Потенциометрия, методы

ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ—метод определения различных физико-химических величин, основанный на измерении э. д. с. обратимых гальванических элементов. П. широко применяется в аналитическо " химии для определения концентрации веществ в растворах, активности ионов, констант диссоциации слабых кислот и оснований, констант устойчивости комплексных соединений, произведения растворимости и др. Благодаря П. по многих случаях можно беспрерывно контролировать производство и автоматизировать многочисленные производственные процессы. [c.202]

В приложении обсуждаются такие вопросы, как потенциометрия, метод калибровки по стандартным растворам, селективность электрода и метода, влияние pH, метод титрования, метод Грана и уравнение Нернста. В приложение включены также список литературы, который составлен по разделам, относящимся к электродам определенного типа, а также серия таблиц и рисунков. [c.10]

К потенциометрическим методам анализа относятся следующие методы метод прямой потенциометрии (ПП), методы стандартной добавки (МСД) и стандартного удаления (МСУ) и их модификации, метод многократных добавок (ММД) и его модификации и потенциометрическое титрование (ПТ) с использованием в качестве индикаторов ионоселективных электродов. Описание этих методов дано в различных трудах [4, 5, 27-30] и научных статьях по развитию и усовершенствованию методов потенциометрии. Метод прямой потенциометрии хорошо известен и широко применяется в аналитической практике. [c.724]

В качестве неподвижной фазы (НФ) применяются мелкопористые инертные носители, покрытые пленкой различных полимеров, нерастворимых в органических растворителях . Заполнение колонок (их диаметр 0,5—50 мм) неподвижной фазой проводят под давлением в 150—300 атм, благодаря чему добиваются высокой однородности и плотности заполнения и, следовательно, эффективности разделения. Элюирование разделяемых веществ осуществляется пропусканием через колонку какого-либо подходящего органического растворителя или их смеси под давлением в 50—200 атм. При этом режим термостатирования и состав элюирующей смеси могут изменяться в ходе анализа в соответствии с заданной программой. Для непрерывного определения состава выходящей из колонки смеси применяются детекторы, реагирующие на изменение показателя преломления (интерферометры), теплоты адсорбции, ультрафиолетового поглощения, сигнал которых регистрируется автоматическим потенциометром. Метод жидкостной хроматографии высокого давления [c.135]

Основные преимущества амперометрической индикации конца титрования обусловлены значительно большей чувствительностью по сравнению с потенциометрией. Метод селективен, поскольку, подбирая потенциал индикаторного электрода, можно вести титрование интересующего иона в смеси веществ. Возможности амперометрического титрования расширяются использованием органических реактивов. [c.306]

Прямая потенциометрия. Метод прямой потенциометрии основан на точном измерении величины электродного потенциала ( равн) нахождении по уравнению Нернста активности потен-циалопределяющего иона в растворе. Предметом изучения в прямой потенциометрии могут быть лишь обратимые редокс системы. Этот потенциометрический метод является единственным методом непосредственного определения активности ионов в растворе. К прямой потенциометрии относятся [c.26]

Потенциометрия — метод определения концентраций веществ, основанный на измерении ЭДС обратимых гальванических элементов. [c.103]

Потенциометрия—метод, основанный на измерении потенциалов, возникающих при титровании исследуемого раствора. [c.11]

Измерение активности ионов водорода потенциометр, методом IЯЗ [c.133]

Прямая потенциометрия, метод добавок, Sr = 0,03—0,04 [185] [c.150]

Измерение активности нонов водорода потенциометр, методом 135 [c.135]

Прямая потенциометрия, метод добавок, буфер с рН = 7,3 в присутст- 36] [c.149]

Прямая потенциометрия, метод добавок, Jr = 0,l [188] [c.150]

Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика или добавок [186, 187] или потенциометрическое титрование раствором АдЫОз, S = 0,1—0,3 [c.150]

Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика, потенцио- [192] метрическое титрование с использованием -селективного электрода, рН-электрода и редокс-Pt-электрода. Расчет содержания каждого компонента [c.152]

Смесь нитратов и нитритов N03-, N02- Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика. Последовательное измерение потенциалов ЫОГ- и ЫОг -селективных электродов, расчет с применением коэффициентов селективности. Интервал определяемых содержаний 10 —10 Л1 ЫОГ и ЫОг при мольном соотношении 1 15, 5х = 0,15 [2171 [c.156]

А 20 NOf Экстракция ЫОз обработкой образца раствором ИзВОз. Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика, (ЫН4)2804 для создания постоянной ионной силы. При определении 0,112—0,021% ЫОз 5х = 0,013-4-0,21 [213] [c.156]

Поташ (голл, potas h) —техническое название карбоната калия КзСОз. Потенциометрия — метод определения различных физико-химических величин, основанный на измерении электродвижущих сит (ЭДС) обратимых гальванических элементов. Широко применяют П. в аналитической химии для определения кон- [c.107]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ — метод определения различных физико-химич. величин, основанный на измерении электродвижущих сил (эдс) обратимых гальвапич. элементов. Особенно широко применяют П. в аналитич. целях для определения концентрации веществ в р-рах. Обычно гальванич. элемент, используемый в П., включает пару электродов, к-рые могут быть погружены в один и тот же раствор (элемент без переноса) или в два различных по составу раствора, имеющих между собой жидкостной контакт (элемент с переносом). Специально построенные элементы без переноса применяют для определения изменений термодинамич. потенциалов (АФ), энтропий (А6 ) и энтальпий (АЯ) при различных процессах, за счет к-рых гальванич. элемент может совершать работу. Эдс элемента (Е) связана с соответствующими величинами ур-ниями [c.140]

Во второй книге научно-методического пособия по основным методам исследования, широко используемым в химии растворов и смежных областях науки, рассматриваются методы денсимея хии, вискозиметрии, кондуктометрии, диэлектрометрии, потенциометрии, методы измерения растворимости газов и твердых веицеств в жидкостях, измерения коэффициентов диффузии. [c.2]

Предварительная обработка пробы суспензией Ag l для устранения 41] м иающего влияния Br , I , S . Прямая потенциометрия, метод гр.)дуировочного графика [c.149]

Прямая потенциометрия, метод добавок или потенциометрическое [182] титрование растворов AgNOa при рН = 2. Мешают СОз, H O.f, Br , [c.149]

П[1ямая потенциометрия, метод градуировочного графика, введение [ ] в анализируемый и градуировочные растворы этанола для повышения чувствительности анализа [c.149]

Прямая потенциометрия, метод градуи вок после предварительного отделения [c.149]

Пиролиз в присутствии FePU4 в токе влажного Ог при 12(Ю °С, погло- [189] щение растворов МаНЗОз. Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика, буфер ТИСАБ для связывания Hg +. Мешают Вг- и I-, S.=0,3 [c.150]

Растворы, содержащие Вг-, I- и р- Вг-, 1-, р- Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика. Использо-в 1ние хлорамин-Б-селективного электрода для кинетического определения р-, Вг , I" по скорости реакции взаимодействия хлорамина В с покрытием электрода, катализируемой Р -ионами при рН = 2,9, Вг — при рН = 0,8 и — при рН = 5,1, Определению Вг не мешает 1 При определении 1 ион Вг маскируют фенолом. Чувствительность электрода к ионам Р , Вг и I" составляет соответственно 1.1 10 0,02-10 и 0,04-10 г/см . Описан способ изготовления электрода [2 1 [c.151]

Горные породы Вг ( плавление пробы с ЫагСОз при 1000 °С, растворение плава, отделение Вг на колонке с ионообменной смолой ДАУЭКС IX-10 в ЫОз -форме. Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика [191] [c.151]

Растворы, содержащие 1г и Г I- Потенциометрическое титрование раствором АдЫОз с 1 -селективным злектродом в среде вода — метанол с добавкой Н2504, рН = 1—5. Мешают Вг и С1 . Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика [195] [c.151]

Питьевая вода NOr П 1имая потенциометрия, метод добавок, 5х = 0,03- 0,1 (203 206) [c.155]

Сточные воды, содержащие ПАВ N0 7 . a киpoвaниe анионных ПАВ введением эквивалентного количества кагионкых ПАВ. Прямая потенциометрия, метод градуировочного графи на (38 39] [c.155]

II Подкисленном растворе N32504. Прямая потенциометрия, методы I р. , уировочного графика и стандартных добавок. Чувствительность. 111.1. иза 150—200 мг/м NO2 [c.155]

П[)ямая потенциометрия, метод градуировочного графика, 5х = 0,1 210 212 [c.155]

Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика. Интервал 218 оп[1(-леляемых концентраций 0,006—0,9%, Sx = 0,012 0,042 [c.155]

РЬЗЮз ЫО Г Экстракция ЫОз" водой. Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика или стандартных добавок. Описано влияние мешающих ионов на погрешность анализа. Относительная суммарная погрешность (определяемая только случайной составляющей) 7,4% [214] [c.156]

Растворы палладиевых электролитов N03 Потенциометрическое титрование ЫОг нитроном, буфер N028044-- -фopмиaт или прямая потенциометрия, метод градуировочного графика, ацетатный буфер с рН = 5 и N32504. 5 = 0,005 для титрования и 0,06— для прямой потенциометрии. ЫОг -Ион при соотношении N02 N0з = 1 25 не мешает определению [215] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология