Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектры протонного магнитного резонанса и спектры ЯМР на ядрах

    В спектре протонного магнитного резонанса этилфенилкетона сигнал протонов метильной группы проявляется в виде трех пиков, а сигнал протонов метиленовой группы — в виде четырех пиков. Третья группа сигналов обусловлена протонами фенильного ядра (рис. 72). [c.198]

    Наиболее широкое распространение получила ЯМР-спект-троскопия на ядрах самого легкого изотопа водорода Н — протонах. Поэтому спектры, измеренные на этих ядрах, называются спектрами протонного магнитного резонанса (ПМР), или просто протонными спектрами. На их долю приходится около 90 % всех исследований спектров ЯМР.  [c.9]


    Наибольщее внимание уделено трактовке спектров протонного магнитного резонанса, и на его примере вскрыты общие закономерности. Данные по резонансу других магнитных ядер приведены лишь в общих чертах, причем выбраны лишь те ядра, по которым имеется достаточно материала. [c.6]

    Поскольку магнитное окружение заметно изменяется в зависимости от положения в индольном ядре, химические сдвиги атомов водорода в спектрах протонного магнитного резонанса ( Н-ЯМР) индола (табл. 17.4.3) и его производных относительно легко идентифицируемы [17]. Получено хорошее соответствие между наблюдаемыми и теоретическими значениями, оцененными по плотности тока и я-электронной плотности в ядре [176]. Полярные растворители, образующие водородную связь с индольной группой МН, такие как ацетон, несколько изменяют химические сдвиги. Поэтому протон при С-2 дезэкранирован в силу его близости к анизотропной карбонильной группе ацетона 494 [c.494]

    Предполагается, что читатель знаком с основными принципами ЯМР (в качестве хорошего введения в область ЯМР можно рекомендовать книги 17, 81). Существенная особенность ЯМР состоит в том, что в этом методе наблюдают переходы между состояниями, которые лишь незначительно отличаются по энергии и потому в соответствии с законом распределения Больцмана заселены почти одинаково. Отсюда вытекают два важных следствия. Первое следствие состоит в том, то для наблюдения ЯМР в системе должно содержаться сравнительно большое число ядер, за которыми ведется наблюдение. Другими словами, этот метод малочувствительный. Например, самая низкая концентрация протонов, пригодная для регистрации спектров протонного магнитного резонанса, имеет порядок миллимолей, причем резонанс на протонах — наиболее чувствительный из всех других видов ЯМР. Как видно из данных табл. 28, для наблюдения резонанса на других ядрах требуются еще более высокие концентрации. В результате опыты по ЯМР с биологическим материалом приходится проводить при концентрациях, превышающих желательные по иным соображениям. [c.376]

    Скорость обмена протонов в жидком аммиаке была измерена методом ЯМР. Спектр протонного магнитного резонанса жидкого аммиака представляет собой триплет, обусловленный спин-спи-новым взаимодействием протонов с ядром При добавлении следовых количеств аммонийной соли триплетный сигнал превращается в синглет. Это объясняется быстро протекающим процессом обмена [c.58]

    Спектр протонного магнитного резонанса (рис. 66) показывает, что справедлива формула И. Напомним, что ядра Р имеют спин /г, но их сигналы в спектре ЯМР [c.565]


    Наиболее распространенным объектом исследования в спектроскопии ЯМР являются протоны. Это связано с их высоким содержанием в различных соединениях и достаточно высокой чувствительностью. Спектры протонного магнитного резонанса биополимеров из-за наличия в последних большого числа атомов водорода обычно оказываются весьма сложными. Тем не менее, проявив известную изобретательность, эти спектры иногда удается расшифровать и получить подробную информацию о том или ином участке биологической макромолекулы. Иногда более удобным оказывается ЯМР на ядрах С, в частности, из-за лучшего спектрального разрешения по сравнению с протонным резонансом, а также благодаря меньшим трудностям при расшифровке спектров. В других случаях для изучения структурно-функциональных особенностей какого-либо центра применяют зонд [c.175]

    СПЕКТРЫ ПРОТОННОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА И СПЕКТРЫ ЯМР НА ЯДРАХ С [c.476]

    Итак, спектр протонного резонанса органической молекулы состоит из многих сигналов, если в молекуле имеются химически различные водородные атомы, и, сверх того, возможно расщепление, возникающее из-за взаимодействия через спаренные электроны между соседними магнитными ядрами. Однако эти детали спектра могут наблюдаться только в жидком состоянии вещества или в растворах, так как в твердом состоянии сильные эффекты прямого магнитного взаимодействия полностью закрывают тонкую струк-туру, обусловленную химическим сдвигом. [c.34]

    Основные принципы спектров ядерного магнитного резонанса совпадают с принципами электронного парамагнитного резонанса (раздел 5-4), но при этом рассматриваются не спины неспаренных электронов, а спины ядер. Поскольку ядра гораздо тяжелее электронов, переходы при наличии полей данной напряженности появляются при гораздо меньших частотах большая часть переходов в спектрах протонного магнитного резонанса наблюдается в области около 40 мгц в поле напряженностью 10 000 гс. [c.104]

    Регистрируемый спектр содержит информацию трех видов. Расположение и высота пиков свидетельствуют о молекулярном окружении отдельных ядер, числе ядер в данном окружении, которые также могут участвовать в резонансе, и о природе ближайшего окружения. Вкратце, спектр содержит информацию, позволяющую судить о структуре как простых, так и сложных молекул. Спектроскопия протонного магнитного резонанса — особенно мощный инструмент, поскольку ядра водорода являются главными составляющими почти всех органических соединений. Поэтому в последующих разделах будет рассматриваться почти исключительно протонный резонанс. [c.182]

    Анализ спектров и техника эксперимента ЯМР на Р - имеют определенные преимущества. Интенсивность сигналов от ядер фтора лишь немного уступает протонным сигналам, но диапазон химических сдвигов Р примерно на порядок превосходит диапазон для Н . Благодаря последнему обстоятельству можно довольно легко выбрать соединения фтора, в которых пространственные внутримолекулярные факторы вносят небольшие относительные вклады в экранирование ядер Отчасти именно по этой причине наибольшие успехи в области корреляции химических сдвигов ЯМР и а-констант достигнуты для магнитного резонанса на ядрах Р замещенных фторбензолов. Для других классов соединений фтора соответствующих корреляционных соотношений не найдено, поэтому в данном разделе рассматривается только ЯМР Р производных фторбензола. [c.379]

    В спектроскопии ЯМР наиболее широко применяется магнитный резонанс на ядрах водорода — протонах, что объясняется, в первую очередь, присутствием водорода в подавляющем большинстве химических соединений, а также тем, что протонные сигналы обладают наиболее высокой интенсивностью по сравнению с сигналами от других ядер (исключая ядра трития). Это позволяет наблюдать спектры слабых растворов и в известной мере учитывать межмолекулярные факторы, влияющие на экранирование. Однако интерпретация химических сдвигов Н в связи с электронной структурой молекул наталкивается на целый ряд трудностей. Ввиду того, что диапазон химических сдвигов Н невелик (примерно на порядок раз меньше, чем для ЯМР Р ), основное затруднение вызывают высокие значения относительных вкладов пространственных внутримолекулярных факторов. Теоретический расчет этих эффектов в настоящее время не может обеспечить необходимую точность. Поэтому, как правило, выделение локального экранирования Н и корреляция его с параметрами электронной структуры молекул (в том числе с а-константами Гаммета—Тафта) носит довольно приближенный характер. [c.409]

    Поскольку метод ЯМР дает информацию о ядрах, обладающих магнитным моментом, то потенциально этот метод может быть использован для решения целого ряда химических проблем. Однако в области химии природных соединений его применение ограничивается почти исключительно спектрами иротонов, так как атомы С и 0 не обладают магнитными моментами. В этой главе речь идет главным образом о применении протонного магнитного резонанса. Изотопы и 0 обладают магнитными моментами, однако их магнитный резонанс происходит в другой области спектра. В спектре протонного резонанса имеются и эффекты второго порядка, связанные с — Н-взаимодействиями, но для их наблюдения требуются довольно специфические методики. Эти эффекты использовались для получения весьма ценной информации [3, 107, 142] и будут подробно рассмотрены ниже. [c.204]


    Спектры ядерного магнитного резонанса могут быть получены для ядер, имеющих спиновое квантовое число /2. Это ядра Н, F, С. Наиболее широко используются при исследовании органических соединений спектры протонного магнитного резонанса (ПМР). Спектры ПМР могут наблюдаться при условии, если соединение, содержащее водород, помещается в магнитное поле Н и на систему накладывается дополнительное электромагнитное излучение с частотой V. В том случае, когда напряженность магнитного поля Но и частота излучения V удовлетворяют соотношению  [c.51]

    Спектр протонного магнитного резонанса белка охватывает узкий интервал частот и представляет собой наложение большого числа резонансных сигналов. В совокупности с тенденцией к уширению резонансных линий это сильно зafpyдняeт отнесение резонансных сигналов отдельным аминокислотам белка, хотя в последнее время разрабатываются методы, позволяюш,ие преодолеть эту трудность [20]. Два свойства гемовых белков несколько облегчают решение проблемы. Во-первых, гемовая группа индуцирует сдвиг, обусловленный кольцевыми токами (по аналогии с бензолом 15, 25]), что приводит к смещению резонансных линий ядер, находящихся вблизи гема, в область, отделенную от основной огибающей спектра. Во-вторых, гемовое железо может быть парамагнитным и тогда оно индуцирует изменения химических сдвигов и уширение резонансных сигналов, соответствующих ядрам в ближайшей окрестности гемовой группы. На практике это приводит к тому, что спектр ЯМР распространяется на интервал частот, примерно в 5 раз превышающий интервал частот в спектрах ЯМР обычных белков. [c.396]

    Успех книги существенно определяется ее общей структурой. Она как бы состоит из трех уровней. Нижний, общедоступный уровень, предназначенный для химиков всех профилей, включает гл. I—IV. Он дает возможность освоить спектроскопию протонного магнитного резонанса, по-прежнему наиболее популярный вид спектроскопии ЯМР, а также научиться использовать этот метод при несложной (хотя и неполной) обработке спектров для решения задач по установлению структуры органических молекул. Второй, более высокий уровень, включающий гл. V, VI, VIII и X, предназначен для желающих углубить свои знания спектроскопии ЯМР и использовать ее как основной метод структурного анализа в своей работе. Этот уровень позволяет освоить технику анализа спектров высокого разрешения, а также анализа эффектов, связанных с симметрией и хиральностью молекул. Кроме того, на этом уровне происходит знакомство со спектроскопией ЯМР на ядрах и 9р Наконец, третий, самый высокий, уровень (гл. VII, IX) предназначен для химиков, специализирующихся в области спектроскопии ЯМР. Этот уровень предполагает освоение более тонких физических идей, заложенных в ЯМР-эксперименте, и вытекающих из этих идей некоторых новейших методик и областей приложения спектроскопии ЯМР. [c.6]

    Спектр протонного магнитного резонанса (рис. 66) показывает, что справедлива ормула II. Напомним, что ядра Р имеют спин но их сигналы в спектре ЯМР лежат совсем в другой области, чем сигналы протонов. Спин-спиновое взаимодействие между Н и Р такого же порядка, как и менаду протонами. Формула I отпадает потому, что тогда спектр должен содержать два экиивалептных протона и, следовательно, им должен отвечать один мультиплет (из восьми линий). В действительности имеется два мультиплета. В мультиплете протона В должно быть восемь линий (расщепление сигнала на трех ядрах фтора СРз-группы и на ядре фтора —СР-группы каждого из этих сигналов). В мультиплете протона А должно быть 14 линий но не все видны на спектре в связи с тем, что крайние линии муль гиплета малоинтенсивны. [c.604]

    Были получены спектры протонного магнитного резонанса (ПМР) комплексов ряда метилбензолов (А) с бромистым водородом и бромистым алюминием состава А НВг А12Вге. В качестве внутреннего стандарта использовали циклогексан. Характер полученных спектров ПМР подтверждает, что образование подобных комплексов связано с присоединением протона к одному из атомов углерода ароматического ядра. [c.111]

    Для того чтобы продемонстрировать еще одно интересное явление, обсудим, каким должен быть спектр ядерного магнитного резонанса фосфора в пока еще не полученном соединении НРРг. Спектр на рис. 8-17, а представляет собой расщепление сигнала фосфора под влиянием двух атомов фтора, а спектр на рис. 8-17,6 должен был бы наблюдаться, если бы в спектре 8-17, а имело место дополнительное расщепление под действием ядра водорода. В случае большого расщепления сигнала в результате взаимодействия с протоном должен был бы появиться спектр, изображенный на рис, 8-18, а, тогда как спектр на [c.287]

    В отличие от атомов или некоторых ионов, обладающих сферической симметрией электронного облака, в молекулах электронные токи индуцируют вторичное поле, которое не обязательно направлено против поля Яо, а может иметь сложную конфигурацию. Более того, характер этого поля зависит от положения молекулы относительно полюсов магнита прибора. В результате хаотического движения молекул ядра испытывают влияние усредненного по всем направлениям вторичного поля, причем это влияние может быть в общем случае как экранирующим, т. е. смещающим сигнал в область более сильного магнитного поля (при постоянной рабочей частоте), так и деэкранирущщим. Поэтому теоретические расчеты химических сдвигов в молекулах встречают большие трудности. На практике обычно пользуются эмпирическими данными по химическим сдвигам протонов в характерных структурах (см. корреляционную диаграмму, стр. 18—19). Как видно, интервал химических сдвигов протонов — 16—20 м. д. В общем случае величина химического сдвига в - спектрах протонного магнитного резонанса (ПМР) определяется как электронной плотностью у ядра (т. е. электроотрицательностью заместителей), тв1К и влиянием вторичных магнитных полей, вызванных циркуляцией электронов в соседних атомах и межатомными токами (т. е. магнитной анизотропией соседних атомов и связей). [c.16]

    Константы спин-спиновой связи протонов и фтора наблюдаются как в спектрах протонного магнитного резонанса, так и в спектрах ядер F и играют большую роль в установлении строения соединений, содержащих эти два ядра. Абсолютные величины констант спин-спиновой связи протонов и фтора в мол улах различной структуры приведены в табл. III-7. [c.126]

    Гораздо больше информации можно получить с помощью спектроскопии ядерного магнйтного резонанса, и особенно применимы для интересующих нас целей спектры протонного магнитного резонанса [23]. Методом протонного резонанса можно изучать реакции с характерным временем 1—10 с, а при наблюдении резонанса на ядрах О могут быть изучены и значительно более быстрые реакции. Если раствор содержит два типа протонов в различном окружении, то наблюдаемый спектр зависит от скорости, с которой эти протоны будут обмениваться. Если частота обмена мала по сравнению с разностью резонансных частот обоих протонов, в спектре наблюдают два разрешенных сигнала, а если обмен быстрый, то будет только один сигнал при промежуточной частоте. [c.146]

    ЧТО ее невозможно измерить классическими химическими методами Однако Огг показал возможность измерения скорости этого обмена методом ЯМР. Спектр протонного магнитного резонанса чистого жидкого аммиака состоит из трех пиков, появление которых обусловлено спин-спиновым. взаимодействием протонов с ядрами Наличие следов аммонийной соли меняет картину спектра вместо триплетной появляется сянглетная линия. Это изменение и приписывается обменной реакции [c.31]

    ЯМР-Спектры. ЯМР-Спектроскопия является наиболее эффективным методом при изучении структуры моносахаридов. Впервые этот метод был применен Лемье в 1957 г. для определения структуры аце-тилироваиных моносахаридов. К настояшему времени наиболее детально исследо ваны спектры протонного магнитного резонанса (ПМР), в последние годы начали и учаться ЯМР-спектры на ядрах С (СМ Р-спектры). [c.32]

    Опубликовано очень много работ по применению протонного магнитного резонанса для изучения биологически важных систем см., например, 78, 79 (применение ЯМР к проблемам фармакологии) 80 (исследования в области биохимии биополимеров) 81 (применение двойного резонанса в биологии), 82] Появление приборов, позволяющих изучать ЯМР на ядрах Р, N, 23Na и других магнитных изотопов, открыло возможность для многих новых исследований. Важная роль в этих исследованиях принадлежит описанным ниже специальным методам. Так, например, в тех случаях, когда приходится иметь дело с очень малыми образцами, неоценимую помощь оказывает применение методов фурье-лреобразования спектра в сочетании с усреднением по времени и применением сверхпроводящих магнитных систем. [c.326]

    Информацию о структуре бислоя можно получить также из спектров протонного магнитного резонанса (ПМР) и спектров ЯМР на ядрах С. На рис. 25.29 приведен спектр ПМР дипальмитоил-Ь-а-лецитина, обработанного ультразвуком (обсуждение метода ЯМР см. в гл. 9). Такая обработка производится для того, чтобы предотвратить слипание молекул. По всей видимости, при этом уменьшается образование многослойных пузырьков и увеличивается доля бислойных пузырьков. Представлены спектры, снятые при трех разных температурах. В спектре, снятом при 50° С, четко видны линии резонансного поглощения, отвечающие метильным и метиленовым группам жирной кислоты (и линия, отвечающая метильной группе холина). При понижении температуры до 30° С линии, со- [c.476]

    Магнитный резонанс на ядрах - С стал широко распространенным методом исследования лишь в последнее время благодаря разработке высокочувствительных спектрометров (главным образом из-за возможности получения более сильных полей) в сочетании с методикой усреднения спектров на ЭВМ, фурье-преобразовапия спектров и полного по-давлеипя взаимодействия всех протонов (приводящего к усилению сигнала в результате слияппя всех мультиплетов в синглеты и в результате ядерного эффекта Оверхаузера). Этн методы описаны в разд. VIII.К. [c.306]

    Привлекательная особенность ЯМР-спектроскопии состоит в том, что исследуемая молекула в целом прозрачна это позволяет беспрепятственно исследовать выбранный простой класс ядер, обладающих магнитными свойствами. Область протонного резонанса не будет содержать пиков, обусловленных какими-либо другими атомами в молекуле, так как, даже когда эти атомы магнитны, их линии поглощения смещены на расстояния, огромные по сравнению с диапазоном спектра протонного резонанса. Атомы углерода и кислорода, образующие скелет молекулы, вообще не дают самостоятельного эффекта. Присутствие других магнитных ядер (например, азота, фтора, фосфора, дейтерия) иногда сказывается на спектрах протонного резонанса, но только в виде нарушения положений пиков нли их множественности, но эти эффекты, как правило, носят предсказуемый Зсарактер. Ядра других галогенов (хлора, брома и иоДа), хотя и обладают магнитными свойствами, не оказывают влияния на множественность пиков протонного резонанса, так как электрическое поле, обусловленное ядерным квадрупольным моментом, взаимодействует с окружающими полями и изменяет ориентацию ядерного спина настолько быстро, что суммарный эффект его действия на соседние протоны сводится к нулю. Таким образом, ЯМР-спектроскопию чаще всего применяют в органической химии в тех случаях, когда требуются данные о числе водородных атомов различных типов в молекуле, а также об их взаимодействии между собой и с другими атомами, входящими в состав молекулы. Как и следовало ожидать, самые простые спектры обычно дают соединения с небольшим числом типов водородных атомов. Большие молекулы, обладающие низкой симметрией, как правило, дaюt довольно сложные спектры, но даже в этом случае удается получить ценные данные, не проводя полного анализа спектра ЯМР и не идентифицируя все пики. [c.257]

    Наиболее широко используется метод ЯМР на самом легком ядре с максимальной ларморовой частотой — ядре водорода Н (протонный магнитный резонанс). Он применяется для изучения строения и состава органических соединений. С помощью спектров ЯМР на ядрах З1р и г исследуют строение органических и неорганических молекул, содержащих эти атомы. [c.227]

    Указанные выше факторы позволяют утверждать, что наибольшее практическое значение (для химика-органика) им"еют два вида спектроскопии ЯМР спектроскопия ЯМР Н (или протонный магнитный резонанс, ПМР) и спектроскопия ЯМР при естественном содержании изотопа - С (или углеродный магнитный резонанс). Среди других магнитных изотопов прежде всего следует выделить ядра Р и Ф. Спектры ЯМР этих ядер хорошо изучены и широко используются на практике. В последние годы в связи с Биедрением мультиядерных спектрометров значительно вырос интерес к измерению спектров таких тяжелых ядер, как Ве, 1 В, [c.35]

    Спектроскоппя ядерного магнитного резонанса (ЯМР) на ядрах углерода С — относительно новый метод структурного анализа полисахарида. В его развитие видный вклад вносит школ 1 советских ученых-химиков, возглавляемая академиком Н. К. Ко четковым. Физические основы метода подробно изложены в многочисленных публикациях, в частности в капитальном обзоре А. С. Шашкова и О. С. Чижова [ИЗ], к которому мы отсылаем читателей, желающих ознакомиться с общими положениями спектроскопии ЯМР, в том числе на ядрах углерода С, и техникой эксперимента. Отметим только, что ири съемке спектров обычно применяется тотальный двойной резонанс с подавлением спин-спинового взаимодействия С с протонами. В связи с этим теряется информация, связанная со спин-спиновым взаимодействием — Н. Таким образом, в спектре С-ЯМР основную информацию дает положение резонансных линий, т. е. химический сдвиг. [c.77]

    Мы ограничился рассмотрением исследованш магнитного резонанса на ядрах протонов в растворах или и1дкоотях, выполненных на приборах високого разрешенйя. Первое ограничение оправдано тем, что подавляющее большинство работ посвящено исследованию тленно протонного резонанса. Второе обусловлено тем, что спектроскопия высокого разрешения наиболее интересна, так как позволяет различать сигналы разных протонов в одной молекуле. Спектры Яу Р в жидкостях, благодаря узкщл сигналам, значительно легче трактуются и дают болез обширную информацию, чем ййр в твердых телах. [c.324]

    История развития и становления спектроскопии ядерного магнитного резонанса на ядрах С (ЯМР весьма любопытна. Десять-пятнадцать лет тому назад среди спектроскопистов и химиков, активно использовавших спектроскопию ПМР, существовало убеждение, что многие нерешенные в то время проблемы будут решены, как только появятся реальные возможности проводить измерения спектров магнитного резонанса углерода при естественном содержании изотопа в образце (1,1%). В течение долгого времени реализация этой голубой мечты оставалась невозможной из-за трудностей экспериментального характера, связанных главным образом с низкой чувствительностью спектрометров. Лишь Лау-тербур начиная с 1956 г. в полном одиночестве медленно, но методически публиковал данные изучения спектров ЯМР простейших классов органических молекул. Он использовал очень трудоемкую методику регистрации спектров (адиабатическое быстрое прохождение), которая оставляла мало надежд на широкое применение. Начиная с 1963—1964 гг. спектроскопией ЯМР начали заниматься еще несколько групп исследователей Грант (США), Стозерс (Канада) и Липпмаа (СССР). Этот этап развития метода был связан с внедрением методов двойного резонанса (спиновая развязка от протонов) и применением накопителей слабых сигналов на основе многоканальных анализаторов. Постепенно стали появляться исследования, содержащие большой объем измерений и широкие обобщения. С 1968 г. к этим группам присоединился Дж. Робертс с сотрудниками, начавший [c.5]

    Интересно отметить, что протонный химический сдвиг в арилироваиных боразинах наблюдают в относительно высоком поле [31, 157]. На основании данных по инфракрасным спектрам Бехер и Фрик [153] впервые высказали предположение, что в таких замещенных боразинах ароматическое ядро ориентировано перпендикулярно к плоскости боразинового кольца. Данные протонного магнитного резонанса, по-видимому, подтверждают это предположение, ибо установлено, что экранирующий эффект такого ароматического кольца на метиленовые группы имеет место только выше плоскости цикла [142]. В заключение следует отметить, что боразины не дают спектров электронного парамагнитного резонанса [141]. [c.173]

    Спектры ядерного магнитного резонанса высокого разрешения становятся более сложными, что, однако, облегчает их интерпретацию. Сигналы, появляющиеся при различных значениях напряженности магнитного поля, в результате так называемого спин-спинового взаимодействия часто расщепляются на дублеты, триплеты и т. д. Подобное расщепление наступает в том случае, если рассматриваемый протон находится по соседству с одним или несколькими парамагнитными ядрами. Магнитные поля, создаваемые этими ядрами, усиливают или ослабляют внешнее магнитное поле соответственно своей спиновой ориентации (рис. 92). Таким образом, протон, имеющий ядерный спип [c.145]

    Несколькими группами исследователей [24—29] были сняты и расшифрованы протонные и В -спектры ядерного магнитного резонанса декаборана, причем для того, чтобы уничтожить спин-спиновые взаимодействия между протонами и ядрами В , использовалась как техника двойного резонанса, так и дейтерированный декаборан. Это привело к существенному упрощению спектров и позволило сделать однозначное отнесение сигналов. В ЯМР-спектр декаборана, снятый при 60мгц [28], состоит из триплета в слабом поле, представляющего собой два перекрывающихся дублета от атомов Вц), В(з) (а) и В(в)> В(9) (Ь), дублета (д) в сильном поле от В(з) и В(4) и дублета (с), расположенного между ними, от В(д), В(,), В(8) и В(ю) (рис. 26). [c.383]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектры протонного магнитного резонанса и спектры ЯМР на ядрах: [c.81]    [c.166]    [c.82]    [c.81]    [c.326]    [c.328]    [c.252]    [c.32]    [c.270]   
Смотреть главы в:

Биофизическая химия Т.3 -> Спектры протонного магнитного резонанса и спектры ЯМР на ядрах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Протонно-магнитный резонанс ПМР

Спектры протонного магнитного резонанс



© 2024 chem21.info Реклама на сайте