Корнфельд

В. А. Притула и И. А. Корнфельд [13], изучавшие условия распространения блуждающих токов, нашли, что величина последних зависит от параметров основного тока, проводимости окружающей среды, значений переходных сопротивлений металл — среда и среда — металл, а также от расстояния между подземными металлическими сооружениями. Опасность коррозии сооружения, находящегося в зоне блуждающих токов, определяется изменениями потенциала труба — земля, силы и направления тока в трубопроводе, плотности тока утечки. По силе воздействия коррозия, возникающая от действия блуждающих токов, может во много раз превосходить почвенную коррозию, ко в отличие от последней носит локальный характер. Наиболее эффективным способом борьбы с коррозией от действия блуждающих токов является устройство электрических дренажей, с помощью которых блуждающие токи отводятся из анодной зоны к отсасывающему пункту. Это, однако, не исключает необходимости применения надежных антикоррозионных покрытий, обладающих высокими диэлектрическими свойствами. Критерием степени защищенности сооружения является его потенциал относительно окружающего грунта. [c.20]

Попытки превращения 2-ацетил-3,4-б с-(ацетоксиметил) фурана в пиридоксин действием аммиака или аммониевых солей оказались безуспешными [16]. К таким же выводам пришли Корнфельд [78], а также Уильямс, Кауфман и Мошер [125]. Уэбб [123] утверждает, что при указанной реакции пиридоксин образуется, но это соединение не было выделено. [c.89]

С теоретической точки зрения преимущество теории Доннана состоит в том, что она позволяет более изящно интерпретировать термодинамические свойства ионообменных смол. Однако с практической точки зрения подход с позиции закона действующих масс проще и точнее, если иметь в виду, что К можно рассматривать как константу лишь в очень ограниченной области. Если свойства ионов значительно различаются, то изменение величины К может оказаться очень большим Во многих таких случаях 2 используют эмпирическое уравнение Ротмунда и Корнфельда [c.567]

Величины р и к являются экспериментальными параметрами. Уравнение Ротмунда — Корнфельда в общем случае соответствует коэффициенту распределения, зависящему от концентрации, или нелинейной изотерме. [c.567]

Весьма существенно, что релаксационная природа деформации свойственна не только полимерам, но и всем реальным телам, в зависимости от соотношения (/ /т) в аморфных твердых телах т велико (от секунд до многих часов) и соответственно необходимо длительное действие силы для заметного развития деформации в жидкостях т малы (порядка 10 —10-" сек.) и длительность воздействия должна быть небольшой. Так, например, известно, что вар при ударе ломается, как хрупкое тело, а при очень медленном действии нагрузки ведет себя, как вязкая жидкость. Корнфельд и Рыбкин показали, что при быстром поперечном ударе по струе вязкой жидкости она также изгибается или ломается в зависимости от быстроты удара (рис. 97). По Кобеко, полиметилметакрилат ведет себя, как хрупкая пластмасса при частоте механического воздействия 1000 колебаний в 1 мин., тогда как при той же температуре (140°) и частоте 1 колебание в 1 мин. он обладает высокоэластическими свойствами. Кобеко указывает также, что различие в тем- [c.247]

Сходимость диполь-дипольной суммы зависит от формы. Первую из этих трудностей довольно легко можно обойти, если рассматривать бесконечный кристалл, используя преобразование, предложенное Эвальдом [361 и примененное к набору диполей Корнфельдом 55]. Формулы, соответствующие нулевому волновому вектору, т. е. рассматриваемому в этой главе случаю, даны Киттелем [54]. Удобство этого метода состоит в том, что зависимость от формы проявляется только в виде постоянного члена. Если диполь р помещен в поле Р, то его энергия равна [c.565]

Метод Эвальда — Корнфельда дает компоненты поля Р, обусловленного решеткой диполей. При суммировании по неэквивалентным молекулам начало берется не в узле решетки, а компонента поля вдоль у (вызванная диполями вдоль х) является суммой трех членов [c.565]

Диполь-дипольные суммы, приведенные в табл. И, были получены для сферической формы по методу Эвальда — Корнфельда. Значения для других форм могут быть найдены путем добавления поправочного члена [c.570]

Для достижения максимальной скорости реакции сульфохлорирования, а также оптимального соотношения хлора и серы необходима наименьшая интенсивность падающего света. Усиление интенсивности света не имеет влияния на ход реакции. Ниже наименьшей интенсивности света наблюдаются замедление скорости реакции и ухудшение соотношения хлора и серы, а хлорирование в углеродной цепи снова усиливается. При одинаковой интенсивности свет более коротких волн дает более низкое соотношение хлора и серы, чем длинноволновый свет. Это благоприятное влияние на реакцию сульфохлорирования может объясняться непосредственным возбуждением молекулы 502 или промежуточным возникновением радикала К—502, тем более что по исследованиям Корнфельда и Веегмана [8] абсорбция 502 начинается [c.363]

В любой жидкости, если время воздействия на нее деформирующей силы значительно меньше периода релаксации (пропорционального вязкости), течение за это время не успевает произойти, и жидкость ведет себя как упругое твердое тело. Таким образом, можно было бы, например, ходить по воде, не погружаясь в нее, если бы время каждого шага не превышало периода релаксации для воды, т. е. ничтожно малой величины по сравнению с измеримыми (для воды т] = 0,01, Е = 10 , 0 i=5 Ю- з сек). Однако для более вязких жидкостей периоды релаксации вполне измеримы. Например, для битумов и асфальтов их можно непосредственно измерить. За короткое время действия деформирующих сил такие высоковязкие жидкости ведут себя как истинно упругие тела, подчиняясь закону Гука вплоть до хрупкого разрушения. М. О. Корнфельд в лаборатории академика А, Ф. Иоффе показал, что при быстрых ударах, например при простреле пулей, струя легколетучей жидкости раскалывается хрупко, так, если бы это была стеклянная палочка. При длительно же действующих силах упругие деформации не могут быть обнаружены, так как они, по меткому выражению Я. И. Френкеля, маскируются текучестью жидкости устанавливается вязкое течение с постоянной скоростью деформацил , пропорциональной действующему напряжению сдвига. Коэффициент пропорциональности, обратный вязкости (или периоду релаксации), следует называть текучестью данной жидкости. [c.173]

Вероятно, точнее было бы сказать, что топологическая энтропия показывает, насколько быстро (в логарифмической шкале) ири действии т дробятся открытые покрытия. Связь эн-тронии с перемешиванием, понимаемым в том смысле, который имеет этот термин в теории динамических систем (см. Корнфельд, Синай, Фомин [1 ]), также существует, но она сложнее (см., например, Рохлин [3 ]). — Прш/. peu. [c.148]

См. также Мартин, Ингленд [1], Каток, Хассельблатт [1]. Корнфельд, Синай, Фомин [1], Рохлин [2], [3], где можно найти дополнительную информацию об энтропии. — Прим. ред. [c.207]

Предло кили P. Вудвард и 5. Корнфельд. Проверили А. Коп и У. Армстронг. [c.587]

Указанный способ получения ( )ураи-3-4-дикарбоновой кислоты предложен на основан[1и работы Е. Ф. Корнфельда и Р. Г. Джонса, иолучивши.ч диэтиловый эфир этой кислоты. [c.91]

Дильс и Кеч [776bJ выделили третье бесцветное соединение из продуктов реакции хинальдина и эфира ацетилендикарбоновой кислоты. Предполагают, что образование этого соединения происходит в результате приведенных, ниже реакций и приписывают ему структуру XXVII. Многие.йз этих реакций,не обычны и правильность предложенных структур экспериментально не доказана. Повторные исследования этих,превращений не были проведен , рдн)рко мы считали целесообразным отметить сделанные выводы.. . J Корнфельдом [776д] была дана иная интерпретация ЗтИХ реакций. [c.181]

Вудворд и Корнфельд [866] проверили эти противоречивые данные и показали, что оранжевая соль Эйнхорна является производным 3-ацетил-1,2-ди-гидрохинолин-2-карбоновой кислоты (V), при окислении которого образуется [c.196]

Механизм этой реакции хлоральхинальдина и родственных ему соеди- нений обсуждался Вудвордом и Корнфельдом [866а], а также Брауном, Хэм миком и Робинсоном [8666]. Некоторые вопросы остались спорными и, чтобы получить представление о взглядах исследователей обеих групп, нужно обра титься к оригинальным работам. [c.197]

Клайдерер и Корнфельд [901] описали интересную реакцию образования 3-этил-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, которая несколько напоминает восстановление по Мейервейну—Пондорфу—Верлею. [c.204]

Иммуноглобулины. Все 5 классов иммуноглобулинов человека содержат углеводы, причем IgG, IgM и IgE несут только М-глико-зидные цепи, а IgA и IgD также и О-гликозидные. N-Гликозид-связанные олигосахариды расположены в F -областн тяжелых цепей (см. с. 215). В таблице 20 приведены некоторые структуры углеводных цепей разных клвссов иммуноглобулинов, определенные для миеломных белков в начале 70-х годов С Корнфельдом с сотрудниками. Как уже упоминалось выше, олигосахаридные цепи IgM и IgG обеспечивают рецепцию комплексов антиген — антитело соответственно макрофагами и клетками печени. [c.503]

Очень тщательное исследование, в котором было обращено особое внимание на эти явления, было предпринято Г. Корнфель-дом [14]. В качестве исследуемого вещества был использован хорошо переохлаждающийся салол (Г8 = 4ГС), которым были наполнены 1000 пронумерованных стеклянных трубочек. В 500 из них расплав нагревался не выше 56°С, в остальных 500 — до 70°С. Последние во всех случаях обнаруживали большую способность к переохлаждению, что Г. Корнфельд склонен был объяснять происшедшим разложением вещества. После расплавления содержимого трубочек они еще раз нагревались приблизительно до 50°С и затем выдерживались в бане при 25°С. Спустя 24 часа трубочки с закристаллизовавшимся содержимым вынимались, их номер отмечался, затем они вновь нагревались приблизительно до 50°С и опять подвешивались в термостате. Спустя 32 дня в первой серии, состоявшей из 484 трубочек (после исключения поломанных), в 244 вещество не кристаллизовалось, в 127 — кристаллизовалось один раз, в 69 — два раза, в 24 — три раза, и в 20 — более чем три раза. Последние, как особенные, были сразу исключены из рассмотрения, так что остались 464 трубочки. Проверка того, можно ли поведение вещества в этих трубочках рассматривать как закономерное, а полученный результат описать законами вероятности, осуществлялась экспериментально путел сравнения с результатом лотерейной игры. С этой целью 464 одинаково помеченные медные монетки помещались в мешок и встряхивались, после чего одна монетка вынималась из мешка, отмечалась и возвращалась обратно такая операция повторялась 337 раз, соответственно 337 случаям наблюденной кристаллизации. Эти серии вытягивания повторили 10 раз, причем выявилось, что уже из половины серии получились одинаковые средние величины. Сравнение результатов игры с результатами, найденными для трубочек, показывают достаточно хорошее согласие между ними. Если допустить, что среди трехкратно закристаллизовавшихся еще 10 являются особенными, то отклонения оказываются не большими, чем в серии опытов вытаскивания. Отсюда следует сделать заключение, что из 484 случаев лишь тридцать оказались особенными, а в остальных кристаллизация протекала согласно закону случайности. Среднее число случаев кристаллизации соответствует 8,3 трубочки в день. [c.24]

Об этом свидетельствовал статистический характер явления, убедительно доказанный упомянутыми работами Тамманна, Отмера и Г. Корнфельда. Эти представления были использованы также при теоретическом рассмотрении вопроса Ф. Габером [18] в связи с исследованием аморфных осадков и кристаллических золей . В качестве критерия служила способность последних давать четкие интерференционные кольца при использовании метода Дебая — Шеррера. Оба типа твердых фаз возникали в условиях пересыщения. В реакции осаждения первая стадия химического [c.27]

В гетерогенных системах эквивалентность обмена наблюдал ряд авторов (Вигнер, Иенни, Ротмунд и Корнфельд и др. на различных почвах и пермутитах). [c.100]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.49 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.105 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.10 , c.26 , c.27 , c.86 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология