растворах кислот в растворах солей в растворах щелочей

Растворяют 2 г щавелевой кислоты примерно в 20 мл воды и делят раствор пополам. К одной части раствора приливают понемногу концентрированный раствор едкого кали. Наблюдают, что сначала образуется осадок, который при дальнейшем прибавлении щёлочи растворяется. Очевидно, что получавшаяся вначале соль имела ещё кислотный водород, так как она вступила в реакцию со щёлочью. То была, таким образом, кислая соль, не растворимая в воде, которая при добавлении щёлочи превратилась в среднюю соль, растворимую в воде [c.199]

В демонстрационную пробирку наливают 5 мл анилина и затем примерно такой же объём концентрированной соляной кислоты или 50-процентной серной кислоты. Дают некоторым учащимся убедиться, что проходит экзотермическая реакция. Охлаждают пробирку в струе холодной воды. Выделяются кристаллы соли. Растворяют соль по возможности в небольшом количестве воды (воду добавляют небольшими порциями и пробирку встряхивают). Если остался непрореагировавший анилин, отфильтровывают от него раствор, а к раствору соли добавляют концентрированный раствор щёлочи. Выделяется свободный анилин. [c.246]

Выделение нафтеновых кислот из нефтяных фракций заключается в следующем. Исходную фракцию обрабатывают слабым раствором щёлочи при энергичном перемешивании и дают отстояться. Нижний щелочной слой с содержащимися в нём в виде солей нафтеновыми кислотами отделяют от углеводородного слоя и подкисляют разбавленной серной кислотой. При этом выделяется тёмный маслянистый слой нафтеновых кислот. Эти кислоты ещё содержат некоторое количество нейтральных масел. Их обезмасливают тем или иным способом. [c.36]

В молекуле хлорноватой кислоты атом хлора проявляет степень окисления +5. Соли хлорноватой кислоты называются хлоратами. Если не на холоду, а через горячий раствор щёлочи, например КОН, пропускать хлор, то вместо КСЮ образуется КСЮз [c.381]

При обработке нефтей щёлочью содержащиеся в них фенолы образуют с ними соли - феноляты, которые выделяются вместе с нафтеновыми кислотами при подкислении щёлочью раствора. Для выделения фенолов смесь кислот и фенолов обрабатывают 5-6%-ным раствором бикарбоната натрия. При этом нафтеновые кислоты переходят в соли и растворяются в водном слое. Из реакционной смеси фенолы извлекают (экстрагируют) эфиром. [c.69]

Для определения общей щёлочности 3 г мыла растворяют в 30 мл горячей воды, добавляют несколько капель метилоранжа и титруют раствором соляной кислоты той же концентрации, что и в предыдущем опыте, пока появляющаяся розовая (от кислоты) окраска метилоранжа уже не будет исчезать. В этом опыте, после того как соляная кислота нейтрализует свободную щёлочь, розовая окраска метилоранжа ещё не появится, так как кислота будет расходоваться далее на реакцию с мылом, вытесняя жирные кислоты из их солей, т. е. нейтрализуя, как говорят, связанную щёлочь. Розовая окраска метилоранжа появится только тогда, когда соли мыла прореагируют с кислотой полностью. [c.217]

Существуют реакции, которые почти не требуют энергии активации. Например, реакция нейтрализации кислоты щёлочью, в результате которой получаются соль и вода, протекает почти мгновенно, как только будут слиты в один сосуд оба водных раствора. [c.12]

Разновидностью термопластмасс является винипласт. Он обладает высокой химической стойкостью в различных кислотах, щёлочах н растворах солей, а также в других химических реагентах при температурах до 120 - Высокие антикоррозионные свойства и механическая прочность винипласта открывают новую область применения его как термопластического материала в химической и других отраслях промышленности, для изготовления и облицовки аппаратуры и отдельных деталей с помощью сварки. [c.146]

В трубку А помещают восстановленный никель в качестве катализатора, нанесённый на битые глиняные черепки. В бюретку Б помещают безводную уксусную кислоту. Трёхгорлые склянки В и Г заполняют насыщенным раствором поваренной соли. В промывалку Д наливают концентрированный раствор щёлочи. Про-мывалка может быть сделана из двух пробирок, к отверстиям в дне которых припаяна соединительная стеклянная трубочка, или из двух широких трубок, соединённых внизу узкой стеклянной трубкой (рис. 71 Е). Трубку А нагревают на 4 спиртовках или другим способом, примерно до 300—350°, и пускают из бюретки по каплям уксусную кислоту. Образующиеся газообразные продукты собирают в склянку В. После того как разложению будет подвергнуто 1,5—2 мл уксусной кислоты и прибор охлаждён, газы переводят через промывалку Д в склянку Г, добавляя с этой целью раствор соли через воронку в склянку В. [c.181]

Выполнение работы. Получить в двух пробирках гидроокись хрома взаимодействием раствора соли трехвалентиого хрома (3—4 капли) с 2 н. раствором щелочи (1—2 капли). Испытать отношение гидроокиси хрома к кислоте и к избытку щелочи, для чего добавлять в одну пробирку по каплям 2 и. раствор соляной или серной кислоты, в другую — 2 н. раствор щёлочи до растворения осадка. Полученный хромит сохранить для кта 3,6. [c.252]

Существуют, однако, смеси, в которых pH при разбавлении, концентрировании или добавлении кислот или щёлочей меняется относительно слабо. Такие смеси называются буферными и представляют обычно раствор, содержащий какую-либо слабую кислоту и её соль или слабое основание и его соль. Рассмотрим, например, смесь уксусной кислоты СНдСООН и уксуснонатриевой соли СНдСООКа. Поскольку уксусная кислота является слабой кислотой, она диссоциирует в водном растворе на катион Н и анион СНзСОО не полностью, а лишь в малой степени. Соль же полностью диссоциирована на катион и СНдСОО . Если добавить в раствор другую кислоту, например соляную, то при отсутствии в растворе соли СНдСООКа произошло бы сильное увеличение концентрации водородных ионов, т. е. сильное уменьшение pH. Наличие же соли приводит к тому, что анионы СН3СОО связывают часть добавленных ионов Н и тем ослабляют действие добавки НС1, подобно тому как буфера на вагонах смягчают действие сил удара, воспринимая на себя часть этого действия, — отсюда и возникло название буферных смесей . Поскольку при обработке ионнообменных колонн происходит непрерывное взаимодействие растворителя с наполнителем колонны, что может сильно изменить водородный показатель растворителя и условия вымывания, целесообразно применять в качестве растворителя буферные смеси. [c.83]

Эфиры аминокислот могут быть получены обычными способами, напр., пропусканием хлористого водорода в раствор кислот в абсолютном спирту (91). Сначала при этом образуются солянокислые соли эфиров (напр., H I.H N. H .СОj jjHj, солянокислая со.ть эфира гликокола), потому что аминогруппа в этих сложных эфирах сохраняет свои обычные основные свойства ). Сами эфиры получаются из этих солей при обработке водного раствора их при низкой температуре крепким раствором щёлочей или поташа и извлечении эфиром выделившегося при этом аминоэфира. Эфиры аминокислот перегоняются в разреженном пространстве без разложения. Э. Фишер показал, что очищение и разделение аминокислот очень удобно производить, переводя их в эфиры, что весьма важно для химии протеиновых веществ, так как они, под действием как оснований, так и кислот, дают в качестве главных продуктов распада ряд аминокислот. [c.313]

Высокой коррозионной стойкостью в растворах большинства неорганических и органических кислот, щёлочей и солей отличаются высоколегированные хромистые чугуны, содержащие 20— 36% хрома. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин растворах кислот в растворах солей в растворах щелочей: [c.356] [c.396] [c.28] [c.108] [c.35] [c.124] [c.35] [c.124] [c.35] [c.124] [c.102] [c.186] [c.456] [c.180] [c.243] [c.218] [c.138] [c.217] [c.430] [c.430] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология