Целлюлоза окисленная полимеров

Для предотвращения закупоривания пор фильтровальной перегородки частицами вспомогательного вещества рекомендовано предварительно наносить на нее тонкий слой относительно крупнодисперсных частиц полимера [361]. Так, в процессе очистки воды от окислов железа на перегородку патронного фильтра наносят слой частиц полистирола размером 150—250 мкм толщиной 1,5 мм, на котором размещают слой волокон целлюлозы толщиной 3 мм. [c.345]

Обычно трудно отделить реакцию окисления от реакций гидролиза, протекающих в полимерах, полученных методом поликонденсации. Кислые продукты окисления могут катализировать гидролиз полиэфиров [74] и полиамидов. Продукты окисления целлюлозы также, по-видимому, более чувствительны к окислению, чем исходный полимер. В присутствии щелочи целлюлоза легко окисляется кислородом воздуха [75], но при нагревании в нейтральной среде окисление происходит довольно медленно. Эффект окисления проявляется в постепенном снижении молекулярного веса, которое, вероятно, происходит в результате протекания вторичных реакций гидролиза. То, что окисление ускоряется следами воды [76, 77], подтверждает гипотезу о том, что гидролиз и окисление, протекающие одновременно, обусловливают деструкцию полимера. Окисление может происходить у любой гидроксильной группы каждого элементарного звена макромолекулы, и это приводит, очевидно, к образованию карбоксильных групп при относительно низких температурах. Окисление протекает более быстро при действии ультрафиолетовых лучей. На начальных стадиях реакции может произойти обесцвечивание, но в дальнейшем имеет место заметное окрашивание и снижение показателей механических свойств. В препаратах целлюлозы, подвергнутой окислению на солнечном свету, были обнаружены [78 [ как карбоксильные, так и карбонильные группы. [c.473]

Имеется много типов ионообменных материалов. Это природные минералы, например глины и цеолиты, некоторые неорганические окислы, однако наиболее широко используемые в жидкостной хроматографии твердые ионообменники являются синтетическими материалами, синтетическими полимерами и производными целлюлозы. [c.212]

Смоляные спирты представляют собой очень вязкие, слабо окрашенные жидкости, не смешивающиеся с водой, но растворимые в большинстве органических растворителей. Это первичные спирты, которые можно легко этерифицировать, окислять в альдегиды, превращать в сульфокислоты и т. д. Они совмещаются с натуральным и синтетическими каучуками, с производными целлюлозы и с многочисленными синтетическими полимерами, например с виниловыми. [c.565]

Д.-исходный продукт в произ-ве антиоксидантов для полимеров стабилизатор термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в т. ч. пироксилиновых порохов, промежут. продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, инсектицидов ингибитор коррозии мягких сталей используется в аналит. химии для обнаружения NOJ, NO3, lOj и др. окислителей, как окислит.-восстановит. индикатор ( = + 0,75 В). [c.95]

Альдегидные группы в полимерах можно определять с помощью реакции оксимирования. Существуют и другие методы. Так, альдегидные группы в целлюлозе анализируют иодометрич. методом с определением т. н. йодного числа (количество 0,1н. раствора иода в мл на 1 г целлюлозы). Восстанавливающуюся концевую группу в целлюлозе определяют и с помощью реакции восстановления Си +до Си + (медное число) илн Ag+ до Ag, а также колориметрич. методом, при к-ром концевая полуацетальная группа окисляется иoнoмFe( N)в . Образующийся Pe( N)в дает с Рез+ берлинскую лазурь. [c.67]

При С. аморфных термопластов (полиакрилатов, поливинилхлорида, полистирола) ограничиваются обычно обработкой поверхности шкуркой и обезжириванием растворителем, не вызывающим набухания полимера. Наибольшее число методов подготовки к С. разработано для трудно склеиваемых кристаллизующихся термопластов — фторопластов, полиолефинов, полиа шдов и др. (табл. 2). Один из таких методов заключается в дублировании термопласта со стеклотканью, стекловолокном, или др. армирующим материалом на прессах с нагретыми плитами или на каландрах. Полиамиды дублируют с тканями при помощи, напр., р-ра полиамида в смеси резорцина и спирта т. о., чтобы ткань не была пропитана этим р-ром насквозь клей затем наносят на ткань. Иногда поверхность полиамида покрывают слоем отвержденного феноло-формальдегидного связующего. Для изготовления склеиваемых участков деталей из фторопласта-4 применяют полимер, наполненный окислами железа или хрома, порошками металлов, кварцевой мукой, цементом. Полиэтиленовую пленку дублируют с пленкой полимера, имеющего более высокую поверхностную энергию, чем полиэтилен, напр, с пленкой из поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров целлюлозы. [c.208]

Органические и неорганические П. с. стабильны при высоких темп-рах,стойки к радиации, пе окисляются. Органич. П. с. получают введением в нефтяные или синтетич. масла пигментов, ари-луреатов, целлюлозы и др. Органич. П. с., загущенные пигментами, и уреатные смазки применяют гл. обр. при темп-рах до 250—350°. Важное значение имеют полимерные смазки, приготовляемые загущением перфтор- и перфторхлоруглеводородов высокомолекулярными твердыми полимерами, сходными с ними по химич. природе. Фторуглеродные П. с. химически чрезвычайно стабильны и незаменимы при работе с агрессивными средами. Недостатком этих П. с. является их невысокая стабильность к аминам и их производным, а также плохие вязкостнотемпературные характеристики. [c.35]

Применение солей Со + для инициирования синтеза привитых сополимеров целлюлозы, крахмала и других гидроксилсодержащих полимеров было предложено японскими исследователями [112]. Привитая полимеризация при использовании солей СоЗ+ сопровождается образованием значительных количеств гомополимера, так как соли Со + являются более сильным окислителем, чем соли Се +, и окисляют мономер без индукционного периода. Кроме того, при взаимодействии Со + с водой, по-видимому, обра- [c.61]

Чаш е всего используют ионообменные смолы — небольшие шарики высокомолекулярных синтетических органических полимеров, в которые введены заряженные функциональные группы [270]. При определении следов элементов в качестве катионообмепников наиболее часто используют сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола (дауэкс-50, амберлит Ш-120 и т. д.) и сополимеры стирола и дивинилбензола с NH -гpyппaми. Упомянутые выше смолы соответствуют сильным кислотам и основаниям. Суш,е-ствуют также слабокислые или слабоосновные смолы, которые изредка применяют при определении следов элементов. Ионообменные мембраны также находят некоторое применение при определении следов элементов. Ионообменные смолы со спеп иальными комплексообразующими группами обладают большой избирательностью. Кроме того, при определении следов элементов используют и другие твердые ионообменники, например ионообменную целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники, такие, как фосфат, вольфрамат и молибдат циркония, водные окислы Zr(IV), ТЬ(1У), Ti(IV) и 8п(1У). Неорганические ионообменники [172] особенно полезны при разделении высокорадиоактивных материалов (благодаря их устойчивости к облучению), а также при разделении щелочных и щелочноземельных элементов (благодаря своей исключительной избирательности). [c.108]

Таким образом, в качестве органического полимера целлюлоза занимает доминирующее положение в наземном и морском растительном мире. В свою очередь по истечении известного времени биомасса расщепляется и окисленная до СОг возвращается в атмосферу. Таков цикл углерода. Полученная в процессе фотосинтеза энергия может быть использована живыми организмами для роста и поддержания метаболизма. Деградация целлюлозы — исключительно микробиологический процесс. Б6льи ая часть целлюлозы в природе окисляется аэробными микроорганизмами до СОг в соответствии с реакцией [c.5]

Образование лигнинов свойственно всем сосудистым растениям. Их синтез и включение во вторичную клеточную стенку растений, вышедших на сушу, стали важным эволюционным шагом, приведшим к формированию современной наземной растительности. По своей химической природе лигнины представляют собой нерегулярные трехмерные полимеры фенольной природы. В качестве их предшественников выступают оксикоричные спирты. Под действием пероксидазы клеточных стенок и образующейся перекиси водорода оксико-ричные спирты окисляются до феноксильных радикалов. Последние произвольно, без участия ферментов, полимеризуются. При этом фибриллы целлюлозы и гемицеллюлозы вовлекаются в образование клеточной стенки. Так, в древесине хвойных пород клеточная стенка на 20-35 % состоит из лигнина, на долю целлюлозы приходится 40 % и на долю гемицеллюлозы - 30 %, Лигнины не являются веществами с определенным составом. Даже в одном растении, взятые из разных его частей, они имеет различия. Это свойственно также и разновозрастным растениям одного вида. [c.116]