

По литературным данным детектор теплопроводности имеет близкую чувствительность к ундекану, бензолу, толуолу и этил-бензолу, что дает основание ожидать при анализе данной композиции близость численных значений площади общего пика неразделенных компонентов и суммы площадей пиков всех компонентов пробы. Соответственно на калибровочном графике зависимости между i (%, масс.) и 5,/5г должны иметь близкие угловые коэффициенты. Состав контрольной смеси этих компонентов находят по калибровочному графику и отнесением площади пика определяем [c.262]

Мольную теплоту испарения Ясм и коэффициент теплопроводности Всм для смесей хлороформ — бензол можно принять постоянными и равными соответственно 9,977 107 Дж кг и 0,0121 Вт. м 1 °С 1. Влиянием температуры на физико-химические свойства смесей можно пренебречь. [c.516]

В [5.44] исследовано влияние электрического поля на коэффициент теплопроводности жидкостей с различными значениями дипольных моментов — хлорбензола (1,57 В), толуола (0,5 В), бензола (0,0 В) и четыреххлористого углерода (0,0 В). Опыты проводились при напряженности электрического поля от 0,11 до 0,25 МВ/м при частотах 300, 500, 600 кГц. Установлено, что в высокочастотном электрическом поле эффект увеличения теплопроводности жидкостей возрастает с увеличением их дипольного момента, напряженности и его частоты. Максимальный эффект увеличения коэффициента теплопроводности в описанных условиях составляет для хлорбензола 229, для толуола 154, для четыреххлористого углерода 132, для бензола 116%. [c.169]

Здесь р = 841 кг/м — плотность бензола при 55°С рД/= и2 — и1)/у, = = (Р1 — Р2)/Р2 = (858 —825,5)/825,5 = 0,0394 р1 = 858 и рг = 825,5 кг/м — плотности бензола при 40 и 70 °С = 0,413- 0 Па с — динамический коэффициент вязкости бензола при 55 °С с = 1800 Дж/(кг-К) —удельная теплоемкость бензола при 55 °С X = 0,14 Вт/(м-К)—коэффициент теплопроводности бензола при 55 °С. [c.126]

Появившиеся, особенно в последние годы, экспериментальные работы по оценке лучистой составляющей Ха убедительно показывают, что этот эффект при высоких температурах и достаточно больших толщинах жидкостного слоя может искажать результаты определения коэффициента теплопроводности жидкостей. Первой работой в этом направлении были исследования X. Польт-ца [285, 286], где были поставлены эксперименты по определению коэффициента теплопроводности шести жидкостей (толуол, бензол, четыреххлористый углерод, парафин, вода и метанол) при различных толщинах слоя жидкости (от 0,5 до 5 мм). В результате было установлено наличие зависимости измеренных значений Хл от толщины слоя жидкостей, обладающих относительно слабым поглощением в инфракрасной области спектра, и отсутствие такой зависимости для сильнопоглощаю-щих жидкостей (вода, метанол). Следует отметить, что в случае цилиндрической геометрии влияние излучения меньше, чем в плоских слоях жидкости. Так, в [289] показано, что при методе нагретой нити для толуола поправка на излучение не превышает 0,7% при 20°С, в то время как при измерении теплопроводности толуола по методу плоского слоя при одинаковой толщине слоя и граничных поверхностях вклад излучения составляет 3—7% в температурном интервале 20—80°С [290]. [c.177]

По формуле (11), зная коэффициенты теплопроводности компонентов анализируемой смеси и газа-носите-ля, можно приблизительно подсчитать чувствительность детектора к каждому компоненту анализируемой смеси. Однако такой расчет может быть только приближенным, так как практически невозможно при конструировании катарометров полностью освободиться от влияния конвекции, Это особенно заметно, когда в качестве газа-носителя используются воздух или азот. Поэтому для точных расчетов лучше использовать коэффициенты относительной чувствительности (определяются по отношению к чувствительности детектора к бутану или бензолу), определенные экспериментальным путем [Л. 13, 14]. Для некоторых вешеств значения коэффициентов относительной чувствительности приведены в приложении 1. [c.21]

В табл. 2 для ряда веществ приведены экспериментально определенные площади на моль или на грамм вещества и рассчитанные по ним специфические для каждого вещества поправочные коэффициенты (Месснер и сотр., 1959). Измерения проводились на ячейке по теплопроводности с газом-носи-телем гелием. В качестве стандартного вещества был выбран бензол. Другие поправочные коэффициенты приведены ниже. [c.297]

Основываясь на положениях статистической механики, Бармен и Вайдхианатан [19] доказали, что для истинны растворов при постоянной температуре произведение динамического коэффициента вязкости жидкости на коэффициент теплопроводности этой жидкости — величина постоянная. Например, для системы бензол — четыреххлористый углерод эти авторы нашли [c.413]

Метод нормировки (М 1) не применим для расчета хроматограмм ио высотам максимумов и недостаточно точен для расчета по плоп1 а-ди даже для близких веществ, например для бензола и гексана, так как коэффициенты теплопроводности их различны. [c.251]

Энергия, поглощенная в микроскопических центрах, вызывает локальный перегрев, известный как тепловой клин . Однако в шпорах, в которых выделяется энергия порядка 100 эв, избыток температуры уже падает до 1° за время около 10" сек [170]. Термическая диффузия может быть представлена уравнением (3.7), в котором коэффициент тепловой диффузии заменяется на D, а Q d p — на п — плотность Ср — удельная теплоемкость ос— константа теплопроводности и 9 — поглощенная энергия). Коэффициент тепловой диффузии для жидкого бензола составляет около 10" см /сек, т. е. примерно в 100 раз больше, чем коэффициент само-диффузии для молекул бензола. Соответственно за 10 сек радиус р сферической термической области в жидком бензоле уже будет 200 А, если может быть применен макроскопический коэффициент диффузии. В ионизационных треках, в которых перекрываются шпоры, в результате суперпозиции возникает более высокая температура, и вследствие цилиндрической симметрии области это состояние поддерживается более длительное время (рис. 3.1). Между тем за интервал времени 10" сек микроскопическое распределение энергии нельзя рассматривать как равновесное, и использование температурной концепции становится до некоторой степени сомнительным (может быть, даже необходимо предположить разные температуры для различных типов реакций). Поэтому, в случае когда наблюдаемые интервалы времени не достаточны для установления теплового равновесия, система лучше описывается определениями, использованными в модели II. Комбинация моделей II и III была подробно рассмотрена Кобаяши и др. [152], постулировавшими, что при дезактивации возбужденных молекул путем соударения химические связи реакционного центра сильно деформированы. Это, естественно, будет вызывать химические реакции в таких областях. [c.79]

Ингебо [67] определял скорость испарения ряда органических жидкостей при 20—500° с поверхности пробковых шариков г=3,44 мм при Ке= 1000—1600 и пришел к формуле 5Ь=2 + -Ь0,30 (КеЗс)о> х/х1, где х и х — коэффициенты теплопроводности воздуха и пара жидкости. В работе Майзеля и Шервуда [68] применялись шарики из силиката кальция с г=13—17 мм, смачиваемые водой или бензолом, при Ке=2000—50 ООО. Найдено, что 5Ь пропорционально Ке - . Отношение чисел БЬ для бензола и воды оказалось меньше, чем вычисленное по формуле 5Ь= = К Зс . По мнению авторов, бензол испарялся так быстро, что [c.72]

Критические значения теплового потока или температурного перепада (определяющие при прочих неизменных условиях интенсивность кипения О) зависят от свойств жидкости и вторичного пара — их плотности, коэффициента теплопроводности и поверхностного натяжения жидкости, температуры кипения, теплоты парообразования. Для смачиваемых жидкостей с ростом этих величин увеличивается. Так, например, для чистой воды, кипящей в свободном объеме и при атмосферном давлении, <7 р = 800- 900 квт1м кр = 25 30° С), для бензола д р = 442 квт1м , для спирта д р = 605 квт1м и т. д. [c.49]

Одним из первых так поступил Польц и его сотрудники [29—32], изучавщие при низких температурах (20—80°С) теплопроводность воды, метанола, бензола, толуола, четыреххлористого углерода, парафинового масла и некоторых органических соединений. Толщина плоского слоя жидкости при этом составляла всего несколько миллиметров, тепловой поток двигался сверху вниз, обеспечивалась самая тщательная защита от боковых утечек тепла. В результате было выявлено небольшое влияние лучепрозрачности этих жидкостей на коэффициент Л, которое соответствует результатам расчета исследователя. [c.242]

Высокая избирательность р, р -оксидипролиопитрила в отношении ароматических углеводородов (коэффициент избирательности 16—19) была использована Р. Мартином [439] в предложенном им газохроматографическом методе группового анализа бензинов, содержащих предельные, непредельные и ароматические углеводороды. Из смеси указанных углеводородов на колонке с р, р -оксидипропионитрилом выделяются ароматические углеводороды, так как парафины и олефины выходят ранее, чем низкокипящие ароматические углеводороды. Затем при прохождении парафинов и олефинов через абсорбер с перхлоратором ртути из смеси удаляются олефины, а предельные углеводороды остаются неабсорбированными и собираются в ловушке. После этого (до появления бензола) направление потока меняется и предельные углеводороды, выделившиеся из нагретой ловушки, снова направляются в колонку, и их количество определяется отдельно. Таким образом, предельные и ароматические углеводороды определяются непосредственно по площадям пиков, а олефины — по разности между суммой предельных и олефиновых углеводородов и определяемых отдельно предельных углеводородов. При расчете площади необходимо умножать на коэффициент, учитывающий поправку на теплопроводность. [c.69]

Полимер-бетоны выдерживают действие горячих кислот (за исключением азотной и хромовой), растворов щелочей и солей, растворителей (кроме ацетона, бензола и спирта) [22], устойчивы к воздействию микрофлоры. Водопоглощение достигает 0,01%, капиллярное всасывание отсутствует. Удельная теплоемкость 0,21 ккал кг град-, коэффициент теплопроводности достигает 0,75—0,88 ккал1м ч -град. При изменении температуры от —15 до 25° С размеры изменяются в пределах 0,28 объемн, %. Истирание невелико — 0,26 г/см [10]. [c.605]