Муравьиная кислота изопропиловый эфир

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Рис. 9.18. Пропускание разных жидкостей [9.8] 1 — сероуглерод 2 — бензиловый спирт з — пиридин 4 — ацетон 5 — тералин 6 — этил-метилкетон 7 — амиловый спирт 8 — бензин 9 — этилацетат ю — н-бутиловый спирт и — бензойный этил 12 — петролят 13 — лигроин 14 — ксилен 15 — толуен 16 — бензол 17 — бутилацетат 18 — этилпропионат 19 —четыреххлористый углерод го —этилформиат 21 — этилацетат 22 — муравьиная кислота 23 — амилацетат 24 —уксусная кислота 25 — изопропиловый спирт 26 — хлороформ 27 — глицероль 28 — серный эфир 29 — метиловый спирт

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА— ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР—ЮДА [c.959]

Изопропиловый эфир муравьиной кислоты (изопропилформиат). ..... [c.701]

Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]

В практике неводного титрования в настоящее время применяют азотсодержащие растворители (аммиак и его производные), неорганические неводные растворители, не содержащие азота (жидкий фтористый водород, серная кислота и др.), и органические растворители (диметилформамид, этилендиамин, пиридин, изопропиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, бензол — метанол, бензол — этанол, бензол — изопропиловый спирт, муравьиная кислота и др.). [c.122]

Муравьиная кислота изопропиловый эфир [c.178]

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

Несомненно, что основной движущей силой этой реакции является выброс окиси углерода в виде нейтральной частицы. Аналогичный процесс в случае этилового эфира муравьиной кислоты XXI (R = H) приводит к появлению в его спектре максимального пика (р, т/е 31, R = H), тогда как в спектре изопропилового эфира муравьиной кислоты XXI (R = H3) максимальный пик имеет т/е 45 (j), R = Hs). Преимущественная потеря метильного радикала в этих двух случаях отражает большую устойчивость последнего по сравнению с атомом водорода. [c.32]

Написать уравнения реакций и указать, какие соединения можно получить при гидролизе следующих веществ а) изопропилового эфира муравьиной кислоты [c.65]

Материалы чистые органические вещества с темп. кип. от 50 до 85 °С (хлористый бутил, хлористый изобутил, трет-хлористый бутил, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, 2.2-дихлорпропан, метиловый спирт, этиловый спирт (ректификат), изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этиловый эфир муравьиной кислоты, метиловый или этиловый эфиры уксусной кислоты, ацетон, гексан, бензол и т. п.) или смеси веществ со сравнительно близкими температурами кипения в тех же пределах (петролейный эфир, легкий отогнанный бензин м т. п.). [c.60]

Диэтиловый эфир Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Ацетон Ацетилацетон Изобутиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Этиловый спирт Метиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Муравьиная кислота Этиленгликоль (1 3) Глицерин (1 3) [c.196]

Д (б) изопропиловый эфир муравьиной кислоты Д (в) метиловый эфир триметилуксусной кислоты [c.73]

Нитрометан — муравьиная кислота Низкокинящий петролейный эфир — изопропиловый спирт Пропиленгликоль — хлороформ [c.193]

С.Н802 Изопропилформиат (изопропиловый эфир муравьиной кислоты) [c.380]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Одна из фирм в США применила герметизированный экстрактор для очистки полимерных продуктов двумя растворителями [81]. В установке используется экстрактор с ротором диаметром 914 мм, обеспечивающий производительность по исходному сырью Ъ,%м 1ч. Природа полимера, а также применяемые для разделения полимеров и мономеров растворители не сообщаются. Центробежный экстрактор заменил применявшуюся ранее на этом заводе систему смесителей и отстойников. По данным фирмы рентабельность производства после установки центробежного экстрактора существенно повысилась. Имеются также сообщения об успешном применении герметизированного зкстрактора для извлечения уксусной, муравьиной и салициловой кислот из водных растворов с помощью различных растворителей (этилового эфира, изопропилового эфира и этилацетата). [c.187]

Экстракцию применяют, например, для извлечения фенолов из фенолсодержащих вод в коксохимической, газовой и химической промышленности. К. п. д. процесса составляет 98—99%, экстрагентами являются бензол, бутилацетат, изопропиловый эфир. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности путем экстракции очищают смазочные масла, дизельное топливо, керосин, сырье, направляемое на каталитический крекинг (экстрагентами являются фенол и фурфурол). Экстракцию используют также для извлечения и очистки ароматических углеводородов, получаемых при ароматизации нефтяных фракций (экстрагенты — диэтиленгли-коль и жидкий сернистый ангидрид). В промышленности органического синтеза водная экстракция применяется для извлечения кислот из нитросоединений , для промывки нитрила адипиновой кислоты, направляемого в производство полиамидов. Для извлечения фенолов из трикрезил- и трифенилфосфатов в качестве экстрагента используется раствор НаОН. Уксусную, муравьиную, салициловую и другие органические кислоты экстрагируют из водных растворов этиловым или изопропиловым эфиром, этилацетатом. В производстве капролактама его извлекают из лактама-сырца трихлорэтиле-ном. Экстракцию применяют в производстве лекарственных и биологически активных веществ (хинин, пиретрин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин, антибиотики, витамины и др.), используя в качестве экстрагентов этиловый и изопропиловый эфиры, бензол, бутилацетат, хлороформ и т. д. Экстракция используется в пищевой промышленности для очистки животных жиров и растительных масел пропаном, фурфуролом и другими растворителями. [c.235]

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Экстракция алифатических кислот довольно ясно свидетельствует также о влиянии размера молекулы и химического взаимодействия. Используя метилизобутилкетон, Вогт и Джин-коплис [304] показали, что коэффициент распределения увеличивается в следующем ряду кислот муравьиная <уксусная< пропионовая. О более широком исследовании сообщили Пэгел и Мак-Лафферти [243], использовавшие трибутилфосфат, который, как установлено, является намного более эффективным экстрагентом для органических кислот, чем этиловый или изопропиловый эфиры, бензол, толуол или хлороформ, что можно было предвидеть, учитывая его сильноосновный характер (см. 7). [c.17]

Нэфф и др. [89] разделили 2-бутнндиол-1,4 и его моно- и диэфиры муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и валериановой кислот методом ТСХ на пластинках силикагеля. В качестве систем растворителей-элюентов эти авторы использовали бензол, хлороформ, изопропиловый эфир, изопропиловый эфир—изооктан (1 1) и этилацетат—изооктан (1 1). Величины Н приведены в табл. 14.6. [c.419]

Изопропиловый эфир монохлоруксусной кислоты- см. Изопропилхлорацетат Изопропиловый эфир муравьиной кислоты [c.224]

Изопропилформиат см. Изопропиловый эфир муравьиной кислоты 2-Изопропилхииолин [c.225]

Dowex 1 в ее l - или НСОО -форме. Фракцию фосфатов очищали от элюента, содержащего соли, гель-фильтрацией на сефадексе G-10. Разделение на бумаге проводили для кислотонеустойчивой фракции, выделенной после нескольких циклов ионного обмена. В ходе разделения применяли систему растворителей, предложенную Хансом и Ищервудом [151] для разделения эфиров фосфорной кислоты. Разделение осуществляли в течение 48 ч нисходящим методом системой н-пропанол — аммиачная вода — вода (6 3 1), Три соединения были проявлены путем опрыскивания реагентом, состоявшим из растворов хлорного железа и салицилсульфокислоты [132]. Было установлено, что одно из соединений является кислотонеустойчивым фосфатом. Величина Rpp (расстояние, пройденное зоной, к расстоянию, пройденному зоной пирофосфата) указывала на то, что это соединение должно быть дифосфатом, возможно пирофосфатом. Два других вещества — неидентифици-руемый фосфат и не содержащий фосфора комплексообразующий агент, возможно, оксалат аммония. Оксалат аммония удаляли из исходного раствора вымораживанием и раствор разделяли, используя тот же элюент в течение 5 дней. Фракцию кислотонеустойчивого фосфата экстрагировали из бумаги и разделяли повторно смесью изопропиловый эфир — 90%-ная муравьиная кислота (3 2) нисходящим методом в течение 8 ч. Была получена зона, соответствующая пирофосфату. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота изопропиловый эфир: [c.56] [c.141] [c.191] [c.291] [c.141] [c.191] [c.291] [c.807] [c.41] [c.405] [c.264] [c.128] [c.386] [c.405] [c.549] [c.204] [c.205] [c.34] [c.280] [c.141] [c.84] [c.904] [c.904] [c.123] [c.193] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология