Кальций хромит

Из материалов, сведенных в табл. 7—9, можно сделать вывод о том, что промотором, вводимым в катализатор пропиткой (совместно с активным компонентом), чаще всего является уран в окисной форме. По распространенности на втором месте находятся окислы калия, бария и алюминия. Реже применяется окись магния. Окись кальция, хрома, молибдена, вольфрама, а также окись меди применяются в качестве промоторов лишь в единичных случаях. [c.25]

Серпентин, кальцит, хромит, магнезит, доломит [c.92]

Кожевенная Белковые вещества, кальций, хром, сульфиды [c.16]

В 1859 г. Г. Кирхгоф показал, что темные линии, наблюдаемые в спектре Солнца, принадлежат одному из распространенных на Земле элементов — натрию. Позднее в спектре Солнца были обнаружены линии Ще семи элементов — магния, кальция, хрома, меди, [c.57]

Сульфонаты кадмия, алюминия, кальция, хрома, кобальта, магния, марганца, олова или цинка и органические фосфорсодержащие кислоты. ................... [c.323]

Как показали контрольные опыты, содержание до 5% алюминия, кальция, хрома, магния, марганца, никеля, вольфрама, ванадия и цинка не оказывает заметного влияния на результаты определения молибдена при содержании его 0,2—2%. Медь мешает анализу, образуя коллоидную суспензию тиоцианата меди, но в присутствии аравийской камеди влияние меди (до 5%) ничтожно. Те количества кремния, которые обычно присутствуют в титане, не влияют на результат анализа. Если в пробе находятся большие количества кремния, с целью их отделения раствор после упаривания с серной кислотой фильтруют. [c.64]

Медь — барий — хром Медь — кальций — хром Окись меди на активной окиси алюминия или вместе с окислами (хрома, кремния, бария) [c.31]

Никель на кизельгуре, хромит кальция, хромит кальция и бария [c.56]

Восстановление сложных эфиров (в жидкой фазе) до спиртов температура 100—300°, давление до 500 ат Медь—барий—хром медь—кальций — хром 1 2851 1 [c.150]

Органические грубодисперсные примеси, белковые вещества, кальций, хром, сульфиды, полисульфиды [c.40]

Серебро. Алюминий Висмут. Кальций Хром. , Медь. . Железо Магний. Марганец Молибден Никель. Свинец. Сурьма. Кремний Олово. Титан Ванадий [c.132]

Добавки по-разному влияют на внешний вид алюминиевых покрытий добавки висмута, кальция, кремния и меди снижают отражательную способность покрытия, добавка никеля делает покрытие шероховатым без существенного уменьшения блеска, добавки бериллия, кальция, хрома, меди и марганца придают покрытию оттенок седины. Покрытия из чистого алюминия достаточно стопки в воде и на [c.68]

Применяют при аппретировании тканей, в 1 роизводстве роданистых кальция, хрома и алюминия, тиомочевины и гуанидина, для антикоррозионных покрытий, при производстве реактивов. [c.127]

Протравными называются красители, которые непосредственно не окрашивают растительные волокна, но образуют с солями алюминия, кальция, хрома, железа и други.х металлов (протравами) при крашении прочные, большей частью комплексные соединения, закрепляющиеся на ткани. [c.154]

Химико-спектральным методом в ртути могут быть также определены с точностью до 8% следы алюминия, бария, бериллия, кальция, хрома, кобальта, свинца, магния, марганца, молибдена, никеля, кремния, стронция, титана, олова, ванадия, вольфрама и цинка [c.91]

Концентрирование РЗЭ основано на последовательном осаждении РЗЭ в виде фторидов, гидроокисей, оксалатов отделении от большого числа основных и сопутствующих элементов, входящих в геологические материалы. Особое внимание уделяется отделению элементов, мешающих спектральному анализу, таких как кальций, хром, железо и др. [c.159]

Для защиты полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом, винилацетатом, стиролом, винилхлоридом и другими мономерами от появления окраски при нагревании применяют соли кальция, хрома или магния, которые вводят преимущественно [c.155]

Алюминий Барий. Кальций Хром. Медь. Железо Свинец. Литий. Магний. Марганец. Натрий. Олово.. Цинк. . [c.84]

Обезуглероживание феррохрома кальцием. Хром обычно получается восстановлением хромита углеродом ло уравнению [c.290]

И большинстве случаев обрабатываемое вещество помещают 1 специальный контейнер, н связи с чем к материалу послелнего предъявляется ряд требований. Прежде всего, но избежание попадания примесей из контейнера в очищаемое вещество необходимо подобрать для него инертное и достаточно чистое веще-стиа, [ одпергая контейнер перед экспериментом тщательной обработке. В противном случае результаты зонной очистки могут быть сведе ы а нет. Так авторам работы [А ] е удалось осуществить эффективную зонную очистку алюмо-аммонийных квасцов, ибо и.з имевшихся в их распоряжсР1ии лодочек, выполненных из графита, недостаточно высокой чистоты, в процессе очистки выщелачивались примеси бария, кальция, хрома, никеля, сурьмы, кремния. [c.341]

В ряде случаев на предприятиях представлены не все типы анализируемых сообществ. В подобной ситуации для вычленения действия конкретных предприятий использовались анализы почвы под сообществами б с. Elytrigia repens (n = 23). Выявлено достоверное влияние конкретньк предприятий на содержание в почве калия, кремния, кальция, хрома, рубидия, стронция (табл. 3.6). [c.74]

Таким образом, для хондритовых метеоритов типична широкая вариация окисленного состояния (рис. 10). В обычных -хондритах много оксидного железа, весь кремний, кальций, хром и большая часть фосфора находятся в соединении с кислородом. При более интенсивном восстановлении у Я-хондритов значительная часть фосфора встречается в виде шрейберзита (Ре, N1, Со)зР. А еще при более высоких состояниях восстановления у энстатитовых хондритов кальций отмечается в виде ольдгамита (Са5), фосфор в форме шрейберзита, и хром в составе добреелита. [c.111]

Термни алюминиевый лом обычно относится к сплавам, содержащим минимум 70 % А1, и которые не могут использоваться как товарный продукт ввиду высокого содержания примесей, таких как железо, медь, марганец, титан, кальций, хром, фосфор, цинк, никель и других, менее распространенных. [c.30]

Известен метод определения примесей в плутонии, основанный на его поглощении из ЪМ HNOg. Такие элементы, как алюминий, кальций, хром, железо, магний, марганец, никель и цинк, проходят в вытекающий раствор и определяются спектрографическим способом [56]. Опасность облучения персонала при использовании этого метода минимальна. Он применяется также для анализа тройных сплавов плутония с кобальтом и церием [93] (см. также [5, 12, 13, 127]). [c.339]

Протравные красители, ввиду отсутствия у них сродства к растительным волокнам, не окрашивают их непосредственно. Перед крашением этими красителями материал обрабатывают протравами, содержащими некоторые металлы (алюминий, кальций, хром, железо и др.). Протравы, закрепляясь на волонке в виде окислов металлов, сообщают ему основные свойства. При взаимодействии обработанного таким способом волокна с протравными красителями, обладающими кислотным характером, образуется нерастворимый лак, и таким образом материал оказывается окрашенным. Существуют и другие способы крашения протравными красителями, например обработка материала в ванне, содержащей одновременно и краситель, и протраву, а также для печати по тканям. При печати по тканям, как было отмечено выше, окрашиваемый материал обрабатывают соответствующей протравой например, для печати ализарином ткань пропитывают солями алюминия и алазариновым маслом, при не ати протравным зеленым БС—солями железа, при печати протравным чисто-желтым—солями хрома и т. д. [c.370]

Кислоты (серная, азотная) нитросо-единения амины фенолы красители Органич. грубодисперсные примеси (бумажное волокно) лигносульфо-повые к-ты мер1 аптаны сульфиды алюминий сульфаты сульфиты и др. Калий натрий хлориды Органич. грубодисперсные примеси белковые в-ва кальций хром сульфиды нолиоульфиди Фенолы жирные низшие к-ты пиридиновые основания углеводороды смолы аммиак Спи]зты жирные низшие к-ты альдегиды кетоны смолы Эмульгированные примеси углеводороды нафтеновые к-ты меркаптаны сероводород натрий кальций хлориды сульфаты Органич. грубодисперсные нримеси [c.316]

Ванадатометрия основана на применении титрованных растворов метаванадата аммония NH4VO3 и других соединений ванадия. Как метод объемного анализа ванадатометрия разработана советским химиком В. С. Сырокомским в 1936 г. Титрование ва-надатом аммония применяют при определении фосфора, серы,, кальция, хрома, марганца, железа, меди, молибдена, свинца,, перхлоратов, гидразина. При определении железа (II) титрование ведут вбн. растворе H2SO4 с индикатором (0,1%-ным раствором фенилантраниловой кислоты). Реакция идет по уравненик> V0+ + 2Н + -f ё VQ2+ + HjO [c.421]

Кобальт определяют также путем электролиза. Объемные методы из-за помех не столь эффективны, как гравиметрические. М. Копа-пица и Я. Долежал [41] разработали титриметрический метод с использованием феррицианида калия. К аликвотной части раствора, содержащего кобальт в разбавленной соляной кислоте, для удаления присутствзгющего железа добавляют карбонат бария. Если образуется осадок, его центрифугируют, около 150 мл раствора обрабатывают 0,5 г глицерина и нри помощи едкого натра устанавливают pH = 10. Затем титруют 0,05М раствором феррицианида калия с потенциометрической установкой конечной точки титрования (1 мл 0,05М раствора эквивалентен 1,1788 мг кобальта). Метод применим для растворов, содержащих большие количества мышьяка, бария, кальция, хрома, меди, свинца, молибдена, никеля, вольфрама, урана и цинка, и не вызывает проблем, связанных с окислением, обычных при применении феррицианида. [c.125]

Изучение влияния магнитного поля проводили в присутствии носителей и без них. В качестве носителя применяли 2%-ный раствор нитрата бария [296]. Экспериментальные данные по интенсивности линий указанных элементов приведены в табл. 2.12. Анализ данных табл. 2.12 показывает, что интенсивность линий алюминия, кальция, магния, марганца и кремния при наложении магнитного поля увеличивается, а бора, железа, хрома и никеля остается без изменений, причем для никеля наблюдается даже небольшое уменьшение интенсивности линии. Одновременное действие носителя и магнитного поля, создаваемого ферромагнитами, сильно увеличивает интенсивность спектральных линий алюминия, кальция, хрома, железа, магния, марганца и никеля, чем при раздельном их применении. [c.96]

Применяется при аппретировании тканей, в производстве роданидов кальция, хрома и алюминия, тиомочевины и гуанидина, при производстве антикорро зионных покрытий и реактивов. [c.97]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

В табл. 72 приведены радиометрические данные о потерях редкоземельных элементов в процессе их отделения от В1. Следующим этапом процесса обогащения была подготовка полученной в результате электролиза пробы к спектральному анализу. После отделения редкоземельных элементов от висмута концентрат содержал определяемые редкоземельные элементы и лантан, миллиграммы меди и некоторое количество железа, алюминия, кальция, хрома и т. д. Загрязнение пробы происходило из-за недостаточной чистоты применявщихся реактивов и неконтролируемых загрязнений анализируемого висмута. С целью получения достаточно чистого концентрата редкоземельных элементов было использовано соосаждение их с оксалатом кальция. [c.496]

Переход к кристаллофосфорам [1, 2] дает возможность получать интенсивную флуоресценцию с характерным линейчатым спектром для всех РЗЭ, за исключением Ьа, Ьи и Се. В этом случае РЗЭ выполняют роль активатора — небольшой примеси, входящей в состав основного вещества и определяющей характер свечения фосфора. Фотолюминесценция кристаллофосфоров может возбуждаться как при поглощении света самим активатором, так и при передаче ему световой энергии, поглощенной основным веществом. Необходимым условием свечения таких систем является кристаллическое состояние вещества основы, для чего кри-сталлофосфор подвергают термической обработке. Основным веществом для кристаллофосфоров с РЗЭ могут служить окислы, сульфиды, сульфаты, силикаты, фосфаты, хлориды, оксихлориды, вольфраматы, молибдаты, ортована-даты и другие соединения металлов II, III и IV групп периодической системы элементов. Исследовали фториды магния, кальция, хрома, бария и натрия [67— 70], сульфаты свинца [71, 72], вольфраматы и молибдаты кальция [73, 74] и другие соединения. Можно использовать также соединения самих РЗЭ (Ьа, 0(1, Ьи)и V в виде окисей [75—81], фто-)Идов [82 —84], безводных хлоридов [85, 86], оксихлоридов 87, 88], вольфраматов и молибдатов [82—89], фосфатов [83, 84, 90], ванадатов [75, 91—94] и др. [95, 96]. Фосфоры, активированные РЗЭ, с хорошо выраженным линейчатым спек- [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология