Линии простые

В уравнениях (6.22) и (6.23)—показатель степени п равен порядковому номеру ступени разделения. Число ступеней в каскаде можно определить и с использованием диаграммы Мак-Кеба— Тиля (рис. 6.7). На рисунке 6.7 представлены графически кинетическая и рабочая линии простого каскада. Видно, что с уменьшением селективности число необходимых (для заданной степени разделения) ступеней возрастает при ф = 1 рабочая линия совпадает с диагональю диаграммы Мак-Кеба — Тиля, а кинетическая линия является практически прямой и расположена очень близко к рабочей (рис. 6.7,6). [c.206]

Ширина и форма спектральной линии. Простые уровни, которые составляют один сложный уровень, слегка различаются по энергии. Поэтому большинство спектральных линий состоит из нескольких слившихся линий и имеет некоторую ширину. Кроме того, многие элементы являются смесью изотопов с разной массой атомов. Это приводит к увеличению ширины спектральных линий, которая может быть больше 0,1 А. [c.54]

Приборы для рассматривания спектрограммы и измерения расстояния между линиями. При фотографической регистрации спектры получаются слишком мелкими, поэтому существуют приборы для увеличения изображения спектров и точного измерения расстояния между линиями. Простейшим из этих приборов является измерительна я л у п а, которая дает десятикратное увеличение. Лупа имеется в комплекте большинства спектрографов. В поле зрения лупы укреплена стеклянная пластин-а) д) делениями, которую [c.208]

Внутри треугольника АБС видны пограничные линии ехЕ, 62Е и взЕ. Эти линии ничем не отличаются от пограничных линий простых трехкомпонентных систем с неограниченной растворимостью. [c.158]

Изотерма адсорбции, получаемая экспериментально, представляет собой (при разных температурах для одного вещества или для разных веществ при одной и той же температуре) кривую Ленгмюра (моно-молекулярная адсорбция) или s-образную кривую (полимолекулярная адсорбция), или прямую линию (простое распределение по закону В. Нернста). А. В. Раковским и С. М. Липатовым была изучена ионообменная адсорбция. Этот процесс происходит в гетерогенной среде на границе раздела раствор — ионит. В качестве ионитов берут многие твердые, практически не растворимые в воде и органических растворителях материалы, способные к ионному обмену. Практически наиболее важны иониты, состоящие из высокомолекулярных соединений с сетчатой или пространственной структурой (см. рис. 95). [c.518]

Действительное значение звукового давления на фокусной линии простая формула не дает, однако практически там достигаются существенно более высокие звуковые давления, чем в падающей волне. При эхо-методе такая фокусировка может привести к тому, что небольшой дефект дает намного более сильную эхо-волну на более длинном пути от задней стенки, чем идущая непосредственно к точке ее ввода (отражение W, рис. 3.16), [c.74]

Все эти исследования были выполнены на трехмерных решетках и для других размерностей d. Случай d = , соответствующий цепям, вытянутым вдоль линии, прост. Случай d = 2 физически может соответствовать цепям, адсорбированным на межфазной границе.-Высшие размерности (d = 4,5. ..), хотя они и не соответствуют реализуемым системам, для теоретика тоже представляют интерес. Важным достижением последних 10 лет явилось осознание того, что обсуждение статистических задач в пространстве произвольной размерности и классификация систем в соответствии с их поведением в зависимости от d представляют значительный интерес. Таким образом, при обсуждении свойств полимерных цепей мы будем часто рассматривать d как параметр. [c.39]

Следует отметить, что такой путь определения констант скоростей можно осуществить и методом ЭПР. Необходимо лишь, чтобы частота элементарных актов реакции была одного порядка с шириной линии ЭПР (или ЯМР). В противном случае изменения ширины линий просто не будет наблюдаться. Приведенное исследование как раз дает пример такого удачного случая, когда частота актов передачи атома водорода была сравнима с шириной линий ЯМР. Это условие ограничивает возможности такого интересного подхода. [c.93]

При достаточно большом времени должно достигаться стационарное состояние для всех видов резонанса. Природа стационарного состояния и скорость его достижения определяются уравнениями Блоха. В своем рассмотрении Блох принял, что для отдельных процессов соблюдается пропорциональная зависимость между компонентой намагниченности и скоростью спонтанной ее потери, т. е. спонтанное исчезновение намагниченности первого порядка. Константы пропорциональности обратно пропорциональны двум так называемым временам релаксации Т1 — времени продольной , или спин-решеточной , релаксации, которая связана с изменениями намагничивания в 2-направлении вдоль постоянного поля Но, и Гг — времени поперечной , или спин-спиновой , релаксации, связанной с потерей фазовой когерентности прецессии в направлениях х и у в радиочастотном поле. В случае идеального резонанса ширина линии равна просто 1 /Гг (при соответствующем определении ширины линии). просто связаны с насыщением сигнала в очень сильных радиочастотных полях [c.411]

Разница между когерентным и некогерентным освещением очевидна из сопоставления рис. 96 и 97. В то время как при некогерентном освещении с увеличением ширины щели (параметра а )цс() линия просто расширяется, в случае когерентного освещения по- [c.156]

ССИ для одной резонансной линии — простая, легко обнаруживаемая синусоида, экспоненциально спадаю- [c.32]

Дипольные моменты также дают возможность понимать конфигурацию молекул. Вопрос становится особенно интересным при исследовании гибких молекул, т. е. таких, момент которых может меняться вследствие вращения атомных групп по линии простой связи. [c.268]

В пламени гремучего газа у Са, Sr, Ва особенно выступают по одной резкой (яркой) линии, а именно для Са линия 422,7, для Sr 460,8 и для Ва 553,6, Там и тут с повышением веса атома изменение идет в сторону красного конца спектра. Во всех подобных сопоставлениях виден зачаток понимания связи между атомными весами, химическими аналогиями и положением спектральных линий простых тел, во, по моему мнению, еще не видно тех точных законностей, которые управляют зависимостью указанных предметов, а видно лишь отражение периодического закона (гл. 15). [c.351]

Для большего числа эквивалентных протонов спектр ЭПР можно найти графическим построением (см. рис. 1.13) или разложением бинома (1.826), который представляет собой математическую запись спектра ЭПР. Арифметическое сложение интенсивностей линий простых спектров, сдвинутых один относительно другого на величину константы взаимодействия, дает соотношение интенсивностей для более сложных спектров например [c.68]

Таким образом, любое ребро тетраэдра Томпсона соответствует линии простой дислокации. [c.335]

Комбинируя линии простых дислокаций, можно построить любую сложную дислокацию, направление которой не совпадает с ребрами тетраэдра, а вектор Бюргерса направлен вдоль < 110>. [c.335]

За много лет до появления электронной теории великий химик обратил внимание на то, что между спектральными линиями элементов и. их химическими свойствами и атомными весами существует взаимосвязь, выражающая определенную закономерность, что в подобных сопоставлениях виден зачаток понимания связи между атомными весами, химическими аналогиями и положением спектральных линий простых тел... [c.359]

На рис. 4 показана экспериментальная зависимость между а н а. Пунктирная линия — простейшая аппроксимация, принятая нами и примененная в ранней работе [18]. Очевидно, что при относительно небольших избытках воздуха а полученный закон для а достаточно удовлетворительно подтверждается опытом. [c.100]

Прецизионные трафареты приходится изготовлять из фольги, которая не должна быть слишком тонкой, чтобы трафарет не терял жесткость, и слишком толстой, чтобы не возникали тени и полутени напыляемого материала. Практически с помощью трафаретов можно получить узкие линии простых по конфигурации и прямолинейных рисунков и зазоры между ними шириной не менее 20 мк. [c.12]

Анализ электронных структур показывает, что в пятой группе к полным аналогам можно отнести N и Р, так как два электрона в первом слое у атомов азота, два и восемь электронов в первом и втором слоях у атомов фосфора соответствуют электронным оболочкам предшествующих им инертных газов — гелия и неона. Полными аналогами являются V, ЫЬ и Та (разница в структуре внешнего электронного слоя их атомов не принимается во внимание) и Аз, 5Ь, В1. Аналогами при валентности элементов 3—, О, 3 + будут Р и Аз, и не будут они ими при валентности 5 +. При валентности 5 + аналогами становятся РиУ. Это неполные аналоги. В периодической системе элементов (по Некрасову) полные аналоги соединены между собой сплошными линиями. Простым пунктиром соединены элементы, аналогичные при всех валентностях, кроме высшей, называемой еще характеристичной, и точечным пунктиром — аналоги при валентности характеристичной. [c.119]

Если мы рассматриваем любую плоскость, параллельную основанию призмы, например плоскость QRS, то она будет пересекать две поверхности линиями пересечения будут линии WN и UV соответственно для поверхности жидкости и пара. Эти две линии, которые спроектированы на основание (аЬ и d), представляют составы фаз, которые сосуществуют при данных put, поскольку температура является постоянной вдоль любой горизонтальной плоскости. Обычно они не являются прямыми, но проводятся на фигуре как прямые линии просто для удобства. Чтобы найти составы обеих фаз, можно воспользоваться соединительными линиями, как показано посредством е/. По этой линии мы видим, что жидкость, состоящая примерно из 25 /,, А, 35 /о В и 40 /о С, при этом данном давлении и температуре находится [c.644]

Если выбранная линия проста, то изготовление транспортабельных узлов участков идет по тому же аксонометрическому чертежу. Если же выбранная линия сложна, то она разбивается на транспортабельные участки, последние вычерчиваются отдельно уже в ортогональной проекции (фиг. 145). Изготовление узлов идет по участку, а сборка по участкам производится по пространственному чертежу. [c.322]

Такое различие в эффекте влияния увеличения числа колец с сопряженными двойными связями объясняется, как мы уже указывали, кроме двойного сопряжения во 2-м ряду, также и снижением степени сопряжения в -м ряду за счет возможного свободного вращения отдельных колец вокруг линий простых связей. Однако полностью сопряжение за счет действия указанного фактора (особенно в постоянном электрическом поле) не устраняется, так как в противном случае не наблюдалось бы снижения Е[c.22]

Основные особенности в свойствах высокомолекулярных соединений определяются соответствующими отличиями в их внутреннем строении. Так, например, эластичность каучука объясняется тем, что отдельные звенья цепей вследствие теплового движения обладают в нем значительной подвижностью, будучи способными поворачиваться вокруг линий простых (одинарных) связей. Изучение свойств каучуков различных видов как натуральных, так и синтетических показало, что структура из длинных цепей, обладающих внутренней гибкостью вследствие вращения вокруг простых связей, является обшей для всех каучуков. И именно этой особенностью строения в первую очередь объясняются упругие свойства каучуков. Растягивание каучука вызывает сближение цепей, а расталкивающее действие вращения отдельных звеньев цепи противодействует такому сближению и вызывает возвращение в первоначальное состояние. [c.67]

Вписываемые от руки знаки нужно размещать реже, чем в обычном письме, чтобы можно было сделать их разметку. Греческие буквы обводятся красным карандашом, готические — синим, векторы подчеркиваются снизу (не сверху ) одной черточкой жирно простым карандашом. Текст, выделяемый курсивом, подчеркивается волнистой линией простым карандашом. Иностранные слова вписываются на машинке с иностранным шрифтом или четко от руки чернилами и сверяются с оригиналом. [c.156]

Определение соотношения отдельных фракций белка. При pH 8,6 белки сыворотки крови заряжены отрицательно и перемещаются в электрическом поле к аноду. Быстрее всего к аноду движется фракция, альбуминов, затем идут ар, аг,-, р- и у-глобулины (рис. 9, Л). Участки бумажных лент, на которых проявились пятна белков, делят поперечными линиями простым карандашом на полоски шириной в 3—5 мм и разрезают по этим линиям. Каждую полоску измельчают и помещают в отдельную пронумерованную пробирку, заливают 3 мл 0,01 М раствора NaOH, оставляют на час для извлечения краски из бумаги, а затем находят для каждого раствора значение оптической плотности на ФЭКе при 612 нм. Параллельно обрабатывают контрольную пробу. Для нее вырезают полоску из неокрашенных участков электрофореграммы. [c.91]

АКТИВИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА ТЕОРИЯ (теория переходного состояния, теория абс скоростей р-ций), простейший и исторически первый вариант статчстич. теории хим. р-ций. Разработана Э. Вигнером, М. Поляни, Г. Эй-рингом, М. Эвансом в 30-х гг. 20 в. Позволяет приближенно рассчитьшать скорость элементарных термич. хим. р-ций, исходя из электронного строения и св-в молекул реагентов. В основе теории лежит фундаментальное для химии понятие многомерной поверхности потенциальной энергии (ППЭ) р-ции. Для микроскопия, системы частиц (атомов, молекул), между к-рыми может происходить р-ция (в дальнейшем такую систему будем называть химической), ППЭ-ф-ция потенциальной энергии атомных ядер U от их внутр. координат, или степеней свободы. В системе из и адер число внутр. степеней свободы N = Зп — 6 (или Зп — — 5, если все адра расположены на одной прямой линии). Простейшая двухмерная (N = 2) ППЭ показана на рис. 1. Реагентам и продуктам р-ции на ней соответствуют области относительно небольшой потенциальной энергии (долины), разделенные областью повыш. энергии-потен- [c.73]

Е1це несколько лет тому назад специальной проблемы сборки узлов линии просто не существовало, поскольку практически любые соединения осуществлялись одним из двух способов либо при помощи керна и муфты, либо пайкой. Многие конструкции, описываемые в предлагаемой книге, изготавливались преир ущественно пайкой. Однако в последние годы бьш разработан и предложен для использования в лабораторной практике целый набор разнообразных металлических трубоп- [c.80]

При изображении формул стереоизомеров принято использовать следующие линии простые линии изображают связи, находящиеся в плоскости чертежа с помощью жирных линий или закрашенных клиньев (обращенных узким концом к атому в плоскости) изображают связи, направленные к атомам, находящимся над плоскостью чертежа с помощью пунктирных линий, или линий из коротких параллельных штрихов, изображают связи, к атомам, находящимся под плоскостью чертежа. ("Рубленый" клин не рекомендуется использовать из-за неопределенности). Неизвестная конфигурация стереоцентра может быть обозначена с помощью волнистой линии. Для обозначения конфигурации узлового атома в конденсированных циклических системах иногда используется жирная точка, показывающая, что атом водорода расположен над плоскостью чертежа. В настоящее время такой способ изображения конфигурации не рекомендуется ШРАС. [c.260]

Рассмотрим еще один пример. Процесс получения диметилтерефталата, как известно, протекает в четыре стадии. Экспериментальными исследованиями установлено, что этот четырехстадийный процесс может осуществляться в дзух реакторах реакторе окисления и реакторе этерификации. Общая схема течения этого многостадийного процесса в две стадии с учетом продуктов, идущих на повторную переработку— рециркуляцию, показана на схеме Б. Здесь буквой X обозначены побочные продукты и компоненты воздуха одинарной линией — сопряженная рециркуляция двойной линией — простая рециркуляция. [c.8]

Вокруг линий простых ковалентных связей в многоатомных молекулах может происходить вращение одной части молекулы относительно другой (рис. 15), вызываемое тепловым движением молекул. Это вращение большей частью не бывает свободным, а испытывает те или другие стеснения вследствие взаимодействия частей молекулы, несущих заряды, или по другим причинам, частью еще невыясненным. Принято говорить, что в этих случаях происходит торможение вращения и что существует некоторый энергетический барьер, тормозящий его. Так, для 1,2-дихлорэтака величина энергетического барьера составляет около Б ккал. Можно представить себе два характерных промежуточных состояния молекулы дихлорэтана при вращении одной части ее относительно другой первое [c.74]

Фотографический метод в фурье-спектроскопии. Остановимся еще на одной возможности реализации метода фурье-спектроско-пии. Для быстрой записи слабых спектральных линий, простых по структуре, может быть применен фотографический метод регистрации, отличающийся исключительной простотой. Для его осуществления необходимо лишь создание оптических устройств, пропускание которых было бы синусоидальной функцией двух величин частоты световых колебаний и некоторого непрерывного параметра, которым, в частности, может явиться расстояние от края фотопластинки. Такое устройство было предложено И. П. Петровым и Б. Н. Гречушниковым [47.2]. Оно состоит из двух поляроидов, между которыми расположен кварцевый клин, вырезанный ребром вдоль оптической оси кристалла и склеенный с таким же клином из стекла, чтобы в результате образовалась плоскопараллельная пластинка, не отклоняющая лучей ребро клина [c.353]

Различные спектральные линии одного и того же элемента могут иметь разную концентрационную чувствительность. Обычно слабые линии имеют большую концентрационную чувствительность, так как не испытывают самопоглощения. При количественном анализе стараются использовать эти линии. -Ширина и форма спектральной линии. Простые уровни, которые составляют один сложный уровень, слегка различаются по энергии. Поэтому большинство спектральных линий состоит из нескольких слившихся линий и имеет некоторую ширину. Кроме того, многие элементы являются смесью изотопов с разной массой атомов. Это приводит к увеличению ширины спектральных лищп, которая мо- [c.58]

В случае (I) можно пренебречь величиной Дустс и считать линию простой, т. е. состоящей из одной компоненты. [c.28]

После того как в результате исследований с полющью колебательных спектров и дифракционных методов были получены сведения о расположении ядер в люлекулах фторидов ксенона, стало возможным использовать другие физические методы, которые позволяют установить пространственное и энергетическое распределение электронов в этих молекулах. Такие соединения очень удобны для изучения методом ядерного магнитного резонанса [16], поскольку естественное содержание ядер Р(5 = 2) составляет 100%, 12 Хе (5=1/2)25%, 131Хе(5 = 3 2) 25%. Между ядрами охе и Р может иметь место только магнитное взаимодействие, однако в случае ядер Хе и Р возможно также взаимодействие между квадрупольным моментом и любым градиентом электрического поля, существующим в области ядра ксенона. Полностью разрешенный спектр ЯМР молекулы Хер4 для ядер Р содержит две линии, обусловленные взаимодействием с Хе. Если бы молекула была построена в виде тетраэдра, в спектре следовало ожидать появления четырех линий за счет взаимодействия между Хеи Р однако в результате квадрупольной релаксации они должны слиться в одну линию. Простой вид спектра свидетельствует об эквивалентности всех атомов фтора, однако, как уже отмечалось выше, не следует забывать о масштабе времени, к которому относятся опыты по ядерному магнитному резонансу. На основании ширины линий можно также установить, что среднее время жизни атома фтора, связанного с атомом ксенона (по спектрам в растворе НР), больше [c.405]

И ТО же тело представляет разные спектры — смотря по той температуре и давлению газа, при которых мы его наблюдаем. Не только у азота, но и у хлора и других веществ спектр изменяется, смотря по температуре, в которой находится накаленное вещество. Следовательно, от разных частей солнечной массы, имеющих в разных своих концентрических слоях разную температуру, доходят до нас различные спектры, наложенные друг на друга, и совокупность представляет тот спектр железа, который мы наблюдаем в фрауенгоферовых линиях. Следовательно, часть спектра может оставаться неподвижной, потому что она отвечает слою, не находящемуся в движении, а другая часть, отвечающая движущемуся слою, передвигается. В сущности, как замечает Клейбер, очень важно то обстоятельство, что в некоторых случаях некоторые спектральные линии просто-напросто расширяются, т. е. остаются на месте, и в то же время расширяются или вправо или влево, к красному или фиолетовому краям спектра. Это объясняется тем, что в слое, дающем цветные линии, существует часть слоя в движении, а часть в спокой-вом состоянии. Следовательно, и эта сторона доказательства Локиера не может быть основательною, т. е. нельзя признать на основании смещения части линий железа сложности этого простого тела. Таким образом, я рассказал две главные попытки опровергнуть существующее представление о простых телах. Их нельзя, оказалось, удержать, т, е. следует оставаться при понятии об элементах и простых телах при условиях доступного физико-механического и во всяком другом отношении делению вещества. Но здесь невольно мысль возвращается к единству материи, т. е. мысль возвращается к тому понятию, что все для нас разнообразно только потому, что мы не умеем этого разнообразия расчленить. Не только во времена господства метафизических понятий, но и во времена господства опытных знаний одна и та же мысль повторяется. Причина этому лежит в той основной мысли, которая находится как в философии самой по себе, так и в естествознании, которое есть не что иное, как вид философии. Философствующая мысль постоянно возвращается к одному и тому же, потому что переходит из созерцания разнообра- [c.247]

Хроматографическое разделение на бумаге по технике выполнения эксперимента отличается удивительной простотой по сравнению с другими методами разделения. Для получения хроматограммы на бумаге вырезают бумажную полоску определенной величины (см. стр. 83). Затем проводят стартовую линию простым карандашом на расстоянии 2,5 см от нижнего края бумаги, и на эту линию наносят пробу раствора. Раствор пробы наносят микропипеткой, конец которой [c.94]

Надо сразу сделать оговорку, что теория Бора, хорошо объяснившая спектральные линии простейшего, водородного атома, отвечающие переходу единственного электрона этого атома с первого уровня (на котором он находится в нормальном состоянии) на другие уровни, оказалась не в силах точно описать спектры более сложных атомов. Для объяснения суммы экспериментальных данных потребовался ряд усложнений теории Бора, которые лишили ее наглядности и сделали внутренне противоречивой. В конечном счете, атомная физика отказалась от теории Бора, -ибо оказалось возможным дать иное, более строгое и точное описание строения атома, исходя из уравнений волновой механики. Оказалось, в частности, что представление об определенных орбитах вращения электрона вокруг ядра является слишком упрощенным и правильнее говорить о нескольких оболочках, в которых располагаются окружающие ядро электроны. Первое (главное) квантовое число, означавшее в рамках старой теории номер орбиты, сохранило и в новой теории смысл номера электронной оболочки (расстояния от оболочки до атомтгого ядра). [c.31]

Волновое число в с = 3- 10 раз меньше обычной частоты, измеряемой в сек . Свободные атомы испускают линейчатые спвкктры, которые состоят из отдельных спектральных линий. Простейшим атомом является атом водорода. Электронная оболочка его состоит из одного электрона, поэтому спектр водорода является наиболее простым. [c.9]

В первую очередь по точкам, которые засвечивались при первоначальном положении зайчиков обеих записей, проводится так называемая нулевая линия, на которую наносится масштаб времени в минутах, зависящий от скорости вращения барабана. С левой стороны термограммы на прямой, проведенной перпендикулярно нулевой линии, копируется температурная линейка. При ее помощи определяются соответствующие температуры всех обнаруженных на записи эффектов. Для этого прикладывают линейку строго перпендикулярно к нулевой линии так, чтобы край линейки проходил через подлежащий измерению излом кривой на дифференциальной записи. Место пересечения линии простой записи с краем линейки непосредственно укажет на температуру данного эффекта. Прикладывать температурную липейку необходимо таким образом, чтобы деление на шкале, соответствующее температуре холодного спая при проведении термограммы, совпадало с нулевой линие11 на терлгограмме. Применение температурной линейки удобно еще и тем, что в случае изменения температуры холод- [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология