Муравьиная кислота, пропиловый эфи

Пропилформиат см. Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.422]

Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.701]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 264,9 40,1 0,309 [c.735]

Показатель преломления и плотность пропилового эфира хлор-муравьиной кислоты при 298 К равны 1,4035 и 1,090-10 кг/м . Определите молекулярную рефракцию и сопоставьте ее с рассчитанной по правилу аддитивности. [c.145]

Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положи-гельными азеотропами, температура кипения которых — наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100° и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в упоминавшейся системе ацетон—хлоро-форм—вода и системе муравьиная кислота—вода—дихлорэтан 80]. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.76]

Муравьиная кислота — пропиловый эфир — этиловый эфир Окись азота [c.919]

Фогель [1942] получал и очищал пропиловый эфир уксусной кислоты для изучения его физических свойств. С этой целью 40 г н-пропилового спирта, 120 г ледяной уксусной кислоты и 2 2 серной кислоты кипятили с обратным холодильником. После 12-часового кипячения к реакционной смеси добавили равный объем воды эфир отделяли и подвергали очистке по методике, описанной в разделе, посвященном бутиловому эфиру муравьиной кислоты. [c.377]

Изобутиловый эфир муравьиной кислоты (изобутилформиат). . Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат). ...... [c.679]

Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]

Бутиловый спирт, муравьиная кислота (20 %-ный раствор), вода -Бутиловый спирт, -пропиловый спирт, вода Этилацетат, пиридин, вода [c.162]

Солн кислот муравьиной Спирты пропиловый [c.327]

Напишите уравнение реакции между муравьиной кислотой и пропиловым спиртом. [c.272]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Пропионовая кислота загрязнена муравьиной кислотой и пропиловым спиртом. К образцу кислоты массой 150 г прибавили избыток гидрокарбоната калия, получив газ объемом 44,8 л (нормальные условия). К такому же образцу кислоты добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра, в результате чего образовался осадок массой 2,16 г. Определите массовые доли примесей в кислоте. Ответ муравьиная кислота — 0,31% пропиловый спирт — 1,03%. [c.244]

На расстоянии 5—7 см от края простым карандашом проводят черту (линия старта), на которой на расстоянии 3 см от краев и с интервалом в 2,5—3 см помечают точки, куда наносят растворы, подлежащие хромато графированию. В каждую точку (диаметр пятна 3— 5 мм) в несколько приемов наносят 0,01—0,02 мл раствора, содержащего 0,2—0,3 мкмоль фосфорного эфира углеводов. Для разделения смеси фосфорных эфиров углеводов (фруктозо- и глюкозо-6-фосфата, фруктозодифосфата, фосфоглюконовой кислоты) используют кислый растворитель, содержащий перегнанный пропиловый спирт и 80%-ную муравьиную кислоту в отношении 3 2. [c.47]

Пропиловый эфир муравьиной кислоты 0,29797 4 800,6 260,44, [c.32]

Токсикология. Считают, что максимально допустимая концентрация пропилового эфира муравьиной кислоты в воздухе равна 0,04% [1445]. [c.375]

С4 Н зОг Пропилформиат (пропиловый эфир муравьиной кислоты) [c.380]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Фосфорные эфиры углеводов разделяют с помощью бумажной хро-матографии в системе пропиловый спирт — муравьиная кислота. Для определения положения фосфорных эфиров углеводов на бумажных хроматограммах используют метод, предложенный Ваде и Морганом. Хроматограмму обрабатывают сначала раствором хлорного железа, в результате чего фосфорные эфиры фиксируют ионы железа Fe +, затем сульфосалициловой кислотой, образующей окрашенное комплексное соединение только со свободными ионами Fe . Таким образом, в местах нахождения фосфорных эфиров образуются белые пятна. Количественный метод сводится к определению фосфора после минерализации элюата, полученного из того места хроматограммы (не проявленной), Где было зафиксировано положение эфира углевода. [c.46]

Муравьиная кислота Пиридин I Пропиловый j спирт Сульфолан (тетрамети-ленсульфон) ТетрагидрО фуран Уксусная кислота Фенол Формамид Циклогексанол Циклогексанон Этилацетат Этиленгликоль Этиловый спирт Этилцелло-зояьв [c.110]

Фогель [1942] получал чистые препараты пропилового эфира муравьиной кислоты с целью определения его физических свойств. Дистиллат с т. кип. ниже 85° промывали последовательно насыщенным раствором хлористого натрия и таким же раствором бикарбоната натрия в присутствии твердого хлористого натрия, а затем СУЩИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.375]

Пропиловый эфир муравьиной кислоты С4Нь02. См. Пропилформиат [c.829]

Анализ физических свойств эфиров НМК и водорастворимых спиртов (метилового, этилового и пропилового) показывает, что наиболее полного выделения кислот j—С4 следует ожидать в случае использования в качестве этерифицирующего агента метилового спирта. Кроме того, в этом случае упрощается процесс этерификации, выделения эфира муравьиной кислоты и регенерации спирта (4,5). Проведенные экспериментальные работы на водных растворах индивидуальных кислот и их смеси подтвердили предположение о предпочти-тел )Ности использования метилового спирта в качестве этерифицирующего агента. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология