Бензиловый спирт муравьиной кислоты

Известны и перекрестные реакции Канниццаро. Реакция между бензаль-дегидом и формальдегидом, например, приводит к окислению формальдегида до муравьиной кислоты (в виде формиата натрия) и восстановлению бензальдегида до бензилового спирта. [c.155]

Рассмотренные нами пинаколиновая и бензиловая перегруппировки являются частными случаями важного для органической химии процесса окислительно-восстановительного диспропорционирования. Степень окисления углерода может колебаться от +4 (метан СН4) до —4 (двуокись углерода СО2). Для метилового спирта она равна +2, для формальдегида — нулю, для муравьиной кислоты равна —2. В сложной органической молекуле обычно присутствуют углеродные атомы различных степеней окисления. На обширном классе реакций, включающих упомянутые нами перегруппировки, показано, что органическим соединениям свойственно стремление к такому изменению степени окисления атомов углерода, которое приводило бы к возможно более восстановленным и возможно более окисленным состояниям. [c.216]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, вгор-бутиловый спирт, грег-амиловый спирт, бензиловый спирт [c.80]

Бензиловый спирт, муравьиная кислота — 163 [c.119]

Рис. 9.18. Пропускание разных жидкостей [9.8] 1 — сероуглерод 2 — бензиловый спирт з — пиридин 4 — ацетон 5 — тералин 6 — этил-метилкетон 7 — амиловый спирт 8 — бензин 9 — этилацетат ю — н-бутиловый спирт и — бензойный этил 12 — петролят 13 — лигроин 14 — ксилен 15 — толуен 16 — бензол 17 — бутилацетат 18 — этилпропионат 19 —четыреххлористый углерод го —этилформиат 21 — этилацетат 22 — муравьиная кислота 23 — амилацетат 24 —уксусная кислота 25 — изопропиловый спирт 26 — хлороформ 27 — глицероль 28 — серный эфир 29 — метиловый спирт

Бензиловый спирт Трифторуксусная кислота Муравьиная кислота [c.198]

Очень интересный метод каталитического восстановления бензальдегида в бензиловый спирт представляет нагревание первого с муравьиной кислотой при 200° под давлением в присутствии Си на кизельгуре [c.398]

Азобензол при действии муравьиной кислоты, бензальдегида или бензилового спирта превращается в бензидин. Каков механизм этой реакции, если кроме бензидина при использовании муравьиной кислоты образуется оксид углерода (II), а при использовании бензилового спирта—бензальдегид [c.308]

На практике для разделения аминокислот и пептидов основного характера используют системы, содержащие фенол и крезол, для нейтральных — смеси с бутиловым спиртом и уксусной кислотой или с амиловым спиртом, а для кислых аминокислот и пептидов — системы, содержащие соединения основного характера (обычно пиридин). Если соединение плохо растворимо в подвижной фазе и остается на стартовой линии, следует увеличить гидрофильность системы, например, добавлением муравьиной кислоты, метанола или формамида. Если же вещество хорошо растворимо в подвижной фазе и движется вместе с фронтом растворителя, следует использовать органический растворитель с более выраженными гидрофобными свойствами, например изоамиловый, бензиловый спирты и др. [c.126]

При взаимодействии смеси какого-либо альдегида с формальдегидом ( перекрестная реакция Канниццаро ) формальдегид выступает в качестве донора гидрид-иона Н" и окисляется поэтому в муравьиную кислоту. Из бензойного альдегида в этом случае образуется бензиловый спирт [c.335]

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смес, фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами [c.309]

Другой способ получения этих спиртов основан на реакции Канниццаро, которую мы будем рассматривать подробно несколько позже (стр. 486). При действии на смесь, например, бензойного и муравьиного альдегидов концентрированным раствором щелочей получаются бензиловый спирт и муравьиная кислота [c.457]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

Поливинилформаль растворяется в циклогексаноне, диоксане, дихлорэтане, дихлорметане, бензиловом спирте, феноле, дикрезоле, фурфуроле, пиридине, уксусной и муравьиной кислотах, спирто-бензольной смеси (30 70), спирто-толуольной смеси (40 60), смеси дикрезола с сольвентом, смеси хлорированных углеводородов со спиртами и т. д. [c.462]

Трихлорэтилен Бензнлхлорнд Бензиловый спирт Муравьиная кислота Этиловый спирт [c.450]

Аналогично альдегидам жирного ряда, бензальдегид образуется при окислении бензилового спирта СбНг.СНгОН или нри перегонке смеси кальциевых солей бензойной и муравьиной кислот. [c.625]

Для того чтобы иметь возможность идентифицировать эти соединения при помощи бумажной хроматографии и определить значения7 , кетоны, по методу Байера и Виллигера с использованием гидроперекиси бензоила, превращались в эфиры (Ш), которые при нагревании с гидроксиламином переходили в гидроксамовые кислоты (IV). Из гептанона-2 получалась при этом уксусногидроксамовая кислота, из гептанопа-З — пропионово-гидроксамовая кислота и валерианово-гидроксамовая кислота, из гепта-нона-4 — масляно-гидроксамовая кислота. Гидроксамовые кислоты легко разделяются при помощи бумажной хроматографии, и пятна проявляются солью трехвалептного железа. Растворителями служили смеси спиртов (гептанол, октапол, бензиловый. спирт), муравьиная кислота и вода. [c.104]

Получение бензилового иминоэфира муравьиной кислоты Ч Получается из эквимолекулярных количеств безводных синильной кислоты и бензилового спирта в петролейном эфире с выходом 89% от теории. Осадок после отса-сывапия растворяют в смесн равных объемов абсолютнси о эфира и безводной муравьиной кислоты, фильтруют и осаждают абсолютным эфиром в виде двух фракцвй, из которых последняя чиста. [c.542]

В результате реакции бензилбромида с водой в муравьиной кислоте образуется бензиловый спирт, причем скорость реакции не зависит от концентрации воды. Реакция бензилбромида с этилат-ионом, протекающая в безводном этаноле с образованием бензилзтилового эфира, зависит от концентрации обоих реагентов. Объясните эти данные с учетом влияния полярности растворителя. [c.157]

Метилцеллюлоза —СвН702(0Н)2(0СНз)— Водные растворы щелочей, пиридин, этилен-хлоргидрин, бензиловый спирт, муравьиная, молочная и уксусная кислоты и др. [c.4]

Фенол — буфер, л-крезол — буфер, фенол — вода, л-крезол — вода, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — коллидин, лутидин — буфер, коллидин — вода, пиколин — вода, пиридин — амиловый спирт, н.бутиловый спирт — уксусная кислота, н.бутиловый спирт — аммиак, и.бутиловый спирт — бензиловый спирт — буфер, третичный бутиловый спирт — муравьиная кислота, третичный бутиловый спирт — метилэтилкетон — муравьиная кислота, н.бутиловый спирт — третичный бутиловый спирт — соляная кислота, н.бутиловый спирт — монохлор-гидрин гликоля —аммиак, подобные же смеси других спиртов с водой, кислотами, аммиаком, мозитилоксид — муравьиная кислота [c.87]

Эти лигнин-углеводные комплексы вполне растворимы в следующих соединениях в метилцеллосольве бензиловом спирте пиридине гликоле диметилформамиде феноле муравьиной кислоте тиогликолевой кислоте 40%-ном водном растворе ксилолсульфоната натрия. Они растворимы в разбавленной натровой щелочи, но не растворяются в водном натрийтиоцианате. [c.735]

Бромистый бензил реагирует с водой в муравьиной кислоте с образованием бензилового спирта. Скорость не зависит от концентрации воды. В тех же условиях и-метилбензилбромид реагирует в 58 раз быстрее. Объясните эти факты. [c.136]

ХОТЯ некоторые эфиры бензилового спирта [1] и муравьиной кислоты [2] можно получить в отсутствие катализатора. Если спирт или кислота изменяются под действием кислот, следует предпочесть-эфират трехфтористого бора [3]. Для этерификации ароматических, кислот лучше брать 2 экв трехфтористого бора [4]. Если при прове-. дении реакции нежелательно присутствие кислоты в реакционнойЕ среде, в качестве катализатора можно использовать сильнокислые ионообменные смолы [5]. Скорость образования эфира зависит от площади поверхности ионообменной смолы, а в случае кислот высокого молекулярного веса площадь поверхности может быть еще-больше ограничена плохой диффузией кислоты внутрь смолы. Нижег приведен пример этерификации при помощи кислой ионообменной смолы фурилоЕОго спирта, который при наличии кислоты в реакционной среде полимеризуется (пример а). [c.283]

Растворимость. Полимер нерастворим в большинстве обычных низ кокипящ их органических растворителей, но растворяется в муравьиной, концентрированной серной и трифторуксусной кислотах, феноле, JИ-кpeзoл e и горячем бензиловом спирте. Вязкие растворы содержат от 5 до 20 % твердого вещества. [c.21]

Продуктами реакции являются бензиловый спирт и соль бензойной кислоты в эквимолекулярном соотношении. Кроме ароматических альдегидов, в реакцию Канниццаро могут вступать те алифатические альдегиды, которые неспособны енолизи-роваться и подвергаться альдольному уплотнению. По типу реакции Канниццаро, следовательно, могут взаимодействовать альдегиды, в которых группа—СНО связана с третичным углеродным атомом [например, (СНз)зС—СНО [. Формальдегид легко вступает в эту реакцию, образуя метиловый спирт и соль муравьиной кислоты [c.335]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Концевые группы линейных конденсационных полимеров часто имеют кислотный или основной характер, например карбоксильные [573, 574] или аминные группы [575, 576] такие группы легко определяют титрованием в среде неводных растворителей. В качестве растворителей можно использовать органические растворители, не гидролизующие полимер и являющиеся подходящей средой для титрования. Например, некоторые сополимерные полиамиды растворимы в спирте при комнатной температуре, и их анализ не представляет трудностей. Другие полиамиды, например типа найлона 66, при комнатной температуре растворимы только в ароматических о ксисоединенвях и в муравьиной кислоте, высокая кислотность которых не позволяет проводить титрование. Титровать такие полиамиды можно только в горячем бензиловом спирте в условиях, при которых реакция между растворителем и полимером протекает медленно. [c.174]

Потенциалы цепи PtHaiH l Ag l, Ag в различных растворителях вода—(+ 0.2225), метанол — (—0,010 ), зтанол— -0,0740), и-мро-панол (--0.109 . н- бутанол-(-0.132), к-бутанол—(—0,134), и-амиловый спирт—(—0,134), бензиловый — (—0,163), муравьиная кислота— (—0.1с02), уксусная кислота—(—0,6208). (Концентрации выражены в моляльностях). [c.320]

Потенциалы цепи (в) РШг 1 H I Ag l, Ag в различных растворителях вода—(+0,2225). метиловый спирт—(—0,0101). этиловый—(—0,0740), изо-пропиловый—(—0,109), н-бутиловый—(—0,132), изо-бутиловый—(—0,134), мзо-амиловый—(—0,134), бензиловый спирт—(—0,163), муравьиная кислота—(—0,1302). уксусная кислота—(—0,6208). [c.195]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Ранние исследования показали, что ароматическое кольцо толуола очень устойчиво по отношению к окислению. Было найдено, что метильная группа легче подвергается окислению, давая бензальдегид [48]. Имеются указания, что промежуточным продуктом при образовании альдегида является бензиловый спирт так как он очень неустойчив, то сразу же окисляется до более устойчивого бензальдегида [49]. Бензальдегид может быть получен примерно с 20% выходом при анодном окислении эмульсии толуола в смеси разбавленной азотной и уксусной кислот на платиновом аноде при низкой температуре [50]. Выход может быть значительно увеличен, если применить переносчик кислорода I51]. Подобные же результаты получаются, когда толуол растворяется или всаливается в водный раствор натриевой солн ксилолсульфокислоты [52]. Наряду с гидроксилированными производными толуола (о-крезол и п-крезол), являющимися промежуточными продуктами при образовании толухинона и хинона, среди продуктов реакции была также найдена бензойная кислота [53]. Толухинон может быть далее окислен на аноде из двуокиси свинца до смеси кислот муравьиной, мезаконовой и малеиновой [541. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология