Циклоалкильные группы

В сильнопольной части спектра (с 8с от О до 60 м. д.) располагаются сигналы относительно экранированных углеродов алкильных и циклоалкильных групп, а так же сигналы алифатических углеродов с одним атомом азота, кислорода или хлора или с одним — тремя атомами брома. [c.145]

Введение циклоалкильной группы в молекулу органического соединения с помощью следующих методов. [c.404]

Арил(циклоалкил)алканы. Соединения, в которых фенильная и циклоалкильная группы разделены углеводородной цепочкой, по своим масс-спектральным свойствам похожи на алкилбензолы с разветвленными алкильными заместителями, т. е. претерпевают перегруппировку типа Н-2 предпочтительнее, чем разрыв А-4. Наличие разветвления у а-С-атома относительно арильной группы, однако, облегчает последний процесс [c.43]

Амины, в молекулах которых N-атом непосредственно не связан с циклоалкильной группой, ведут себя при ЭУ подобно алифатическим производным, и для них основным процессом является р-разрыв с образованием ионов типа (а) [c.130]

Спирты С циклоалкильной группой, находящейся у того же атома углерода, что и гидроксигруппа, часто подвергаются перегруппировкам с расширением цикла. [c.29]

Эти скорости характеризуют энергию, которую нужно затратить на превращение предпочтительной конфигурации циклоалкильной группы сульфоксида в конформацию переходного состояния [c.159]

Впервые способ торможения реакции окисления с помощью веществ, разрушающих гидропероксиды, был предложен Денисоном [288, 289], который показал, что окисление минерального масла тормозят только те органические сульфиды, которые реагируют с гидропероксидами, образующимися при окислении этого масла. Такими свойствами обладают сульфиды, содержащие хотя бы одну алкильную или циклоалкильную группу, непосредственно связанную с атомом серы. Диарилсульфиды не восстанавливали гидропероксиды и не тормозили окисление. [c.133]

Наибольший интерес представляет СТВ с протонами групп К. Очевидно, что на атоме углерода, к которому присоединены группы К, имеется отрицательная я-электронная спиновая плотность. Об этом свидетельствует положительный знак константы СТВ с К — Н (спиновая поляризация) и отрицательный знак константы СТВ с р-протонами алкильных или циклоалкильных групп (сверхсопряжение). В алифатических цепях наблюдается альтернирование знаков констант СТВ. [c.305]

R, R = алкильная или циклоалкильная группы [c.277]

Проводившиеся многочисленные примеры фрагментации металлоорганических соединений показывают, что методом масс-спектрометрии можно анализировать практически все элементы. Мало внимания уделялось лишь элементам первой группы (Ь1—Сз) и второй (Са, Ва), для которых труднее подобрать летучие производные. Для целей одновременного определения нескольких металлов, особенно в небольших количествах, требуется универсальный класс летучих соединений, который удовлетворял бы требованиям доступности, применимости к большинству элементов, стабильности молекулярного иона, термической и химической устойчивости. В настоящее время имеется лишь один удовлетворяющий всем этим условиям класс — это хелаты металлов с р-дикарбонильными соединениями (или их тиоаналогами), полностью или частично содержащими перфторалкильные и объемные алкильные (циклоалкильные) группы. Летучие хелаты получены для А , Ве. Со, Сг, Си, Ре, Оа, 1п, Mg, N1, Рс1, Р1, Ке, НЬ, Ни, 5с, Т1, ТЬ. [c.246]

Были сопоставлены скорости межмолекулярного переноса циклоалкильных групп и распределение в них первоначально фиксированного радиоактивного атома углерода, т. е. определено, протекают ли они одновременно и взаимосвязаны между собой либо раздельно и независимо. По изменению удельной радиоактивности [1—6- С] бензола и циклоалкилбензолов в присутствии катализатора А1С1з (мольное соотношение 12,5 12,5 1,0) при 20 °С найдены относительные скорости межмолекулярного переноса циклоалкильных групп [180]. В таких же условиях изучали скорость перераспределения радиоактивности в циклоалкильных группах [1- С] циклогексил- и [1- С]цикло- [c.204]

Итак, изомеризационные превращения циклоалкиларенов с катализатором А1С1з идут одновременно по нескольким механизмам. Необходимо отметить, что миграция метки в циклоалкильной группе может протекать не только за счет гидридного пере- [c.206]

Рис. 13.2-5. Пример структурной формулы Маркуша. Сх может означать фенильную, нафтильную или N-пиpидильнyю группу, Сг—циклоалкильную группу.

Замещение атома водорода на циклоалкильную группу при действии циклоалкилгалогенидов или соответствующих спиртов [c.404]

Многие из указанных закономерностей распада наблюдаются н в случае эфиров, содержащих в алкильной цепи циклоалкильную группу. Например, в масс-спектре (2-циклогексил-этил) метилового эфира отсутствует пик М+ , а максимальный по массовому числу пик отвечает иону [М—СНзОН]+ (mjz 100 80%). В спектре присутствует также значительный пик [c.181]

Алкил(циклоалкил)- и дициклоалкилкетоны. Для таких соединений а-разрыв, сопровождающийся образованием ацильных ионов, а также элиминирование СО из последних являются типичными процессами. Перегруппировка Мак-Лафферти может протекать, если в алкильной или циклоалкильной группе имеется Н-атом у Y 0-атома относительно СО. Возможность реализации перегруппировки Мак-Лафферти с участием Н-атома цикла обеспечивает коренное различие в характере распада эн(Эо-(1а) и экзо-изомеров ацетилнорборнянов (16) [345], [c.201]

Обнаружена биологическая активность у спиртов, содержащих циклоалкильные группы. Так, для борьбы с растительноядными клещами предложены циклопропилметанол и другие циклопропилалканолы [22] и их эфиры [23]. Гидроксицикло-гексилметанол обладает фунгицидным и бактерицидным действием [24]. [c.108]

Нельзя считать, что прошедшее перераспределение радиоактивности. можно объяснить лиш1з за счет внутримолекулярной изомеризации, потому что наличие в продуктах реакции значительного количества дициклогексилбензола указывает на межмолекулярный перенос циклогексильной группы. Так как алкилирование бензола должно проходить быстрее, чем фенилциклогексана, следовало ожидать, что при изомеризации фенилциклогексана в присутствии растворителя (бензола) скорость изотопной перегруппировки, если она каким-либо образом связана с межмолекулярным механизмом переноса циклоалкильной группы, должна существенно измениться. [c.66]

Очень интересно, что циклоалкильные группы активируют обмен в 5С0д (табл. 4). Обычно же циклоалкильные группы ведут себя как более энергичные доноры электронов, как показывают, например, значения а [c.131]

Интересной особенностью распада молекул циклоалкилсульфи-дов под действием электронного удара является отщепление от циклоалкильных групп алкильных радикалов С2Н5 в случае пятичленного и С3Н7 в случае шестичленного кольца. Вероятность этого процесса падает с уменьшением относительного веса циклоалкильной группы в молекуле. [c.168]

Первые систематические исследования антиокпслительных свойств сульфосоединений были проведены Денисоном [135], после того как ему удалось показать, что природные серусодержащие примеси в смазочных маслах восстанавливают образующиеся при окислении гидроперекиси. Очистка от примесей снижала устойчивость масел к окислению. Добавки тиоэфиров, меркаптосоединений, дисульфидов и производных тиофена в обессеренное масло увеличивали его стабильность, причем тиоэфиры К8К, содержащие по меньшей мере одну алкильную или циклоалкильную группу, были наиболее эффективны [136]. Одновременно было показано, что присадки сульфосоединений постепенно снижают концентрацию перекисных групп в масле. [c.113]

Изучены циклоалкилтиоамины, полученные из циклических аминов с разным содержанием циклоалкильных групп. Циклоалкилтиоамины являются ускорителями средней активности, но в сочетании с бензтиазолами они действуют как ингибиторы подвулканизации резиновых смесей и одновременно способствуют увеличению плотности поперечных связей в вулканизатах. Способность циклоалкилтиоаминов ингибировать подвулканизацию смесей может быть объяснена относительной стабильностью связи 5—М, обусловленной пространственной и электронной природой амина [89, а]. [c.52]

Циклоалкильные группировки. Нойнхоффер и Бог синтезировали бензотиазолтриметинциапин, содержащий в лгезо-положений циклопентильный остаток этот краситель хорошо агрегирует и обладает свойствами активного сенсибилизатора, так что можно предполагать, что циклоалкильная группа выведена из плоскости расположения всей остальной молекулы [323]. В дальнейшем Хейфец и Свешников получили красители, содержащие в качестве заместителей остатки циклопропила, циклобутила и циклогексила [324]. [c.257]

I I сообщает, что красители для шерсти очень хорошей прочности к мытью и хорошей прочности к свету получаются при применении диазосоединений из м- или п-аминоациланилидов, в кото-торых ацильная группа ( 1-3) содержит атом галоида в ацильную группу может быть введена алкильная или циклоалкильная группа, содержащая не более чем Сб. Примерами таких аминов являются (II) и (III). Синевато-черный дисазокраситель выдающейся прочности [c.525]

Виниловые изотактические полимеры с циклоалкильными группами К, имеющими большой объем, как правило, кристаллизуются в спираль 4 или близкую к ней [63]. При обычных температурах и обычных условиях обработки конформации поливи-нилциклопентана, -гексана и -гептана также характеризуются спиралью 4 . Поскольку циклопентан имеет наименьший объем, при пониженных температурах в поливинилциклопентане возникают кристаллические модификации, в которых реализуются спирали Из, 10д и даже 3 [64]. Это еще один пример проявления межмолекулярных взаимодействий. [c.339]

Заместители большого веса или большого объема у центрального углеродного атома в производных ди-(4-оксифенил)-метана оказывают специфическое влияние, вызывая не понижение, а, наоборот, значительное повышение температур плавления и стеклования соответствующих поликарбонатов. Симметричное замещение атомами галоида в обоих фенильных радикалах в обоих ортоположениях к гидроксильным группам также повышает температуры плавления и стеклования полимеров, в то время как введение атома галоида, алкильной, алкок-сильной или циклоалкильной группы только в одно орто-положение в одном или обоих фенильных радикалах приводит к понижению температур плавления и стеклования. На первый взгляд такое явление кажется противоречивым, однако оно становится правдоподобным, если сделать предположение о влиянии нескольких независимых факторов. [c.122]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклоалкильные группы: [c.204] [c.205] [c.206] [c.207] [c.138] [c.441] [c.79] [c.71] [c.222] [c.151] [c.202] [c.173] [c.67] [c.288] [c.129] [c.184] [c.701] [c.701] [c.151] [c.138] [c.77] [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология