Дефис в номенклатуре

Необходимо обращать внимание на правильное написание названий. Например, в названиях по заместительной номенклатуре цифры должны отделяться от слов черточками (дефисами), а цифра от цифры — запятой [c.11]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре углеводороды изостроения рассматриваются как производные нормальных углеводородов, в цепи которых атомы водорода заменены на более простые углеводородные радикалы, образуюш,ие боковые цепи. В формуле соединения, которое требуется назвать, выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеюш,его столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [c.48]

Номенклатура землесосов (грунтовых насосов типа Гр и Гру) показана а рис. 13-3. Здесь принята единая маркировка. Первая цифра — диаметр входного патрубка, деленный на 25, буквы означают тип насоса, цифра после дефиса — 0,1лз, где я — расчетный коэффициент быстроходности. Например, 8Гр-12 — грунтовой насос с диаметром входного патрубка 200 мм и 8== 120. [c.398]

Решение. По женевской номенклатуре в формуле органического соединения выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [c.12]

Геометрическое строение комплексов отражается в номенклатуре. При написании формул перед ними через дефис пишется тип изомера. Например, цис-[Сг(ННз)4СЬ]С1 или гракс-К[Со(ЫНз)2(М02)4]. [c.381]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода путем замены окончания -ан на окончание -ен. Например, этилен по международной номенклатуре надо назвать этен, пропилен — пропен и т. д. Место расположения каждой из двойных связей в главной цепи обозначают цифрами, которые ставят после окончания и отделяют от него дефисом. Обозначают тот атом углерода при двойной связи, который имеет наименьший номер. Нумерацию главной цепи начинают с того конца, к которому ближе примыкает какой-либо из радикалов, заменяющих атомы водорода в главной цепи. При отсутствии радикала счет начинают с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. Например, приведенный ниже первый бутилен следует назвать бутен-1 (счет определяется атомом углерода при двойной связи, имеющим наименьший номер), а второй бути- [c.58]

В этой книге в разделах, посвященных вопросам номенклатуры, в названиях соединений разделены дефисами также и первые приставки (по методическим соображениям). [c.18]

Международная заместительная номенклатура. По заместительной номенклатуре алканы изостроения рассматриваются как производные нормальных алканов, в цепи которых атомы водорода замещены более простыми углеводородными радикалами, образующими боковые цепи. В формуле предельного углеводорода, который требуется назвать, выбирают основу, т. е. самую длинную (главную) цепь углеродных атомов. Затем эти атомы последовательно нумеруют, начиная с того конца главной цепи, к которому ближе боковое ответвление. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи, т. е. в основе данного углеводорода. [c.44]

Для большинства ферментов принята систематическая номенклатура (правила наименования). Так, для оксидоредуктаз название складывается из названия донора электронов, двоеточия, названия акцептора электронов и названия класса через дефис (например, алкоголь НАД -оксидоредуктаза). В то же время допускается использование упрощенных или исторически сложившихся названий. [c.111]

Если структурная формула би- или полициклического соединения написана в плоской форме в предписанной ориентации на плоскости бумаги, то связи, направленные под плоскость бумаги, изображаются пунктиром и обозначаются греческой буквой а, а связи, поднимающиеся над плоскостью бумаги, изображаются сплошной линией и обозначаются греческой буквой р. а/р-Символы записываются непосредственно после цифровых локантов соответствующих заместителей (без отбивки от локанта или дефиса). Классическим примером могут служить стероиды, номенклатура которых коротко будет обсуждена на с. 171. Правилами ШРАС применение а/р-символов частично обобщено [10] в недавно принятой номенклатуре СА, описываемой ниже, оно значительно расширено. [c.163]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

Излишнее использование знаков препинания и ненужное разделение слов — две обычных ошибки в заместительной номенклатуре. Например, бромбензол — единое слово, здесь нет нужды в дефисе. Амин никогда не стоит в одиночестве. Его используют как суффикс в названиях типа этанамин, либо как родоначальное вещество в названиях типа этиламин, однако никогда не применяют как отдельную часть состоящего из нескольких слов ради-кало-функционального названия. [c.141]

Соединения, в которых ненасыщенные лиганды координируются с центральным атомом за счет я-электронов кратных связей, называют с помощью гапто -номенклатуры. Топологическое описание связывания между ненасыщенным лигандом и центральным атомом осуществляют, используя символ г (эта). Если все ненасыщенные атомы углерода координированы с металлом, то перед названием соответствующего лиганда через дефис помещают букву г . Число координированных атомов углерода можно указать правым надстрочным индексом, например г = эта три или тригапто , т = эта четыре или тетрагапто и т. д. [c.379]

Н.х. для орг. соед. включает особенности номенклатуры для неорг. в-в с дополнением мн. фрагментов, хар-ризующих орг. в-ва и радикалы. Так, углеродные цепи обозн. по числу атомов С, — мет , — эт , С3 — проп , С4 — бут , j и более- по феч. числительным. Радикалы имеют окончания ил (метил, октил и др.). Степень насыщенности хим. связей выражается суффиксами ан , ен , ин (соотв. одинарная, двойная, тройная связи). Использ. также умножающие префиксы ди , три ... или бис , трис , дефисы, скобки и др. знаки. [c.140]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания ан на окончёние ен . Для углеводородов ряда ацетилена окончание ан заменяется на ин . Например этилен по международной номенклатуре следует назвать этен, а ацетилен — этин. Место расположения каждой из кратных связей в главной цепи обозначают цифрами, которые ставят после суффикса и отделяют от него дефисом. Обозначают тот атом углерода при кратной связи, который имеет наименьший номер. Нумерация главной цепи начинается с того ее конца, к которому ближе примыкает какой-либо из радикалов, заменяющих атомы водорода. При отсутствии радикала начинают счет с того конца, к которому ближе стоит кратная связь. Например пропилен следует назвать пропен-1 (счет определяется поло-у<ением двойной связи) [c.57]

Номенклатура трансаминаз осложняется тем, что эти ферменты катализируют обратимые реакции, в которых участвует не менее четырех субстратов (а иногда и больше). В этой книге реакции переаминирования обозначены наименовзннями реагирующих веществ, соединенными дефисом, например реакции глутамат-пируват. Для обозначения обратимых реакций можно пользоваться наименовгниями исходной и конечной аминокислот. [c.213]

В названиях трансаминаз, катализирующих обратимые реакции, также указываются обе аминокислоты, являющиеся субстратами, например глутамат-аланин-трансаминаза. Если в реакцию могут вступать не две, а несколько аминокислот, то применяются такие обозначения, как глутамат-валин, лейцин, изолейцин-трансаминаза. Но если фермент катализирует реакции между любой из аминокислот, входящих в группу субстратов, и аналогичными а-кетокислотами, то наименования всех субстратов следует соединять дефисами, например глутамат-валин-дейцин-изолейцин-траисаминаза. Эта номенклатура в данное время представляется удобной после того как трансаминазы будут получены в высокоочищенном состоянии, возможно, окажется желательным и даже необходимым пересмотреть терминологию. [c.214]

Номенклатура и изомерия. Изомерия в ряду бензола отличается некоторым своеобразием, с которым мы не сталкивались в алифатическом ряду. Так, уже отмечалось отсутствие изомеров для монозамещенных бензола и наличие трех особых изомеров для двух замещенных бензола. Для ксилолов, например, имеются ортоизомер, в котором оба заместителя находятся рядом, метаизомер, в котором заместители расположены через один атом углерода, и параизомер, в котором заместители расположены через oea атома углерода, т. е. диаметрально противоположно. Названия изомеров обычно пишутся не полностью, а сокращенно, в виде начальных букв и тогда отделяют их от названия изомера дефисом [c.269]

Авторы монографии пользовались международной системой единиц (СИ) и номенклатурой ИЮПАК, поэтому обозначения некоторых величин в этом издании отличаются от приведенных в первом и втором. Наконец, в соответствии с нормативным словарем Дудена мы отказались от дефиса в термине газохроматографический . [c.9]

Название органического соединения фосфора составляется по следующей схеме, В начале ставятся наименования углеводородных радикалов, связанных с фосфором не непосредственно, а через атомы кислорода, азота, серы, селена и пр. До наименования радикалов химическими символами (через дефис) указывают элементы, при которых радикалы находятся (это обычно не делается, если таким элементом является кислород, а других гетероато.мов — разумеется, кроме фосфора, — в молекуле не имеется, или если положение радикалов однозначно определяется названием соединения). В тех случаях, когда углеводородные радикалы связаны с фосфором через атом азота, вслед за наименованиями радикалов ставится слово амидо-. Затем ставятся наименования углеводородных радикалов, непосредственно связанных с фосфором. Далее, перед наименованием фосфорсодержащего радикала помещаются (в указанном ниже порядке) названия таких входящих в молекулу атомов, как галоиды (фтор-, хлор-, бром-, иод-), сера (тио-), селен (селено-) и т. д. Все звенья названия пишутся слитно или через дефис. Ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих применение описанной здесь номенклатуры для соединений трехвалентного фосфора [c.58]

Существует еще одна проблема, связанная с формой написания названий. Речь идет о сохранении или об отказе от дефисов между частями названия, обозначающими группы в молекуле или заместители у атома. Правила номенклатуры, рекомендованные HJPA , предусматривают такой отказ в соответствии с традицией, установившейся в английской литературе. [c.62]

Номенклатура четвертичных фосфониевых соединений общепринята и не вызывает каких-либо разногласий, касающихся содер ания названий. Формальные различия в написании их заключаются в использовании или отказе от использования дефисов, которыми отделяют друг от друга названия различных рад кэлов Y. Так, название соединения типа иодистого этил-аллил-фенил-бензилфосфо-ния 111 (пример органического производного фосфора, расщепленного на оптические антиподы) может быть написано и без дефисов. Хлористый тетра-(оксиметил)-фосфоний IV — одно из наиболее важных четвертичных фосфониевых соединений. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология