Флороглюцин в серной кислоте

Флороглюцин-серная кислота. Готовят растворением 1,5 г флороглюцина в смеси 75 мл воды и 50 г концентрированной серной кислоты при нагревании. После охлаждения и многочасового стояния раствор фильтруют. [c.415]

Приготовление раствора флороглюцина и 25% раствора серной кислоты. Приготовляют в двух отдельных склянках. В первой склянке 1 г флороглюцина растворяют в 100 мл 95% спирта. Во второй склянке к 100 мл воды осторожно, при постоянном перемешивании, прибавляют 30 мл концентрированной серной кислоты. Раствор после охлаждении разбавляют водой до плотности около 1,178. [c.299]

Флороглюцина раствор в серной кислоте. 1,5 г флороглюцина растворяют при нагревании на водяной бане в смеси из 75 г воды и 50 г концентрированной серной кислоты. [c.131]

По Адлеру и Эльмеру [4] при обработке сероводородом и несколькими каплями 75%-ной серной кислоты древесина давала красную окраску. Предварительная обработка древесины гидроксиламином предотвращала окрашивание. Когда конифериловый альдегид обрабатывался 50%-ной серной кислотой с сероводородом, образовывался осадок, не дававший более реакции с флороглюцином, но окрашивавший раствор в красный цвет с крепкой серной кислотой. [c.77]

Этот лигнин содержал 57,32% углерода, 6,62% водорода 3,71% азота и 14% метоксилов растворялся в разбавленной щелочи и в концентрированных соляной и серной кислотах давал слабую цветную реакцию с флороглюцином и слабо флуоресцировал желто-зеленым цветом. Кривая ультрафиолетового поглощения лигнина имела незначительные изгибы при 310 и 260 т 1 и была идентична кривой для других природных лигнинов. [c.758]

Типичные реакции с участием карбкатионов можно обнаружить визуально, например по переходу цвета из желтого в зеленый (зеленый цвет возникает в результате наложения синей окраски на желтую) при обработке древесины концентрированной серной кислотой. Другой пример — образование красного продукта конденсации при взаимодействии лигнина с флороглюцином — НС1 (реакция Визнера) (схема 10.11). Эти реакции протекают только с лигнинами, содержащими концевые звенья кониферилового альдегида [4, 93]. [c.226]

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Для очистки ледяной уксусной кислоты от примеси альдегидов на каждые 100 г кислоты добавляют 0,5 г флороглюцина и 5 г серной кислоты и затем перегоняют. [c.179]

Стремясь сопоставить цветные реакции с типом структуры в лигнине и обнаружить лигнификацию в растительном материале, Бардинская [7] изучала люминесценцию и окраску, образуемую модельными веществами и некоторыми растительными материалами с флороглюцином — серной кислотой (по модифицированному методу Бояркина [12]), с сульфатом анилина, суль-фаниловой кислотой (0,5%-ный раствор) и 72%-ной серной кислотой (табл. 1). [c.47]

Выполнение реакции. Растворяют 20 мг исследуемого вещества при нагревании в 5 мл флороглюцин-серной кислоты (быстро нагревают один раз до кипения). К еще горячему раствору приливают 2 мл концентрированной серной кислоты, взбалтывают и помещают пробирку на 30 мин в кипящую водяную баню. Сначала наблюдается появление красной окраски, а затем происходит осаждение формальдегидфлоро-глюцида. [c.415]

Фенолы, подобные резорцину, пирогаллолу, флороглюцину, орсину и а-нафтолу, легко вступающие в реакцию п присутствии серной кислоты, при применении в качестве конденсирующего агента пнтиокиси фосфора также дают кумарины. [c.21]

Характерные реакции на пептозы основаны на их сио-собпости иревра1цат .сп в фурфурол при нагреваннн с соляной или серной кислотой. Фурфурол дает с анилином и флороглюцином продукты конденсации красного, с орцином — зеленого цвета. [c.206]

Одревесневшие (лигнифицированные) элементы. К срезу на предметном стекле прибавляют несколько капель раствора флороглюцина и 1 каплю 25% раствора серной кислоты. Через минуту жидкость отсасывают полоской фильтровальной бумаги, срез заключают в раствор хлоралгидрата или глицерина и закрывают покровным стеклом (рассматривают без подогревания) одревесневшие механические элементы окрашиваются в малиново-красный цвет. [c.280]

Одревесневшие (лигнифицированные) элементы. На предметное стекло помещают около 0,1 г порошка, прибавляют 1—2 капли раствора флороглюцина, 1 каплю 25% раствора серной кислоты и закрывают покровным стеклом. Затем с одной стороны наносят 1—2 капли раствора хлоралгидрата, а с противоположной — отсасывают жидкость фильтровальной бумагой. Одревесневшие механические элементы окрашиваются в малиново-красный цвет. [c.281]

С другой стороны Кратцль [39] показал, что водопроводящие элементы в этиолированных побегах картофеля давали цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой и с сульфатом анилина, а также положительную реакцию Мейле. При обработке побегов серной кислотой различной концентрации он нашел, что 50—57%-ная кислота давала минимальное количество остатка 14% с максимальным содержанием метоксилов 4,2—4,4%- Лигнин же, полученный из зрелых верхушек картофеля, в количестве 15%, содержал 13,4% метоксилов и 2% азота. [c.28]

Ишикава и Коно [26] изучали образование лигнина в растущих побегах пшеницы (Тг111сигп ае511уит Ь.), экстрагируя сухие растения, собранные на разных стадиях роста, горячей водой, горячим метанолом и выделяя остаточный лигнин 66%-ной серной кислотой. Продукты конденсации фенола и флороглюцина [c.28]

Ишикава [30] изучал также цветную реакцию с флороглюцином, образуемую побегами бамбука на разных стадиях роста и сравнивал результаты с данными, полученными на кедре. Побеги экстрагировались горячей водой и горячим метанолом определялось содержание лигнина Класона (66%-ной серной кислотой), метоксилы в лигнине и интенсивность цветной реакции. Результаты опытов приведены в табл. 3. [c.50]

Нобекур и Мазен-Папье [48, 49] изучали влияние предварительных обработок образцов на окраску срезов, сделанных микротомом на древесине ели, конского каштана, бука и тополя при действии сульфата анилина и флороглюцин — соляной кислотой, а также краской, составленной из йода зеленого и квасцов карминовых. Срезы обрабатывали 1 %-ным водным раствором едкого натра при 116 и 160°С перекисью водорода, подкисленной несколькими каплями серной кислоты, хлорной водой, хлором в четыреххлористом углероде, 40%)-ной азотной кислотой при 15° С с последуюш им промыванием водой и экстрагированием 1 %-ным раствором едкого натра и смесью, содержащей 1 мл азотной кислоты в 40 мл уксусной кислоты. [c.77]

Экстрагирование коры пихты Дугласа 1 %-ным раствором едкого натра в течение 1 ч при 100° С и подкисление профильтрованного раствора вызывало осаждение лигнина с выходом 22% или около половины количества лигнина Класона. Этот выход не повышался в значительной степени при повышении концентрации щелочи. Лигнин, выделенный из коры 17о-ным раствором едкого натра, содержал 4,34% метоксилов. Определение же содержания лигнина в коре 727о-ной серной кислотой дало 79,4% лигнина Класона с 4,28% метоксилов. Это указывало на то, что часть метоксилсодержащего материала была растворена при кислотной обработке и что в исходном лигнине не содержалось углеводов. Вследствие низкого содержания метоксилов в лигнине коры и отсутствия типичной цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, в настоящее время вместо лигнина коры принято выражение фенольные кислоты коры . Хотя это выражение и более пригодно для определении данного типа материала, оно пе должно обозначать, что фенольные кислоты коры не являются близкими лигнину. [c.144]

Осторожный ступенчатый гидролиз экстрагированного щелочью растительного материала 2%-ным раствором соляной кислоты и 72%-НОЙ серной кислотой дал лигнин М с 7,5%-ным выходом в виде коричневого порошка, содержавшего 58,31% углерода 6,02% водорода 0,9% азота 18,44% метоксилов. Этот лигнин был почти нерастворим в разбавленных щелочах и концентрированных кислотах давал положительную пробу Мейле н слабую цветную реакцию с флороглюцином. В ультрафиолетовом освещении препарат слабо флуоресцировал коричневым цветом. [c.758]

Проведение расщепления метилендиоксисоединений В этом случае с целью расщепления применяют также соляную или серную кислоту в присутствии флороглюцина, резорцина или фенола. Легкость расщепления зависит повидимому от строения метилендиоксисоединений. [c.245]

Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]

Получение флорацетафенана. В раствор 6 г безводного флороглюцина и 3 г ацетоинтрила в 30 см эфира пропускают ток сухо>го хлористого водорода. Выделение кетимина начинается примерно через полчаса и заканчивается через 2 часа. Через несколько часов продукт реакции извлекают 1(Ю си воды. Водный раствор взбалтывают с эфиром, после чего подкисляют приблизительно 20 сн 5 N серной кислоты, причем выпадает сернокислая соль кетимина в виде скоплений тонких бесцветных ягл. Выход 8,5 г. [c.139]

При сплавлении бергаптола с поташом разрушается концевое кольцо с образованием флороглюцина, а нитрование метилового эфира (бергаптена) в ледяной уксусной кислоте дает мононитробергаптен. При восстановлении последнего в амин с последующим окислением бихроматом калия в серной кислоте образуется хинон, идентичный ксантотоксинхинону (стр. 19). [c.17]

Имеются данные , что реакция Принса с транс-коричной кислотой в растворе смеси уксусной и серной кислот при 80 приводит к образованию 4-фениЛ Л(-диоксанкарбоновой-5 кислоты с выходом 25%. Амид указанной кислоты после реакции Гофмана и размыкания кольца был превращен действием флороглюцина и соляной кислоты в производное 1,3-гликоля. Осуществить реакцию Принса с (о-нитростиролом не удалось. [c.211]

При работе с радиоактивными веществами на выходе присоединяют поглотитель с 20%-ным раствором NaOH. После заполнения прибора азотом (не прекращая его подачу из газометра) гранулы КОН в колене Б расплавляют на микропламени газовой горелки и, наклоняя прибор, сливают КОН в колено А. Нижнюю часть прибора погружают в металлическую баню с температурой 175— 180° и, помешивая расплав стеклянной палочкой В, нагревают баню с таким расчетом, чтобы на протяжении 3,5—4 мин температура бани поднялась до 225—230°. Прибор быстро охлаждают током холодного воздуха, прекращают пропускание азота и, охлаждая нижнюю часть прибора проточной водой из-под крана, спускают в колено А при перемешивании раствор серной кислоты из капельной воронки. Содержимое прибора (pH не выше 1,0— 1,5) количественно переносят в чистую капельную воронку и трижды извлекают этилацетатом (по 0,3 объема водной фазы). Объединенные этилацетатные экстракты вьшари-вают в фарфоровой чашечке в токе теплого воздуха, остаток растворяют в этаноле, фильтруют и доводят спиртом до объема 5 мл. Полученный раствор не содержит исходных катехинов, а содержит лишь продукты их расщепления — флороглюцин и протокатеховую. и (ияи) гал.то-вую кислоты. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Флороглюцин в серной кислоте: [c.424] [c.416] [c.331] [c.12] [c.18] [c.197] [c.239] [c.57] [c.29] [c.45] [c.47] [c.57] [c.244] [c.245] [c.245] [c.335] [c.464] [c.490] [c.410] [c.544] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология