Причины непрерывного поглощения

V. 14. ПРИЧИНЫ НЕПРЕРЫВНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ [c.295]

Во многих отношениях релаксационные переходы под влиянием колебаний решетки похожи на рассмотренные ранее (раздел V.4) безызлучательные. Парамагнитная релаксация, определяя возможность непрерывного поглощения электромагнитных волн на спиновых переходах, в то же время служит основной причиной уширения линии ЭПР, которое препятствует наблюдению эффекта. Ширина уровней непосредственно связана с их временем жизни А посредством соотношения неопределенностей для энергии во времени [27] AE At й. Если время жизни спинового уровня определяется временем релаксации т, то с уменьшением последнего ширина уровня [c.167]

Результат 152. По сравнению с другими инфракрасными полосами интегральное непрерывное поглощение часто оказывается очень интенсивным. Важной причиной этого является взаимодействие с межмолекулярными колебаниями, поскольку интенсивность межмолекулярных колебаний вносит при этом свой вклад. Вторая, также существенная причина заключается в относительно большом моменте переходов валентных колебаний протона в симметричных водородных связях. [c.298]

Образование загрязнений может быть различным в зависимости от взаимных физико-химических свойств испаряемых веществ и остаточных азов. Главная причина удержания атомов газа в пленке чаще всего объясняется наличием валентной связи между атомами вещества и газа. Если, например, испаряемый металл или отдельные компоненты сплава способны образовывать с остаточными газами химические соединения, то часть слоя может совершенно потерять признаки металла и не проводить тока. Это говорит о недопустимости эксплуатации установок с заметным натеканием вакуумной системы, в которых для поддержания требуемого вакуума применяют насосы с высокой производительностью. Хотя формально испарение при этом происходит при требуемом вакууме, постоянный подсос атмосферных газов приводит к непрерывному поглощению их металлическим конденсатом, образующим пленку [14]. [c.47]

Получение спектров поглощения свободных радикалов по ряду причин более желательно, но часто связано с большими трудностями, чем получение спектров излучения. Если спектр свободного радикала наблюдается в поглощении, то обычно (хотя и не всегда) можно быть уверенным, что нижнее состояние наблюдаемого перехода является основным электронным состоянием радикала. Однако важно хорошо представлять себе, что для изучения спектров поглощения свободных радикалов требуются спектральные приборы с высоким разрешением, по крайней мере в тех случаях, когда спектр — дискретный и имеет четкие линии, так как необходимо выделить непрерывный фон источника по обе стороны от каждой линии поглощения. [c.13]

АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ ИСПУСКАНИЯ. При нагревании до достаточно-высокой температуры элемент начинает испускать свет. Если испускаемый свет пропустить через призму, то выходящий свет обычно не дает непрерывного спектра (например, типа радуги). Вместо этого наблюдаются вполне дискретные цветные линии ( линейчатый спектр ), соответствующие характеристическим длинам волн. Для того чтобы объяснить это явление, Нильс Бор, ученик Резерфорда, сконструировал модель атома, в которой электрон движется по круговым орбитам вокруг ядра. По Бору, число этих орбит ограниченно, и они соответствуют определенным уровням энергии ( квантовым уровням ). Иными словами, электронам запрещено существование вне этих орбиталей, и об их энергии говорят, что она квантована.. Перемещение электрона с орбиты с низкой энергией на орбиту с высокой энергией требует поглощения определенного количества ( кванта ) энергии. При переходе электрона с высокоэнергетической орбиты на низкоэнергетическую излучается точно определенный квант энергии. Последняя особенность служит причиной появления ярких спектральных линий. [c.15]

Параллельная связь (схема 3 на рис. 5.2). Разделение потока происходит на время, пока его отдельные части проходят различные стадии процесса, после чего объединяются. Причин использования данной структуры связи может быть несколько. Одна из них продиктована ограниченной мощностью некоторых аппаратов организуя процесс таким образом, обеспечивают суммарную производительность всей системы. Другая причина - использование периодических стадий в непрерывном процессе. В этом случае один из параллельных аппаратов постоянно работает. После завершения его рабочего цикла поток переключают на другой аппарат, а отключенный подготавливают к очередному рабочему циклу Так функционируют адсорберы с коротким сроком службы сорбента. Пока в одном из них происходит поглощение, в другом регенерируют сорбент Еще одно назначение параллельной схемы заключается в резервировании на случай выхода из строя одного из аппаратов, когда такое нарушение может привести к резким ухудшениям работы всей системы и даже к возникновению аварийного состояния. Такое резервирование еще называют холодным ( горячее резервирование обусловлено периодичностью процесса). [c.234]

При изучении спектров поглощения органических соединений в растворителях различной полярности обычно наблюдается влияние природы растворителя на положение, интенсивность и форму полос поглощения [1—4]. Причина этих эффектов заключается в том, что взаимодействия между молекулами растворенного вещества и растворителя (в том числе ион-дипольные, диполь-дипольные, индуцированного и постоянного диполей, водородные связи и т, д.) прежде всего изменяют разность энергий между основным и возбужденным состояниями поглощающих частиц, содержащих хромофор. Влияние среды на спектры поглощения можно изучать, сравнивая спектры в газовой фазе и в растворе или в нескольких растворителях различной природы. Поскольку в больщинстве случаев регистрировать спектры поглощения в газовой фазе не удается, то в этой главе будет рассматриваться только второй метод изучения. Такой подход представляется вполне оправданным, поскольку в последние годы появляется все больше данных, свидетельствующих о непрерывном изменении спектральных характеристик при переходе от изолированных молекул (газовой фазы) к слабо или сильно взаимодействующим жидким средам, если только отсутствуют специфические взаимодействия типа ДЭП/АЭП или образование водородных связей [3]. [c.403]

Экспериментальные данные показали, что активность алюмосиликатов, содержащих сорбированный фторид бора, со временем при непрерывной работе его в реакциях алкилирования снижается. Определенную роль в указанном явлении могут играть температура проведения эксперимента и, возможно, другие параметры процесса. С целью выяснения причины сниже-аия активности, в частности влияния температуры на этот процесс, был подготовлен образец алюмосиликатного катализатора, предварительно прокаленный при 500° С и далее обработанный ВРз до поглощения примерно 17—18 мае. % последнего. Полученный образец делили на несколько частей, каждую из которых перед использованием в эксперименте прокаливали при температуре от 20 до 700° С до постоянной массы. Результаты опытов по алкилированию бензола пропиленом при различных температурах приведены в табл. 60. Полученные данные указывают, что алюмо- [c.186]

Окисление полимерных углеводородов является причиной обесцвечивания и быстрой потери механической и диэлектрической прочностей. Например, удлинение нри разрыве разветвленного полиэтилена уменьшается от 570% до 40%, в то время как содержание поглощенного полимером кислорода увеличивается только до 1%. Очевидно, в процессе реакции деструктируется только небольшое число полимерных молекул, так как при повторном вальцевании в результате перераспределения деструктированных и непрореагировавших молекул достигается почти полное восстановление механической прочности [17, 18]. Характер изменения физических свойств полимера в процессе окисления отражает относительные скорости процессов сшивания и деструкции молекулярных цепей. Если преобладает разрыв, то молекулярный вес непрерывно умень- [c.455]

Таким образом, предложенное выше для ионов типа (АНА) модельное объяснение высокого значения S не применимо к системам с ионными парами. Тем не менее теоретически, вообще говоря, заранее нельзя исключить того, что в ионных парах А"---НВ+ параметр S по какой-то неясной причине имеет высокое значение и что эти системы имеют непрерывное широкое ИК-поглощение. [c.204]

Поступающий к зеркалу АА переохлажденный раствор поглощает пары из парового пространства. При этом на поверхности зеркала образуется тонкая пленка насыщенного раствора, который находится в равновесии с наром. Если бы эта пленка оставалась нерушимой, то нужный процесс поглощения из парового пространства оказался бы крайне слабым, так как протекание его определялось бы только весьма медленно идущей диффузией аммиака в толщу раствора. При этом пленка как бы покрыла раствор устойчивым защитным слоем раствора, имеющего большую концентрацию, более высокую температуру и, следовательно, меньшую плотность, чем основная масса крепкого раствора. По указанным причинам для получения достаточно активного процесса поглощения паров из парового пространства указанная пленка должна непрерывно нарушаться. Это и осуществляется паровыми пузырями, прорывающимися в паровое пространство через раствор. Помимо этого, для. большей активизации процесса слив из абсорбера следует осуществлять таким образом, чтобы вместе с раствором непрерывно сливалась и верхняя пленка его. [c.82]

Активность губчатых катодов не остается стабильной при непрерывной работе, и, как правило, наблюдается падение выходя в процессе электролиза [190, 191, 193, 194]. Поглощение водорода цианамидом на губчатом палладиевом катоде в течение 6 ч снижается от 100 до 30% [190]. Причины подобного отравления катодов остаются неясными. В случае электровосстановления цианамида падение активности никелевого катода наступает уже при контакте катода с восстанавливаемым раствором и не зависит от электролиза. По-видимому, потеря активности в данном случае обусловлена адсорбцией примесей, содержащихся в цианамиде [193]. Для поддержания высокой восстановительной активности катода необходимо обновление губчатого покрытия, что достигается введением в электролит солей меди [194, 195] или никеля [1911 в зависимости от материала катода. [c.275]

Галогены являются частыми спутниками гетероэлементов в органических соединениях, и поэтому вопрос об образовании галогенидов гетероэлементов в процессе разложения элементоорганических соединений представляет значительный интерес. Летучесть галогенидов может создать помехи при определении углерода, водорода или галогена и быть причиной потерь гетероэлемента. В условиях сухого окисления газообразным кислородом разрыв связей гетероэлемент — галоген более характерен, чем их образование. Наличие постоянного избытка одного из реагентов (кислорода) и непрерывное удаление из сферы реакции газообразных веществ создают благоприятные условия для превращения гетероэлементов в оксиды. Для органических соединений многих гетероэлементов даже при наличии в веществе связи гетероэлемент — галоген последний полностью уходит из зоны разложения в газообразной форме. Это открывает путь к раздельному поглощению углерода, водорода, галогена и гетероэлемента и их одновременному определению. Экспериментально установлено, что большинство гетероэлементов галогенидов не образует (рис. 29). [c.87]

Из отрицательных сторон описанного ионного насоса следует упомянуть также довольно быстрое разрушение. катода вследствие непрерывного испарения вольфрама. Правда, это способствует дополнительному снижению давления за счет поглощения газов испаряющимся вольфрамом, но эта же причина заставляет довольно часто менять катод (1—2 раза в месяц). [c.147]

Благодаря наличию свободного объема влага превращается в пар в различных местах контактного слоя, и объем вещества сильно возрастает. В результате испарения и наличия сопротивления скелета тела при движении пара создается градиент общего давления влажного воздуха (преимущественно при /к ЮО°С). Воздух, заключенный в капиллярах и порах материала, в поглощенной влаге, является одной из причин начала парообразования внутри материала и образования градиента общего давления. С повышением температуры давление воздуха увеличивается, в него испаряется пар и общее давление возрастает. В начало процесса образовавшийся пар, проходя в глубь еще не нагретого материала, конденсируется, прогревая его. По окончании прогрева конденсация пара прекращается, и паровоздушная смесь покидает материал. Так как температура материала непрерывно убывает по направлению к открытой поверхности, то в материале образуется поле общего давления, градиенты которого направлены в сторону греющей поверхности. Наблюдаемый при коидуктивной сушке ряда материалов период бурного выпаривания обязан своим существованием, в частности, градиенту общего давления. [c.80]

Сюрманн и Бреер [95], изучая ИК-спектры растворов кислот в области обертонов, обнаружили подобное непрерывное поглощение. Викке и др. [96], обсуждая эту работу, предположили, что причиной непрерывного поглощения является флуктуация избыточного протона в комплексе Н9О4 (см. разд. V. 9, [97—104], а также исследования ионообменников неорганических ионов методом ядерного магнитного резонанса [105]). [c.190]

Для обоснованного отнесения частот в ионных растворах с водородными связями необходимо сопоставлять между собой спектры при различных концентрациях растворенного вещества, т. е. нужно достаточно точно воспроизводить от опыта к опыту эффективные толщины поглощения образцов, что при снятии ИК-спектров агрессивных растворов не всегда возможно. Это явилось одной из причин того, почему в работах Аккермана [9] и Цунделя [10] с сотрудниками не было обращено внимания на характерные колебательные полосы сольватированных протона и иона гидроксила в водных растворах, а их спектры интерпретировались только как широкие полосы непрерывного поглощения с наложением на них отдельных полос молекул воды. Используя обычный метод ИК-спектроскопии пропускания, Цундель [10, И] для воспроизведения толщины поглощающего слоя был вынужден задавать сравнительно большие ее величины (порядка 10— 15 мкм). При таких толщинах спектры получались чрезмерно интенсивными, и, поскольку измерения производились в шкале процентов пропускания, а пе в шкале оптических плотностей, пропорциональных концентрациям поглощающих частиц, естественно, индивидуальные полосы гидратированных протона и иона гидроксила скрадывались широкой и интенсивной полосой непрерывного поглощения. [c.182]

К сожалению, из спектров ПМР невозможно получить сведения о структуре сольватированных ионов Н+ и 0Н вследствие быстрого обмена протонов в растворах кислот и оснований, приводящего к усреднению наблюдаемых частот по всем типам су ществующих в растворе протонов. Наиболее полную и надежную информацию о структуре простейших устойчивых гидратов можно получить при помощи ИК-спектров и спектров КР. Получение колебательных спектров гидратированных протона и иона гидроксила связано с рядом трудностей, возникающих, во-первых, вследствие агрессивности растворов и, во-вторых, потому, что ИК-спектры маскируются полосами воды и других компонентов раствора. По йтой причине Аккерман [9] не обнаружил существенной разницы между ИК-спектрами водных растворов НС1 и КОН и сделал вывод, что кислоты и основания оказывают одинаковое влияние на ИК-спектр воды. Эта точка зрения была принята и в многочисленных работах Цунделя и сотр. [10—14], в которых авторы относят наблюдаемые полосы к различным колебаниям воды в гидратах ионов Н+ и ОН . Индивидуальный спектр самих сольватированных ионов Н+ и ОН , по мнению этих авторов, состоит только из широкой полосы непрерывного поглощения, о которой будет говориться ниже. [c.175]

Как возникают эти энергетические полосы Уровни энергии qa THHbi, находящейся в потенциальной яме и совершающей [уннельный переход, всегда расщеплены (см. рис. 111). Однако цля частиц, изолированных от окружающей среды, не может эыть непрерывного распределения уровней энергии. Возникновение непрерывного поглощения должно быть связано с ка-шми-то другими существенными причинами. [c.247]

Точно так же, как высокая поляризуемость симметричных водородных связей с двумя минимумами вызывает непрерывное поглощение в ИК-спектрах растворов, меньшая поляризуемость несимметричной водородной связи с перегибом на потенциальной кривой или с двумя минимумами является причиной ушире-ния полос. Иногда такое уширение наблюдается, например, для валентных колебаний ЫН, образующих водородную связь. Фол-дес и Сандорфи [237], рассматривая ангармоничность колебаний связи МН" -М, пришли к заключению, что потенциальная кривая имеет именно такой вид. Шульман [238] считает, что в полинуклеотидах несимметричная потенциальная кривая имеет место для водородной связи между атомами N(3) тимина и N(1) аденина (см. также разд. V. 17). Сильное уширение в действительности наблюдается для полос валентных колебаний ЫН-группы, образующей указанную водородную связь, так же как [c.299]

Нигде влияние молекулярного окружения на картину ИК-поглощения химических соединений не проявляется так резко, как при переходе от газа или пара к конденсированному состоянию (рис. 5.15). В газовой фазе молекулы оказывают незначительное взаимное влияние на колебание и вращение друг друга. Как уже было показано (стр. 140—143), результирующий спектр представляет собой ряд полос поглощения, каждая из которых состоит из многих узких линий, соответствующих отдельным колебательно-вращательным переходам, и перекрьтает широкую область длин волн. В жидкостях и растворах каждая молекула ограничена клеткой из других молекул, так что они непрерывно сталкиваются друг с другом и уже не могут совершать квантованного вращательного движения. В результате тонкая вращательная структура колебательной полосы исчезает и контур полосы поглощения становится несколько похожим на вероятностную функцию. Причины, вызывающие сильные локальные возмущения, включают дисперсионные силы, диэлектрические эффекты, диполь-дипольные и вандерваальсовы взаимодействия и такие специфические взаимодействия, как водородная связь. [c.175]

Кроме того, в видимой части спектра цвет, воспринимаемый глазом (отраженный луч), есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора - это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, поэтому искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. Частичное отражение лучей является причиной проявления цвета материала и применяется в различных приборах для анализа цвета полимерных изделий. Например, фирма Minolta производит спектрофотометры для определения цвета, в том числе, оттенков и марок используемых красителей, различных полимерных изделий. Это компактные полуавтоматические или автоматические приборы, спрос на которые постоянно растет [27]. [c.196]

Очевидно, что незначительная неоднородность магнитного поля вдоль диаметра образца может быть причиной того, что ядра, находящиеся в одном и том же молекулярном окрун ении, будут поглощать энергию при несколько разных напряженностях поля. Это может привести в лучшем случае к некоторому ушире-нию линии, а в пределе — к полному исчезновению тонкой структуры. Однако, если образец привести в движение так, чтобы ядра непрерывно перемещались вдоль поля, произойдет усреднение действующего поля и сигналы соответственно станут более узкими. Такой эффект лучше всего достигается путем вращения образца. Иногда при вращении сочетание эффекта негомогенности магнитного поля и дефекта ампулы может привести к появлению боковых полос у главных резонансных сигналов. Расстояние между этими боковыми полосами и резонансным сигналом зависит от скорости вращения при увеличении скорости вращения боковые полосы удаляются от исходного сигнала и ослабляются. Таким путем можно отличить подобные полосы от полос поглощения в спектре. Хотя в некоторых случаях вращательные боковые полосы можно элиминировать увеличением скорости вращения, однако очень большие скорости вращения, при которых мениск вращающейся жидкости попадает в рабочее поле образца, могут привести к значительному снижению разрешения. [c.213]

При учете общего объема углекислоты измерительная бюретка должна вместе с тем служить коллектором, и объем ее должен быть достаточным для вмещения всего получившегося при сгорании газа. Чтобы устранить излишний, приток кислорода, пространство, в котором происходит сожжение, должно быть по возможности малым. Потому предложенные К1п(1ег ом спирали из медной сетки, которые вставляют в трубку для сожжения для поглощения окислов серы и которые, следовательно, уменьшают мертвое пространство, надо предпочесть промывным склянкам со смесью хромовой и серной кислот. Также и при проведении процесса сожжения нужно, специально следить за тем, чтобы преждевременный доступ кислорода отнюдь не имел места. Впуск газа можно начинать лишь тогда, когда введенная навеска настолько прогрелась, что горение железа начинается немедленно. Пока идет сожжение, не надо пускать кислорода больше, чем его расходуется. Правильную меру надо считать соблюденной, когда уровень жидкости в расширении измерительной бюретки падает во время сожжения лишь незначительно. В бюретке должно еще оставаться пространство, где мог бы поместиться кислород, пропускаемый после сожжения через трубку для вытеснения образовавшейся углекислоты, т. е. чтобы можно было учесть всю углекислоту. Немедленному началу горения способствует высокая температура нагрева быстрое и полное сожжение обеспечивается применением отдающих кислород добавок. При соблюдении этих условий время сожжения значительно сокращается—даже для трудно сгорающих легированных материалов. Что касается применяемых фарфоровых трубок, то трубки с повышенным содержанием глинозема являются менее ломкими всегда нужно следить за тем, чтобы охлаждение происходило постепенно. Дольше всего держатся трубки, которые все вре)у< я нагреваются, как это, например, имеет место при непрерывном производстве. Против слишком сильного шлакования трубок помогает восстановление шлаков в струе водорода. Восстанавливающийся при этом металл в нагретом состоянии мягок и легко удаляется из трубки. Покрывание лодочек отчасти препятствует доступу кислорода, а это может быть причиною неполного сгорания. Хотя присадки сами по себе тоже мешают шлакообразованию, но зато они сильно разъедающе действуют на фарфор. Газопроницаемости при высоких температурах даже в неглазурованных с обеих сторон трубках не наблюдается поэтому для сожжения можно пользоваться как глазурованными, так и негла Шурованными трубками. [c.113]

Итак, светлые спектральные лучи, характеризующие данный металл, могут быть поглощены (т.-е. превращены в темные черты) при прохождении чрез пространство, содержащее [накаленный пар] данн[ого] металл[а], света, дающего непрерывный спектр. Подобное явление, воспроизводимое искусственно, надо признать совершающимся и с солнечным светом, если в нем замечаются темные черты, характеризующие известные металлы, т.-е. фраунгоферовы линии составляют спектр поглощения или зависят от обращенного спектра, причем предполагается, что солнце само по себе дает непрерывный спектр без фраунгоферовых линий, как все известные источники искусственного света. Должно себе представить, что солице от высокой температуры, которая ему свойственна, испускает яркий свет, дающий непрерывный спектр, и что этот свет, достигая нашего глаза, проходит чрез пространство, наполненное парами различных металлов или их соединений. Так как в атмосфере земной нет или весьма мало металлических паров, а в небесном пространстве нельзя их предполагать, то единственным местом, в котором можно допустить существование таких паров, должно считать атмосферу, окружающую самое солнце. Так как причину яркого солнечного света должно искать в очень высокой его температуре, то существование около солнца атмосферы, содержащей металлические пары, весьма понятно, потому что при высокой его температуре такие металлы, как натрий и даже железо (при сравнительно малом давлении, существующем на поверхности солнца), выделяются из соединений и превращаются в пар, т.-е. солнце должно представить окруженным атмосферою накаленных парообразных и газообразных [368] тел и между ними тех простых тел, обращенные спектры которых совпадают с фраунгоферовыми линиями, а именно натрия, железа, водорода, лития, кальция, магния и т. п. Таким образом, в световых исследованиях найден способ определить состав недоступных нам небесных светил, и в этом отношении, после Кирхгофа, сделано уже многое, и по спектру многих небесных светил [c.37]

В области работы счетчика Гейгера (между У4 и У5) требования к электронной схеме менее жестки. При любом напряжении между У4 и У5 ионизационный прибор может быть использован в качестве счетчика Гейгера. Очевидно, что иониз.ационный прибор не может быть применен для измерений интенсивности в области непрерывного разряда (выше У5). Более того, его не следует применять и при напряжениях несколько меньших У5, так как при поглощении рентгеновских лучей может возникнуть непрерывный разряд. Сигналы счетчика Гейгера требуют лишь небольшого усиления. Предусилитель желателен здесь по тем же причинам, что и в случае пропорционального счетчика. [c.75]

Пант (1951, 1952) рассматривал причину происхождения слабой высокочастотной серии полос А, появляющейся в спектре флуоресценции некоторых солей уранила. Он (1951) доказал, что серия А, появляющаяся при частоте, примерно на 150 м большей, чем соответствующие линии серии В в спектрах фторидов, хлоридов, сульфатов, ацетатов, калийсульфатов и бромидов уранила, вызвана не наличием примесей, а нижележащим электронным состоянием. Он полагал, что полосы Ао и Во непрерывно меняются местами между спектрами поглощения и флуоресценции. Как на дополнительное доказательство суще- [c.90]

В реальных полимерных твердых телах помимо конечных размеров молекул и кристаллитов имеют место и другие отклонения от идеальной регулярной структуры разветвления, неполная стереорегулярность, дефекты в строении решетки, паракристалличе-ские включения в решетку, неоднородность по молекулярной массе, регулярные и нерегулярные складки макромолекул, существование аморфных областей. Любой дефект вызывает обрыв регулярности вытянутой цепи, так что спектр реального твердого полимера представляет собой приближенно суперпозицию спектров цепных молекул различной длины. Поэтому по указанным выше причинам должно происходить более или менее асимметричное уширение полос поглощения. Точное теоретическое рассмотрение эффекта уширения невозможно потому, что колебания любого из дефектов, взятого за концевую группу, часто находятся в сильном взаимодействии с регулярными колебаниями цепи. Это сложным образом сказывается на форме дисперсионных кривых. Ослабление правил отбора, выведенных на основании пространственно-групповой симметрии идеальной регулярной молекулы, ведет к появлению новых полос, которые запрещены в спектре регулярной макромолекулы. Во многих случаях большое число таких полос становится заметным по слабому усилению непрерывного фона. [c.43]

На более поздних этапах прорастания у 1—2-дневных проростков удалось обнаружить стимулирующее влияние поглощенного фитохромом света на синтез белка. В опытах Ландграфа (Landgraf, 1961) КС вызывал увеличение содержания белка в проростках горчицы белой. ДКС снимал действие КС при кратковременном облучении, а при непрерывном облучении также вызывал стимуляцию синтеза белка (подобно тому, как это наблюдается с реакциями морфогенеза). Увеличение содержания белка происходило не только в семядолях, но и в корнях и гипо-котилях, т. е. в органах, не имеющих запасных питательных веществ. Ландграф считает стимуляцию синтеза белка, вызываемую КС, не побочной реакцией, а причиной морфогенетических [c.90]

Для лучшего сохранения фторсульфонатов калия и аммония рекомендуется [93] ввести в банку стаканчик с твердым углекислым аммонием в противном случае они часто разлагаются без видимой причины , выделяя кислые пары. Вероятно, причиной этого является ускорение гидролиза (за счет остаточной влажности кристаллов или поглощения влаги из воздуха) в результате накопления серной и плавиковой кислот, и роль углекислого аммония заключается в непрерывной нейтрализации их. Не следует забывать, что при этом соли должны несколько загрязняться фторидом и сульфатом аммония. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология