Гуанин производное пурина

Азотистые агликоны нуклеозидов представлены двумя группами гетероциклов производными пиримидина (урацил, ТИМИН, цитозин) и производными пурина (аденин, гуанин). Пиримидин и пурин функционализирован-ны -МН и ОН-группами, но последний функционал претерпевает таутомерное превращение из гидрокси-формы в соответствующую карбонильную функцию (лактим-лактамная таутомерия) — это равновесие в нейтральной среде сдвинуто в сторону пиридоновых форм. [c.62]

Азотистые основания нуклеотидов РНК и ДНК являются производными пуринов и пиримидинов. к первым относятся аденин (А) и гуанин (Г), ко вторым — цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У). Обязательными компонентами НК являются А, Г, Ц, для ДНК характерен Т, для РНК — У. Кроме перечисленных азотистых оснований, в составе НК имеется ряд добавочных , или минорных, нуклеотидов. [c.8]

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ (пурины), природные производные пурина. Входят в состав молекул нуклеиновых к-т (к числу таких П. о. относятся аденин — ф-ла I, гуанин — ф-ла II, минорные основания) и нек-рых коферментов [c.487]

Пуриновые основания — это производные пурина аденин, гуанин. [c.405]

Из них аденин и гуанин — производные пурина, а тимин, урацил н цитозин — производные пиримидина (см. 39.1). Все эти основания — белые твердые вещества. [c.551]

В состав мононуклеотидов входят такие важные пуриновые осно вания, как аденин и гуанин, которые являются производными пурина цитозин, урацил и тимин — производные пиримидина (стр. 58) а также рибоза и дезоксирибоза [c.57]

В подавляющем большинстве случаев нуклеиновые кислоты в качестве гетероциклических оснований содержат урацил (только в РНК), ТИМИН (только в ДНК) и цитозин, являющиеся производными пиримидина, а также аденин и гуанин, относящиеся к производным пурина. [c.298]

Пуриновые основания — производные пурина — аденин, гуанин, входящие в состав нуклеиновых кислот См. Нуклеиновые кислоты. [c.247]

Азотистое основание — производное пурина или пиримидина. Два основных пурина - аденин и гуанин, три основных пиримидина -цитозин, урацил и тимин. [c.418]

В качестве агликонов (стр. 313) в подавляющем большинстве нуклеотидов ДНК присутствуют четыре универсально распространенных гетероциклических основания производные пурина — аденин и гуанин и производные пиримидина — цитозин и тимин [c.644]

Нуклеиновые кислоты обоих типов содержат одни и те же пуриновые основания — аденин и гуанин. Эти соединения представляют собой производные пурина, молекула которого состоит из пиримидинового и имидазольного колец. [c.17]

В нуклеиновых кислотах, помимо производных пиримидина, содержатся производные пурина — аденин и гуанин (стр. 88). Аденин входит также в состав тринуклеотида аденозинтрифосфата (АТФ), структура которого приведена в ч. 1, стр. 559. Кофермент А (стр. 103) и никотинамидадениндинуклеотид (НАД , стр. 85) также являются производными аденина. [c.331]

Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, прежде всего нуклеиновых кислот, в которые она входит в виде пуриновых оснований аденина (6-аминопурин) и гуанина (2-амино-6-оксипурин). Интерес представляет кислородное производное пурина — мочевая кислота, относящаяся к классу алкалоидов [c.349]

Систем, образованных конденсацией двух гетероциклов, имеется громадное количество. Много хорошо изученных соединений такого типа принадлежит к производным пурина, ядро которого образовано сочетанием имидазольного и пиримидинового циклов. Производными пурина являются мочевая кислота, гуанин и алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин. [c.514]

Гуанин — одно из производных пурина (2-амино-6-оксипурин), принимающих участие в построении молекул нуклеиновых кислот [c.46]

Среди природных производных пурина известны как продукты метаболизма аде> вина и гуанина гипоксантин, ксантин и мочевая кислота [c.71]

В состав которых вход т фосфор, а эти последние при дальнейшей гидролизе дают производные пурина При этом, кроме вышеупомянутых окси-пуринов получаются еще амино-пурины 6-аминопурин, или аденин (I) и 2-амино-6-окси-пурин, или -гуанин (П) [c.436]

Некоторые важные соединения, содержащие гуанидиновый остаток, как, например, производные аминокислот — креатин и аргинин, — широко распространены в природе (см. том II). Гуанидин был впервые получен разложением важного производного пурина — гуанина (том II), выделенного из гуано (А. Штрекер, 1861 г.). Антибиотик стрептомицин является производным гуанидина. [c.834]

Мононуклеотиды различаются по характеру азотистых оснований. В различных нуклеотидах ДНК встречаются гетероциклические основания производные пурина — аденин, гуанин, производные пиримидина — цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат основания аденин, гуанин, цитозин и урацил. Другие азотистые основания в нуклеотидах встречаются редко. [c.531]

Если же на стадии б подействовать более сильным нуклеофилом — алкоголятом натрия или аммиаком в жестких условиях, то заместится и хлор в положении 2, а после действия Н1 образуются два также весьма важных производных пурина — ксантин и гуанин [c.361]

Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К П. о. относятся аденин, гуанин, которые входят в состав гтуклеиновых кислот продукт азотистого обмена — мочевая кислота лекарственные вещества — кофеин, теобромин, П. о, играют важную роль в жизнедеятельности организмов. [c.109]

Среди протеидов особенно большое биологическое значение имеют нуклеопротеиды (соединения белка с нуклеиновыми кислотами), они входят в состав ядра и цитоплазмы клетки. В клетках всех живых организмов содержатся нуклеиновые кислоты двух типов (некоторые вирусы содержат по одному из них), играющие важную роль в синтезе белков и явлениях наследственности дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК). Молекулы этих кислот представляют собой гигантские полимерные молекулы (макромолекулы, см. стр. 206), длинные цепи которых состоят из большого числа (нескольких тысяч) нуклеотидов, мол. вес их достигает 2 ООО ООО и более. Нуклеотиды состоят из пятичленных углеводов (дезоксирибоза у ДНК, рибоза у РНК), азотистых циклических оснований — производных пурина и пиримидина (аденина, гуанина, цитозина, кроме того, тимина у ДНК и урацила у РНК) и фосфатных групп. [c.36]

При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются азотистые основания, пентозы и фосфорная кислота. Одни из азотистых оснований (аденин и гуанин) являются производными пурина и называются пуриновыми, другие (цитозин, урацил и тимин)—производные пиримидина и называются пиримидиновыми основаниями. [c.138]

Среди производных пурина огромное биологическое значение имеют аденин (10) и гуанин (11а). Важно отметить принятую в литературе необычную нумерацию системы пурина, показанную на примере аденина (10). Мочевая кислота (12) и кофеин (13) — также широко распространенные природные прсязводные пурина. Некоторые аналоги аденина и гуанина, подобно производным пиримидина, известны как потенциальные химиотерапевтические средства. Т огуаиин (115) и меркаптопурин (14) успешно используются для лечения острой лейкемии, азатиоприн (15) применяется как иммуно-депрессаит. [c.305]

Существуют также некоторые различия в основаниях, получающихся при гидролизе. Если аденин, гуанин (производное пурина) и цитозин (пиримидин) выделяются при гидролизе и РНК, и ДНК, то в качестве четвертого основания РНК содержит урацил, а ДНК — тимин. Ферментативный гидролиз нуклеиновых кислот расщепляет их на фрагменты, называемые ну-клеозидами (состоят из одной молекулы основания, соединенного с одной молекулой сахара) и нуклеотидами (содержат по одной молекуле основания, сахара и фосфорной кислоты). [c.317]

ДНК по своей природе — биологический полимер, отличающийся высокой молекулярной массой и сложной линейной структурой. Макромолекула ДНК представляет собой длинную нераз-ветвленную цепь, остов которой состоит из чередующихся мономерных единиц—дезоксирибонуклеотидов. Нуклеотиды построены из трех компонентов пуринового или пиримидинового основания, пентозного сахара (дезоксирибоза) и фосфатных групп. Универсально распространенные азотистые основания, которых в молекуле ДНК обычно бывает четыре, следующие аденин и гуанин (производные пурина), цитозин и тимин (производные пиримидина). Для простоты их обозначают соответственно буквами А, Г, Ц и Т. Согласно модели Уотсона и Крика (1953) молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, образованных большим числом соединенных мелсду собой нуклеотидов. Связь между ними в цепи ДНК осуществляется в результате образования фосфатного мостика мелсду гидроксилами соседних дезоксирибозных остатков, к которым в качестве боковых радикалов присоединены азотистые основания. Сахара и фосфатные группы во всех нуклеиновых кислотах одинаковы, тогда как основания, соединенные водородными связями, меняются, причем аденин всегда присоединяется к тимину, а гуанин — к цитозину. Несмотря на то что в молекуле ДНК имеется только четыре азотистых основания, число их возможных комбинаций огромно. К примеру, участок нити ДНК фаговой частицы содержит 200 ООО нуклеотидов у высших растений это число, по-видимому, еще больше. [c.84]

Научные работы посвящены химии углеводов, белков, пуриновых соединений. Совместно с О. Фишером синтезировал (1875) фенилгидразин. Исследовал (с 1882) строение пуриновых соединений, что привело его к синтезу физиологически активных производных пурина — кофеина, теобромина, ксантина, гипоксаптина, теофилли-на, гуанина и аденина (1897), мо- [c.518]

ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ - бесцветные кристаллические вещества с высокой температурой плавления, малорастворимы в воде. П. о.— органические природные соединения, производные пурина, входят в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов и некоторых коферментов. Свободные П. о. найдены во многих растениях, в печени, крови, молоке, камнях мочевого пузыря, в рыбьей чешуе и др. Наиболее распространены аденин, гуанин, гипоксаптин. Конечным продуктом пуринового обмена у большинства животных является мочевая кислота. Химические свойства П. о. определяются, главным образом, заместителями в пуриновом ядре. П. о. получают из нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов, а также синтетически. [c.206]

Наиболее важными производными пурина являются пуриновые основания — аденин и гуанин, которые входят в состдв нуклеиновых кислот, нуклеотидов, ферментов [c.324]

Производные пурина — это аденин и гуанин, производные пиримидина — тимин, цитозин, урацил (обычно основания обознача- [c.349]

ПУРЙНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, прир. производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента) в нуклеиновые к-ты, нуклеозиды, нуклеотиды фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. о. нуклеиновых к-т-аденин (6-аминопурин, сокращенно А) и гуанин (2-амино-6-пурннон, G). Разл. формы молекул П. о., к-рые существуют при разных значениях pH, и таутомерные формы показаны на схеме [c.142]

Чтобы получить представления о суммарной (интегральной) комплексо-обр ующей способности нуклеиновых кислот, рассмотрим координационные свойства входящих в их состав фрагментов. В качестве стандартного иона возьмем Си . Важнейшими основаниями в составе нуклеиновой кислоты являются урацил (2,4-диоксипиримидин), цитозин (или 2-окси-4-аминопиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) — все три — производные пиримидина, а также аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин) — оба производные пурина [c.180]

В клетках, составляющих живое вещество, содержатся особые высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, связанные с белком, видимо, водородными связями. В течение последних десятилетий были изучены состав и строение нуклеиновых кислот и установлена их роль в биосинтезе белка. Ядра клеток содерл<ат дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), анализ продуктов гидролитического расщепления которой показал, что это слол ное вещество, содерлощее 1>-дезоксирибозу, фосфорную кислоту и смесь веществ гетероциклической структуры — производных пурина — аденина и гуанина и производных пирами-дина — тимина и цитозина. В плазме же клеток содержатся рибонуклеиновые кислоты (РНК), в составе которых обнарул<ены /З-рибоза, фосфорная кислота и гетероциклы — аденин, гуанин, цитозин и урацил (вместо тимина). [c.264]

Хотя оба подхода к конструированию пуриновой системы широко используются в синтетической практике, наиболее общий метод связан с аннелированием имидазольного цикла к пиримидиновой системе. К типу (а) относится наиболее часто используемый синтез пуринов — синтез Траубе. Основное достоинство метода связано с тем, что, варьируя заместители в обоих компонентах, можно получать различные производные пурина. Впервые была осуществлена циклизация 2,5,6-триаминопиримидона-4 под дdt твиeм муравьиной кислоты, приводящая к гуанину. Реакция протекает через промежуточное образование 5-формиламинопроизводного 16. Вместо мура- [c.309]

Пурины — азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Все нуклеиновые кислоты содержат аденин и гуанин, которые являкутся производными пурина, образующегося путем слияния пиримидинового и имидазольного гетероциклов [c.71]

Некоторые производные пурина (аденин, адено-3 и н и др.) в разбавленных растворах H IO4 восстанавливаются на ртутном капельном электроде, а другие (гуанин, гуанизин, кофеин, теобромин) не восстанавливаются - . Потенциал полуволны аденина зависит от pH и от концентрации его. При рН=1,3 потенциалы полуволны аденина равны —1,046 в для 0,5-Ю УИ раствора и —1,073 в для [c.497]