Сиаловая в ганглиозидах

Ганглиозиды представляют собой более сложные сфинголипиды, чем цереброзиды. В их состав входят сфингозин, жирная кислота, один или несколько углеводов и, что особенно характерно, нейраминовая кислота, которая в тканях человека является доминирующей сиаловой кислотой. [c.298]

Ганглиозиды X - олигосахаридная цепь, содержащая сиаловые к-ты [c.183]

Сиаловые кислоты — компоненты олигосахаридов женского молока [154]. Они участвуют в построении ганглиозидов мозга. Ганглиозид-1 состоит из жирной кислоты, глюкозы, галактозы, сфингозина, галактозамина и М-ацетилнейраминовой кислоты 1155] (стр, 249). [c.64]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

В составе липидов мозга, мембран эритроцитов и других тканей, а также в клетках нервных узлов центральной нервной системы обнаружены ганглиозиды [20—23]. Они представляют собой гликозилцерамиды, в молекулы которых входят также остатки (один или более) сиаловой (Л -ацетилнейраминовой, NANA) кислоты (35), связанные с остатками галактозы. Типичными примерами таких соединений являются моносиалоганглиозид (36) и ди-сиалоганглиозид (37). [c.78]

Более сложными гликосфинголипидами являются ганглиозиды, образующиеся из гликозилцерамидов. Ганглиозиды дополнительно содержат одну или несколько молекул сиаловой кислоты. В тканях человека доминирующей сиаловой кислотой является нейраминовая. Кроме того, вместо остатка глюкозы они чаще содержат сложный олигосахарид. Ганглиозиды в больших количествах находятся в нервной ткани. Они, [c.199]

Ганглиозиды (группа ацил-сфингозилолигосахаридов, со-содержащих сиаловую кислоту) [c.143]

Сиаловые кислоты чрезвычайно широко распространены в при роде. Они входят в состав различных органов и тканей животных встречаются в микроорганизмах и, по-видимому, в растениях В свободном виде сиаловые кислоты присутствуют в спинномозговой жидкости слизистой оболочке желудка щитовидной железе а также в икре некоторых видов рыб . Сиаловые кислоты входят в состав олигосахари-дов молока (см. стр. 423), ганглиозидов (см. стр. 588), ряда гликопротеинов (см. гл. 21), в том числе муцинов из подчелюстной железы различных видов животных гликопротеинов кожи фетуина кислого [c.332]

Ганглиозццы представляют собой олигосахариды, агликоном которых также являются церамиды, но сахарная часть молекул построена значительно сложнее в ней может содержаться более четырёх остатков моносахаридов, преимущественно галактозы. Обязательным является наличие хотя бы одного остатка сиаловой кислоты, как правило, ацетилнейрамшовой (5-амино-2-оксо-4,6,7,8,9-пентаоксинонановой, или нонулозами-новой) кислоты. Далее для примера приведена структурная формула ганглиозида Ом2 и краткая запись (курсивом) этой структуры [c.129]

Различные бактериальные штаммы продуцируют серологически различные токсины, но все они построены одинаковым образом [16] и образуются из неактивного предшественника (претоксина — белка с М 145 000) посредством протеолитиче-ского расщепления одной из пептидных связей. Получающиеся субъединичные пептиды с М 50 000 и 100 ООО связаны дисуль-фидной связью, восстановительное расщепление которой приводит к потере токсичности [17]. Токсин ботулизма связывается специфично с ганглиозидами, но не с цереброзидами или другими липидами. Прочность связывания возрастает с увеличением числа остатков сиаловых кислот в ганглиозиде (т. е. от Gmi к Gti). Возможно, что токсин может также реагировать с гликопротеинами. Токсин ботулизма in vitro селективно связывается с синаптосомами, а in vivo он блокирует химические синапсы посредством ингибирования пресинаптического высвобождения молекулы медиатора. [c.52]

Отдельного упоминания заслуживают N-aцeтилнeйpaминoвaя кислота и ее производные (сиаловые кислоты)., являющиеся компонентами ганглиозидов, олигосахаридов молока, многих животных гликопротеинов и т. д. [c.493]

X - остаток моносахарида (цереброзиды) X - остаток моно- или олигоса-X - олигосахаридная цепь, содержащая харида. остатки сиаловых кислот (ганглиозиды) [c.59]

Самые сложные из гликолипидов - ганглиозиды - содержат один или более остатков сиаловой кислоты (М-ацетилнейраминовой кислоты), которые придают молекулам этих гликолинидов отрицательный заряд. [c.30]

ГАНГЛИОЗИДЫ [ф-лу см. в ст. Липиды X — олигосаха-ридная цепь, содержащая остатки глюкозы, галактозы, фукозы, гексозаминов (обычно — галактозамин, редко — глюкозамин) и один или неск. остатков сиаловых (Ь ацетил-или N-гликолилнейраминовых) к-т R (O) — остаток жирной к-ты R —обычно СНэ(СН2>.СН=СН, где я = 12 или 14]. По числу остатков сиаловых к-т различают моно-, ДИ-, три- и полисиалоганглиозиды. У большинства Г. остаток церамида связан с остатком глюкозы. Г.— кристаллич. в-ва умеренно раств. в орг. р-рителях, в воде образуют мицеллы, гидролизуются к-тами. Содержатся гл. обр. в нервной ткани (преим. на пов-сти клеточных мембран обусловливают их отрицат. заряд). [c.120]

Рис. 12-13. Строение ганглиозидаОМ,. В состав полярной головы ганглиозидов входят очень сложные олигосахариды, содержащие по крайней мере один остаток Н-ацетилнейрамино-вой (сиаловой) кислоты, ионизированный при pH 7. Для обозначения различных ганглиозидов пользуются специальными символами, по ко-торьпи можно определить строение полярной головы. В клеточных мембранах обнаружено более 15 различных классов ганглиозидов. Особенно много ганглиозидов в нервных окончаниях и в специальных гормон-рецепторных участках на поверхности клеток. Относительная длина гидрофобных хвостов на схеме сильно уменьшена.

Это группа липидов, интерес к изучению которой усилился за последнее время в связи с накоплением доказательств их роли в физиологии мозга. Ганглиозиды мозга — это высокомолекулярные глюколипиды, в состав которых входят Жррные кислоты (преимущественно стеариновая), сфингозин, гексозы (галактоза и глюкоза), галактозамин и сиаловая кислота (стр. 90). [c.109]

Установлена структура лишь немногих ганглиозидов. Чистый кристаллический ганглиозид из эритроцитов лошади содержит эквимолярные количества сфингозина, жирной кислоты, глюкозы, галактозы и N-ацетилнейра-миновой кислоты (сиаловая кислота, см. гл. XI). Результаты, полученные [c.410]

Г англиозиды. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфйнгозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен, и в настоящее время ганглиозидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. [c.188]

Сиаловые кислоты являются структурными компоне1)тами олигосахаридов женского молока, простетической группы мукопротеина подчелюстной железы. Они участвуют также в построении простетических групп некоторых биологически активных мукопротеинов и муколипидов в митохондриях и оболочках эритроцитов, в веществах групп крови, ганглиозидов мозга (см. с. 190). [c.243]

Ганглиозиды — наиболее сложные гликосфинголипиды, в силу сложности структуры углеводного компонента. Углеводная часть молекулы ганглиозидов содержит гликопиранозу, аминосахара, сиаловую кислоту. Большие их количества находятся в коре головного мозга. Ганглиозиды объединяют многочисленные индивидуальные [c.224]

Пути распада гликосфинголипидов также интенсивно изучаются. Хорошо изучен ряд ферментов, например цереброзидазы, гидролизующие цереброзиды, и нейраминидазы, отщепляющие сиаловые кислоты от ганглиозидов. [c.367]

Сфинголипиды и ганглиозиды, содержащие сиаловую кислоту, обычно разделяют ТСХ в системах пропанол — вода и хлороформ— вода — метанол с добавлением аммиака или без него [385—387]. Система пропанол — вода (7 3) [385] оказалась достаточно эффективной в случае ТСХ шести ганглиозидов, состоящих из тетрагексозилцерамидов, связанных с одной или несколькими молекулами сиаловой кислоты. В работах [388, 389 фракцию ганглиозидов из ткани молочной железы коровы разделяли методом тех в системе пропанол-1—28%-ный раствор аммиака — вода (14 61 1). При этом были получены разрещенные зоны ОМз, ОМг и ОМ] (указаны в порядке уменьшения их хроматографической подвижности). Для препаративной ТСХ используют смесь хлороформ — метанол — 28%-ный раствор аммиака — вода (60 35 7 3) [389]. Эта система применялась также для препаративного выделения ганглиозидов из клеточной линии карциномы молочной железы крыс [390]. Смит [391] и Свеннерхольм и др. [376] разделяли гликолипиды в системе хлороформ — метанол — вода (65 25 4). Описание других систем растворителей для ТСХ углеводсодержащих липидов читатель может найти в работах [11, 99]. [c.165]

Охаши [396] разделил ганглиозиды ТСХ с использованием двукратного элюирования в первом направлении смесью хлороформ— метанол — 28%-ный раствор аммиака — вода (60 40 3 6), а во втором — смесью пропанол-1 — 28%-ный раствор аммиака — вода (15 1 5) или хлороформ — метанол — вода (60 40 9). Эти методы оказались очень полезными для предварительной идентификации малых количеств ганглиозидов (4— 5 мкг сиаловой кислоты на пятно). [c.167]

Ганглиозиды — это наиболее сложные по строению сфинголипиды. В их состав входит несколько остатков сахаров, а также остатки Ы-ацетил-нейраминовой (сиаловой) кислоты. Ганглиозиды содержатся в сером ве- [c.190]

Существует не менее 8 разных классификаций ганглиозидов. Мы придерживаемся, наряду со многими, классификации Свеннерхольма (Svennerholm, 1963), по которой буква G означает ганглиозид, вторая буква — М, D, Т и др. — указывает на число сиаловых кислот в молекуле моно, ди, три и т. д. индекс 1, указывает, что нейтральная углеводная часть молекулы содержит 4 моносахаридные единицы, индекс 2 — для углеводной цепи, потерявшей терминальную галактозу, индекс 3 — для углеводной цепи, потерявшей еще и N-ацетилгалактозамин. Литеры а и Ь указывают на места присоединения второй группы NAHK (первая всегда присоединена к внутренней галактозе). [c.56]

Ганглиозиды (или муколипоиды)— это высокомолекулярные гликолинои-ды, содержащие жирные кислоты НООС (обычно стеариновую), сфингозин, галактозу и глюкозы, галактозамин и нейраминовую кислоту (сиаловая кис- но [c.113]

Г англиозид ы. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен и в настоящее время ганглио-зидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. Успехи в изучении этих очень важных соединений суммированы в недавно опубликованном обзоре Свеннерхольма [288]. [c.249]

Приведенные примеры показывают, насколько плодотворным может быть количественное изучение окисления перйодатом, особенно при восстановлении диальдегидов и последующем гидролизе по методам Ф. Смита. Важную роль в структурном исследовании гетеросахаридов, несомненно, играет количественный анализ конечных продуктов. Этот метод использован Куном и Вейгандтом [107] для доказательства того, что в ганглиозиде головного мозга сиаловая кислота присоединена к положению 3 остатка галактозы (13) ). Пэйнтер и сотр. [108] с помощью методики Кленси и Уэлана [109] показали, что остаток нейтрального моносахарида на восстанавливающем конце дисахарида несет заместитель в положении 3. Этот метод состоит в окислении восстанавливающего остатка до соответствующей альдоновой кислоты с последующим окислением перйодатом. При этом, если гидроксильные группы этого остатка в положениях 2 и 3 не замещены, образуется глиоксалевая кислота. Однако такой метод приводит к однозначным выводам о структуре только в редких и относительно простых случаях, причем конфигурации апомерного атома углерода должны быть установлены другими методами. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Сиаловая в ганглиозидах: [c.120] [c.302] [c.599] [c.49] [c.534] [c.361] [c.338] [c.189] [c.169] [c.225] [c.344] [c.247] [c.14] [c.348] [c.352] [c.55] [c.57] [c.58] [c.58] [c.59] [c.67] [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология