Внутренние обмены

Квадратная матрица Q моделирует схему межрайонного и внутреннего обмена нефтегрузов (по одному виду продукции или по всем видам вместе взятым) между районами страны или внутри отдельных районов. [c.373]

Если ввести в организм с пищей значительное количество неорганических солей иода, концентрация его в крови повысится в 1000 раз, но уже через 24 часа йодное зеркало крови придет к норме. Уровень йодного зеркала строго подчиняется закономерностям внутреннего обмена и практически не зависит от условий эксперимента. [c.79]

Отсюда следует, что усиление внутреннего обмена в пламени должно сказаться и на усилении химической ионизации. Этот вывод подтверждается наблюдениями ионизации в турбулентном пламени. Здесь внутренний обмен происходит иод действием турбулентной диффузии, интенсивность которой может в десятки и сотни раз превосходить молекулярную. Соответственно, и ионизация в турбулентном пламени во много раз превосходит ионизацию в обычном пламени, как это видно из осциллограмм рис. 20. [c.163]

Окислительный распад жирных кислот является вторым после распада углеводородов источником энергии в организме. Шире всего микробы используют углеводы (сахара) и близкие к ним соединения. Особенно хорошо окисляются моносахариды дисахариды имеют несколько меньшую скорость окисления, что объясняется наличием дополнительных связей в молекуле. Углеводы используются и как источник энергии, и как материал для биосинтеза, при этом они могут накапливаться в клетках, не перерабатываясь в белки. Внутриклеточные углеводы являются не просто запасными веществами , играющими пассивную роль, как это считалось до недавнего времени им принадлежат важные функции в регулировании внутреннего обмена веществ в клетке. Использование угле юд,ов для получения энергии идет через стадию образования органических кислот с последующим их окислением. [c.30]

Внутрихромосомные перестройки (внутренние обмены). В пределах одной хромосомы могут произойти разрывы в двух разных участках, и фрагмент между точками разрыва, перевернувшись, может вновь соединиться с хромосомой. Такая перестройка (инверсия) не приводит к нарушениям в митозе, особенно если разрыв произошел в фазе О . Она может быть обнаружена методами дифференциального окрашивания. В тех случаях, когда инверсия не затрагивает центромеру, она называется парацентрической, если же точки разрыва находятся по обе стороны от цент- [c.73]

Рассмотрим вначале процесс сжатия в критической точке. Чтобы получить картину процесса в наиболее отчетливом виде, отвлечемся от вторичных эффектов и положим, что влиянием вязкости и теплопроводности можно пренебречь. Это значит, что мы считаем газ лишенным механизма внутреннего обмена теплом и количеством движения, т. е. приписываем ему свойства идеальной жидкости. В этих предположениях процесс сжатия надо рассматривать как изоэнтропийный. Вместе с тем правую часть основного уравнения (1. 16), очевидно, следует приравнять нулю. Уравнение приводится к виду [c.48]

Кобб (см. С. I, 94) наблюдал, что реакция в твердых смесях, состоящих из кварца и карбоната кальция , протекает с заметной скоростью при.температурах около 700—i800° Яндер подтвердил это. Процесс взаимодействия карбоната бария с кремнеземом также подтвердился опытами Таммана и Кальсинга кремнезем обычно начинает вступать в реакцию при температуре около 750—775°С, когда в нем начинается процесс внутреннего обмена местами. Реакции между твердыми карбонатом кальция и кремнеземом начинаются примерно при той же температуре, как и реакция карбоната бария с кремнеземом, хотя давление диссоциации ВаСОз при этой температуре все еще остается намного ниже. [c.710]

Явление внутренней рекомбинации в пределах ионной пары (разд. 20.2.2) вызывает рацемизацию в процессе сольволиза. Так, если прервать ацетолиз п-толуолсульфоиата 5-трео-3-фенилбутаиола-2, который приводит к соответствующему - рацемическому ацетату, то из смеси можно выделить рацемический исходный продукт, образующийся в результате внутренного обмена. [c.538]

Итак, суть дела заключается в том, что реальным жидкостям свойствен механизм, обусловливающий процесс внутреннего обмена количеством движения, в то время как их идеализированная схема лишена такого механизма. Следует заметить, что этот признак не отражен в понятии идеальной жидкости с еолной последовательностью. Исключая из рассмотрения силы трения, мы, естественно, должны отказаться от того механизма, которым они обусловлены. Однако в реальной жидкости этот механизм обеспечивает не только обмен количеством движения и проявляется не только в возникновении сил трения. Он лежит в основе всех эффектов переноса и, в конечном счете, его действие является подлинной причиной непрерывности пространственного распределения физических величин, характеризующих процесс с количественной стороны. Это важное свойство реальных Полей, имеющее принципиальное значение для всей постановки исследования, сохраняется и в гидродинамике идеальной жидкости. Именно поэтому многие теоретические результаты, полученные на основе такого абстрактного представления, как идеальная жидкость, оказываются гораздо более правильными, чем можно было ожидать, и с успехом используются на практике. [c.15]

Перейдем теперь к балансу энтропии в разделенной системе, в которой имеются различные температуры и давления, и химические потенциалы. Ограничиваясь пока более простым случаем, рассмотрим систему в целом закрытую, но состоящую из двух частей / и // с соответствующими значениями давления и температуры и р , Т (рис. 130). В части lull системы поступают извне потоки теплоты б eQn6 Q. Вещество в систему в целом не вступает — она по условию закрыта. Однако части / и // могут между собой обмениваться веществом и по отношению друг к другу они открыты. Для внутреннего обмена энергией можем написать [c.343]

Этих изменений скорости реакции в зависимости от заряда аниона можно было ожидать вследствие более низкой диэлектрической проницаемости метанола по сравнению с водой. Так, электростатическое притяжение в метаноле больше, чем в воде, и повышается с увеличением заряда аниона. Тот факт, что скорость реакции для нейтральной молекулы бипиридила в метаноле меньше, чем в воде, дает веское доказательство механизма внутреннего обмена (см. стр. 140—142). Так как /Сэкоп = - о с [уравнение (3.25)] и кс — константа скорости, которая определяется скоростью потери молекулы растворителя, реакции в метаноле могут быть медленнее, чем в воде, при условии что не слишком чувствительна к диэлектрической проницаемости среды. Диссоциативный механизм, нри котором образуются Х1(Н20) + и К1(СНзОН) +, всегда долн ен быть более быстрым в метаноле, чем в воде. Этот вывод основан прежде всего на более слабой координационной способности спирта [236]. [c.204]

Основываясь на наших исследованиях соединенш фосфора, мы развили представления Флори о перестройке, включая изменение функциональности данной структурной единицы во время процесса перестройки [76, 117]. Таким образом, две бифункциональные срединные группы можно рассматривать как реагирующие вместе с образованием монофункциональной концевой группы и трифункциональной разветвленной группы [см. уравнение (1), стр. 34]. Такой обмен функциональностями через реакции внутреннего обмена лигандов может быть обработан статистически, и полученные комбинации структурных единиц можно затем подвергать дальнейшей статистической классификации в молекулы. Кривые распределения частиц по размерам для нескольких полностью неупорядоченных систем, включая перестройку молекул, образующих гомогенную жидкую фазу, показаны на рис. 3. Вычисления, приведенные на этом графике, выполнены с помощью электронной вычислительной машины 1ВМ-704 [125], запрограммированной так, чтобы получить решение для случая соединения чисто полифосфорильного типа, пре- [c.32]

Тип показанной на рис. 4 реакции внутреннего обмена лигандов не всегда ограничивается простыми структурами, п основе которых находится один атом фосфора. Таким образом, если X означает монофункцио- [c.33]

Внутренние обмены парацентрические и перицентрические инверсии [401.а]. Парацентрические инверсии (т.е. не вовлекающие центромеру) у человека обнаруживаются с большим трудом. Они будут обсуждаться в контексте хромосомной эволюции (разд. 7.2.1). Начиная с 60-х гг. было опубликовано много работ о предполагаемых перицентрических (т.е. захватывающих центромеру) инверсиях. У некоторых носителей таких инверсий выявлены различные аномалии типа умственной отста- [c.81]

В этой главе дается краткий сравнительный обзор основных систем oprit- нов животных покровов тела, аппарата движения, органов внешнего обмена (пищеварительной, дыхательной и выделительной систем), органов-внутреннего обмена (кровеносной системы), органов регуляции (нервной, системы) и воспроизведения (органов размножения). Сравнительное изучение систем органов помогает глубже уяснить конкретные пути эволюции органического мира и понять особенности строения человеческого тела. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология