растворах кислот в растворах солей

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензолдиазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а не просто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония, что снижает выход фенола. [c.456]

ПЛОТНОСТЬ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТ, ГИДРОКСИДОВ, СОЛЕЙ, ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.124]

Термопласт вещество от белого до желтоватого цвета не имеет вкуса, запаха и не проявляет какого-либо физиологического действия. Устойчив по отношению к действию воды, оснований, кислот (за исключением азотной кислоты), растворов солей, жиров и жирных масел неустойчив к действию галогенов, органических растворителей и минеральных масел. Обладает низкой электро- и теплопроводностью р = 0,92-0,97 г/см прочность на разрыв 185-290 кгс/см эластичен возгорается температура размягчения 110-135°С. Свойства сильно зависят от способа получения и могут изменяться при введении наполнителей, других полимеров и красителей. [c.216]

Э. Франклин распространил гидратную теорию Менделеева на неводные растворы, создав сольватную теорию. Он изучил системы, подобные водным растворам кислот, оснований и солей — растворы в жидком аммиаке, в жидком сероводороде, в жидком фосгене и показал их сходство с водными растворами. Например, растворы в жидком аммиаке ведут себя во многом аналогично воде. Электропроводность растворов солей в жидком аммиаке даже выше, чем в воде. В жидком аммиаке хорошо растворяются многие соли например, амид калия ведет себя в этих условиях аналогично гидроокиси калия в водном растворе, распадаясь на ионы [c.60]

Поскольку водный раствор аммиака представляет собой слабое основание, то соли аммония в растворах гидролизуются. Раствору солей, образованных аммиаком и сильными кислотами, имеют слабокислую реакцию. [c.402]

Тонкослойная хроматография неорганических ионов, И. Хроматография в системах силикагель (пропитанный жидкими анионообменниками) — водный раствор кислоты — растворы солей. [c.521]

Эбонитовые перегородки. Для их получения частично вулканизованный каучук измельчают, прессуют в формах и подвергают окончательной вулканизации. Эти перегородки устойчивы к действию кислот, растворов солей и щелочей. Для разделения суспензий перегородки из некоторых сортов эбонита могут быть использованы при температурах от —10 до +110°С. [c.373]

Надбензойная кислота Растворяют перекись бензоила в необходимом количестве высушенного над металлическим натрием бензола. Готовят раствор этилата натрия растворением металлического натрия (немного более Vio веса перекиси бензоила) в 18-кратном количестве абсолютного спирта. Сильно охлажденный раствор этилата медленно приливают при встряхивании к бензольному раствору перекиси бензоила, охлажденному ледяной водой. Выпавшую в осадок соль надбензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают эфиром и тотчас же растворяют в минимальном количестве ледяной воды. Водный раствор несколько раз встряхивают с эфиром для отделения образовавшегося эфира бензойной кислоты. При этом время от времени прибавляют кусочки льда для предотвращения повышения температуры. Затем к раствору натриевой соли прибавляют хлороформ и медленно подкисляют немного большим по сравнению с теоретическим количеством серной кислоты. Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. Хлороформный слой отделяют от водной фазы, разбавляют хлороформом до объема 250 мл в высушивают безводным сульфатом натрия. [c.294]

В зависимости от того, находится ли катализатор в той же фазе, что и реагирующие вещества, или образует самостоятельную фазу, говорят о гомогенном или гетерогенном катализе. В последнем случае ускорение процесса обычно связано с каталитическим действием поверхности твердого тела (катализатора). В гетерогенном катализе применяются переходные металлы, их оксиды, сульфиды н другие соединения. Гомогенными катализаторами обычно служат растворы кислот, оснований, солей и прежде всего солей й-элементов (Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си и др.). [c.118]

Углекислый магний отфильтровывают, к фильтрату приливают немного серной кислоты раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток состоит из сернокислых солей калия и натрия. Чашку с сернокислыми солями взвешивают, затем остаток растворяют в воде при правильной работе он должен полностью раствориться. После удаления раствора пустую чашку промывают, прокаливают и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят вес сернокислых солей калия и натрия. Затем вычисляют вес окиси натрия (Na,0), условно принимая, что остаток состоит только из сернокислого натрия. [c.471]

На металлах, растворяющих водород, наблюдается наименьшее значение перенапряжения водорода Из данных, приведенных в табл. И, видно, что при выделении ислорода на платиновых металлах перенапряжение имеет наиболее высокие значения и наиболее низкие на металлах железной группы. Выделение кислорюда возможно тюлько на пассивных электродах, не растворяющихся в данных условиях при анодной поляризации (платиновые металлы и золото в кислотах, растворах солей и щелочей). В щелочах и карбонатах стоек никель и менее устойчиво железо. В растворах сульфатов и серной кислоты, а также в хроматах устойчив свинец и его сплавы, содержащие до 12 /о сурьмы. Графитовые аноды стойки в конденсированных хлоридах. Весьма стойки аноды из плавленой магнитной закись-окиси железа— магнетита. [c.38]

Получить очень разбавленные растворы кислот или щелочей с постоянным значением pH путем разбавления сильных кислот или оснований невозможно, так как незначительные количества диоксида углерода СОг из атмосферного воздуха, щелочей из стекла или загрязнений в дистиллированной воде могут заметно изменить реакцию таких растворов. Тем не менее, в лабораторной практике часто требуется иметь раствор с вполне определенным и устойчивым значением pH. Такие растворы готовят смешиванием слабых кислот или слабых оснований с их солями. [c.188]

Смеси неорганических соединений разделяют на таких адсорбентах, как силикагель, целлюлоза, оксид алюминия или крахмал. В таком случае растворителями, как и при хроматографировании органических соединений, служат системы из органических растворителей, иногда с добавкой растворов кислот или солей. Так, катионы щелочных металлов разделяют на силикагеле, причем растворителем служит смесь этанола и ледяной уксусной кислоты (100 0,5) смесь катионов щелочноземельных элементов разде- [c.133]

В зависимости от цели эксперимента применяемый ионообменник обрабатывают растворами кислот, щелочей, солей для [c.224]

Торцовые уплотнения для высокоагрессивных жидкостей. Эти уплотнения применяют в насосах, перекачивающих неорганические высокоагрессивные кислоты, растворы солей и другие жид- [c.50]

Если в раствор кислоты добавить соль меди, выделяющаяся в результате реакции [c.217]

Определение электропроводности растворов кислот, оснований и солей. Соберите установку для определения электропроводности, состоящую из двух графитовых электродов одинаковой длины, амперметра на 3—5 А, сосуда для исследуемого раствора, соединенных последовательно (рис. 34). На электроды наденьте по куску резиновой трубки так, чтобы нижняя часть электродов ( 1 см) оставалась открытой. В сосуд налейте такое количество исследуемого раствора, чтобы при погружении в него электродов их открытая часть была полностью погружена в раствор. Таким образом, контактирующая с раствором поверхность электродов будет одинаковой во всех опытах. Перед каждым последующим опытом промойте сосуд и электроды дистиллированной водой и высушите их фильтровальной бумагой. [c.88]

Определяют более точное значение pH буферным методом. С этой целью по ориентировочному значению pH выбирают индикатор и состав буферного раствора. Готовят по 5 мл 6—8 буферных растворов выбранного состава со значениями pH, отличающимися на 0,2 единицы, из исходных растворов кислоты и соли или основания и соли, как указано в работе 24. Помещают буферные растворы в пробирки одинакового диаметра и прибавляют в каждую по 2— [c.135]

Вторую группу составляют гидрофобные (водоотталкивающие) средства — жировые мази и эмульсии типа вода в масле , хорошо предохраняющие кожу от действия водных растворов кислот, щелочей, солей. К ним относятся паста ИЭР-2, паста Чумакова, ципкстеаратные мази Л и № 2, силиконовые кремы и др. [c.176]

Кроме фильтров противокоррозийные покрытия наносятся также на внутреннюю поверхность баков для приготовления раствора кислоты, для сбора отмывочных вод Н-катионитовых фильтров, для обессоленной воды и промежуточных баков между катионитовымл и анионитовыми фильтрами. Следует предусматривать также покрытие баков для приготовления раствора соли (для регенерации буферных фильтров), поскольку раствор соли также коррозионен по отношению к металлу. [c.90]

Растворы кислот более сильные окислители, чем растворы их солей, причем окислительная активность первых тем значительнее, чем выше их концентрация. Так, KNOa(p) почти не проявляет окислительных свойств (необходим очень сильный восстановитель), разбавленная азотная кислота является слабым окислителем, а концентрированная — один нз нанболее. энергичных окислителей. К окислителям относятся также пероксиды метал-. лов. [c.203]

Таким образом, в результате прохождения 1 фарадея для раствора N32804 в средней камере должно происходить накопление кислоты в количестве 0,01 же, а убыль ионов 80 - в количестве 0,18 же, т. е. на 18% Следовательно, мы приходим к выводу, что при электродиализе с двумя электрохимически неактивными мембранами в системе раствор кислоты раствор соли 1 раствор щелочи — происходит уменьшение концентрации элек- [c.178]

Н-катионитовые фильтры 2 — анионитовые фильтры . -буферные Кз-катионитовые фильтры 4 — удалитель углекислоты В — промежуточный бак б — цистерны для слива и хранения концентрированной кислоты 7 — вытеснитель кислоты 7а— мерник для кислоты 8 баки для заготовки раствора кислоты 9 — бак для сбора отмывочных вод после Н-катнонитовь)х фильтров 10 — бак для заготовки раствора солы 11 — бак для сбора отмывочных вод после анионитовых фильтров 72 — солерастворитель /5 — бак для Соляного раствора 14—бак для обессоленной/воды 15 — б ки для заготовки и дозирования раствора фтористого натрия 16 — эжектор 17 — вставка. Вентури- 18 — промежуточные насосы 19 — коипрсс- [c.157]

Б риз о л (ГОСТ 17176—71) — применяется в качестве гидроизоляцион-го слоя. Устойчив в разбавленных растворах кислот, растворах солей. [c.347]

Таким путем можно значительно скорее растворить амид сульфаниловой кислоты, чем при обработке его 6 н. раствором кислоты в один прием. В последнем случае сперва выпадает в осадок соль, которая снова растворяется медленно. Если применять более концентрированную соляную кислоту, чем 6 н., то для растворения хлористоводородной соли амида сульфаниловой кислоты потребуется больший объем соляной кислоты. Следует отметить, что если раствор не будет разбавлен, то амид дихлор-сульфаниловой кислоты будет частично находиться в растворе Б виде его хлористоводородной соли. Если применить 4 н. раствор кислоты, то реакция будет протекать гораздо медленнее, тогда как интенсивность окраски полученного препарата не уменьшится сколько-нибудь заметно. [c.238]

Теоретически взвешенный остаток изОз должен иметь состав иОз 2иОз. Для проверки полученных результатов целесообразно определить в этом остатке содержание иОг и общего количества урана, особенно если в исходном растворе находились элементы, которые могли полностью не отделиться от урана и загрязнить таким образом осадок. Эти определения можно осуществить следующим способом. Взвешенный прокаленный остаток в платиновом тигле обрабатывают на холоду 10 мл фтористоводородной кислоты. Разбивают комочки остатка платиновой или бакелитовой палочкой и перемешивают 3—5 мин. Полное растворение не происходит вследстви( образования нерастворимого фторида урана (IV). Раствор обрабатывают 10—20 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, перемешивают в течение нескольких секунд и затем переносят в стакан, содержащий 100 мл холодного насыщенного раствора борной кислоты. Перемешивают до растворения солей и титруют раствором перманганата. Вычитают количество перманганата, расходуемое на окрашивание раствора после достижения точки эквивалентности, и вычисляют содержание ПОг, считая, что при титровании он окисляется до ПОз. [c.528]

Стандартный потенциал кобальта близок к потенциалу никеля и всего на 27 мВ отрицательнее его. Так же как никель, кобальт сильно корродирует в растворах кислот и солей, обладающих окислительными свойствами, например HNO3 и РеС1з. Он стоек в горячих и холодных щелочах, но в меньшей степени, чем никель. Кобальт корродирует также в аэрированных водных растворах аммиака с образованием растворимых комплексов, таких как Со (МНз)б . [c.369]

Р1ндустриальный воздух бывает насыщен различными агрессивными газами, загрязнен твердыми частицами солей, пылью. Такие газы, как СО2, МИз, N02 и др., содержатся в промышленной атмосфере в большом количестве. Эти вещества, растворяясь в пленках влаги и в атмосферных осадках, превращаются в растворы кислот, щелочей, солей и представляют большую опас- [c.177]

Концентрированная азотная кнелота, содержащая растнореиный диоксид азота К Ог, можег пассивировать железо, создавая па его поверхности оксидную пленку. Пассивированное таким образом железо не подвергается воздействию растворов кислот и солей малоактивных металлов. [c.302]

Покрытия бакелитовыми лаками устойчивы к действию растворов кислот и солей, ио не обладают стойкостью при воздейст вин окислителей и растворов щелочей. Существенным недостатком бакелитовых лаков является хрупкость образуемых ими защитных плeiloк и относительно слабое сцепление таких пленок с ме1Г1л лом. [c.98]

Свежеприготовленный раствор 0,1 г соли диазония в 20 мл 10%-ного раствора соды. Соль диазония готовят следующим образом. 25 г сульфаниловой кислоты растворяют в 125 мл 10%)-ного раствора КОН. После охлаждения добавляют 100 мл 10%-ного раствора NaN02. Полученный раствор при размешивании добавляют по каплям в охлажденную льдом соляную кислоту, так чтобы температура раствора не поднималась выше 8° С, Раствор соляной кислоты получают смешением 40, мл НС1 (плотн. 1,19) с 20 мл воды. Полученную диазониевую соль отфильтровывают, промывают водой, охлажденной льдом, этанолом, а затем диэтиловым эфиром, и сушат на воздухе. Хранят соль в темной таре [c.236]

К исследуемому раствору, содержащему от 0,1 до 0,6 мг железа, в мерной колбе на 100 мл добавляют 10 мл 10 % раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и затем добавляют 10 мл 10% раствора аммиака, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и через 5 мин фотометрируют на фотоколориметре или спектрофотометре при 416 нм относительно раствора холостой пробы, содержащей все добавляемые реактивы, кроме железа. Массовое содержание (мкг) и<елеза находят по уравнению градуировочного графика, рассчитанному методом наименьших квадратов (см. разд. 2.3.1) по результатам фотометрирования стандартных растворов соли железа [c.219]