Метальные производные

Частота характеристической полосы 850 см метальных производных 1,3,5-триметилбензола по [346] см. рис. 103 [c.651]

Метальное производное может быть выделено из этих щелочных растворов при подкислении. [c.165]

Подтверждением правильности такого взгляда является аналогичное превращение урацила и его метальных производных, при реакции с формамидом, в ксантин и соответствующие метилксантины (см. стр. 378). [c.377]

Еще менее богата литература по метальным производным р-нафтил-амина. [c.62]

Нафтохинон и его метальное производное обладают несколько большей эффективностью(меньщая чем это следует из приведен- [c.256]

Наиболее интересным примером применения этого принципа является, несомненно, метод ДНФ-производных [150] (стр. 119), который уже сослужил большую службу еще раз он будет рассмотрен на стр. 164 и 165..После полного гидролиза ДНФ-пептида N-концевые остатки легко определяются в виде ДНФ-аминокис-лот. Ограничения этого метода для качественного и, особенно, количественного определений обусловлены главным образом частичным разложением ДНФ-производных при гидролизе, причем вводимые поправки вносят, к сожалению, элемент некоторой неопределенности. Можно указать также на N-метилирование пептидов [390, несмотря на то, что метальный радикал определяется с гораздо большим трудом, чем радикал ДНФ- [c.158]

К первой группе следует отнести все полусинтетические методы, в которых исходят из готового пуринового соединения (чаще всего из мочевой кислоты или гуанина, добываемых из природных продуктов). Часто эти методы сводятся к отдельным изменениям структуры и введению метальных групп в нужные положения молекулы исходного пуринового производного. Вторая группа объединяет методы, предусматривающие полный синтез пуриновой молекулы из сравнительно простых алифатических соединений с последующим (или одновременным) метилированием, направленным в нужные положения синтезируемой молекулы. [c.372]

Из синтезированных и изученных в настоящее время 90 различных соединений обладают антигеморрагической активностью не все, а лишь те из них, которые содержат в молекуле метальную группу в положении 2 и являются производными 1,4-нафтохинона. Степень активности некоторых из них видна из табл. 40. [c.248]

Из дйариламинов только дифениламин был проалкилирован с помощью альдегидов [18]. Реакции проводились над платиновым катализатором хорошие выходы были получены в случае метального (65%) и этнльного (80%) производных. Выход пропильного производного составляет 53 /Ь, бутильного и изобутильного производных— соответственно 33 и 7%. [c.369]

ДИМЕТИЛГИДРАЗЙНЫ м мн. Группа химических соединений, производные гидразина, изомеры, содержащие по два метальных заместителя. [c.129]

Замена водорода в нафталиновых кольцах на метальные группы резко повышает скорость комсообразования. При этом наличие метильной группы в а-положении оказывает значительно большее влияние, чем в других, даже при меньшем числе метильных групп скорость коксообразования при разложении а-метилнафталина меньше, чем 1,6-диметилнафталина, но больше, чем в случае 2,6-диметилнафталина. В табл. 2 для производных нафталина, расположенных в порядке возрастания скорости коксообразования при их крекинге, приведены значения констант скорости крекинга и энергии разрыва слабейших связей в их молекулах. [c.9]

Параллельно с изложенными работами проводилось п исследование реакции взаимодействия с ацетатом серебра в среде ледяной уксусной кислоты ацетиленовых третичных хлоридов типа (К)2СС1—С = С—СНз, имеющих вместо свободного ацетиленового водорода метальную группу, т. е. являющихся производными аллилена [32, 33]. Внешне реакции протекают аналогично, с выделением тепла, но в то время как в первом случае они сопровождаются внутримолекулярной перегруппировкой, т. е. идут с переносом реакционного центра, в результате чего получаются два ацетата — ацетиленовый и алленовый, во втором случае — при взаимодействии с ацетатом серебра хлоридов типа (К)аСС1—С = С—СНз было констатировано образование только нормального продукта реакции — ацетиленового ацетата [c.57]

Рациональная номенклатура спиртов. Для наименования одноатомных спиртов широко применима рациональная номенклатура, по которой эти спирты рассматривают как производные простейщего — метилового спирта, в молекуле которого атомы водорода метальной группы замещены соответствующими радикалами. По этой номенклатуре метиловый спирт называют карбинолом, а соединенный с гидроксильной группой атом углерода — карбинольным атомом углерода. В рациональном наименовании спирта указывается число и характер радикалов, соединенных с карбинольным ато мом углерода. Так, спирты [c.157]

Неполное окисление углерода вещества может приводить как к заниженным, так и к завыщенным результатам по азоту. Соединения, содержащие несколько метальных групп, или длинные углеводородные цепи, или легко отщепляющиеся карбонильные группы (органические производные карбонилов элементов) могут разлагаться с выделением метана, монооксида углерода или других низкомолекулярных соединений, не поглощаемых щелочью, что обусловливает завышение результатов. В этих случаях также можно успешно применять оксид никеля в качестве реагента в контейнере. [c.128]

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически более устойчивы, чем сульфиды жирного ряда. Из различных нефтей до настоящего времени выделены около 20 различных монощхклических сульфидов, в основном метальных и полиметильных производных тиофана. Значительное количество соединений этого ряда идентифицировано в прямогонных дистияяятах советских сернистых нефтей (Оболенцев, Айвазов). [c.42]

В случае магнпйорганических производных о-карборана, имеющих метальную или любую другую алкильную группу при втором атоме углерода, возможность перегруппировки исключена. Поэтому реактивы Гриньяра этого типа вступают в реакции, типичные для магнийорганических соединений [69, 91, 142, 365, 375] [c.75]

Специфической группой разветвленных алканов являются свойственные нефтям углеводороды Сю— С40 с регулярным чередованием метальных фупп — так называемые изопреноидные алканы (изопренаны). Их источником в некоторой степени являются непосредственно биосинтетические изопреноидные углеводороды, содержащиеся в эфирных маслах живого вещесгеа, но главным образом — имеющие изопреноцдную сфукгуру их кислородные производные спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, входящие в молекулярную структуру органического вещества пород. [c.16]

Алициклические (нафтеновые) кислоты нефти - это моноциклокарбоновые кислоты -производные циклопентана и циклогексана полициклические могут содержать до 5 колец (данные для калифорнийской нефти). Группы СООН в молекулах моноциклических кислот непосредственно соединены с циклом или находятся на конце алифатических заместителей. В цикле может быть до трех (чаще всего метальных заместителей), наиболее распространенными положениями которых являются 1, 2 1, 3 1, 2, 4 1, 1, 3 и 1, 1, 2, 3. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология