Приведенное

С повышением давления энтальпия нефтяных паров уменьшается вследствие уменьшения скрытой теплоты испарения. Построены графики для определения поправки, которую нужно вычесть из энтальпии паров при атмосферном давлении, чтобы получить соответствующее значение энтальпии паров при повышенном давлении (рис. 5), Каждая кривая отвечает определенному значению приведенной температуры Тг- [c.19]

Из приведенного примера видио, что потерей напора на трение транспортирующего агента о стенки пневмоствола можно пренебречь. Потеря напора на трение транспортируемых частиц и на разгон транспортируемого материала также составляет небольшую величину при умеренных концентрациях твердого материала. Поэтому приближенно можно считать [c.87]

Приведенная температура исходной системы [c.113]

В случае работы без рециркуляции газов можно принимать приведенную температуру исходной системы, равной температуре поступающего воздуха [c.113]

Г() — приведенная абсолютная температура исходной системы в К [c.118]

График зависимости характеристики излучения ра от аргумента излучения X приведен на рис. 77. [c.121]

G p = 0,065 11,53 + 0,111 9,02 + 0,512 7,35 = 5,518 ккал/кг ° С (23,1 кдж/кг - ° С), Приведенная температура исходной системы [c.136]

В этом случае расчет ведется по приведенному выше уравнению [c.220]

Приведенные температура и давление [c.233]

Среди приведенных им элементов были золото и медь, известные еще с древности, а также кислород и молибден, открытые всего [c.51]

В 1826 г. Берцелиус опубликовал первую таблицу атомных весов. Приведенные в ней величины в основном совпадают (за исключением атомных весов двух-трех элементов) с принятыми в настоящее время. Эта таблица, опубликованная в издававшихся самим И. Берцелиусом Годичных обзорах , вошла в историю химии как таблица 1826 г. [c.62]

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (1835—1917) использовал в 1885 г. идею трехмерного строения молекул для изображения пространственного строения циклических соединений (в виде плоских колец). Если четыре связи атомов углерода направлены к четырем углам тетраэдра, то угол между любыми двумя связями составляет 109°28. Байер утверждал, что в любом органическом соединении атомы располагаются, как правило, так, что углы между связями атома углерода примерно соответствуют приведенному значению. Если же по какой-либо причине угол меняется, то атом оказывается в напряженном состоянии. [c.90]

Приведение элементов в порядок [c.95]

Предположим, что скорость / намного больше, чем скорость 2. В этом случае вещества А и В реагируют быстро, а вещества С и О — медленно, и вскоре количество веществ С и Г) намного превысит количество веществ А и В, и в состоянии равновесия в смеси преобладают вещества С и О. Взглянув на приведенное вьи. е уравнение, мы скажем, что в этом случае точка равновесия сдвинута далеко вправо . [c.111]

Возглавлял всю эту работу Ферми, который в 1938 г. покинул Италию и поселился в США. Второго декабря 1942 г. атомный реактор, работавший на уране, оксиде урана и графите, был приведен в критическое состояние . В нем поддерживалась цепная реакция, и в результате деления атомного ядра урана была получена энергия. [c.178]

Есть и другие способы соединения между собой атомов углерода, о которых мы пока не говорили. В структурных формулах, приведенных в предыдущей главе, соседние атомы соединялись простыми линиями. Каждый из двух атомов углерода, составлявших пару, отдавал другому одну из своих четырех связей, так что у него оставалось еще три — для присоединения других атомов. [c.37]

Окисление непрерывно происходит в нашем организме, но здесь оно идет очень медленно, спокойно, под строгим контролем. Выделяемая при этом энергия запасается в специальных соединениях (они называются макроэрги-ческими. — Прим. перев.), которые, распадаясь, могут затем отдавать ее по мере необходимости для приведения в действие всех механизмов нашего тела. [c.84]

А. ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ В процессе изомеризации метилциклопентана по способу фирмы Шелл применяется очень узкая фракция, выкипающая в пределах 66—85°, состав ее в % объемп. приведен ниже. [c.100]

Ниже приведен состав типичного исходного сырья для гидроформинг-процесса для получения толуола (в % объемн.). [c.103]

Головной погон жирных кислот, количество которого может составлять 6—16% от участвующего в процессе парафина, имеет средний состав, приведенный в табл. 74. [c.164]

Первые практические результаты по прямой гидратации этилена были получены в США фирмой Шелл Кемикал Корпорейшн [37]. Способ этой фирмы состоит в том (рис. 126), что этилен и водяной пар в молярном отношении 0,6 1 при 300° и 70 ат давления пропускают над катализатором, состоящим из фосфорной кислоты, нанесенной на диатомовую землю. На 1 катализатора в час мо кет быть пропущено 1800 ж газа (приведенного к нормальному давлению). Этилен должен быть 97%-ной чистоты. Превращение этилена за один проход составляет около 4,5%, что вынуждает ра- [c.205]

Приведенным давлением 1 называют отношение давления вещества Р к его гфитическому давлению [c.17]

Для пользования графиком необходимо знать критические константы нефтепродукта и молекулярный вес. Вычисляют приведенные температуру и давление и по графику находят значение орди-М М [c.19]

Приведенный пример показывает, насколько удобнее пользо-ватьс [ энтальпией, чем теплоемкостью. [c.23]

Пример 16. Определить эквивалентный диаметр катализатора срекинга, приведенного в примере 15. [c.62]

График для опредолепяя абсорбционного фактора в зависимости от СТСП0ЕШ извлечения и числа теоретических тарелок приведен яа рис. 129. [c.246]

Приведенные рассуждения объясняют, почему валентность натрия должна быть равна 1. Натрий не может отдать больше одного электрона без нарушения устойчивой электронной структуры 2, 8. Атом хлора по той же причине не может принять больше 0Д1ЮГ0 электрона. В то же время кальций (электронная структура [c.159]

И табл. 5 приведен состав нефтей нафтенового и нарафипового основапггя 15]. Из таблицы видно, что в нефтях парафинового основания содержа п е парафиновых углеводородов во фракциях понижается но мере повышения их температуры кипенртя, а в нефтях нафтенового основания увеличивается содержание ароматических углеводородов. [c.16]

Как выше указывалось, газы стабилизации содержат большую часть всех образующихся при крекинге углеводородов Сд и С4, а потому имеют исключительно большое значение для нефтехимической нромышленности как сырье для получения нропена и бутенов. Средний состав газов стабилизации смешанофазного и каталитического крекинга приведен в табл. 23. [c.45]

В качестве растворителя в дистекс-процессе для разделения олефипов и парафинов фракции применяется фурфурол, содержащий 4—6% воды. При добавке этого полярного растворителя отношение летучестей для приведенных выше углеводородов изменяется таким образом, что становится возможным разделить углеводороды, имеющие при нормальных условиях практически равные температуры кипения. [c.78]

Из приведенных данных следует, что большая часть метана прп сгорания переходит в смесь окиси углерода и водорода, которая представляет собой отличный синтез-газ, или может быть использована для получения водорода конверсией окиси углерода. Все это должно учитываться при оценке экономической целесообразности процесса Захсе. Из 1000 кг метана получается в среднем 230 кг ацетилена и 1160 кг синтез-газа [5]. [c.95]

При использовании каталитических риформинг-процессов со специальной целью получения ароматических углеводородов лучше каждый раз исходить из очень узких фракций. Условия риформинга, необходимые для перевода углеводородов g в бензол, могут оказаться слишком жесткими для фракции Сд и наоборот. Здесь имеются те же соотношения, что и при крекинге нефтяных фракций для получения бензина. Следовательно, если хотят получить бензол, то следует для риформинга применять в первую очередь фракции, — содержащие циклогексан и метилциклопентан. Для получения толуола применяют фракции, по составу отвечающие приведенной на стр. 103. Дл>[ ксилолов справедливо то же самое. Выход ароматических тем выше, чем выше концентрация соответствующих иафте-нов. [c.105]

В данном случае неароматическая часть очищаемой смеси отгоняется в ирисутствии фенола. Ароматическая часть остается растворенной в феноле при условиях, в которых равнокипящие парафины отгоняются. После этого ароматическая часть выделяется из фенола в разделителе, а фенол возвращается на циркуляцию. Принцип работы в виде упрощенной схемы приведен на рис. 51. [c.108]

Толуол можно получать также из фракций некоторых нефтей непосредственно. Например, содержание толуола в восточнотексасской нефти составляет 0,4%, а в некоторых западнотексасских нефтях 0,5%. Из таких нефтей четкой ректификацией на колонне с 50 тарелками можно выделить фракцию, содержащую 23—25% толуола, из которой затем методом ступенчатой азеотропной перегонки можно выделить толуол 98%-ной чистоты. Из приведенных на стр. 103 цифр можно видеть, однако, что значительно выгоднее, когда наряду с ограниченным количеством толуола во фракции содержится относительно много нафтеновых углеводородов, которые могут быть превращены в толуол посредством каталитических процессов. [c.109]

Так как капиллярно-активное действие продуктов омыления высокомолекулярных сульфохлоридов зависит от степепн сульфохлорирования, получают три различных типа продуктов сульфохлорирования мепазина — так называемых мерзолей. Их состав приведен в табл. 67. [c.140]

По способу, разработанному И. Г. Фарбешшдустри, нары этилбензола в смеси с примерно равным количеством водяных наров пропускают через, заполненную контактом трубчатую печь, обогреваемую снару ки до 600°. При этом способе работы за один проход образуется примерно 40% стирола. Катализатор состоит главным образом из окиси цинка с добавкой окисей алюминия, кальция и магния, сульфата калия и хромовокислого калия. Состав нескольких типичных катализаторов дегидрирования приведен в [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология