Хроматид точки

Анафаза (греч. ana — обратно). Вслед за делением центромер начинается расхождение хроматид, ставших теперь отдельными дочерними, или сестринскими, хромосомами, к противоположным полюсам. При этом хромосомы имеют вид разнообразных крючков, обращенных своими концами к центру клетки. Так как из кан<дой хромосомы возникли две совершенно одинаковые хроматиды, то в обеих образовавшихся дочерних клетках будет одинаковое число хромосом, равное диплоидному числу исходной материнской клетки. [c.37]

Следует полагать, что существует еще только один более высокий промежуточный уровень скрученности между соленоидом и наполовину разделенной хромосомой, известный под названием хроматид. Последние представления об этом промежуточном уровне предполагают, что это единичное волокно [46]. При очень тщательном манипулировании можно разделить хроматид человека на единичные волокна длиной 2—10 мкм и толщиной 400 нм. Они представляются похожими на толстостенные трубки, которые могут образоваться при закручивании соленоида плотно вокруг себя наподобие пружины. Кажется вероятным, что эти спирали чувствительны к дифференциальному прокрашиванию основными красителями и в результате этого образуется набор полос, наблюдаемый в образцах окрашенных хромосом (38). Независимо от биологического значения, единичные волокна достигают фактора упаковки ДНК, равного 40. В результате остается только конечный фактор упаковки 6, необходимый для достижения полностью конденсированной ДНК, обнаруженной в хромосоме (39), то есть фактор 3 для хроматида. [c.52]

II. Хромосомы разделились на две хроматиды, в результате чего каждый аллель удвоился (2Л и 2а). III. Хиазма образовалась снаружи от данной пары аллелей. V. Хиазма образовалась между парой аллелей и центромерой (изображена в виде кружка). V. В первой анафазе два аллеля а отойдут к одному полюсу, а два аллеля Л —к другому полюсу, если хиазма расположена снаружи от пары аллелей (как на схеме III). VI. Если хиазма образовалась между парой аллелей и центромерой (как на схеме IV), то к каждому полюсу отойдет по одному аллелю а и Л в этом случае разделение а и Л произойдет лишь во втором делении мейоза. [c.106]

Однако этот метод представляет в настоящее время лишь исторический интерес, поскольку было обнаружено, что многие химические соединения, оказывающие наркотическое действие на веретено, препятствуют расхождению в митозе сестринских хроматид к противоположным полюсам, а затем в дочерние клетки. Вместо этого хроматиды остаются в исходной клетке, обладающей таким образом вдвое больше хромосом по сравнению с нормой (фиг. 153 и 154). Когда наркотическое действие проходит, то клетка вновь приобретает способность к нормальному делению и дает начало двум тетраплоидным клеткам. [c.327]

Когда клетка приступает к делению, картина резко меняется. Сначала всегда делится ядро (исключения мы можем не принимать во внимание). При этом никогда не происходит простого деления ядерного содержимого пополам, хотя бы с помощью перетяжки. Таким путем нельзя было бы обеспечить точное распределение генетической информации между обеими дочерними клетками. Вместо этого ядерное содержимое уплотняется в конденсированные структуры — хромосомы, — число которых постоянно для каждого вида. Они-то, вместе взятые, и содержат все вещество наследственности — ДНК. Если приглядеться внимательнее, можно разобрать, что хромосомы на самом деле расщеплены в длину, т. е. состоят из двух продольных половинок, или хроматид. [c.98]

ДНК. Но как располагается двойная спираль в огромных по сравнению с бактериальной хромосомах высших организмов Объединяются ли здесь вместе целые пучки одинаковых двойных молекул, расположены ли они поодиночке или свернуты пачками Если верно последнее предположение (по всей вероятности, так оно и есть), то какими свойствами должны обладать эти винтообразно упакованные структуры, чтобы не мешать раскручиванию двойной спирали ДНК, как не мешают они продольному расщеплению компактных хромосом на две хроматиды [c.104]

Только что описанное затруднение удается обойти, если принять модель копирования с переменой матриц. Согласно этой модели, кроссинговер происходит не после редупликации ДНК, в уже готовых тетрадах, а во время акта редупликации. Вернемся к механизму застежки-молнии , посредством которого из двойной цепи ДНК (не хроматид ) образуются сначала две одиночные и только затем — две двойные цепи. Если бы при этом на одной из двух одиночных цепей комплементарная цепь строилась несколько быстрее и сверх того время от времени избирала себе другую матрицу, то тогда вторая, запаздывающая комплементарная цепь, найдя свою матрицу уже занятой, была бы вынуждена перейти на оставшуюся свободной вторую матрицу (рис. 50). [c.132]

Предполагают, что такие разрывы возникают под влиянием одной ионизирующей частицы, которая разрывает обе хроматиды уже расщепившейся хромосомы. Наблюдаемые при этом на стадии метафазы конфигурации хромосом (см. рис. 33, 63) похожи на конфигурации, которые могут возникать во время метафазы, если в еще не расщепившейся хромосоме происходит терминальная делеция, а позднее — расщепление хромосомы (см. рис. 34, аЗ иа4). В связи с этим встает вопрос, имеем ли мы право рассматривать изохроматидные разрывы как парные разрывы, возникшие на той стадии,когда хромосома уже расщеплена, и не происходят ли они в действительности в результате разрыва и последующего расщепления хромосомы, которая в момент облучения еще не была расщепившейся. [c.157]

Вспомним о тех фактах, с которыми мы познакомились еще при изучении митоза уже в профазе митоза хромосомы оказываются расщепленными на две хроматиды. То же самое происходит и в мейозе, на стадии лептонемы. Но это означает, что в зигонеме спариваются на самом деле не две целые хромосомы (одна мужская и одна женская), а 4 хроматиды (2 мужские и 2 женские) каждая пара хромосом, по существу, представляет собой тетраду хроматид, причем в каждой паре хроматиды являются сестринскими, т. е. происходят от одной хромосомы. [c.126]

Пятый метод. Если допустить, что для возникновения первичного хроматид-ного разрыва необходимо прохождение ионизирующей частицы через одну из хроматид, а для возникновения изохроматидного разрыва — прохождение ионизирующей частицы через обе хроматиды, то можно определить величины и /, исходя из рассмотрения относительной частоты хроматидных и изохроматидных разрывов. Если рассматрршать сестринские хроматиды как пару параллельных цилиндров, находящихся друг от друга (от оси до оси) на расстоянии. V, то можно показать, что вероятность прохождения ионизирующей частицы через одну из сестринских хроматид, так же как и через другую, будет равна [c.199]

Здесь указаны не только восемь хроматид, но и то, как образована данная зигота две хромосомы слева унаследованы от матери, а две правые— от отца. Происхождение и соотношение гамет, образуемых индивидуумом, приведены в табл. 8.3. Для вывода последующих формул нет необходимости различать гаметы по происхождению, однако это поможет нам выяснить различие между механизмами хромосомной и хро-матидной сегрегации. Отметим, что из двадцати восьми возможных гамет четыре получают сестринские хроматиды, а оставшиеся двадцать четыре несут несестринские хроматиды. Если не считать гамет, представленных сестринскими хроматидами, то расщепление здесь будет таким же, как и при случайной сегрегации хромосом (1). Суммарный выход гамет (последний столбец табл. 8.3) у зиготы ЛЛ/аа такой же, как и у зиготы Ла/Ла. Выход гамет у зиготы Аааа можно получить из данных по зиготе ЛЛЛа, взаимно заменив символы Л и а. [c.144]

Хроматидные перестройки. Этот тип перестроек образуется в период, когда хромосома удвоена, т. е. дихрома-тидна. Если поврежден один локус в одной из хроматид, то при отсутствии воссоединения эта хроматида укорачивается и образуется одиночный ацентрический фрагмент. Вторая хроматида остается нормальной. В анафазе можно ожидать, что расходящиеся хроматиды одной хромосомы будут неодинаковы ло длине. [c.176]

Диплотена — стадия двойных нитей. На этой стадии синаптонемный комплекс разрушается, и гомологи отталкиваются друг от друга, оставаясь соединенными только в районе хиазм, где по-прежнему сохраняется структура синаптонемного комплекса. Поскольку каждая хиазма соответствует одному событию кроссинговера, в котором участвуют две несестренские хроматиды, то но количеству хиазм можно судить об интенсивности процесса кроссинговера. По данным равных авторов, общее число хиазм на хромосомный набор человека колеблется от 35 до 66. Некоторые биваленты могут содержать несколько (до 5-6) хиазм. В среднем на бивалент их приходится около двух. Анализ генетического сцепления показал, что кроссинговер у женщин происходит [c.86]

Рекомбинация в клетках эукариот протекает преимущественно во-время мейоза в синаптонемальном комплексе — структуре, расположенной между парой гомологичных хроматид. Было высказано предположение, что периодически наблюдаемые в этом комплексе узелки -( nodules ), возможно, имеют какое-то отношение к процессу рекомбинации [232]. Во всяком случае, ясно, что кроссинговер и рекомбинация в клетках эукариот представляют собой сложные и высокоорганизованные и неразрывно связанные друг с другом процессы, о которых мы знаем сейчас крайне мало. [c.286]

Чтобы рекомбинация произошла, гомологичные участки двух молекул ДНК (или в случае мейоза двух хроматид) должны приблизитьс5г друг к другу. Поскольку в ДНК встречаются повторяющиеся последовательности (случайно или вследствие какой-то причины), кроссинговер может иногда происходить между двумя участками не строго одинаковых двухцепочечных молекул. При таком неравном К россинго-вере одна из образующихся молекул удлиняется, а другая — укорачивается. Это явление, возможно, является очень важным факторои эволюции [232а]. [c.287]

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

Если одни гены избирательно инактивируются или попеременно включаются и выключаются, то другие в некоторых случаях необратимо утрачиваются в процессе клеточной дифференцировки. В хромосомах отдельных клеток во время митоза, по-видимому, имеет место генетическая рекомбинация. Был обнаружен кроссинговер между сестринскими хроматидами. Однако если при этом происходит обмен равными количествами генетического материала, то изменения генетики дочерних клеток не наступает. С другой стороны, если в одной молекуле ДНК оказываются две и более одинаковые последовательности оснований, то возможен неравный кроссинговер (гл. 16, разд. Ж, 3) с потерей генетического материала одной из дочерних клеток. По существу в этом может состоять предопределенная программа дифференциации для некоторых клеток. [c.363]

При кроссинговере происходит разрьш двойной спирали ДНК в одной материнской и одной отцовской хроматиде, а затем получившиеся отрезки воссоединяются наперекрест (процесс гепетической рекомбинации). То, что известно о деталях молекулярного механизма этого процесса, в общих чертах представлено в главе 5. Рекомбинация происходит в профазе 1-го деления мейоза, когда две сестринские хроматиды так тесно сближены друг с другом, что их невозможно увидеть в отдельности (см. ниже). Гораздо позже в этой [c.17]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Здесь же мы ограничимся указанием на то, что хиазма представляет собой обмен участками между хроматидами. Хроматиды объединены поцарно, но хроматида а может, например, [c.98]

Хромосомные аберрации, для возникновения которых требуются двухударные изменения, зависят от интенсивности облучения. Если определенная доза облучения сообщается объекту быстро, то нередко еще до восстановления какого-либо хромосомного разрыва вблизи него в той же или же в соседней хромосоме (или хроматиде) возникает новый разрыв. Это создает возможность для возникновения новой иллегитим-ной связи между образовавшимися фрагментами. Если же равную дозу облучения сообщают медленнее, т. е. менее интенсивно, то первый разрыв часто успевает восстановиться, прежде чем возникнет новый разрыв. В одном опыте по облучению пыльцы традесканции рентгеновскими лучами в дозе 600 г число хромосомных аберраций было на 50% выше в том случае, когда эту дозу сообщали за 30 сек, чем когда время облучения было продлено до 3 мин. [c.213]

Хиазма — обмен гомологичными участками между хроматидами конъюгировавших хромосом в мейозе. Хиазмы представляют собой внешнее проявление перекреста, происшедшего между двумя из четырех гомологичных хроматид хромосомной пары. В то же время они удерживают вместе конъюгировавшие хроматиды (от диплонемы до первой анафазы). [c.466]

Если бы при конъюгации и последующем расхождении (зигонема и диплонема) не происходило взаимодействия между партнерами, то эти процессы не имели бы никакого смысла и ничего не меняли бы в конечном эффекте мейоза. На самом деле все обстоит иначе. Как раз в диплонеме удается наблюдать в микроскоп перекресты между хроматидами, иначе называемые хиазмами (от греческого хиазма — крест). На рис. 44 схематически изображены такие хиазмы. [c.126]

Все эти выглядит так, как если бы в двух находящихся друг против друга точках двух хроматид произошли разрывы и разорванные участки после этого срослись опять, но неправильно . Мы сейчас увидим, что появление и исчезновение этих разрывов впервые отмечается не в диплонеме, а гораздо раньше. Так или иначе, между гомологичными хроматидами происходит обмен участками-, после этого хроматиды уже не являются чисто мужскими и чисто женскими , а составлены из сегментов, один из которых происходит из женской половой клетки, а другой — из мужской. [c.127]

Кроссинговер происходит на стадии зигонемы, т. е. тогда, когда уже произошла редупликация и образовалась тетрада хроматид. Тогда на двух из четырех хроматид, и притом на гомологичных участках, должны одновременно возникнуть разрывы, т. е. всего два разрыва, вслед за чем происходит перекрестное склеивание . Однако вероятность того, что на гомологичных участках одновременно произойдет два разрыва, очень мала. Создается впечатление, что в этом процессе принимает участие фермент (некая специфическая рекомбиназа). Этот вывод не взят с потолка. Известно, например, что у плодовой мушки дрозофилы кроссинговер наблюдается только у самок во время образования яйцеклеток, а у самцов отсутствует. Подобный факт можно счесть свидетельством существования какого-то зависимого от пола фермента. [c.132]

Было найдено (Бауэр, 1939Ь), что при облучении самцов особой линии, в которой Х-хромосома имеет форму не палочки, а кольца, искажение отношения численности полов бывает значительно большим. Причина заключается в том, что в этом случае доминантное летальное действие оказывают не только не соединившиеся разрывы, но и часть воссоединившихся, так как если разорванные концы, прежде чем воссоединиться, повернутся по отношению друг к другу на пол-оборота, то при расщеплении хромосомы на две хроматиды получаются не два независимых кольца, а лишь одно, но вдвое большего размера. [c.135]

В гл. III мы уже рассмотрели те изменения в вычислениях, применяемых в теории мишени, которые влечет за собой необходимость учета этих возможностей. Для того чтобы возможность (а) имела серьезное значение, необходимо распространение эффекта ионизации на достаточно большое расстояние, при котором обеспечивалась бы ощутимая вероятность мутации гена в случае, если ионизация происходит вне его на расстоянии порядка генного диаметра или больше. Возможность некоторого распространения эффекта ионизации была рассмотрена в гл. II. Распространение на расстояние порядка 1 ммк может быть понято. С другой стороны, было экспериментально показано, что не происходит распространения эффекта на расстояние, разделяющее в профазе две сестринские хроматиды ( 100жл ) . Представление, что эффект ионизации может распространяться на заметное расстояние, было принято некоторыми генетиками (Мёллер, 1940) на том основании, что частота мелких перестроек хромосом оказалась пропорциональной дозе облучения (см. гл. VI). Это было сочтено за доказательство возможности вызвать два разрыва хромосомы на ощутимом расстоянии один от другого единичной ионизацией. Однако пропорциональность дозе не обязательно означает, что оба разрыва вызываются одной ионизацией, а лишь то, что они вызываются окаои ионизирующей частицей. Как будет объяснено в гл. VII, следует во всяком случае ожидать, что два разрыва, находящиеся в момент их возникновения на расстоянии не большем, чем приблизительно 100 ммк, вызываются одной и той же, а не двумя разными ионизирующими частицами. Таким образом, установление пропорциональности мелких перестроек дозе соответствует ожиданию, но не имеет отношения к вопросу о том, может ли одна ионизация вызвать два разрыва или не может. [c.136]

В опытах, где регистрировались нехватки для признаков А, Рг, 8и, 79,8% всех нехваток были частичными (эта величина получена путем комбинирования всех данных Стадлера и Убера, 1942). Возможно, что 20% полных нехваток представляют.собой те случаи, когда случайно были разорваны обе сестринские хроматиды независимо одна от другой. То, что такие случайные совпадения не так редки, показывает следующий факт. В тех же опытах у 13% семян были обнаружены нехватки одновременно по двум или общему числу признаков А, Рг, 8и, хотя некоторые совпадающие нехватки заметить невозможно, так как они фенотипически не отличаются от единичных нехваток, а другие, возможно, ведут себя как доминантные летали. [c.145]

Дицентрическая хроматида образует в анафазе мостик, который позднее разрывается. Разрыв, но-вндимому, часто происходит в месте слияния (Карлсон, 1938а), но это не обязательно, и при разрыве мостика, наблюдаемого в анафазе, могут возникать дупликации и нехватки. Если исходный разрыв произошел вблизи центромера, так что два центромера в дицентрической хрома-тиде ложатся рядом, то дицентрическая хромосома может задержаться в мета-фазной пластинке и потеряться совсем . [c.155]

Существование изохроматидных разрывов как особой группы аберраци/) окончательно установлено на микроспорах традесканции. Известно, что обмен между фрагментами различных хромосом происходит в течение нескольких минут после образования разрывов. Это вытекает из характера зависимости между количеством обменов, происходящих при определенной дозе, и интенсивностью облучения. Поэтому, если возникающие при облучении микроспоры обмены являются хроматидными и затрагивающими только одну, а не обе сестринские хроматиды (см. рис. 33, Э и е), то это показывает, что на данно11 стадии хромосомы уже расщеплены. Но изохроматидные разрывы возникают при облучении микроспор именно на этой стадии, а иногда в тех же самых клетках и в тех же хромосомах, в которых обнаруживаются и хроматидные обмены. [c.157]

Когда два разрыва возникают в одной хромосоме, то четыре разорванных конца (кроме восстановления первоначальной структуры) могут соединиться двумя способами один способ — симметричный обмен — ведет к инверсии участка хромосомы между двумя разрывами (см. рис. 34, б не), а другой — асимметричный обмен —ведет к утере участка хромосомы между местами разрывов интерстициальная делеция) и к образованию кольца и фрагмента в виде палочки, причем один из них будет лишен центромера (см. рис. 34, г и <)). Когда кольцевая хромосома, полученная указанным путем, расщепляется, хроматиды могут или свободно разъединиться (см. рис. 34, г5), или сцепиться (г7), или образовать одно дицентрическое кольцо, вдвое большего размера(гб) (К. Сакс, 1940, 1941а) в зависимости от числа перекручиваний, которые произошли в хромосоме за время между моментом разрыва г2) и соединением разорванных концов (гЗ). Дицентрическое кольцо, атакже два сцепившихся кольца образуют мостики в анафазе. [c.159]

Соответствующие типы аберраций, происходящие в хромосоме после того, как она ул<е расщеплена, т. е. инверсии и делеции, захватывающие только одну хроматиду, показаны на рис. 32, е и 33, в, г. Чтобы избежать чрезмерного увеличения количества схем, показаны лишь обмены между плечами, а обмены внутри плеча, в которых оба разрыва происходят в одном плече хромосомы, не изображены хотя они и происходят. Также не показаны внутрихромосомные обмены между двумя разрывами, один из которых произошел в одной хромати-де, а другой — в сестринской. При просмотре хромосом метафазы не всегда можно решить, произошел ли внутрихромосомный обмен между разрывами, возникшими внутри одной и той же хроматиды, или между разрывами сестринских хроматид. Возможно, что и те и другие происходят приблизительно с одинаковой частотой. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология