Ортотитанаты с кислотами

Вследствие нерастворимости кислоты в щелочах соли (ортотитанаты) получают косвенно, сплавлением диоксида титана со щелочами или карбонатами щелочных металлов. Зм/ [c.367]

Реакция между ортотитанатами и ангидридами дикарбоновых кислот протекает аналогично, но без образования побочного продукта — эфира- [c.55]

Эти же три ортотитаната реагировали с борной кислотой в тех же условиях в молярных соотношениях 2 1 и 3 2 с образованием прозрачных растворов, из которых после удаления спир-та былн выделены желтоватые вязкие продукты, структура которых не установлена, хотя содержание титана и бора находится в правильном соотношении. [c.181]

В нескольких публикациях описано использование парафина или мелкокристаллического воска. Согласно одной из них [38] тканям придается водонепроницаемость при помощи композиции, содержащей конденсат алкилортотитаната и основного алюмината жирной или смоляной кислоты и воск в органическом растворителе. Ортотитанат и производное алюминия сначала конденсируют нагреванием в вакууме спирт, выделяющийся из титаната, отгоняется во время этого процесса. [c.232]

Полезными катализаторами этерификации в жидкой фазе, особенно при взаимодействии вторичных спиртов или фенолов с кислотами, тляются ортотитанаты. Образующуюся воду лучше удалять. Предполагается, что активный титановый катализатор образуется из ортотитаната in situ. [c.328]

Простые вещества титан, цирконий и гафний — тугоплавкие, коррозионно-стойкие металлы. Титан реагирует с кислотами-неокислителями в растворе с выделением водорода и образованием производных титана(П1). Все три металла взаимодействуют с фтороводородной кислотой, превращаясь в комплексы (в случае титана образуется Нз[Т1Рб], цирконий и гафний переходят в Н2[ЭРб]). При сплавлении со щелочами на воздухе эти металлы образуют двойные оксиды М и (М2Э)Оз, а титан в сильнощелочной среде взаимодействует с водой с выделением водорода и образованием в растворе ортотитанат-иона Т104. [c.243]

Дибромпропа-нол-1, хлорокись фосфора Г алоидированный эфир фосфорной кислоты Ортотитанаты галоидированных спиртов в токе N2, 130° С, до прекращения выделения НС1 [1115] [c.616]

ТИТАНАТЫ — соли титановых кислот. Различают метатитанаты м Т10з М ТЮз и ортотитанаты М Т104, М ТЮ4. Известны также полититанаты, в к-рых отношение ТЮ2/м 0 больше единицы. Щелочные и щелочноземельные металлы, а также бериллий и тяжелые [c.570]

Для иллюстрации характера перечисленных работ воспроизведем краткое содержание некоторых из них. В [6480] осуществлен термодинамический анализ реакции взаимодействия паров плавиковой кислоты с углеродом. В [6500] дано определение оптимальной температуры реакции между раствором и газом при повышенном давлении на примере процесса восстановления хромита натрия водородом при 100—350° С. В (6575] рассмотрена возможность изучения термодинамики окислов методом измерения э. д. с. гальванических ячеек с твердым электролитом, а в [66901 — фазо ые равновесия при диссоциации твердых растворов ортотитанатов с ферритами и особенности их термодинамического анализа. Теория хлорного метода в промышленности редких и цветных металлов изложена в (6778]. Граничные условия синтеза алмаза в системе металл — углерод (с учетом образования твердых растворов) освещены в 6868]. Авторы работы [6943] уточнили диаграмму сродства элементов к кислороду, применив ее к исследованию восстановительных процессов в доменной печи. В [6973] дан расчет реакций изотопного обмена между НгОиНгЗ [c.59]

В отличие от Уинтера, использовавшего кислоту, в патенте [107] описано применение ангидридов кислот при получении титаноксанов. Процесс состоит во взаимодействии ортотитаната с ангидридом кислоты и нагревании полученной реакционной смеси [c.52]

При реакции одного или двух эквивалентов ангидридов одноосновных кислот с ортотитанатами образуются моно- или диацилаты и соответствующие органические эфиры [c.55]

Взаимодействие ортотитанатов с галогенангидридами кислот идет также очень легко и дает алкокси- или ароксититангало-гениды [70, 71, 86]. [c.55]

Эти реакции, а также реакции между ортотитанатами и ГН логенангидридами неорганических кислот будут полностью рас смотрены в главе об алкоксититангалогенидах. [c.55]

Борная кислота также реагирует с тетраалкоксититанами, давая алкоксититанбораты [6] — вязкие желтые жидкости, разлагающиеся при перегонке даже в высоком вакууме. Продуктами перегонки являются алкилортотитанат и соответствующий алкилборат, в остатке был получен продукт конденсации алкил-ортотитаната. Реакции с борной кислотой проводят при перемешивании реагентов в приборе, защищенном от доступа влаги, при комнатной температуре до получения прозрачных растворов. Спирт, выделяющийся в результате реакции, затем отгоняют в вакууме при наименьшей возможной температуре. При проведении по этой методике реакций борной кислоты с 3 же бутил-, амил- и 2-этилгексилортотитаната были выделены трис-(триалкоксититан) бораты [c.181]

Для придания адгезионных свойств полимерам, которые не смачиваются водой и маслами, применяются конденсированные ортотитанаты, содержащие фторалкильные или фторацильные группы [101], Клеевую композицию получают добавлением к частично гидролизованному алкил- или алкоксиалкилортотита-нату перфтороктановой кислоты или тригидроперфторспиртов. [c.224]

Рейсэчер [119] описал композицию для антикоррозионного теплостойкого покрытия металлов, в которой содержится, например, 50 вес. ч. графита, 70 вес. ч. бутилортотитаната и 10 вес. ч. уайт-спирита. Более сложная композиция, пригодная, в частности, для нанесения на внутренние поверхности емкостей для продуктов питания, была получена смешением жидкого полибутадиена, oдифиииpoвaннoгo ангидридом ненасыщенной дп-карбоновой кислоты, и нелетучего растворимого в органических растворителях ортотитаната или ацилата титана количество соединения титана составляет 1 —15% от веса полимера [120]. По-видимому, эта композиция пригодна и для изготовления эмали горячей сушки. Другая композиция содержит небольшое количество силиконовой жидкости для отверждения этой смеси, нанесенной на листы металла, требуется 10 мин при 200° [121]. Запатентован [122] метод создания оксалатных покрытий на металлической поверхности для защиты металла от коррозии, состоящий в нанесении водного раствора оксалата титана, содержащего не менее 0,27о щавелевой кислоты. [c.227]

Наттен и Стефен [186] показали, что ортотитанаты, в частности бутилортотитанат, в растворе азотной кислоты можно использовать в качественном анализе для удаления фосфат-ионов в тех случаях, когда они мешают проведению анализа. [c.243]

Измерения скорости переэтерификации бутиловых эфиров алифатических кислот втор-бутилортотитанатом проведены в мономолекулярных условиях при большом (не менее, чем 20-кратном) избытке ортотитаната. Константы скорости псевдопервого порядка рассчитывались из зависимости I f -t ( Р -соотношение высот пинов исходного эфира и внутреннего стандарта, t — время реакции) по методу наименьших квадратов. Поскольку константы скорости первого порядка для переэтерификации втор-бутилортотитанатом строго пропорциональны концентрации ортотитаната в широком интервале ее изменения то измерения скоростей проводились только при двух — трех концентрациях ортотитаната, и константы скорости второго порядка рассчитывались из соотношения kjj Величины kjj. приведены в табл, I. [c.435]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортотитанаты с кислотами: [c.330] [c.237] [c.456] [c.261] [c.180] [c.118] [c.432] [c.463] [c.298] [c.463] [c.463] [c.493] [c.97] [c.330] [c.400] [c.278] [c.351] [c.97] [c.298] [c.67] [c.179] [c.222] [c.227] [c.241] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология