Метан, определение с помощью газовой хроматографии

Определение констант равновесия этана, пропана, н-бутана при бесконечном разбавлении в системе метан — бутан с помощью газовой хроматографии. [c.128]

Большое число исследований посвящено определению окиси углерода и водорода в сочетании с метаном и легкими углеводородами в рудничной атмосфере [193, 194], в жилых помещениях [195] и в атмосфере закрытых обитаемых помещений (космических кораблей, подводных лодок и др.) [196, 197]. В работе [195] указана концентрация определяемых примесей она составляет 10 — 10 мг/м . Содержание криптона и ксенона в воздухе приведено в работе [198]. Следы радона в атмосфере определяли с помощью концентраторов [199], Фос-фин в воздухе [200] определяли методом газовой хроматографии с помощью фосфорного термоионного детектора чувствительностью до 5 мг/л. Для определения содержания фосгена в нетоксических концентрациях до 10 % в сочетании с другими токсичными газообразными продуктами (СО, j, H l и др.) определяли с применением электронно-захватного детектора [201]. Трехфтористый хлор определяли в концентрации менее 1 ч на миллион с применением электронно-захватного детектора. [c.113]

В сжиженном природном газе определяют содержание азота, метана, этилена, пропана, бутанов и пента-нов. Определение проводят с помощью детектора теплопроводности. Газовую смесь разделяют в хроматографе с четырьмя колонками (рис. 5.9). В момент отбора пробы колонки соединены последовательно. После перехода всех определяемых компонентов из первой колонки 3 (КО во вторую 6 (Кг) первая олонка отключается и продувается в обратном направлении. Азот и метан проходят последовательно вторую и третью колонку 11 (Кз) и поступают в четвертую колонку 10 (К4), после чего она с помощью переключателя 7 отключается от систе -мы и азот и метан задерживаются в ней. В это время [c.169]

Для анализа сложных газовых смесей применяют хроматографы с несколькими колонками. В работе [64] приведена газовая схема хроматографа с тремя колонками для контроля состава производственной смеси при получении аммиака. В смеси газов на входе в аммиачный конвертор содержатся водород, аргон, азот, аммиак и метан. Содержание этих компонентов измеряют с помощью детектора по теплопроводности. В качестве газа-носителя используют водород, поэтому водород, имеющийся в анализируемой смеси, детектором не фиксируется и его количество должно быть определено с помощью постоянной дозы или газоанализатором на водород. В момент отбора пробы колонки включены последовательно. После того как все подлежащие определению компоненты перейдут во вторую колонку, первая колонка отключается и продувается в обратном направлении для удаления тяжелых примесей. После перехода аргона, азота и метана в третью колонку она отключается от системы, и аммиак из второй колонки поступает непосредственно в детектор, затем третья колонка снова включается в систему и фиксируется ранее задержанный в ней аргон, азот и метан. В работе [64] рассмотрены варианты применения хроматографов в системах автоматического регулирования технологических процессов. [c.233]

Среди новых методов определения величины поверхности и получения таких термодинамических характеристик адсорбционной системы, как константы Генри, изотермы и теплоты адсорбции при малых и средних заполнениях поверхности, важное значение приобрел хроматографический метод. Если с помощью обычных вакуумных статических методов изучалась адсорбция лишь немногих молекул (обычно это благородные газы, азот, двуокись углерода, аммиак, метан, вода, метанол, бензол, гексан), то методы газовой и жидкостной хроматографии позволили быстро изучать адсорбцию огромного количества молекул от изотопов и изомеров водорода до тяжелых макромолекул. Кроме того, хроматографические [c.11]

К реакционной газовой хроматографии (в смысле определения Драверта и сотр.) должен быть отнесен также метод, разработанный Златкисом и сотр. (1958, 1960) для прямого определения алифатических аминокислот в водном растворе при применении двух реакторов (см. разд. 8.1.2). В нагреваемом до 140° реакторе I, заполненном нингидрином, сначала происходит окислительное разложение аминокислот до летучих альдегидов и двуокиси углерода. Продукты реакции разделяются в присоединенной последовательно колонке при комнатной температуре и переводятся в реактор II, заполненный никелем на кизельгуре. Это заполнение обеспечивает при 425° гидрогениза-ционное расщепление всех альдегидов до метана. Присоединяемая к реактору II короткая колонка с молекулярными ситами служит для абсорбции образующейся и захваченной из пробы воды. Отдельные аминокислоты затем определяются в виде пиков метана при помощи катарометра. Применением реактора II решается относительно простая задача газохроматографического анализа веществ, содержащих воду, тем более что метан в отличие от альдегидов легко высушить. Кроме того, превращение альдегидов в метан позволяет более просто количественно определять аминокислоты, так как специфическая для данных веществ теплопроводность остается всегда одинаковой и вследствие этого не нужно вводить поправочных коэффициентов в количественные результаты. Тот факт, что катарометр при обычной температуре может применяться для определения метана, положительно сказывается на чувствительности метода. [c.274]

Новый метод селективного определения СО с помощью ХЛД [83] позволил примерно в 5 раз снизить С (около 0,2 ррт) по сравнению с традиционными методами, основанными на предварительном концентрировании микропримесей СО в ловушке с цеолитом 5А или конверсии СО в метан [63]. Этот вариант реакционной газовой хроматографии использовали для определения следов СО в этилене. После разделения газов на колонке (3 м х 1,2 мм) с хромосорбом 102 при 50°С элюат пропускали через катарометр и далее — в реактор (1 см х 1,8 мм) со стеклянными шариками, обработанными 2,5% элементного палладия (температура 350°С). Туда же подводили поток диоксида азота, а образовавшийся в результате реакции N0 определяли по хемилюминесцентной реакции с озоном (см. выше). [c.432]

В некоторых случаях для анализа низкокипящих газов используют реакционную газовую хроматографию. Предложены способы разделения кислорода и аргона, основанные на поглощении кислорода химическим путем [7—11], и методы определения микропримесей окислов углерода, основанные на их каталитическом гидрировании с образованием метана, который затем определяют гари помощи пламенно-ионизационного детектора [12, 13] описан метод определения кислорода при помощи его конверсии до окцси углерода, которую затем превращают в метан [14]. Срав1нительно редко используют методы хроматографического анализа, основанные на конверсии водорода [15]. При анализе смеси аргона и кислорода для определения кислорода предложено пропускать анализируемый газ через слой алюминийоргаииче-ского соединения, в результате чего образуются углеводороды [16]. [c.14]

Металлические Mg и А] можно анализировать и косвенным методом — с помощью реакционной газовой хроматографии. Хоган и Тейлор [18] определяли магний и другие активные металлы путем измерения количества Нг, выделяющегося при взаимодействии металлов с кислотой. Аналогичный метод применен и в другой работе [19] для определения А1 и АЦСз. После обработки пробы соляной кислотой в газоволюметре образующиеся Нг, и СН4 определяли количественно с ошибкой 3,5% после элюирования смеси Нг, Ог, N2 и СН4 на колонке с цеолитом NaX. Отделяя водород, выделяющийся при взаимодействии металлов с кислотой, от углеводородов (метан и ацетилен), образуемых в этих условиях карбидами, можно определять металлы и их карбиды при совместном присутствии [19, 20]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология