Аденозин монофосфат, нуклеотид

Помимо простых монофосфатов, большую роль в биологических процессах играют циклические нуклеотиды, фосфатная группа которых связана с двумя гидроксильными группами пентозного остатка. Самым важным из них является циклический АМФ (аденозин-3, 5 -монофосфат) . [c.475]

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

Используя принятый для нуклеозидов однобуквенный код, 5 -фосфаты записываются с добавлением латинской буквы р перед символом нуклеозида, З -фосфаты — после символа нуклеозида. Аденозин-5 -фосфат обозначается рА, аденозин-З -фосфат — Ар и т. п. Эти сокращенные обозначения используются, как правило, для записи последовательности нуклеотидных остатков в нуклеиновых кислотах. По отношению к свободным нуклеотидам в биохимической литературе широко используются их названия как монофосфатов с отражением этого признака в сокращенном коде, например АМР для аденозин-5 -фосфата и т. д. (см. табл. 13.1). [c.440]

Остаток фосфорной кислоты в нуклеотидах может находиться в 3, 5, а у рибонуклеотидов еще и в 2 -положении. Названия нуклеотидов чаще всего производят от названий соответствующих нуклеозидов с указанием места присоединения ортофосфата к остатку рибозы или дезоксирибозы (например, аденозин-5 -монофосфорная кислота или аденозин-5 -монофосфат). Наряду с этим используют несколько укороченные или сокращенные названия. Все они для главных нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, приведены в табл. 2.5. [c.50]

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

Последовательность реакций распада нуклеотидов пуринового ряда на примере деградации аденозин-5 -монофосфата представлена на следующей схеме [c.425]

Положение фосфатной группы в молекуле нуклеотида указывается цифрой. Например, аденозин с фосфатной группой, присоединенной к 3-му углероду рибозы, должен быть обозначен как 3 -монофосфат. Штрих после цифры ставят для того. [c.9]

Подобно ряду производных пиримидина (урацилу и др.) аденин встречается в природе в виде К-гликозидов рибозы и дезоксирибозы — нуклео-зидов (стр. 309), например аденозина, а также нуклеотидов — аденозин-монофосфата, аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата. [c.316]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Приведем пример одного из важнейших нуклеотидов, участвующих в биохимических превращениях, — адено-зин-5 -монофосфата (АМФ), продукта распада аденозин-трифосфата (АТФ) через промежуточный аденозиндифос-фат (АДФ) [c.927]

Добавление некоторого ограниченного числа нуклеотидных единиц к концу молекулы имеющегося полирибонуклеотида не может рассматриваться как полинуклеотидный синтез. Тем не менее эта реакция близка к нему, имеет большое значение и хорошо сейчас изучена. В 1956 г. было показано, что в присутствии фосфорилирующей системы Р -аденозин-5 -мопофосфат целиком включается в РНК в цитоплазме печени крыс [149]. После гидролиза диэстеразой змеиного яда был получен меченый 5 -АМФ, а после щелочного гидролиза — меченые цитидип-2 - и цитидин-З -монофосфаты. Это говорит о том, что в РНК АМФ преимущественно присоединяется к ЦМФ. Подобные наблюдения на различных биологических объектах были проведены многими исследователями. Эти данные наряду с данными о том, что основная часть включенного аденина освобождается после щелочного гидролиза в виде нуклеозида, свидетельствуют о том, что АМФ присоединяется к концу цепи РНК. На важность этих наблюдений впервые обратили внимание Замечник, Хоглэнд и их сотрудники [150—152] в Бостоне, работавшие с растворимой, т. е. транспортной, РНК (s-PHK) цитоплазмы печени крысы. s-PHK отличается от РНК рибосом или микросом своеобразной способностью акцептировать нуклеотиды, присоединяясь к ним своей концевой группой, Такое присоединение нуклеотидов к концу цепи РНК обязательно предшествует прикреплению аминокислот в процессе биосинтеза белка. Все s-PHK из тканей животных, дрожжей и бактерий ведут себя в этом отношении одинаково. [c.251]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Адениловая кислота — фосфорный эфир нуклеозида аденозина. В каяестве одного из четырех возможных мономерных звеньев входит в состав молекул нуклеиновых кислот. Ее молекула построена из фосфатного остатка, углеводного компонента ри-бозы и пуринового производного аденина. Такие фосфорные эфиры соответствующих нуклеозидов называются нуклеотидами. В зависимости от того сколько свободных гидроксильных остатков в углеводном компоненте нуклеозида, столько можно получить нуклеозидмонофосфатов. Из аденозина можно получить три монофосфата, носящих название адениловых кислот аденозин-5 -фосфат, аденозин-З - юсфат и аденозин-2 -фосфат. Адениловые кислоты широко распространены в природе. Они не только принимают участие в построении молекул нуклеиновых кислот, но и входят в состав многих других биологических важных соединений. Например, никотин-амиднуклеотид, флавинадениндинуклеотид, кофермент А являются производными [c.32]

Пурины, нуклеотиды и нуклео-зиды могут быть разделены также и при помощи электрофореза на бумаге (рис. 248). Примером может служить электрофоретическое разделение трифосфата аденозина (ТФА), дифосфата аденозина (ДФА) и монофосфата аденозина (АМФ) на фильтровальной бумаге [c.910]

Необходимым для синтеза ФАДа, а также большого количества других коферментов и полинуклеотидов является аденозин-5 -монофосфат (АМФ), одно из наиболее универсальных в смысле биологической активности химических соединений. Ноэтому не удивительно, что изучением путей синтеза этого нуклеотида занимаются в течение последних десятилетий крупнейшие лаборатории наиболее развитых стран. За это время было разработано большое количество интересных методов получения АМФ. С этих позиций особое значение приобретают последние работы советских ученых, которым удалось создать новую, очень эффективную схему получения АМФ. [c.568]

Название нуклеотидов происходит от названия азотистого основания, которое входит в его состав. Основными нуклеотидмонофосфатами — производными пуриновых оснований являются аденозин-5-монофосфат (АМФ), который еще называется аденилат, и гуанозин-5-монофосфат (ГМФ), или гуанилат. Из них образуются нуклеотиддифосфаты и нуклеотидтрифосфаты (АТФ, ГТФ, АДФ, ГДФ). [c.214]

ТМФ), или тимидилат. Из них также образуются нуклеотиддифосфаты и нуклеотидтрифосфаты (ЦТФ, УТФ, ТТФ). Поскольку в состав нуклеотидов входят остатки фосфорной кислоты, они обладают кислотными свойствами и называются кислотами. Так, например, аденозин-5-монофосфат имеет название адениловая кислота и т. п. [c.215]

Например, если аденин присоединен к рибозе, то образовавшееся соединение представляет собой нуклеозид аденозин. Если аденозин этери-фицировать фосфорной кислотой в 5 -м положении, то образуется Ъ -аде-ниловая кислота (аденозин-5 -монофосфат), если в З -м положении — то З -адениловая кислота (аденозин-З -монофосфат). Фосфорная кислота может также этерифицировать углевод по 2 - или 3 - положениям. Кроме того, этерификация фосфорной кислотой приводит к образованию ди- и трифосфорных эфиров нуклеозидов, которые выполняют самостоятельную роль в обмене веществ и энергии в живых организмах. В результате образуются нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфаты. Если в состав нуклео-зида входит дезоксирибоза, то перед названием соответствующего нуклеотида ставится приставка дезокси (сокращенно д- ), например д-АТФ — это дезоксиаденозин-5 -трифосфат. Номенклатура нуклеозидов и нуклеотидов отражена в табл. 8.1. [c.269]

Описаны два вторичных носителя информации с четкими характеристиками, являющиеся циклическими нуклеотидами циклический аденозин-3, 5 -монофосфат (сАМР) и циклический гуанозин-3, 5 -монофосфат ( GMP). Синтез этих нуклеотидов в реакциях, катализируемых специфическими связанными с мембраной цикла-зами, о исан в предыдущей главе (разд. 10.3). [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология