Осернение с солями меди

Иногда осернение полисульфидом ведут не в водном, а в спиртовом растворе, при этом получаются красители с более яркими оттенками. В других случаях в реакционную массу добавляют соли меди, что приводит к требуемому изменению оттенков красителей зеленые красители приобретают желтоватые оттенки синие и черные — зеленоватые коричневые и фиолетовые — красноватые. Иногда при этом улучшается прочность и устойчивость окрасок красителями. [c.427]

Из всевозможных добавок к плавам, упоминаемых в многочисленных патентах, укажем на добавку солей меди, практикуемую при получении некоторых красновато-коричневых и зеленых сернистых красителей, и добавку гликоля или его моноалкильного эфира эта добавка солей меди, по патентному описанию, сокращает длительность осернения [c.677]

Тонирование осернением, солями железа, урана, меди, никеля, свинца, кадмия [c.172]

Прибавление солей меди при осернении азинов сдвигает оттенки красителей в сторону красного цвета и повышает прочность красителей. [c.320]

При осернении раствором полисульфида образуется не одно вещество строго определенного состава, а смесь различных продуктов. Даже незначительное изменение условий осернения (соотношение реагентов, температура, длительность процесса, наличие солей железа или меди, природа растворителя) приводит к сильным изменениям оттенков и других свойств красителей. Например, увеличение количества полисульфида придает синим и черным красителям зеленоватые оттенки повышение температуры на 2—3°С нри получении синих красителей приводит к более темным (тупым) оттенкам. [c.427]

Тонирование можно проводить осернением, а также с помощью солей железа, урана, меди, никеля, свинца, кадмия. [c.163]

Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение веду в присутствии солей меди, что приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [c.429]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

Обычный метод получения симметричных Т. к. состоит в окислении замещенных 3-окситионафтена, чаще всего в щелочной среде, нолисульфидом натрия, серой или воздухом в присутствии солей меди. Из других путей нолучения известно окисление о-мерка-птоацетофенона воздухом до тиоиндиго, осернение арилметилкетонов серой, хлористой серой пли полисульфидом натрня. [c.77]

Зеленые красители получаются из индоанили-нов так, для полученпя сернистых ярко-зеленого Ж и С применяют нидоанилпн, получаемый совместным окислением 1-фенплампно-8-нафталинсульфокис-лоты и и-аминофенола. Добавление солей меди в процессе осернения сдвигает оттенки в сторону желтоватых. [c.414]

Сернистые красители коричневого цвета с красным оттенком также получают путем осернения диазинов в присутствии солей меди. Сернистый коричневый К получают варкой диазина, полученного окислением смеси п-аминофенола с ж-толуилендиамином, при 118°С с полисульфидом натрия состава N0284 в присутствии медного купороса [c.181]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным N-фeнилфeнaзoния, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава N3285.15 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина (115), образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фенилендиамина с анилином [протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина (83) из п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина], получают Сернистый фиолетовый К. В настоящее время этот краситель (как и Сернистый бордо С) не применяется вследствие недостаточно высокой яркости и устойчивости окрасок. [c.290]

Лучшие результаты получаются при осернении таких красителей, в молекуле которых содержится азиновое кольцо, например красителей типа сафранина или толуиленового красного. Оссфнение идет обычно при добавлении к реакционной смеси солей меди при этом можно получить красители коричневого, бордо или фиолетового цвета. Примером такого рода реакций может служить процесс образования сернистого коричневого К- . В этом случае сначала окисляют эквимолекулярную смесь /г-аминофенола и, и-толу-илендиамина в соответствующий азин [c.381]

Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота (например, из 1,6-и 1,7-нафтиламиисульфокислот и п-аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета — зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, Б котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [c.204]

Сернистый фиолетовый К получают варкой с полисульфидом натрия состава N3285 15 (с доб,авкой соли меди) азинового красителя, образующегося при окислении смеси Л-фенилендиамина с анилином. Азиновый краситель, по-видимому, представляет собой Феносафранин перед осернением его переводят в основание обработкой содой [c.216]

Зеленые сернистые красители получаются, так же как и синие, путем осернения индоанилинов раствором полисульфида. Для получения наиболее ярких зеленых красителей применяются индоанилины, про водные нафталина. Кроме того, осернение ведут в присутствии солей меди. Присутствие солей меди при нагревании индоанилина с полисульфидом приводит к углублению [c.315]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным Ы-фенилфеназония, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава Ыа255Д5 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина, образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фени-лендиамина с анилином (протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина из м-толуилендиамина, о-толуидина и анилина — см. с. 232), получают Сернистый фиолетовый К [c.242]

СОЛЫ Э-2 (Б), ЭТ-2 и осерненное масло — сульфофрезол. В 1971— 1980 гг. отечественный ассортимент пополнился современными СОЖ и ТС на масляной основе, эмульсолами, полусинтетическими и синтетическими жидкостями разнообразного состава и с различными физико-химическими характеристиками. Например, современный ассортимент выпускаемых серийно СОТС для обработки металлов резанием насчитывает более 50 продуктов массового и специального назначения, применяемых в различных условиях обработки (точение, фрезерование, сверление, шлифование и др.) черных металлов (чугуны, стали и сплавы) и цветных металлов (медь, цинк, алюминий, олово, другие металлы и их сплавы) (табл. 4.1). [c.120]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]