Калибрование термометров

ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ КАЛИБРОВАНИЯ ТЕРМОМЕТРОВ ( С) [c.124]

Нагревательное устройство. В качестве нагревательного устройства используют масляную баню с мешалкой, устройством температурного контроля, крышкой и изоляцией для сведения к минимуму потерь тепла. Перемешивание и нагревание должны обеспечивать равномерную температуру 200 ГС в каждой пробе. Количество масла должно быть таким, чтобы при температуре 200+ГС оно расширялось до 13 мм в крышке. Калиброванный термометр должен быть помещен в отдельный сосуд для старения и заполнен маслом на глубину 110 мм. [c.457]

На основе термодинамической шкалы для практических целей установлена международная практическая температурная шкала. Эта шкала основана на 11 постоянных (реперных) точках температуры, которые служат для калибрования термометров и термопар [13]. [c.177]

ПОСТОЯННЫЕ точки для КАЛИБРОВАНИЯ ТЕРМОМЕТРОВ И ТЕРМОПАР [c.53]

V. Постоянные точки для калибрования термометров и дериватографа [c.296]

При определении температуры плавления следует пользоваться проверенным термометром (см. калибрование термометров). [c.113]

Д. Эталонные вещества для калибрования термометров [c.123]

Температуру воды измеряют всегда одновременно с отбором пробы ртутным термометром с ценой деления 0,1—0,5 град. Следует применять калиброванные термометры или по крайней мере проверенные по калиброванному. [c.29]

Между приборами, подлежащими возвращению в И.Р.Т.О. и приобретенными в счет израсходованных 23 тыс. руб. сер., есть много таких, которые представляют большую ценность, иногда большую, чем их первоначальная стоимость (напр[имер], выверенные с нормами метры, калиброванные термометры, гири сличенные и т. п.), а потому они могут быть оценены приблизительно, конечно, по их действительной стоимости. К числу таких приборов отнесены следующие, означенные звездочкой, те, которых цена взята из счетов. [c.326]

В табл. 2 и 3 приводится список веществ, пригодных в качестве эталонов для калибрования термометров по точкам плавления или кипения. Из группы веществ, объединенных [c.33]

При калибровании термометра по точкам О, и 100 и 445° (температура кипения серы) определяют точные значения констант, которые включают и индивидуальные константы установки. [c.94]

ПОСТОЯННЫЕ ТОЧКИ ДЛЯ КАЛИБРОВАНИЯ ТЕРМОМЕТРОВ И ТЕРМОПАР Условные обозначения [c.24]

ПОСТОЯННЫЕ ТОЧКИ для КАЛИБРОВАНИЯ ТЕРМОМЕТРОВ И ТЕРМОПАР (продолжение) [c.25]

Г. Калибрование термометра и прибора для определения температуры плавления [c.122]

Для калибрования термометров необходимо иметь ряд веществ, подобно перечисленному в табл. 5, с точно определенными значениями температур плавления. Попытка разработать такую серию Национальным бюро стандартов временно отложена. Аналогичная работа, предпринятая автором настоящей книги и Кофлером в 1950 г., в настоящее время продол- [c.124]

Перед калиброванием термометры нагревают в течение 6—8 час. при температуре 300°, что значительно выше температуры, при которой обычно производят измерения. Затем термометры выдерживают в течение 2—3 дней. при комнатной температуре и калибруют по стандартным образцам в том [c.126]

Калибрование термометра следует повторять через некоторое время. Если термометр употребляют ежедневно при температурах выше 200°, то необходима ежемесячная проверка по трем точкам недостаточно проверять одну нулевую точку. В табл. 8 указаны поправки, которые были сделаны для термометра после работы в течение года на нагревательном столике Кофлера (калибрование производили в тех же условиях, что и измерения). Следует отметить, что нулевая точка осталась неизменной. [c.126]

Точность определения температуры плавления зависит от точности, с которой производится измерение температуры термопарой [72]. Особое значение для правильного измерения электродвижущих сил имеет чувствительность и точность работы потенциометра обычно потенциометр выпускается независимо от прибора Денниса. Обычный потенциометр с непосредственным отсчетом дает точность до 1. Для более точных определений пользуются прецизионными потенциометрами [73] с точностью измерения до 0,2". По мнению автора, прибор Денниса обладает двумя недостатками. Один из них—потемнение поверхности после работы с соединениями, содержащими серу необходимо немедленное восстановление посеребренной поверхности после работы. Большим недостатком является малая точность определений, находящаяся в несоответствии с высокой стоимостью прибора. Установка с потенциометром, дающая точность 0,5—1, стоит 300— 350 долл. такая же точность может быть достигнута при помощи прибора Тиле с калиброванным термометром, стоимость которого приблизительно 20 долл. Прибор Денниса позволяет определять температуры плавления до 250. [c.128]

После окончания подготовки капилляра колбу прибора для. определения температуры замерзания погружают в такую же охладительную смесь, которой пользовались для охлаждения капилляра. Колбу помещают в стакан на 250 мл, жидкость в колбе время от времени перемешивают термометром, шарик которого доходит до дна колбы. После достижения температуры на 10° ниже температуры плавления вещества капилляр быстро прикрепляют к термометру резиновым кольцом. Прибор вынимают из бани и укрепляют в штативе. Термометр извлекают из охладительной смеси и слегка встряхивают для удаления прилипшей жидкости, затем быстро вставляют в прибор для определения температуры плавления. Колбу вытирают и начинают наблюдение за капилляром. Если подготовка была проведена достаточно тщательно, то температура будет на несколько градусов ниже температуры плавления вещества, при этом вещество будет находиться в кристаллическом состоянии. Нагревание производят при помощи струи воздуха, который время от времени пропускают через жидкость в приборе. Скорость повышения температуры поддерживают 1 в течение каждых 1—2 мин. Если те.м-пература значительно ниже температуры плавления и требуется более быстрое нагревание, то шарик колбы в течение нескольких секунд нагревают рукой или в пламени микрогорелки. После исчезновения налета в капилляре нагревание прекращают и отмечают температуру. В случае чистого соединения кристаллы плавятся в пределах 0,5°. Если кристаллы загрязнены, то область плавления лежит в пределах нескольких градусов. В табл. 9 приведены стандартные вещества для калибрования термометра при низкотемпературных измерениях. [c.148]

Для определения температуры плавления ишроко применяются приборы, состоящие из нагревательного столика, калиброванного термометра и оптической системы, предназначенной для наблюдения за превращением вещества в процессе нагревания. Температура плавлення, определенная на этом приборе, в отличие от температуры плавления, определенной на приборе, изображенном на рис. 68, не нуждается в корректировке. [c.73]

Пробу перегоняют в специальном аппарате с использованием калиброванного термометра Аншютца на 40—100° с делениями через 0,2°. Скорость нагревания должна быть такой, чтобы первая капля дестиллата упала не ранее чед1 через 5 и не позднее чем через 10 мин. после начала нагревания, после чего нагревание продолжают так, чтобы в минуту собиралось 4—5 мл дестиллата. Температура, при которой появляется первая капля, к температура конца перегонки должны быть отмечены и исправлены на барометрическое давление 760 мм (10 мм соответствуют 0,4°). [c.67]

Определение давления пара. Давление паров этих фтор-хлорэтиленов измеряли на упрощенном манометре Джер-мена [8], описанном позднее Бутом и Спинегартом. Температуру бани окружающей сосуд (емкостью 5 см ), содержащий фторхлорэтилен, регулировали, если требовалось, добавлением вручную небольших количеств сухого льда или жидкого воздуха и могли легко поддерживать достаточно постоянной. Температуру измеряли при помощи точно калиброванного термометра Аншютца или термометров сопротивления для низких температур. [c.79]

Для микроскопического определения точки плавления используют подогреваемый электричеством предметный столик, сконструированный так, что он позволяет наблюдать вещество в проходящем свете. На столик помещают несколько мелких кристаллов и постепенно повышают температуру. Образец наблюдают под микроскопом и находят температуру плавления по калиброванному термометру, соединенному с подогреваемым столикохм. [c.243]

Фоли и Жигер [8] провели измерения теплоемкости в ледяном калориметре. Для твердой фазы они определили изменения теплосодержания в интервале температур от —25,1 до —9,6° и получили для теплоемкости значения 0,41 0,02кал/г-град. При помощи того же прибора они получили для теплоемкости жидкости (99,8%-ной перекиси водорода) в пределах температур О—25° значение 0,632+0,003 кал/г-град. Обнаружив небольшую ошибку в калибровании термометра, применявшегося в последней работе, Мориссет и Жигер [79] ввели поправку, экстраполировали данные этих авторов для растворов и получили для теплоемкости жидкой безводной перекиси водорода в интервале температур от О до 27° значение 0,628 кал/г-град. [c.203]

Теплоты образования. Для определения теплот образования перечисленных соединений использовался метод сжигания. Для повышения точности измерений температура помещения, в котором выполнялись эксперименты, поддерживалась равной 20,5 + 0,1°. Температура калориметра измерялась калиброванным термометром. Она каждый раз подбиралась такой, чтобы ход температуры в начальном и конечном периодах был мал и не обусловливал значительных поправок на теплообмен. Начальный период обычно составлял 10 мин., главный 10— 14 мин. и конечный не превышал 20 мин. Поправка на теплообмен рассчитывалась методом весового интегрирования. Тепловое значение калориметра определялось по бензойной кислоте. Оно оказалось равным 2303,2+ + 2,3 кал1град. Сжигание всех препаратов проводилось при давлении кислорода 30 атм. [c.42]

Точность определения температуры плавления в капиллярах, а также любым методом, в котором пользуются термометрами, зависит от калибрования прибора для измерения температуры. Калибрование термометра на полное погружение позволяет устранить ошибки, которые возникают при работе в случае полного погружения термометра в реакционную смесь. В большинстве случаев в приборах термометр погружают не полностью и необходимо вносить поправку на выступающий столбик. При подобном калибровании возможны ошибки (температура выступающего столбика при измерении может отличаться от той температуры, при которой производилось калибрование). При калибровании термометров полного погружения Аншютца возникают осложнения вследствие того, что большинство этих термометров изготовлено по немецким эталонам и нулевая точка у них не совпадает с точкой плавления льда, даваемой Национальным бюро стандартов. Однако Бюро стандартов производит калибрование и дает таблицу поправок. Ежегодные калибрования необходимы и при калибровании термометров Бюро стандартов и при непосредственном сравнении со стандартным термометром 131], так как при использовании термометра при высоких температурах постепенно происходят необратимые изменения объема шарика. В среднем количество ртути в шарике термометра соответствует шкале в 6000", и, следовательно, небольшие изменения объема шарика приведут к большим погрешностям при отсчете. [c.123]

В табл. 5 приведены определенные различными авторами температуры плавления соединений, применяемых для калибрования термометров для салициловой кислоты—157, 158,3, 159 и 159,8° для о/лл-дифенилмочеви-ны—235, 238, 238—239 и 243°. [c.124]

Микроэбуллиоскопические методы могут быть разделены на две основные группы, в которых температура измеряется а) микротермометром Бекмана и б) специальными дифференциальными термометрами, наполненными водой, бензолом, толуолом, гексаном или другими органическими растворителями. Термометры второго типа дают большую точность, однако они не бывают в продаже и могут применяться только теми лабораториями, которые располагают возможностями для самостоятельного конструирования и калибрования термометров. [c.170]

Водород пропускают в течение всего опыта. Верхнюю часть делительной воронки резиновой трубкой соединяют с верхним концом пустой, вертикально расположенной стеклянной трубки длиной 20 см. Нижний конец этой трубки соединяют с грушевидным уравнительным сосудом,, наполненным ртутью. Вещество из делительной воронки вводят в трубку с катализатором через кагшлляр давлением воздуха, которое возникает при поднимании уравнительного сосуда. Скорость ввода вещества регулируют высотой уровня ртути и краном делительной воронки. Температуру определяют путем калибрования термометра, помещенного между железной трубой и изолирующей стеклянной трубкой, относительно термометра, находящегося внутри пустой стеклянной каталитической трубки. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология